38项获首届中国中医药文化博览会金奖

<正> 历时6天的中国中医药文化博览会于1990年9月17日落下帷幕,参展的1300多个项目中,有38项获得“神农杯”金奖:华佗再造丸(广州奇星药厂)、福字牌东阿镇牌阿胶(山东平阴阿胶厂)、王氏保赤丸、季德胜蛇药厂(江苏南通制药厂)、人参再造丸(吉     

结合PLS-DA分析通过4种游离氨基酸的含量测定鉴别不同厂家阿胶

目的 建立HPLC测定阿胶中4种游离氨基酸的方法并根据结果分析不同厂家阿胶的含量差异。方法 以Agilent AAA (150mm×4.6mm,5μm)为色谱柱,以0.1mol/L醋酸钠溶液(用醋酸调节pH值至6.5)-乙腈(97∶3)为流动相A,乙腈-水(4∶1)为流动相B进行梯度洗脱测得3个厂家16批阿胶中4种游离氨基酸的含量。将数据导入SIMCA-P11.5软件进行PCA、PLS-DA分析。结果 3个厂家的阿胶都能够聚在一起,并且区分效果良好。结论 不同厂家的阿胶游离氨基酸含量存在差别,所建立的PLS-DA模型能够有效的区分福牌阿胶、东阿阿胶和宏济堂阿胶。     

真假东阿牌阿胶鉴别

阿胶为马科动物驴ＥｑｕｎｓａｓｉｎｕｓＬ．的皮经煎熬，使胶原水解后，再浓缩而成的固体胶。以山东东阿县东阿井水熬成的胶品牌最著，质量最佳，奉为地道药材。因“东阿”牌阿胶在市场上供不应求，不少假冒“东阿”牌阿胶在市场上频繁出现，现将鉴别真假“东阿”牌阿胶...     

1990年度国家中医药管理局优质产品名单

广州奇星药厂潮州市宏兴制药厂街阳中药厂汕头市中药厂江西永丰制药二厂敦业制药犷通化合山制药三厂郑州市中药制药广‘长春市人氏制药厂北京同仁堂中药提炼厂东阿阿胶厂星,牌内悄笙环牌外销宏兴牌青草桥牌华佗再造九羚羊感胃胶囊古汉养生精。服流雌熟雌·永丰牌林l限牌冲梅牌中州牌参花牌书心宝丸 肾宝 归鹿补血精口「服液 斌力脑心康 清然解毒。服液李时珍牌同仁堂牌阿字牌职脑再造九牛黄解夸片复方阿胶笨四川涪陵制药厂」山水牌补肾防喘片内西中药厂远字牌龟龄集酒黑龙江中医学院中药厂双兰星牌炎立消胶爱(广炎灵)担仁中药厂苍松牌乳癖消…     

阿胶酶解物HPLC指纹图谱建立

目的建立阿胶酶解物HPLC指纹图谱。方法阿胶酶解物的分析采用Gemini NX C_(18)(250 mm×4.6 mm, 5μm);流动相0.2 mol/L无水硫酸钠-乙腈-水,梯度洗脱;体积流量1 mL/min;柱温25℃;检测波长280 nm,并进行相似度、聚类分析及主成分分析。结果胰蛋白酶酶解物指纹图谱显示3厂家样品存在5个共有峰;糜蛋白酶酶解物指纹图谱显示了3厂家样品的高一致性,出现13个共有峰;各样品相似度均大于0.9。同仁堂及多数东阿阿胶的类别距离5,可与相对分散的福牌阿胶进行区分;同仁堂阿胶类别距离5,但3厂家类别不易区分。同仁堂与东阿阿胶相对集中,而福牌阿胶较分散;在散点图A1～A2、A2～A4可区分出东阿阿胶、A1～A3、A3～A4中可区分出福牌阿胶,A2～A3可以区分3厂家阿胶、A1～A4可以区分3厂家与其他品牌阿胶。结论该方法稳定可靠,可用于阿胶的质量控制。     

