3种微柱凝胶抗人球蛋白卡在检测孕妇IgG血型抗体效价中的应用比较

目的: 比较BioXun、DiaMed和BioVue 3种抗人球蛋白检测卡在检测孕妇IgG血型抗体效价中的差异,并分别计算它们的医学决定值。方法: 用3种检测卡和试管法平行检测137例与丈夫ABO血型不合的O型孕妇血清IgG抗-A (B)效价水平。结果: BioXun、DiaMed和BioVue卡测得的IgG抗-A (B)的平均效价分别为56.36(30.76)、111.94(59.02)、104.47(58.08),试管法为28.31(16.41),它们与试管法的差异均有统计学意义(P < 0.01),并均呈正相关关系(r=0.950,0.938;r=0.913,0.901;r=0.873,0.883)。DiaMed卡与BioVue卡测得的结果差异无统计学意义(P > 0.05)。BioXun卡与DiaMed卡或与BioVue卡之间差异均有统计学意义(P < 0.01),但其结果与DiaMed卡和BioVue卡的结果均呈高度正相关关系(r=0.960,0.917;r=0.948,0.940)。通过回归方程计算BioXun、DiaMed和BioVue卡检测孕妇IgG抗-A (B)效价时的医学决定值分别为122(122)、267(228)、215(229)。结论: 3种抗人球蛋白检测卡较之试管法具有高灵敏度,都需重新界定医学决定值。国产BioXun卡的灵敏度低于进口DiaMed和BioVue卡,但其试验结果与进口检测卡试验结果呈高度正相关。进口DiaMed和BioVue抗人球蛋白检测卡具有相同程度的灵敏度。     

两种方法检测孕妇产前血清中ABO血型IgG抗体效价的结果分析

目的探讨运用微柱凝胶技术检测孕妇产前血清中ABO血型IgG抗体效价的可行性及参考值设定。方法随机抽取2010年4月—8月期间在本院产前检查O型孕妇96例,分别运用微柱凝胶抗人球蛋白法和经典抗人球蛋白法检测其血清中IgG抗-A、抗-B抗体效价,并对结果进行比较分析。结果前一种方法比后一种方法判读结果高出1个等倍稀释度者有84例,占87.5%,两者比较差异有统计学意义（P〈0.05）;两种方法检测结果一致6例,占总数6.25%,两者比较差异无统计学意义（P〉0.05）;前法比后法判读结果高2个等倍稀释度4例,占总数4.17%,两者比较差异无统计学意义（P〉0.05）;前法比后法判读结果低一个等倍稀释度者有2例,占2.08%,两者比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论运用微柱凝胶技术检测孕妇产前血清中ABO血型IgG抗体效价有可行性,但使用不同生产厂家的微柱凝胶产品和实验方法可能产生不同的临床参考值,实验室应根据所选用的产品和方法设定临床参考值。本室临床参考值可考虑设为1∶128。     

抗人球蛋白凝胶微柱分析和试管法检测孕妇血型免疫性抗体的比较

目的比较抗人球蛋白凝胶微柱分析和传统试管法检测O型孕妇血清中血型免疫性抗体的滴度差异及方法的灵敏度。方法用抗人球蛋白凝胶微柱分析和传统试管法平行检测53例与丈夫ABO血型不合的O型孕妇血清IgG抗A(B)水平,经配对t检验,比较两种方法检测结果的差异。结果凝胶微柱分析及试管法检测的平均抗体滴度分别是1:160和1:45,前者比后者高3.56倍,两种方法之间的差异有非常显著性意义(P<0.001);但两种方法的检测结果有相关性(r=0.829,P<0.001)。另外,以凝胶微柱分析检测398例O型孕妇,滴度>1:64的比例显著高于以试管法检测的文献报道结果。结论凝胶微柱分析比试管法具有更高的灵敏度,且实验操作简便,快速,更适合于实验室内的广泛应用;但因灵敏度过高,需对其决定值进行界定。     

不同血型孕妇抗血型免疫抗体与红细胞天然免疫功能的变化

为探讨不同血型孕妇产生抗血型免疫抗体与红细胞天然免疫功能的变化 ,检定 4 5 4例孕妇血清中抗血型免疫抗体1∶ 6 4阳性率和红细胞 CR1天然免疫黏附率。结果显示 ,AB血型孕妇因与丈夫血型不符产生抗血型免疫抗体阳性者为 0 ,O型血孕妇抗血型免疫抗体阳性率最高 (18.5 % ) ,与 A型血孕妇 (8.7% )和 B型血孕妇 (3.0 % )均有非常显著的差异 (P<0 .0 1) ;AB血型孕妇红细胞天然免疫黏附率 [(14 .8± 8.8) % ]低于其他血型孕妇 ,其中与 B型孕妇 [(18.2± 8.7) % ]相比 ,差异显著 (P<0 .0 5 )。结果提示不同血型孕妇的红细胞天然免疫功能不同 ,且与产生抗血型免疫抗体能力高低关系密切     

