Evans综合征(附6例报告)

本文报道一组临床较为少见的免疫性溶血伴小板减少性紫癜的综合症,并对其发病机理、诊断及治疗进行了讨论。     

Lambert-Eaton肌无力综合征(附临床病例报告)

一、病例报告男,56岁,已婚,农民。1988年9月21日住脑内科,1988年10月24日转胸外科。主诉:双下肢渐进性无力2个月。现在史:病者1988年7月先觉咽喉不适,经治疗好转。10天后逐渐出现双下肢无力,进行性加重,以近端明显,举步困难,上落楼梯时更明显。肌肉渐见消瘦。起病后无眼脸下垂、吞咽困难,当地治疗无效,来我院检查。     

脂肪栓塞综合征(附6例报告)

脂肪栓塞综合征(简称脂栓症)是创伤骨折,特别是多发性骨折或长管状骨骨折后,早期危及病人生命的合并症之一,国内外都有报告,但国外报告年限较久,发病率也高。有的作者报告:各类骨折临床脂栓平均发病率为7.7％,其中多发性骨折占43.5％,肢骨骨折占4.7％。在临床实践中,我们感到骨折引起脂栓症并不罕见,可是国内报告甚少,可能是对该病的认识不足误诊或漏诊有关。近年来该病逐渐引起临床医师重视。我院二十一年来共收治各类骨折病人838名,其中6例合并脂栓症,占所有骨折病人的0.7％,多发性骨折占16.6％,股骨骨折占3％临床资料: 本组六例均为男性,年龄在13—51岁     

皮肤粘膜淋巴结综合征(附6例报告)

本文报告皮肤粘膜淋巴结综合征6例。发病年龄5月～4岁。5天以上的不规则发热及皮诊6例,双眼球结膜充血、唇红皲裂及草梅舌5例,手掌足底硬肿及指趾端脱皮4例,颈淋巴结肿大3例,卡介苗接种瘢痕处红肿1例。其他表现为血小板升高、血沉增快、免疫球蛋白升高及心电图改变。     

小儿病态窦房结综合征(附6例报告)

本文报告小儿病态窦房结综合征6例,均系男孩。年龄3～8岁。病程最短10个月,最长已8年。主要临床表现有乏力、头晕及持续性心动过缓。X线检查仅1例心影中度增大。心电图表现:窦性心动过缓3例;结性心律5例;窦房传导阻滞3例;Ⅱ度房室传导阻滞1例;心房扑动及颤动1例。4例经阿托品试验为阳性。4例疑为病毒性心肌炎。2例病因不明,其中1例于胎儿期即有心动过缓,3岁时心电图示结性心律,心房扑动及颤动。文中介绍了本病的病因,临床表现,诊断及防治问题。     

下腔静脉综合征(附6例尸检病例报告)

下腔静脉可因多种原因被阻塞,从而引起相当明显的临床综合病征,称下腔静脉综合征(inferior vene cava syndrome,简称IVCS)。它可原发性,也可能是某一疾病的合并症。本病早在1864年首次报道,但仍是一个不常见的综合征。我们在2596例尸体解剖中,发现6例下腔静脉阻塞,并产生一定的临床综合病征。占全部病例的0.23%。一、病例报告     

脑血管病并发一个半综合征(附6例报告)

<正> 一个半综合征可理解为 Foville 综合征加上同侧内侧纵束综合征或核间性眼肌麻痹。关键性体征为眼球运动障碍:病变侧眼球水平方向上固定,对侧眼球只能外展。病变位于脑桥被盖部累及该处网状结构中的侧视中枢和内侧纵束。病因有缺血性梗塞,脑干胶质细胞瘤,脑血管畸型,脱髓鞘疾病,外伤性出血。本病早在1953年已有记载,1967年 Fisher 命名为一个半综合征(One     

Dandy-Walker综合征的CT诊断(附6例报告)

目的 探讨Dandy—Walker综合征(DWS)的临床及CT表现特征。方法 6例DWS CT平扫首次确诊,分析其CT影像表现。结果 CT主要特征①小脑蚓部缺如或部分发育不全伴小脑半球分离移位;②第四脑室囊状扩大与后颅窝囊腔相通;③后颅窝扩张伴有横窦,窦汇和小脑幕上移。结论 DWS的CT表现具有特征性,CT是早期诊断DWS有效方法。     

儿童骨髓增生异常综合征(附6例报告)

<正> 骨髓增生异常综合征(以下简称MDS)成人报告较多,儿童病例报告较少,现将我院从1983～1988年根据FAB 标准确诊的6例报告如下。资料分析本组6例MDS,男性4例,女性2例;年龄3～12岁;RA4例,RAEB1例,RAEB—T1例。     

膀胱异物(附6例报告)

膀胱异物是临床上比较少见的膀胱疾患。我院自１９８６年８月至１９９５年３月共收治６例,报告如下。１临床资料１１一般资料男女各３例。年龄６～２７岁。其中１４～１８岁４例。异物种类：破残温度计２例,塑料软管２例,铅笔头１例,钢笔杆１例。异物均经尿道插入膀...     

