有腔隙综合征患者的电子计算机断层摄影(CT)

本文报告了312例脑梗塞患者电子计算机断层摄影(CT)检查,以及临床上有腔隙综合征者的CT扫描结果.方法:本组病人用EMI 1010或5005型机器检查37例有腔隙梗塞患者,通过急性期详细神经系检查,将其归于以下四组症状:①单纯偏瘫;②纯感觉性卒中;③构音不良手笨拙(The dysarthria-Clumsyhand)综合征;④同侧共济失调伴下肢轻瘫.每例均判定有无高血压;观察发病后不同时间所做的CT     

电子计算机断层摄影应用于颅内结核病

虽然中枢神经系统结核整个发病率已下降,但在世界许多地区仍是一个重要疾病。结核性脑膜炎与结核瘤是中枢神经系统结核病中的两个重要疾病,本文着重介绍此两病在电子计算机断层摄影(CT)方面的表现。对12例中枢神经系统结核用160×160矩阵电路(Matrix)的EMI扫描仪进行了检查,11例为脑内结核     

电子计算机断层摄影对颅内出血的评价

电子计算机断层摄影(CT)在颅内出血时于出血灶部位可以描记出高X线吸收区,故容易诊断。脑内血肿的诊断过去都是依靠脑血管造影。脑血管造影对血肿有诊断价值,但受观察方法、血肿过小     

白塞氏病(Bechet''''s Disease)伴发精神障碍

徐某,女,39岁,已婚。主诉:患白塞氏病十三年,伴间歇性精神异常与行为紊乱。现病史:患者于1970年被瑞金医院确诊为白塞氏病后,家属发现其精神不够正常。除常感头痛、失眠外,易于情绪激动,心神不安,做事不知所措。71年起精神症状更明显化,常为小事受刺激,出现手脚发麻、昏厥、甚至抽搐发作,每次约半小时左右。78年又为小事一度忧郁不欢,情绪低沉。81年与邻居发生纠纷后,变得情     

神经—白塞氏病的CT与核磁共振所见

白塞氏(Behcet)病的神经系合并症约占白塞氏病的1/3;神经病理所见主要位于脑干与底节,早期为血管周围淋巴浸润,血栓形成者罕见。关于神经一白塞氏病的CT 所见仅有少数报道,而核磁共振(MR)目前尚无报告。本文就1例中枢神经系统白塞氏病早期CT 与MR 的所见、诊断价值进行了讨论。患者女性35岁,口腔与阴部溃疡,复发性虹膜睫状体炎、游走性多发性关节痛,皮肤活检呈典型     

神经白塞氏病

神经白塞氏病主要影响中枢神经系统.青年男性多见,偏向于累及脑干.病理多见血管炎性改变;脑脊液可见多形核白细胞增多和/或IgG寡克隆带缺失;MRI主要表现为中脑、间脑交界处T1加权像等信号或低信号, T2高信号,并可纵向延伸,对本病的诊断具有重要意义.本病预后一般较差;治疗通常使用糖皮质激素降低炎性反应及应用免疫抑制剂防止复发.     

神经白塞氏病

神经白塞氏病是白塞氏病的严重并发症之一,其病因及发病机制尚不十分明确,颅内小血管炎是其基本病变。临床呈缓解与复发或持续进展的病程。临床表现多样化。诊断主要依据临床表现。预后较差,早诊断、早治疗有助于改善预后。本文就其病因及发病机制、临床表现、诊断标准、治疗及预后作一综述。     

神经—白塞氏病:CT和临床的关系

白塞氏病患者中,中枢神经系统受累占10～28%,常在全身症状出现后数月到数年内发生,但5%的病人神经系统症状是本病的初发症状.在神经系特征占主导地位时则称为神经白塞氏病.为了明确CT的特征和CT与临床表现之间的关系,作者检查了5例新患者和以前报导的有局灶性CT异常的神经白塞氏病10例.15例病人的CT病变部位:脑干8例,基底节7例,丘脑4例,半球白质7例,开始时表现单一病灶者12例,多发灶3例.5例病人出现新症状时,在新部位又发现病灶.注射对比剂的13例中9例有增强效应;病变呈斑片状和均匀一致的一样多见.一例表现有环样增强,5例对比剂增强可发现或细小或不用对比剂不明显的病变,5例有占位效应.CT异常常伴有相应的临床症状,但有2例病人有临床表现而无相应的CT病灶可解释.6例病人经类固醇治疗后最短只要6天CT增强     

电子计算机断层扫描(CT)早期诊断强直性脊椎炎合并马尾综合征

强直性脊椎炎合并马尾综合症的临床表现为臀部和下肢疼痛、麻木。易误信为风湿性病变。作者报告应用CT早期诊断强直性脊椎炎合并马尾综合症一例。男性、68岁,患强直性脊椎炎已45年。早期主诉背部,臀部和左下肢疼痛,大腿后侧皮肤发麻。其后,经常遗尿,排便困难,因并发无张性尿潴留进行留置导尿。左下肢疼痛严重伴发热收住某院治疗。体检,背区受限,两侧肋脊角叩痛。颈项活动严重受限,左足下垂,左臀部,小腿,足和趾伸肌无力。双侧振动觉减退。左足和左骶尾部皮肤痛觉     

电子计算机断层对颈椎外伤的估价

颈椎外伤除作标准投照外还须断层摄影等检查,电子计算机断层(以下称CT)能对骨椎管轴位平面进行观察.本文报导四例颈椎外伤用CT估价骨损伤情况尤其在确定骨移位的范围有一定价值.例1、男24岁,潜入浅水时颈部受伤,下颈椎疼痛并有完全性四肢瘫痪,颈椎侧位照片示颈椎体骨折同时颈向后脱位,CT扫描证实椎体骨折和颈_5左椎板骨折并显示椎管前后径明显狭窄.例2、男、35岁,因汽车事故颈部严重疼痛,虽神经系统检查正常,X线照片示颈后弓骨折,两侧关节突向外移位,作牵引治疗后病人诉颈部持续性疼痛,14周后作CT扫描后见颈右侧块骨折已连接,骨折片嵌入侧块和齿状突之间.并有后弓和右侧块相接处不连性骨折.     

