脂质体携载前列腺素E_1对大鼠动脉血压的影响

为了探讨脂质体对前列腺素Ｅ１生物学作用的影响，使用麻醉大鼠和离体灌流的动脉条比较脂质体前列腺素Ｅ１和游离前列腺素Ｅ１对平均动脉血压及血管舒张作用的影响。结果发现与游离前列腺素Ｅ１比较，脂质体前列腺素Ｅ１降低平均动脉血压的幅度增大，血管舒张时间延长。     

银杏叶提取物的心血管保护作用与一氧化氮介导的脑血管舒张作用

目的探讨银杏叶提取物（ＥＧｂ）的抗自由基保护心血管功能及其舒张离体脑血管的作用与释放ＮＯ的关系。方法（１）家兔心脏与离体主动脉环用二苯三硝基苯肼（ＤＰＰＨ）自由基造成心收缩功能障碍和乙酰胆碱诱发的血管舒张功能损伤与经ＥＧｂ预处理后再用ＤＰＰＨ损伤组比较。（２）观察ＥＧｂ对猪离体基底动脉环的舒张作用及其对电刺激诱发的舒张作用的影响。结果（１）ＥＧｂ能保护心脏与血管抗ＤＰＰＨ自由基对心收缩功能与血管内皮细胞舒张功能的损伤；（２）ＥＧｂ对猪基底动脉有量效依赖性的舒张作用，舒张内皮细胞健全的基底动脉的作用比除去内皮细胞的基底动脉更显著。（３）ＥＧｂ能增强电刺激基底动脉诱发的舒张作用，此作用可被Ｎ硝基精氨酸或河豚素毒所阻断。结论ＥＧｂ能保护家兔离体心脏与血管内皮细胞抗ＤＰＰＨ自由基损伤。对离体基体动脉有舒张作用，并能增强电刺激诱发的舒张作用，此作用与其促进ＮＯ释放有关。     

经气道应用脂质体携载前列腺素E1减轻油酸型大鼠肺损伤

目的研究经气道应用脂质体携载前列腺素Ｅ１（Ｌ－ＰＧＥ１）对油酸所致的大鼠急性肺损伤的保护作用。方法观察肺水肿的程度，测定肺组织碱性磷酸酶（ＡＬＰ）与血管紧张素转换酶（ＡＣＥ）的活性。结果Ｌ－ＰＧＥ１明显降低了损伤大鼠的肺系数（Ｐ＜０．０１）和肺湿重／干重比（Ｐ＜０．０５），显著提高了肺组织的ＡＬＰ（Ｐ＜０．０１）与ＡＣＥ（Ｐ＜０．０５）的活性。Ｌ－ＰＧＥ１的作用明显优于游离的ＰＧＥ１或空白脂质体。结论气道内给予Ｌ－ＰＧＥ１对治疗急性肺损伤具有良好的效果。     

角杏叶提取物的心血管保护作用与一氧化氮介导的脑血管舒张作用

目的 探讨银杏叶提取物（ＥＧｂ）的抗自由基保护心血管功能及其舒张离体脑血管的作用与释放ＮＯ的关系。方法（１）家兔心脏与离体主动脉环用二苯三硝基苯肼（ＤＰＰＨ）自由基造成心收缩功能障碍和乙酰胆碱诱发的血管舒张功能损伤与经ＥＧｂ预处理后再用ＤＰＰＨ损伤组比较。（２）观察ＥＧｂ对猪离体基底动脉环的舒张作用及其对电刺激诱发的舒张作用的影响。结果 （１）ＥＧdisplay status     