家族性重症肌无力(附三例报告)

通常认为重症肌无力是一种非遗传性、非家族性的散发性疾病。而近几年来国外有不少文献谈到有家族性发病者。Namba 一次报告了12个家庭中的27例,并复习了72个家庭中的164例。国内至今尚未见到家族性重症肌无力的报告。现将我们1980年8月11日收治的一个家庭中的三例患儿报告如下:例一、高玉华,女,9岁。生后即发现双眼裂较小,进行性加重,每日早晨起床后较轻。体检:双睑下垂,用力睁眼时的最大眼裂为8 mm,但不持久,有明显的疲劳现     

马凡氏综合征的超声心动图改变(附6例报告)

<正> 马凡氏综合征(Marfan's Syndrome)又称蜘蛛指(趾)畸形,是一种常染色体显性遗传的系统性异常疾病。本病系胚胎发育期中胚叶广泛发育不良所致。故其临床特点为:晶状体移位、骨骼细长,特别是四肢骨细长以及心血管病变。国内外用超声心动图诊断马凡氏综合征已有报道。本文报告6例马凡氏综合征的 M 型超声心动图的所见。     

胆道大出血(附6例报告)

胆道大出血由Nauyn~1于1892年首次报告后,文献资料逐渐增多。Lichtrtman曾言及在所有的胆囊疾患中有1～5%的病例发生出血。1946年H(?)udson及Johnson~2报告在接连100例胆囊结石中发现13%有不等量的出血,而在另外100例非结石性胆囊疾患中8%的患者有便血。重庆市西南医院总结228例胆囊疾患(胆囊炎、胆石症)行手术者,有胆道大出血     

颈动脉瘤(附6例报告)

颈动脉瘤大多由动脉粥样硬化、感染、外伤等引起。常见的部位是颈总动脉分叉处,少数局限于颈内动脉或颈总动脉干,而颈外动脉则罕见。我科从1973年以来收治动脉瘤33例,其中颈动脉瘤6例,占18％。     

毒蕈中毒(附6例报告)

毒蕈中毒在我区农村较常见,为了引起大家的重视,现将本人所见6例,简略报告并讨论如下。病例报告例1.张××,男性,成年。因吐泻、头晕3天于1975年5月15日入院。发病前一天晚餐时曾吃自采之蕈类,次晨开始吐泻、头晕、无力。体检:体温36.5℃,脉搏64次/分,呼吸16次/分,血压100/70毫米汞柱。神清,皮肤巩膜无黄染。心、肺正常。肝、脾未触及。化验:红细胞498万,血红蛋白15.5克,其余3例见表1。     

胃血吸虫病(附6例报告)

1961年至1976年,我院收治胃血吸虫病6例,均经外科手术及病理检查证实,现报告如下。     

肠系膜裂孔疝(附6例报告)

<正> 肠系膜裂孔疝临床较少见。1979年1月—1981年1月,我院共收治6例。结合文献复习,现将这6例临床资料分析如下: 一、临床资料(见附表):     

变异型心绞痛(附6例报告)

男5女1例,均50岁以上。特点:(1)胸痛多于午夜至清晨发作,呈周期性,几乎均在每天同一时间发生;有三例与运动、情绪、冷刺激有关。(2)有3例发作时心电图有一或二个导联 ST 段呈损伤     

胸膜间皮瘤(附6例报告)

<正> 胸膜间皮瘤较少见,首次由Wagner于1870年描述,以后陆续有病例报告。近年来欧美、南亚有增加趋势。Glaugow医院1950—1967年18年内进行6,406例成人尸体解剖中发现486例支气管肺癌(7.6%),20例弥漫型胸膜间皮瘤(0.3%)。我国自1959年以来也陆续有报道。我院自1963—1980年经细胞学或病理证实者共6例,现作一摘要介绍,并对其诊断、治疗进行简要分析讨论。