母儿血型不合与ABO血型抗体效价的检测观察

母儿血型不合是婴幼儿溶血病的重要原因，严重影响我国出生人口素质。我们在遗传优生咨询门诊病人中，除了针对病因进行有关的产前诊断检查以外，还开展了母儿血型不合-ABO血型抗体效价检测以供临床治疗参考，现将567例检测结果报道如下。     

97例抗人球蛋白试验阳性患者的血型结果分析

目的探讨抗人球蛋白试验阳性红细胞和（或）血清/血浆对血型鉴定的影响。方法用常规微柱凝胶法和（或）柠檬酸钠稀释红细胞和（或）血清/血浆鉴定上述患者的ABO/Rh血型。结果 84例抗人球蛋白试验阳性的患者用常规微柱凝胶法可以获得ABO/Rh正反相符的结果,10例出生2 d以内的正反定型不相符,主要是抗体没有出现。一周后复查血型均能检定出正反一致的血型。3例HiHA患者正反定型不相符,正定型为AB型,反定型为O型,改变介质溶液,可以获得正反定型一致的血型。分别为A、B、O三种血型。结论没出现自身免疫性（HiHA）急性溶血的患者（出生2日内抗体没出现的新生儿除外）用常规微柱凝胶法均可获得ABO/Rh鉴定正反定型相符的结果。HiHA急性溶血的患者用常规的方法不能检定出正确血型,ABO正反定型受干扰,但改良稀释介质溶液可获得正反定型一致的血型,在《柠檬酸钠法快速鉴定自身免疫性溶血性贫血患者疑难血型的尝试》一文中有详细叙述。     

血型免疫抗体检测的临床意义

新生儿ＡＢＯ溶血病 (ＡＢＯＨＤＮ)是同族免疫性疾病。本病发病虽较ＲＨ溶血病为轻 ,但仍有少数并发核黄疸 ,导致永久性中枢神经系统损害 ,其病死率为1 4 % ,甚至为死胎、死产者。随着围产期医学的发展和检测技术的进步 ,预测和预防性治疗 ,对减轻ＡＢＯ ＨＤＮ的临床症状 ,降低病死率已属可能。我们检测194 4例孕妇 (其中习惯性流产、死胎病史者 89例 ) ,ＡＢＯ血型免疫抗体阳性者 4 75例 ,对其进行动态监测 ,结果分析如下 :1　材料与方法1 1　材料 :( 1)妊娠 4个月以上孕妇。 ( 2 )有不明原因流产、死胎或有过新生儿重度黄疸病史者。 ( 3…     

孕妇血型抗体效价检测的方法学探讨

目的比较分析抗人球蛋白微柱凝胶法与传统试管法测定O型孕妇血清中IgG抗A（B）效价的方法学差异.方法采用微柱凝胶抗人球方法和经典抗人球蛋白试验平行检测137例与丈夫ABO血型不合的O型孕妇血清IgG抗A（B）水平,并作方法学评价.结果 137例分析样本中,微柱凝胶法检测结果阳性率高于经典抗人球蛋白法,两种方法的差异有统计学意义（P〈0.01）.结论凝胶微柱法比传统试管法具有更高的灵敏度,判读更为准确,但高灵敏度并不意味着更高的HDN诊断效率,连续检测孕妇血清IgG抗A（B）水平和多种临床指征的综合分析是十分必要的.     

ABO血型不合新生儿溶血样本抗体效价的检测分析

目的 探讨新生儿溶血病与ABO血型抗体效价的关系.方法 检测768例孕妇抗体效价.结果 抗体效价异常比率为11.2%,随着抗体效价的升高,有异常生育史的比率从15.25%高达50.00%.结论 抗体效价值越高,异常生育史所占的百分率亦增高,临床上应予于及时治疗.     

500例孕妇ABO血型抗体效价的检测及分析

目的了解血清中IgG抗A（B）血型抗体效价异常在“O”型孕妇中所占比率及临床意义,及早发现、及早治疗新生儿溶血病。方法用BIOVUE微柱凝胶法检测孕妇产前抗体效价。结果500例孕妇中血清效价≥1：64的占16例,异常检出率为3．20％。结论积极开展产前保健孕妇ABO血型抗体效价检测,及早发现异常,及时治疗,减少由于母婴血型不合引起的溶血疾病发生,这对提高我国出生人口素质至关重要。     

抗人球蛋白配血试验

1 抗人球蛋白配血法(1)抗人球蛋白试验原理红细胞表面被大量的IgG抗体分子及补体分子C3、C4的片段所包绕,这些包绕物均为人球蛋白,不足引起凝集反应,这种红细胞称为致敏红细胞.而抗人球蛋白血清(anti-globulin),可以与致敏红细胞作用发生凝集,即红细胞表面的人球蛋白与抗人球蛋白血清发生特异性反应而使红细胞凝集,抗人球蛋白分子起着搭桥作用,从而证明IgG抗体的存在.     