莫合烟烟雾提取物对家兔离体胸主动脉条舒缩活动的影响

目的：观测新疆莫合烟烟雾提取物对家兔离体动脉血管活动的影响。方法：使用去甲肾上腺素（ Ｎ Ｅ）、 Ｋ Ｃ１、酚妥拉明、戊脉胺、消炎痛、乙胺嚷及去除血管内皮后，观测家兔离体胸主动脉条对莫合烟烟雾提取物（ Ｔ Ｓ Ｅ）舒缩反应的改变。结果： Ｔ Ｓ Ｅ 在剂量为２１、６３、１８９、１７０ １、５１０ ３ μｇ／ｍ ｌ时，均能使动脉收缩（ Ｅｍ ａｘ ＝ １９０．４４ ｍ ｇ， Ｅ Ｄ５０＝ １０２．２８２ μｇ／ｍ ｌ）；在一定范围内其收缩强度与剂量呈正相关（ｒ＝ ０．９３５， Ｐ＜ ０．０１）； Ｔ Ｓ Ｅ（３５ μｇ／ｍ ｌ）能加强 Ｎ Ｅ和 Ｋ Ｃｌ的缩血管效应（ Ｐ＜ ０．０５）。消炎痛和乙胺嗪能抑制 Ｔ Ｓ Ｅ的缩血管作用，而酚妥拉明和戊脉胺对 Ｔ Ｓ Ｅ的缩血管作用影响不明显。去除内皮后， Ｔ Ｓ Ｅ的缩血管作用消失，血管舒张。结论： Ｔ Ｓ Ｅ有使动脉血管收缩的作用。该作用可能是血管内皮依赖性的，并由血栓素 Ａ２ 和白三烯共同介导。     

内皮细胞源性舒张因子(EDRF)

1980年Furchgott和Zawadzki首先报告了乙酰胆碱和其它毒蕈碱样受体激动剂可引起游离的兔主动脉和其它动脉的舒张作用,这一作用依赖于动脉中的内皮细胞的存在,并发现舒张作用不能归因于前列腺素或     

脂质体载体前列腺素E_1对2型糖尿病合并冠心病患者血管内皮功能的影响

目的:观察脂质体载体前列腺素E1(Lipo-PGE1)对2型糖尿病合并冠心病患者血管内皮功能的影响。方法:2型糖尿病合并冠心病患者随机分作治疗组和对照组,2组病人均常规给予控制血糖血脂和血压等治疗,治疗组加Lipo-PGE1,10μg1次/d,10次1疗程。分别测定治疗前后血糖、血脂和血压,同时测定治疗前后血浆一氧化氮(NO)和内皮素(ET)的浓度,并且应用彩色多普勒测定肱动脉内皮依赖性舒张功能,以此间接反应冠状动脉的舒张功能。结果:应用Lipo-PGE1后,血浆NO水平提高(P<0.05),ET水平下降(P<0.05),并且肱动脉内皮依赖性舒张功能明显改善。结论:Lipo-PGE1通过调节NO/ET比值的变化等途径保护内皮功能,改善冠状动脉内皮细胞的舒张功能,从而对2型糖尿病合并冠心病的患者起到治疗作用。     

前列腺素E1保护缺血再灌注损伤机理研究进展

前列腺素E1（PGE1）是一种二十烷类的化合物，具有舒张血管，抑制中性粒细胞及血小板聚集、活化等作用。脂质体携载前列腺素E1（Lipo-PGE1)是PGE1的一种相对稳定有效的剂型。通过阐述PGE1在中性粒细胞的聚集、活化，氧自由基的产生，钙离子超载等影响缺血再灌注损伤的重要环节的作用，以及对血小板功能的抑制作用和对血管内皮因子的调节作用等，揭示其抗缺血再灌注损伤的作用机制。     

血小板激活因子及其拮抗剂WEB2170对短暂缺氧－复氧血管内皮舒张功能的影响

测定大鼠胸主动脉环张力，发现血小板激活因子（ＰＡＦ）可使缺氧２０ｍｉｎ后复氧３０ｍｉｎ动脉环对内皮依赖性舒血管剂乙酰胆碱（Ａｃｈ）的舒血管反应明显降低，占去甲肾上腺素（ＮＥ）预收缩的３６．１％。ＰＡＦ受体拮抗剂ＷＥＢ２１７０可明显改善短暂缺氧－复氧动脉环对Ａｃｈ的舒血管反应，占ＮＥ预收缩的８６．７％。提示ＰＡＦ是导致短暂缺氧。复氧后内皮舒张功能障碍的介质之一，ＰＡＦ受体拮抗剂ＷＥＢ２１７０具有内皮舒张功能保护作用。     

