大豆甙元—PVP共沉淀物的制备及其体外溶出度的研究

以乙醇为溶媒用溶剂蒸发法制备了大豆甙元—PVP共沉淀物。X-衍射分析和偏光显微镜观察的结果表明,形成共沉淀物所需的PVP比例应大于5:1。体外溶出度试验结果表明,共沉淀物可以显著提高大豆甙元的体外溶出度。大豆甙元:PVP(1:10)的共沉淀物制成片剂后,在1 h内,90%以上的大豆甙元释放于蒸馏水或人工肠液中。     

高效薄层扫描法测定166种杜鹃中6种黄酮类成分的含量

在高效硅胶薄层板上以石油醚(bp60～90℃)—乙醚—甲酸(62:31:7)的上层(展开剂Ⅰ)分离杜鹃素、山奈素和槲皮素;扫描测定后再次展开,以氯仿—甲醇—水(7:3:1)的下层—甲酸(7:0.5)(展开剂Ⅱ)分离蓼属甙、槲皮甙干口金丝桃甙。用瑞士Camag 76510型单波长薄层扫描仪进行直线扫描,测定波长366nm,用美国Hewlett Packard 3390 A型积分仪测出峰面积。测定了166种杜鹃叶中上述6种黄酮类成分的含量。     

石黄抗菌片中黄芩甙的含量测定

本文报道用薄层—紫外分光光度法测定石黄抗菌片中黄苓甙含量的方法。以乙酸乙酯:95%乙醇(3∶2)和乙酸乙酯∶甲醇∶甲酸(10∶1∶1)为分级展开的溶剂系统,展开聚酰胺—66薄膜上的样品,使黄苓甙与其他成分明显分离,然后测定其含量。该法平均回收率为97.1%,变异系数为1.5%。     

射干,川射干,白射干薄层色谱及含量测定研究

采用射干甙，鸢尾甙，射干甙元及次野鸢尾黄素作对照品，在含０．５％羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶ＨＦ２５４薄层板上，以氯仿－甲醇－甲酸为展开剂，用岛津ＣＳ－９３０薄层扫描仪，对射干，川射干，白射干作了薄层色谱，光谱扫描，色谱扫描的定性比较，以及通过方法学实验研究，拟订了含量测定方法，并对主要成分射干甙作含量测定比较，结果：白射干与射干的薄层色谱近似，川射干与射干的薄层色谱有较明显的差异；３种射干的射干     

秦皮中香豆素成分的薄层分离和光密度法测定

秦皮的乙醇提取液在硅胶G薄板上,用氯仿—甲醇—水(30:10:3)的下层25ml加甲酸0.5ml为展开剂,成功地分离了七叶亭、七叶灵、梣皮亭、梣皮甙和宿柱白蜡甙五种香豆素甙和甙元。用岛津CS-910型双波长薄层扫描仪测定其含量。对定量前薄板上分开的组分的定性进行了探讨。测定方法快速、灵敏、稳定、简便,为评价秦皮质量提供了有效的定量方法。     

用薄层扫描法测定健儿冲剂中芍药甙的含量

采用双波长薄层扫描法测定了健儿冲剂中芍药甙的含量。以氯仿—乙酸乙酯—甲醇—甲酸(20:2.5:10:0.1)为展开剂,λ_R=700nm,λ_S=580nm,sx=3,方法可行。     

高效薄层双波长扫描法测定心可舒片中葛根素和大豆苷元的含量

采用高效薄层双波长扫描法对心可舒片中葛根素和大豆苷元的含量进行了同时测定。试样以甲醇提取 ,点于硅胶 G高效预制板上 ,用甲苯 -甲醇 -水 (7∶ 3.5∶ 0 .1)展开 ,双波长反射法锯齿扫描 ,λS=2 70 nm,λR =370 nm,葛根素的平均回收率为99.86% (RSD =1.2 3% ) ,大豆苷元的平均回收率为 99.88% (RSD =1.2 2 % )。     