神经白塞氏病二例

目的了解神经白塞氏病的诊治情况。方法分析两例神经白塞氏病的诊断、治疗及随访临床资料。结果通过规范化使用激素、免疫抑制剂,患者预后均比较理想。结论神经白塞氏病的诊断主要来自临床症状、影像学等,目前治疗国内没有统一的具体的标准,其治疗主要使用肾上腺糖皮质激素和必要的免疫抑制剂。     

脑脊液分光光度法测定和计算机断层摄影(CT)对脑血管病的诊断意义—231例比较研究

本文对500例被证实或可能是脑血管病的住院患者做了CT扫描,其中231例进行了脑脊液分光光度法测定(Kjellin法)。64例经脑血管造影、手术或尸解证实为脑血管病的患者,用脑脊液分光光度法测定和计算机断层扫描的结果:所有32例脑内血肿、蛛网膜下腔出血和硬膜下血肿的患者,脑脊液分光光度法测定均示出血型表现;32例脑梗塞患者,分     

神经白塞氏病1例报告

神经白塞氏病１例报告山东聊城地区东昌医院神经内科（２５２０００）杨霞峰，张守瑞，张洪军，刘吉良患者，男，２９岁。因右侧偏瘫，言语不清１５天于１９９３年５月１４日入院。６个月前发现左眼球结合膜充血并感疼痛、视物模糊，经数家医院诊为虹膜睫状体炎，给予散瞳...     

脊髓型白塞氏病1例报告

1937年Behcet在土耳其首先报告白塞病。1957年至今我国已报告800例以上。但脊髓型者少见,本文报告1例如下。患者,男,30岁。87年7月3日感冒发热,2天后出现双眼交替性黑色点状或斑状视力模糊,每10～15天左右眼交替发生一次,至88年2月此症治愈。88年4月7日再次发热,伴视力障碍.症状同前。4月16日突发剧烈头痛,1小时后左下肢瘫痪,遂住院。患者既往有口腔溃疡反复发作史。体格检查:T37.4℃、Bp16/     

白塞氏病致周围神经系统受损

1941年knapp 首次报告白塞氏病引起神经系统并发症,此后又有一些中枢神经系统受累的病例报告,而周围神经受累较少见。作者报导一例。患者,女性,46岁,因口腔溃疡,右眼虹膜睫状体炎及生殖器溃疡8年,病情加重伴双下肢无力及感觉异常二年。既往曾诊断为白塞氏病。并经皮质激素和免疫抑制剂治疗。查体:口腔、生殖器溃疡,右眼虹膜睫状体炎而失明。眼底发现左眼视神经萎缩,玻璃体混浊及新近发生的虹膜睫状体炎伴前房积脓。下肢远段肌力下降50～60%,膝以下肌     

神经白塞氏病2例报告

白塞病(Behcet's disease,BD),是以血管炎为基本病变的慢性进行性全身性疾病,当累及神经系统时称神经白塞病(neuro-Behcet disease,NBD)。较少见,是白塞病的重症表现,预后不佳,也是本病致残及死亡的主要原因之一。临床上常未能及时于专科就诊而延误诊断及治疗[1]。现将我们观察的2例报告如下:例1,患者男,38岁,汉族,已婚,河北省定州市人。主因“间断发热、反复口腔溃疡4个月,头痛2个月,左侧肢体无力10天,右眼视物模糊4天”于2007年5月10日入院。患者与4个月前感冒后出现发热,体温最高达39℃,与当地诊所用药后体温降至正常。而后无明显诱因…     

神经白塞氏病2例报告

白塞氏病(Behcet's Disease，BD)，是Behcet(1937)首先报道确认的疾病。是一种原因不明的以小血管炎为病理基础，主要累及皮肤、粘膜的慢性进行性多发性多系统损害的疾病。白塞氏病累及神经系统时，则称为神经白塞氏病(Neuro-behcet's disease，NBD)。     

电子计算机断层脑扫描诊断小听神经瘤

电子计算机断层脑扫描(CT)问世以来,已经成为听神经瘤不可缺少的检查方法。因CT除显示肿瘤本身外,同时还能显示肿瘤引起的间接改变,如脑池闭塞、肿瘤周围水肿、四脑室受压或移位,以及导水管受压引起的脑积水等,可代替常规的神经放     

132例癫痫患者的电子计算机断层扫描摄影

132例癫痫患者作了电子计算机断层扫描,并与脑电图作了比较。CT正常的共60例,异常共72例(54.5％),疑为脑瘤者共36例(27.3％),显示脑萎缩的14例(10.5％)。原发性癫痫的CT绝大多数是正常的,而脑电图则大部显示异常。其余的发作类型中,脑电图虽有异常,但不能定性,CT能显示脑部病变的性质,如占位性病变,脑萎缩、基底节钙化等,因此对癫痫的病因诊断来说,CT为一种很重要的辅助诊断手段。     

神经白塞氏病1例临床分析

白塞病(Behcet's disease,BD)是一种原因不明、以细小血管为病理基础,主要累及皮肤黏膜的慢性进行性多发性多系统损害疾病,当累及神经系统时便称为神经白塞氏病(Neuro-Behcet's disease,NBD)[1]。现将我科收治的1例神经白塞氏病患者的临床资料报告如下。1临床资料患者,男,37岁,