尿激酶联合前列腺素E_1对下肢深静脉血栓的作用

目的：寻找一种更好的下肢深静脉血栓的溶栓方法。方法：将尿激酶联合前列腺素Ｅ１与单用尿激酶作对照研究，比较两种治疗方法血管再通率的变化。结果：尿激酶联合前列腺素Ｅ１有较高的血管再通率。结论：尿激酶联合前列腺素Ｅ１是一种操作方便且有较高临床应用价值的溶栓方法     

前列腺素E_1治疗脑梗塞疗效观察

前列腺素Ｅ１治疗脑梗塞疗效观察广西百色地区人民医院内科（５３３０００）梁东前列腺素Ｅ１（ＰＧＥ１）是一种具有生物活性作用的前列腺激素，具有拮抗血小板聚集、改善血液流变学、降低血粘、防止血栓形成，并具有扩张血管改善循环的作用（１）。近年来在心脑血管疾病...     

前列腺素E1在阳痿患者中的临床应用

前列腺素Ｅ１是一种平滑肌松弛剂，使阴茎动脉平滑肌松弛。彩色多普勒血流显像提示血管内腔扩大，动脉血流速度加快，使血液迅速充盈海绵体组织，引起阴茎膨大勃起。本组３５例阳痿患者注射ＰＧＥ１后，呈现完全勃起２４例，占６９％。结果显示海绵体内注射ＰＧＥ１增加血流动力，ＰＧＥ１既可用作筛选血管性阳痿，又可作为治疗阳痿的药物。     

促红细胞生成素对家兔动脉血压的影响

促红细胞生成素对家兔动脉血压的影响徐和靖于建兴临床报道，用人基因重组促红细胞生成素（ＥＰＯ）治疗肾衰血透病人贫血可引起血压升高（１）。本实验旨在通过观察弄清ＥＰＯ对动脉血压有无直接的即时性影响。１材料、方法和结果１．１药品：主要药品ＥＰＯ系美国Ａｍｇ...     

钠钾泵对内皮细胞释放舒张因子的作用

采用瀑布生物测定技术研究钠钾泵对内皮细胞释放的舒张因子（ＥＤＲＦ）的作用。结果表明，利用钠钾泵阻断剂哇巴因（Ｏｕａｂａｉｎ）选择性处理供体动脉的内皮细胞可以增强基础ＥＤＲＦ的释放，但不影响乙酰胆碱（Ａｃｈ）刺激的ＥＤＲＦ的释放。阻断前列腺素合成和β受体对哇巴因的这一作用不产生影响，结果提示：基础ＥＤＲＦ和Ａｃｈ刺激的ＥＤＲＦ其化学性质或作用机制有所不同。哇巴因的作用可能与其增加内皮细胞内钙浓度有关     

一氧化氮与相关药物研究的若干进展

８０年代初期，Ｆｕｒｃｈｇｏｔｔ和Ｚａｗａｄａｋｉ首先报道（Ｎａｔｕｒｅ１９８０；２９９：３７３）：在内皮完整的条件下，Ａｃｈ可引起离体动脉条的舒张，而破坏内皮后，Ａｃｈ松弛动脉条的作用消失。据此认为Ａｃｈ的这种舒张血管作用是内皮依赖性的。此种舒张血管作用的机制是由于Ａｃｈ刺激内皮细胞，使内皮细胞产生或释放某种能引起血管平滑肌舒张的物质，当时命名该物质为内皮细胞衍生舒张因子（Ｅｎｄｏｔｈｅｌｉｕｍ -ｄｅｒｉｖｅｄｒｅｌａｘｉｎｇｆａｃｔｏｒ，ＥＤＲＦ）。ＥＤＲＦ的发现使我们认识了体内一种新的重要…     

