γ干扰素(IFN—γ)进展

1957年Isaacs和Lindenmann发现典型干扰素(Ⅰ型)后8年,Wheelock又报告发现与典型干扰素不同的另一类干扰素,称为免疫干扰素,经过多次实验,确认了免疫干扰素的存在(Ⅱ型)。从发现干扰素到现在,经20多年的研究,自然干扰素特别     

γ-干扰素

根据最近国际干扰素命名委员会的建议,白细胞干扰素(Le-IFN)命名为α-干扰素(IFN-α);成纤维细胞干扰素(F-IFN)称为β-干扰素(IFN-β);而由T细胞有丝分裂素在淋巴细胞诱生的Ⅱ型干扰素或免疫干扰素,称为γ-干扰素(IFN-γ)。γ-干扰素在理化与生物学性质上与前两者有很大的不同。(1)γ-干扰素的免疫调节和抑制细胞生长活性比α、β干扰素为强;(2)它     

γ—羟基丁酸钠

本品是一种静脉注射麻醉辅佐药,具有麻醉和再苏醒作用。它能选择性地阻断痛觉的传导而使中枢神经系统其它部分不受药物抑制。本品是正常脑组织中参与生理睡眠的代谢产物,故无毒性,非常安全且作用迅速,对呼吸和循环系统的影响不明显。本品常与硫喷妥钠、冬眠合剂或吸入麻醉药合用。适用于神经外科、妇产科、整形外科、头颈和四肢部位的外科手术等。尤其适用于婴儿及儿童。本品每支10毫升,每支0.25克,自静脉缓注,总剂量不应超过15克。     

PPARγ与肺纤维化

过氧化物酶体增殖物激活受体(peroxisome proliferators-activated receptor,PPAR)是一类由配体激活的核转录因子超家族成员,属Ⅱ型核受体超家族成员.PPARs有3种表型,即PPARα、VPARβ(亦称PPARδ)和PPARγ.     

PPARγ与肺纤维化

过氧化物酶体增殖物激活受体(peroxisome proliferator-activated receptor,PPARs)是配体活化的核转录因子,属Ⅱ型核受体超家族成员之一,有PPARα、PPARβ、PPARγ 3种亚型.1990年Isseman等首次发现PPARγ,因可使过氧化物酶体增殖物激活而得名.三者在组织中的分布和表达不尽相同,PPARγ表达于脂肪细胞、单核细胞和巨噬细胞、肺泡及气道上皮细胞和血管内皮细胞等.PPARγ具有多种生物学效应,在脂质代谢、抑制炎症反应、细胞分化、抑制细胞增殖和诱导细胞凋亡等方面发挥重要作用,[1].在这些研究中,活化后的PPARγ抗纤维增生性疾病的有效作用成为新的研究热点.本文主要就PPARγ与肺纤维化的研究进展作一综述.     

γ-氨基丁酸、γ-氨基丁酸受体、γ-氨基丁酸受体基因在脑梗死中的作用

近年来脑梗死的研究已成为当今医学研究中急需突破的重要领域。本文从中枢神经系统中重要的抑制性氨基酸GABA及其受体与受体基因方面进行综述。     

贵州苗族新生儿HbF中G_γ/A_γ值测定与A_γT基因频率分析

用含TritonX-100的酸性尿素聚丙烯酰胺凝胶电泳(PAGE)法测定了贵州省苗族108例新生儿脐带血胎儿血红蛋白(HbF)中Gγ/Aγ值,其中男性新生儿64例,女性新生儿44例。显示107例(占99.07％)新生儿的Gγ值在55％～78％之间,高Gγ值者1例(占0.925％)。均值与标准差为70.42±3.45。用Large-pore Vydac C_4柱反相HPLC法对108例样本进行了AγT基因频率(fAγT)分析,fAγT为0.0648。     

γ-谷氨酰转肽酶(γ-GT)与食管癌(简报)

作者取12例食管癌手术标本,将癌组织及正常粘膜部分分别用胰蛋白酶混合液消化,获取分散细胞、检测y-GT活性。细胞来自癌组织,58％(7/12)的标本,表现有у-GT活性;细胞来自正常粘膜部分,100％(12/12)标本,都检测到у-GT阳性细胞。另取11例浸润癌手术标本,取肿瘤区、肿瘤相邻区以及远离肿瘤区组织作切片,进行y-GT及H-E染色。在肿瘤区y-GT阳性例数为8/11,相邻肿瘤区为11/11,     

新疆新生儿血红蛋白F中Gγ与Aγ比值测定及二例异常者的γ基因图谱分析

以聚丙烯酰胺凝胶电泳测定了新疆地区533例以维吾尔族为主的少数民族新生儿脐血血红蛋白F中Gγ与Aγ比值。结果显示:低Gγ(31～47％)者占1.3％;高Gγ(86～93％)者占1.7％。对其中二例低Gγ者的染色体DNA进行了基因图谱分析,确定其基因型为-GγAγ-/-Gγ-Aγ-。     