阿胶、鹿皮胶中蛋白质及氨基酸含量测定

目的:测定阿胶、鹿皮胶中蛋白质和氨基酸成分的含量。方法:采用凯氏定氮法测定阿胶、鹿皮胶中蛋白质含量,同时采用酸水解-全自动氨基酸分析仪法测定阿胶、鹿皮胶中氨基酸含量。结果:阿胶、鹿皮胶中蛋白质含量平均分别为(82.4±0.19)g/100g、(89.4±0.16)g/100g。阿胶、鹿皮胶中所含氨基酸种类相同,鹿皮胶中各种氨基酸之含量除His、Tys、Phe、Tyr、Leu、Val及Cys比阿胶含量低外,其他各种氨基酸含量均高于阿胶。结论:阿胶、鹿皮胶中含有蛋白质和氨基酸,含量相差不大,具有较高营养价值。     

阿胶DNA提取方法优化

目的:优选阿胶DNA的提取方法和效率,为其他高蛋白含量产品中DNA的提取提供参考。方法:采用十二烷基苯磺酸钠(SDS)法和十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)法提取阿胶DNA,针对阿胶产品的自身特性,优选SDS法中蛋白酶K作用时间和蛋白洗脱步骤。结果:在同等条件下,SDS法较CTAB法对阿胶DNA的平均提取量高0.022 g·L-1。优化的SDS法为蛋白酶K作用时间1.5 h,使用酚-三氯甲烷-异戊醇洗脱阿胶中蛋白质,重复3次;阿胶DNA的纯度较原工艺提高了48.3%。结论:采用SDS法对阿胶中蛋白的清除作用较CTAB法效率高,优化的SDS法对阿胶DNA的提取适用性较强,为阿胶中动物来源分子生物学检测提供条件。     

阿胶对去卵巢小鼠雌激素的影响

目的:研究阿胶对去卵巢小鼠雌激素的影响.方法:成年雌性小鼠切除双侧卵巢后,将造模后小鼠按体重随机分为假手术组、阿胶高剂量组(16 g/kg)、阿胶中剂量组(8 g/kg)、阿胶低剂量组(4 g/kg)和补佳乐组(0.4 mg/kg),每组10只,连续灌胃给药30 d.末次给药后,称重,计算小鼠子宫系数、Elisa法检测...     

低场核磁技术结合化学计量学法快速检测掺假阿胶产品

目的研究快速检测掺假阿胶的低场核磁共振技术(LF-NMR)新方法。方法应用低场核磁共振技术(LF-NMR)结合主成分分析法(PCA)和逐步判别分析法(Step-LDA)对掺黄明胶、新阿胶、劣质胶的阿胶进行测定。结果阿胶、黄明胶、新阿胶、劣质胶的弛豫特性不同,LF-NMR技术结合PCA可以实现对掺假阿胶与纯阿胶间的辨识,利用Step-LDA构建的判别模型对纯阿胶与不同形式掺假阿胶的区分效果更好,回判成功率均达100%,交叉验证组所有样本均正确分类,准确率达到100%,不同比例的掺假阿胶在得分图上呈规律性分布。建立掺假阿胶的Step-LDA得分模型,不同掺假物质的检测限为:黄明胶7%～9%,新阿胶7%～9%,劣质胶5%～7%。结论应用低场核磁共振技术结合化学计量学可实现掺黄明胶、新阿胶、劣质胶的阿胶的区分,LF-NMR结合Step-LDA鉴别准确率较好。     

阿胶——中药瑰宝文化瑰宝

"阿胶本经上品,弘景曰:‘出东阿,故名阿胶’""(阿胶)……和血滋阴,除风润燥,化痰清肺,利小便,调大肠,圣药也。"——李时珍的《本草纲目》阿胶以地为名,产自东阿县(古称阿邑)。自汉代     