薄层色谱—分光光度法测定黛芩化痰丸中靛玉红和黄芩甙含量

本文用薄层色谱一分光光度法测定黛芩化痰丸中靛玉红和黄芩甙含量,靛玉红的分析是在硅胶G薄层板上,用苯-醋酸乙酯-甲酸-水(60:20:1.00:10)为展开剂,分离的斑点以氯仿提取,用550 nm波长测定吸收度,计算含量。回收率为98.01%,变异系数为1.3%。黄芩甙的测定是在硅胶GF₂₅₄薄层板上,用正丁醇-乙酸-水(4:1.5:4.2)为展开剂,分离的斑点用紫外分析仪定位后,以甲醇-水(9:11)提取,用276.0nm波长测定吸收度,计算含量。回收率为100.9%,变异系数为0.94%。     

HPLC法同时测定大豆苷元及其三个氨基甲酸酯前药的含量

目的建立了一种同时测定大豆苷元及其三个氨基甲酸酯前药的含量的高效液相色谱方法。方法选用Welch Ultimate LP-C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈(A),体积分数0.3%甲酸水(B),甲醇(C)进行三元梯度洗脱,流速1.0 mL·min~(-1),检测波长249 nm,柱温30℃。结果应用所建立的方法,各组分在24 min内均得到较好分离。大豆苷元(Dan)、7-缬氨酸大豆苷元氨基甲酸酯(7-P)、4′-缬氨酸大豆苷元氨基甲酸酯(4′-P)和7-4′-二缬氨酸大豆苷元氨基甲酸酯(7-4′-P)的质量浓度分别在1.003～20.06 mg·L~(-1)、1.004～20.08 mg·L~(-1)、1.002～20.04 mg·L~(-1)、1.001～20.02 mg·L~(-1)范围内与峰面积呈良好的线性相关性,平均回收率分别为100.1%、100.5%、100.1%、100.2%(n=9),RSD均小于2.0%。结论所建立的方法可用于大豆苷元及其氨基甲酸酯前药的含量测定及其化学稳定性研究。     

牛蒡子中牛蒡甙及其甙元反相高效液相色谱法测定(英文)

从牛蒡子中分离出牛蒡甙,用酶解方法得到甙元。对牛蒡子中牛蒡甙及其甙元用HPLC法测定了含量。使用碳-18反相色谱柱,甲醇-水(1:1)为流动相,UV270mm作为检测波长。样品只需用甲醇浸泡,超声波浴提取20min,取上清液进样分析。方法简便,适于中药牛蒡子的定量分析。     

野葛中的一个新化学成分

应用色谱技术研究豆科植物野葛(Pueraria lobata (Willd.) Ohw)的化学成分，从中分离到5个化合物，通过波谱方法解析它们的结构，分别为：葛根苷D(1)，4′,8-二甲氧基-7-O-β-D-葡糖基异黄酮(2)，二十烷酸(3)，十六烷酸(4)和二十四烷酸-α-甘油酯(5)。化合物1为新化合物，化合物2、3和4为首次从葛根中分离得到。     

HPLC测定丙戊酸钠注射液中丙戊酸钠的含量

目的建立测定丙戊酸钠注射液中丙戊酸钠含量的高效液相色谱法。方法采用ZORBAX Extent-C18（4.6 mm×250 mm,5 μm)色谱柱,甲醇-0.05 mol·L-1磷酸二氢钾缓冲液（80∶20）用10%磷酸调pH值至5.0±0.05为流动相,检测波长为210 nm。结果丙戊酸钠在0.932 2～9.322 3 mg·mL-1内浓度与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 9(n=6);平均回收率为100.37%,RSD为0.8%（n=9)。结论该方法准确可靠,重复性好,操作简便快速,可用于丙戊酸钠注射液中丙戊酸钠的含量测定。     

静晕灵合剂的质量标准研究

目的建立静晕灵的质量标准。方法采用薄层色谱法对静晕灵合剂中的白术、当归、川芎、葛根、黄芩进行鉴别;采用高效液相色谱法测定芍药苷的含量。结果在薄层色谱中白术、当归、川芎、葛根均能检出;高效液相色谱法测得芍药苷在0.02～0.10mg.mL-1范围内呈良好的线性关系,r=09991。平均回收率为99.57%,RSD为0.37%(n=9)。结论该法简便,准确,专属性强,能有效控制静晕灵合剂的质量。     