两种方法测定孕妇血清IgG抗A（抗B）效价的比较

目的分析比较Biovue柱凝法与经典抗人球蛋白法测定孕妇血清IgG抗A(抗B)效价的方法学差异.方法两种方法随机测定妊娠4个月以后,妻O型、夫非O型者血样本,采用四格表卡方(χ2)检验,对其进行评价.结果分析测定94例样本,经统计学处理,其一致性Kappa值为0.50,χ2=22.04,P《0.005.结论Biovue柱凝法在测定IgG抗-A(抗-B)效价时,效价明显高于经典抗人球蛋白法,其升高不成线性关系.Biovue柱凝法是否适用于孕妇血清效价测定还有待于进一步探讨.     

O型孕妇血清中ABO血型抗体效价检测结果分析及意义

目的了解ABO血型抗体效价异常在孕妇中所占比率,分析其临床意义。方法用抗人球蛋白试管凝集法进行IgG抗A或抗B的ABO血型抗体效价检测。结果2021例孕妇中,清效价≥1：64者有216例,异常检出率为10.5％。结论在产前孕妇保健中进行ABO血型及抗体效价检测,可及早发现异常并及时积极治疗,可减少由于母婴血型不合引起的溶血疾病发生,对提高我国出生人口素质具有广泛的意义。     

孕妇血清IgG类抗-A(抗-B)抗体效价凝聚胺法室内参考值测定

我院在近两年时间的摸索 ,把凝聚胺法应用于孕妇血清IgG类抗 A(抗 B)抗体效价的测定 ,以经典抗人球蛋白法为标准 ,建立了本室的正常参考值 ,应用于临床 ,克服了经典抗人球蛋白法的耗时长 ,操作繁琐等缺点 ,大大提高了实验效率 ,为新生儿溶血病 (HDN)的产前诊断和预防提供了依据 ,对防止HDN的发生、优生优育具有很重要的现实意义。1　材料和方法1 1　试剂和设备 :凝聚胺试剂 (台湾Baso公司生产 )、0 0 1mol/L二硫苏糖醇 (自配 ) ,抗人球蛋白试剂 (中国科学院输血研究所四川协和科技股份有限公司生产 )、离心机 (80 2型 ,上海安亭…     

改良抗人球蛋白法检测孕妇血清IgG抗A(B)效价在预防新生儿溶血病(HDN)中的应用

目的:用经典的抗人球蛋白试验和改良的抗人球蛋白试验两种方法测定孕妇血清中IgG抗A(B)效价,通过对实验数据进行分析,探讨此两种方法在预防新生儿溶血病中的差异及临床应用.方法:分别用经典的抗人球蛋白试验和改良的抗人球蛋白试验测定303例孕妇血清中IgG抗A(B)效价并计算阳性率、特异度和敏感度.结果:经典和改良的抗人球...     

猪抗人淋巴细胞球蛋白与兔抗人胸腺细胞球蛋白治疗重型再生障碍性贫血的疗效比较

目的比较猪抗人淋巴细胞球蛋白（ALG）与兔抗人胸腺细胞球蛋白（ATG）治疗重型再生障碍性贫血（再障）的疗效。方
法回顾分析2004~2013年接受免疫抑制治疗的重型再障患者（猪ALG组43例,兔ATG组32例）6个月有效率,χ2检验比较组间
差异。Kaplan-Meier 法绘制生存曲线,log-rank 检验比较组间差异。结果猪ALG组6 个月有效率为79.07%,高于兔ATG组
（56.25%）且差异显著（P=0.034）;5年总生存率为86.047%,高于兔ATG组（72.878%）,但差异不显著（P=0.190）。结论猪ALG
血液学应答优于兔ATG,预后和安全性相似。
     

三种检测孕妇红细胞血型IgG抗A(B)效价方法的比较

目的比较微柱凝胶法与抗球蛋白法、凝聚胺法在检测O型孕妇红细胞血型IgG抗A(B)效价差异及方法的灵敏度。方法微柱凝胶法与抗球蛋白法、凝聚胺法检测102例O型孕妇血清IgG抗A(B)效价,经配对t检验和χ2检验,比较微柱凝胶法与其他两种方法检测结果的差异。结果微柱凝胶法、抗球蛋白法、凝聚胺法检测102例O型孕妇IgG抗A(B)抗体效价均值分别是85.7、37.6、43.4,前者比后两者分别高2.28和1.97倍;检出IgG抗A(B)阳性百分率分别为76.5%、37.2%、44.6%,前者阳性率明显高于后两者,分别经配对t检验和χ2检验,有显著性差异(P均<0.001)。但微柱凝胶法与抗球蛋白法、凝聚胺法检测结果有相关性(r分别为0.9035和0.8901,P均<0.001)。另外,以经典抗球蛋白法IgG抗A(B)效价64为临床意义决定值,根据回归方程计算,理论上微柱凝胶法临床意义决定值的效价为138。结论微柱凝胶法比抗球蛋白法、凝聚胺法具有更高的灵敏度,且实验操作简便、快速,更适合于实验室内的广泛应用;但因灵敏度过高,需对其决定值进行界定。