前列腺素E_1的内科临床应用近况

前列腺素Ｅ１的内科临床应用近况广西玉林地区人民医院黄石金（玉林５３７０００）前列腺素Ｅ１（ＰＧＥ１）具有扩张血管作用，能减轻肺循环和体循环、改善心肌缺血、降低血液粘度、抑制血小板聚集等功能。临床上用于治疗缺血性心脏病、心力衰竭、肺动脉高压、糖尿病、高...     

高血压患者内皮依赖血管舒张功能的研究

目的研究高血压（ＥＨ）患者内皮依赖血管舒张功能的变化及意义。方法应用Ｃｅｌｅｒｍａｊｅｒ方法观察肱动脉对增加流量（引致内皮依赖血管舒张）、含服硝酸甘油（引致非内皮依赖血管舒张）的反应性。结果对照组增加流量介导血管舒张（ＦＭＤ）与静息时血管内径（ＢＤ）呈负相关（ｒ＝－０．５７７，Ｐ＜０．０１）。ＥＨ患者ＦＭＤ较对照组显著减低（Ｐ＜０．０１），经协方差分析矫正ＢＤ的影响，ＥＨ患者ＦＭＤ仍低于对照组（Ｐ＜０．００１）。而硝酸甘油介导血管舒张（ＮＣＤ）两组间无明显差异（Ｐ＞０．０５）。　结论ＥＨ患者内皮依赖血管舒张功能减弱，可能与ＥＨ患者肱动脉内皮衍化舒张因子／一氧化氮（ＥＤＲＦ／ＮＯ）的贮备能力下降有关。     

前列腺素E1治疗咯血51例临床观察

前列腺素Ｅ１（ＰＧＥ１）为强血管活性物质，有较强的血管扩张作用，而对咯血的影响研究较少。我院用于多种病因所致的咯血，疗效显著，报告如下。１材料与方法１．１病例选择选择１００例咯血患者分成治疗组及对照组。治疗组５１例，男４３例，女８例，年龄（５４±１２...     

前列腺素E1治疗外周动脉闭塞性疾病的临床观察

探讨前列腺素Ｅ１治疗外周动脉闭塞性疾病（ＰＡＯＤ）的临床疗效和安全性。方法：４５例肢体动脉硬化性闭塞症患者给予前列腺素Ｅ１治疗,１００μｇ／ｄ,静脉给药,疗程１４ｄ,治疗前后患者症状、无痛性行走距离、踝臂压力比率、患肢胫后动脉平均血液流速的变化以及不良反应。     

去甲肾上腺素和新福林对硝酸甘油舒血管效应的不同影响

用来自同一大鼠胸主动脉的不同动脉环，比较了用ＮＥ，Ｐｈｅ和Ｋ￣＋作收缩剂时ＧＴＮ的舒血管量效曲线。３×１０ｍｏｌ／Ｌ的ＮＥ，１０￣（－６）ｍｏｌ／Ｌ的Ｐｈｅ和１２４ｍｍｏｌ／Ｌ的Ｋ￣＋收缩血管时ＧＴＮ的量效曲线均为双相Ｓ形。尽管Ｐｈｅ和ＮＥ收缩离体血管的效能大致相同，但ＮＥ收缩的血管环难以被ＧＴＮ所舒张。用Ｋ￣＋作收缩剂时，高浓度的ＧＴＮ不易舒张血管环，而低浓度ＧＴＮ的舒血管作用不受影响。结果表明：ＧＴＮ可能通过两种不同的机制扩张血管；收缩剂类别的差异是ＧＴＮ舒血管量效曲线ＥＣ５０值相差较大的一个重要因素。