聚合酶链反应检测老年人急性白血病IgH基因重排的意义

目的为进一步了解老年人急性白血病的分子生物学特征。方法应用聚合酶链反应（PCR）检测28例老年人急性白血病免疫球蛋白重链（IgH）则基因重排结果66.7％（4／6）老年人急性淋巴细胞白血病（ALL）和40．9％（9／22）急性非淋巴细胞白血病（ANLL）存在IgH基因重排：IgH基因重排阳性老年人ANLL治疗缓解率（22．2％）显著低于IgH基因重排阴性老年人ANLL（66.7％）（P＜0.05）。结论应用PCR技术检测老年人急性白血病基因重排可帮助了解老年人白血病的分子生物学特征和预后,此方面尚需进一步研究。     

老年急性白血病的临床特点与疗效观察

目的：研究老年急性白血病的临床特征，寻求治疗老年急性白血病的有效策略，提高老年急性白血病患者的生活质量。方法：回顾性分析69例老年急性白血病的临床表现，实验室检查特征和不同化疗方案的疗效。结果：联合化疗35例，总完全缓解（CR）率42．9％（15／35），其中急性非淋巴细胞性白血病（ANLL）26例，CR率42．3％（11／26）；急性淋巴细胞性白血病（ALL）9例，CR率44．4％（4／9）。小剂量阿糖胞苷（Ara-C)或三尖杉脂碱（H）化疗18例，CR率22．2％（4／18）。全反式维甲酸（ATRA）治疗4例，4例CR。姑息治疗12例。结论：老年急性白血病临床上有其特殊性，对化疗反应差，CR率低。对老年急性白血病应选择积极、合理、个体化的化疗方案，并进行综合治疗，有利于提高老年急性白血病的疗效。     

急性白血病患者p53和MGMT基因突变检测

目的：研究p53和MGMT基因突变在急性白血病发病中的意衣以及p53基因突变与MGMT基因突变的关系。方法：应用聚合酶链反应－单莲构象多态性（PCR－SSCP）技术，对36例急性非淋巴细胞白血病（ANLL），26例急性淋巴细胞白血病（ALL）和23例健康对照组骨髓细胞的p53和MGMT基因突变进行了分析。结果：p53基因突变率在ANLL中为16．7％、ALL中为19．2％，MGMT基因突变率在ANLL中为13．9％、ALL中为15．4％；62例急性白血病中有4例为p53和MGMT2个基因同时发生突变；正常对照组均未发生p53和MGMT基因突变。结论：p53和MGMT基因突变在急性白血病发生与发展中起到一定作用，急性白血病中p53基因突变和MGMT基因突变密切相关。     

The correlation between clonal evolution and recurrent acute leukemia:A report of 2 cases

Itisknownthatrelapseofacuteleukemiaisduetoreproliferationoforiginalleukemiaclones,butseveralcomparativestudiesonacuteleukemiafoundthatmorphological,immunophenotypicand/orgenemarkersofthepatientwithleukemiahadchangesatrelapseofthedisease,whichshowsthattheleukemiccloneshaveevolutionatrelapse.Insomepatients,relapseofleukemiamaybeduetotheleukemicclonalevolution.Inthispaper,wereporttwocasesofacuteleukemiarelapseresultingfromclonalevolutioninthecourseofdisease.CASESREPORTSCaseIA22--year--oldfe…     

EB病毒BNLF-1基因在淋巴瘤和急性白血病的表达及临床意义

目的：研究EB病毒BNLF－1基因在淋巴瘤和急性白血病的表达及含量,探讨对该基因表达与淋巴瘤、急性白血病的发病机制与预后的关系。方法：采用Amplisensor荧光定量PCR技术,检测淋巴瘤和急性白血病患者血液或骨髓EB病毒BNLF－1基因片段,同时测定血清中EB病毒VCA－IgA抗体滴度。结果：（1）淋巴瘤BNLF－1基因表达高于急性淋巴细胞白血病（急淋）、急性非淋巴细胞白血病（急非淋）和对照组;急淋高于急非淋和对照组;淋巴瘤VCA－IgA阳性率高于急非淋和对照组;急淋高于对照组;急非淋与对照组无显著差异。（2）淋巴瘤BNLF－1基因含量高于急淋、急非淋;急淋高于急非淋。（3）T、B细胞淋巴瘤BNLF－1基因表达无显著差异。（4）淋巴瘤BNLF－1基因含量越高,生存期越短。结论;BNLF－1基因可能是EBV的致癌基因之一;其阳性率及含量的高低可作为淋巴瘤及急淋和急非淋的鉴别诊断依据之一;BNLF－1基因高表达与淋巴瘤的预后呈负相关关系。     

儿童急性白血病MDM2基因的表达及其临床意义

目的:探讨癌基因MDM2在儿童急性白血病(AL)中的表达及其临床意义.方法:用半定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测了32例初诊儿童AL患者MDM2基因的表达.结果:发现50%的AL患者有较高水平的MDM2的表达,初诊未经治疗组明显高于正常对照组(P＜0.05);在急性淋巴细胞白血病(ALL)组与急性非淋巴白血病(ANLL)组之间及其二者的各亚型之间无显著差异(P＞0.05).结论:MDM2基因在AL的发病机制中起了重要的作用.     