基于巨噬细胞吞噬模型的阿胶品质生物评价方法构建

目的:建立基于小鼠巨噬细胞系RAW 264.7吞噬模型的阿胶生物活性评价方法。方法:采用CCK-8法考察细胞密度、孵育时间以及阿胶对巨噬细胞增殖活性的影响,确定合适的阿胶给药浓度。采用高内涵结合荧光成像技术,通过考察其感染复数(multiplicity of infection,MOI,MOI=细菌数/细胞数)、给药剂量等影响因素,分析阿胶影响巨噬细胞的整体吞噬率及单个细胞吞噬指数。结果:确定最佳检测方法,即给药时间为24 h、MOI值为200倍、细菌刺激时间为2 h。与Control组相比,在阿胶质量浓度为0.125～2.0 mg·mL~(-1)时,可促进巨噬细胞的增殖,在0.5 mg·mL~(-1)时阿胶促进巨噬细胞的增殖能力达到最强;在阿胶质量浓度为0.25～1.0 mg·mL~(-1)时,对单个细胞的吞噬能力没有明显作用,但是对巨噬细胞的整体吞噬率具有剂量依赖的促进作用,并在0.25 mg·mL~(-1)时阿胶促进巨噬细胞吞噬率的能力达到最强。结论:本研究建立了以巨噬细胞吞噬绿色荧光标记的大肠杆菌(Green Fluorescent Protein-Escherichia coli,GFP-E.coli)为生物模型的高内涵荧光成像筛选技术的阿胶品质评价生物方法,可用于对不同品质阿胶的检测。     

阿胶对正常雌性小鼠雌激素样作用研究

目的:观察阿胶对正常雌性小鼠子宫和卵巢系数、雌激素水平、子宫和卵巢病理学变化的影响。方法:48只正常雌性小鼠随机分为空白对照组、阿胶高剂量组、阿胶低剂量组和戊酸雌二醇组,每天灌胃给予相应药物或蒸馏水,连续灌胃30 d。末次灌胃后称小鼠体质量,计算各组小鼠子宫和卵巢系数,Elisa法检测各组小鼠血清雌二醇(E2)、卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)的含量,观察小鼠子宫、卵巢病理学变化。结果 :与空白对照组比较,阿胶高剂量组和戊酸雌二醇组小鼠子宫系数增大,差异有统计学意义(P0.01);阿胶高剂量组和戊酸雌二醇组小鼠血清E2水平升高,血清FSH、LH水平降低,差异均有统计学意义(P0.05或P0.01)。结论 :阿胶对正常雌性小鼠具有一定的雌激素样作用。     

阿胶辅治慢性再生障碍性贫血临床观察

目的:观察阿胶辅治慢性再生障碍性贫血的临床疗效。方法:30例随机分为治疗组16例和对照组14例,两组均用司坦唑醇片及环孢素治疗,治疗组加用阿胶治疗。结果:总有效率治疗组高于对照组(P<0.05)。外周血象(WBC、HGB、PLT、RET)升高治疗组优于对照组(P<0.05)。结论:阿胶辅治慢性再生障碍性贫血有较好疗效。     

复方阿胶浆对S180肉瘤抑瘤增效延长生存期实验

复方阿胶浆是东阿阿胶股份有限公司出品,为国家中药保护品种,药物组成为阿胶、党参、红参、熟地、山楂等。方剂取材于明代医家张景岳“两仪膏”,具补气养血之效,临床主要用于治疗气血两虚证,如贫血、白细胞减少及免疫力低下等,临床疗效显著。我们进行了复方阿胶浆针对荷S180肉瘤小鼠抑瘤及联合化疗药增效减毒的实验,取得了较好的结果,现将情况实验汇报如下:1实验部分1.1实验材料药物:复方阿胶浆(20mL/支)山东东阿阿胶股份有限公司,批号:2002091902,环磷酰胺(200mg/支)上海华联制药有限公司,三健牌,批号:030305;动物:昆明种小鼠,购自山东大…     

健脾益肾方联合复方阿胶浆治疗贫血的疗效

目的:探讨健脾益肾方联合复方阿胶浆治疗贫血的疗效。方法:160例贫血患者,随机分为对照组和实验组,各80例。对照组患者接受复方阿胶浆治疗,实验组患者接受健脾益肾方与复方阿胶浆联合治疗,比较分析两组患者临床治疗效果。结果:实验组总有效率为95.00%,对照组为75.00%,比较差异有统计学意义(P0.05)。实验组患者治疗后血红蛋白(Hgb)、红细胞(RBC)、白细胞(WBC)和血小板(PLT)外周血象指标均明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:贫血患者接受健脾益肾方与复方阿胶浆联合治疗,有助于患者贫血症状的改善,且治疗效果较为理想,值得临床推广和应用。     