葛根素干预血管内膜胰岛素抵抗的应用前景

葛根（Radix Puerariae）为豆科植物野葛Pueraria lobata（Willd.）Ohwi的干燥根。葛根素（Puerarin）是葛根的主要活性成分,现代药理研究表明葛根素具有调节血管张力,抗炎,抗氧化,调节糖脂代谢等药理作用。而葛根素对心血管缺血性损害,糖尿病及其并发症等疾病的治疗作用已经有一定的临床研究基础,本文讨论了葛根素对血管内膜的保护作用,以此提示葛根素干预血管内膜胰岛素抵抗的可能途径及应用前景。     

罗布麻、葛根提取物对神经刺激所致猪脑动脉反应的影响

目的观察罗布麻、葛根提取物对神经刺激引起的猪脑动脉反应的影响及其与一氧化氮的关系。方法采用离体去除内皮血管方法,测定脑动脉螺旋条的等容张力变化及药物的作用。结果罗布麻、葛根提取物对电刺激或化学刺激引起的血管舒张反应具有增强作用,此作用不受酚妥拉明和哌唑嗪、心得安、阿托品、引哚美辛的影响,但可被一氧化氮合酶抑制剂L-硝基精氨酸抑制,该抑制作用又可为一氧化氮供体L-精氨酸逆转。结论罗布麻、葛根提取物对电刺激或化学刺激所致血管舒张反应的增强作用可能与一氧化氮有关。     

葛根超微饮片ITS序列指纹图谱的研究

目的探求葛根超微饮片的品种鉴别方法。方法以来自不同产地的4个野葛样品和10个粉葛样品制成的超微饮片为实验材料，用分子克隆方法获得并测定其ITS序列。结果标记它们的ITS1，5．8S，ITS2的全长序列，构建了葛根的ITS序列指纹图谱，通过分析比较，发现葛根属中野葛之间，野葛和粉葛之间有显著差异；粉葛之间的差异较小。野葛序列总的同一性为80．74％，长度差异可达20bp，但可分为2个同一性为99．7％以上的组，提示来源可能为2个种。野葛和粉葛序列总的同一性为62％，最大长度差异可达180bp。粉葛之间序列的同一性为98％以上，长度差异仅有4bp。结论以ITS序列测定与分析作为葛根超微饮片品种鉴定和质量控制标准是完全可行的。     

川产葛根药材的HPLC指纹图谱

目的研究葛根药材水溶性部位的指纹图谱。方法用HPLC-DAD法,分别考察了不同因素对药材水溶性成分提取效果的影响;优化流动相洗脱方式及色谱柱,并进行方法学考察。结果测定了10批药材,相似度大于0.9。结论所建方法有助于制定葛根药材的标准指纹图谱,为药材与注射液相关性研究奠定了基础。     

Chemistry of the Chinese herbal medicine Puerariae Radix (Ge-Gen): A review

Puerariae Radix (Ge-Gen in Chinese) is a popular traditional Chinese herbal medicine derived from the dried roots of Pueraria lobata (Willd.) Ohwi or P. thomsonii Benth. It shows significant pharmacological activities in the treatment of cardiovascular diseases, hypertension, and diabetes. This review summarizes progress in the chemistry study of Pueraria species, mainly covering the classes of flavonoids, puerosides, coumarins, triterpenoids, and triterpene saponins. Qualitative and quantitative chemical analyses are also covered.     

夜香颈椎片质量标准研究

目的建立夜香颈椎片的质量标准。方法采用聚酰胺薄层色谱法对夜香颈椎片中葛根、夜香牛、透骨草进行了定性鉴别;采用分光光度法测定总黄酮的含量,为夜香颈椎片的质量控制提供依据。结果定性鉴别方法专属性强。芦丁在0.206～1.236 mg内线性良好,平均加样回收率为99.09%,RSD为1.13%。结论所建立的方法准确可行,重复性好,可有效控制夜香颈椎片的质量。     

高效液相色谱法测定不同产地葛花中葛花苷的含量

目的 建立高效液相色谱法测定葛花中葛花苷含量方法.方法 采用依利特Hypersil ODS (4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱;流动相为乙腈-0.1％磷酸(17∶83),流速为1mL·min-1,柱温为35℃,检测波长;265 nm,进样量:10μL.结果 葛花苷在0.102 4～1.229 mg·mL-1内与峰面积线性关系良好,平均回收率为100.9％,RSD为1.7％.结论 所建立之方法准确可靠、灵敏度高、专属性强,可用于测定葛花中葛花苷的含量.