Study of heat shock protein HSP90α, HSP70, HSP27 mRNA expression in human acute leukemia cells

Summary The expression of three heat shock proteins (HSPs)-HSP90α, HSP70, HSP27 in cells obtained from 22 patients with leukemia, K562 erythroleukemia cell line, and normal blood cells was observed by means of RNA dot blot analysis. The results showed that the expression of the HSP27 gene was enhanced in 4 cases of acute lymphoid leukemia (ALL), 7 cases of acute nonlymphoid leukemia (ANLL) and 2 cases of myelodysplastic syndrome. (MDS) as compared with that of the normal blood Cells, yet there was no significant difference in the HSP27 expression between the ALL and ANLL cells. The expression of HSP70 in all the 5 ALL and ANLL patients was much lower than that of the normal subjects, except 1 case of ALL and 1 case of MDS, in which the expression was obviously enhanced. All the cases including 11 ANLL, 5 ALL and 1 MDS had higher HSP90α expression than the normal subjects. The enhanced expression pf HSP90α in leukemia cells may be associated with the active and indefinite proliferation of leukemia cells. Our results also suggest that the high expression of the HSP27 gene may not be confined to a specific type of acute leukemia.     

Terminal deoxynucleotidyl transferase in various immunophenotypic cells in leukemia]

The staining results of terminal deoxynucleotidyl transferase (TdT) in leukemic cells of peripheral blood or bone marrow in 55 patients showed that 22 (40%) patients were found positive for TdT staining: 17 patients with acute lymphoblastic leukemia (ALL), 2 acute non-lymphocytic leukemia (ANLL) and 3 hybrid acute leukemia (HAL). The positive rate of ALL (17/21) was significantly higher than that of ANLL (2/21, P < 0.005). The leukemic cells of HLA-DR+CD19+TdT- were demonstrated to express some of myeloid restricted antigens (HI98, HIM 4, HIM 5) (3/3), which suggested that these cases were leukemias of myeloid origin. None of the 8 patients with M 0/M 1 ANLL was positively stained for the enzyme. Our results showed that TdT detection is of great value in the diagnosis and differentiation of both poorly differentiated and hybrid acute leukemia.     

BCL-1 rearrangement in acute lymphocytic leukemia and its clinical significance

Nonrandomized chromosomal translocation iscommon in lymphoid system tumor.These genes inbreak terminalof chromosome play a direct role in thegenesis of tumor.Immunoglobulin heavy chain(Ig H)gene at1 4q3 2 .3 and BCL- 1 gene at1 1 q1 3 formed therearrangementof BCL- 1 /Ig H gene,which leadsto theoverexpression of cell cyclin D1 protein. It wasreported abroad that BCL- 1 gene rearrangementmostly occurred in chronic lymphoid system malignanttumor including mantle cell lymphoma (MCL ) ,fewc…     

小儿急性白血病骨髓细胞Bcl-2和P~(53)蛋白的表达

目的　探讨小儿急性白血病骨髓细胞Bcl- 2、P53 蛋白的表达状态。方法　以SP免疫组化法对 41例患者及 11例对照骨髓细胞Bcl- 2、P53 蛋白进行检测 ,高倍镜下计数 5 0 0个细胞 ,P53 阳性细胞≥5 %为阳性病例 ,Bcl- 2≥ 10 %为阳性病例。结果　Bcl- 2蛋白表达率在小儿ALL、ANLL及ALL高危型中均显著高于对照组 (P <0 .0 5 ,P <0 .0 0 1,P <0 .0 1) ,ALL标危型与对照组相比无差异 (P >0 .0 5 ) ,但ALL高危型高于标危型 ,ANLL高于ALL(P <0 .0 5 ,P <0 .0 5 )。P53 蛋白表达率在ALL、ANLL、ALL高危型及标危型均显著高于对照组 (P <0 .0 5 ,P <0 .0 1,P <0 .0 5 ,P <0 .0 5 ) ,ALL高危型与标危型及ALL与ANLL之间无差异 (P >0 .0 5 )。结论　P53 突变及Bcl- 2表达增强参与了小儿急性白血病骨髓细胞的恶性转化 ,但其作用机制可能是相互独立的。