离体外翻肠囊法研究消化酶对阿胶的肠吸收作用

目的:研究胃蛋白酶及胰蛋白酶在体外对阿胶的酶解作用及酶解对阿胶在小肠部位吸收的影响。方法:采用茚三酮法测定阿胶酶解物的水解度。建立大鼠离体外翻肠囊模型,通过测定在120mim内羟脯氨酸、甘氨酸及总氨基酸的吸收情况,并计算其累积吸收量及吸收速率Ka,评价阿胶在小肠部位的吸收情况。结果:阿胶经胰蛋白酶酶解或胃-胰蛋白酶酶解120min后水解度分别为5.66%、6.26%,可以显著提高阿胶在整个小肠部位的吸收,差异具有统计学意义(P0.01);而经胃蛋白酶酶解后的阿胶水解度仅为1.24%,对阿胶在小肠部位的吸收无明显促进作用,差异无统计学意义(P0.05)。结论:胰蛋白酶水解作用是影响阿胶小肠部位吸收的关键步骤。     

汉方方剂的药理学研究(4):猪苓汤中配伍阿胶的意义

实验动物为Slc:Donryu系雄性大鼠(150～170g)以及Sic:Wistar系雄性大鼠(180～200g)。在温度23±2C,湿度50%～50%,明暗(12h/12h)交替饲养室预饲养1周后供实验用。试样的制备:①C5-ext:组成堵苓汤的5味生药(猪苓、茯苓、泽泻、滑石、阿胶)等量以10倍水加热提取2小时,过滤后残渣再次提取,两次滤液合之冷冻干燥(得率18.9%)。②C4+1-ext:除去阿胶的其余4味生药以10倍水2小时2次加热提取,滤液中添加阿胶的热水提取物溶解后冷冻干燥(20.0%)。③C4-ext:除阿胶外其余4味生药     

中医药动态

动态中国中医药文化博览会“神农杯”颁奖大会日前在北京举行。1300项参展参评项日中有417项获奖,其中广州奇星药厂的“华佗再造九”、山东平阳阿胶厂的“福”字牌、“东阿镇”牌阿胶等     

月华丸(胶囊)及其拆方对巨噬细胞增殖影响的研究

目的:研究月华丸(胶囊)对小鼠单核巨噬细胞(RAW264.7)活性的影响,为后续研究月华丸(胶囊)对耐多药结核分支杆菌感染细胞自噬的影响提供前期实验基础。方法:取对数生长期的RAW264.7细胞,用10%胎牛血清培养制成的细胞悬液加入96孔培养板中培养。分别采用终浓度为1.25g/m L、0.63g/m L、0.32g/m L、0.16g/m L、0.125g/m L、0.063g/m L、0.032g/m L、0.016g/m L不含阿胶的月华丸(胶囊)以及相同浓度梯度含阿胶的月华丸(胶囊)处理RAW264.7细胞,并设不加药的对照组。以4-甲偶氮唑蓝(MTT)法检测细胞存活情况。结果:(1)不含阿胶的月华丸(胶囊)在1.25g/m L、0.63g/m L浓度时对RAW264.7细胞增殖抑制率明显升高,与对照组比较差异有统计学意义(P0.05),表明不含阿胶的月华丸(胶囊)高浓度对巨噬细胞的增殖有一定的抑制作用。(2)含阿胶的月华丸(胶囊)对RAW264.7细胞增殖率明显升高,各浓度组与对照组比较差异均有统计学意义(P0.05),提示含阿胶的月华丸(胶囊)对巨噬细胞的增殖有明显促进作用。(3)浓度为0.32g/m L的含阿胶月华丸(胶囊)对RAW264.7细胞增殖率最高,为最佳促细胞增长药液浓度。结论:月华丸(胶囊)能提高巨噬细胞的活力,增强巨噬细胞的增殖。     

阿胶老酒液的毒理药理研究

目的 :探讨阿胶老酒液的毒理药理作用。方法 :通过动物实验 ,在不同剂量 (0 .5～ 1ml/ d)、不同时间下进行阿胶老酒液的急性毒性、亚急性毒性及耐寒抗疲劳实验。结果 :阿胶老酒液对实验小鼠的外观、正常生长发育和内脏组织结构无明显影响 ,使小鼠耐寒抗疲劳能力增强。结论 :适量服用阿胶老酒液能提高耐寒抗疲劳的能力 ,且无不良反应