氟哌酸栓剂的制备及体外溶出速率的测定

以不同基质配方,制备了四种氟哌酸栓剂(每枚含氟哌酸100mg),并测定了体外溶出速率。以水溶性基质的栓剂溶出为快。体外释放参数的方差分析表明二者的差异具有高度显著性(P<0.01).     

吸附溶出伏安法测定甲氧苄氨嘧啶

本文介绍了用2.5次微分吸附溶出伏安测定甲氧苄氨嘧啶(TMP)的新方法.在选定的实验条件下,TMP的浓度在2.5×10~(?)～1.0×10~(-7)mol/L范围内与峰高成线性关系,最低检测下限达1.0×10~(-9)mol/L(富集180s).用于TMP片剂含量分析,其相对标准偏差为6.5%(n=11),其回收率为102.4%.     

炎痛喜康栓剂的家兔体内生物利用度及其体外溶出速度

给7只家兔使用两种炎痛喜康栓剂和一种片剂,用HPLC法研究这两种剂型的相对生物利用度。结果显示:栓剂的药-时曲线下面积(AUC)与片剂没有显著差异,位C_m较片剂高。体内吸收％与体外溶出％有良好的相关性。     

多波长系数法测定复方消炎痛栓剂的含量

采用多波长系数分光光度法测定了复方消炎痛栓剂中各组分含量，不经分离可消除各组分之间的干扰，方法简便快速。ＩＭＣ、ＮＦ、ＴＭＰ平均回收率分别为（１００．８５±１．１６）％、（１０２．０５±１．０８）％、（１０４．５０±２．３２）％。     

吲哚美辛控释栓剂的HPLC法测定及其稳定性

本文采用HPLC法测定了吲嗪美辛控释栓的含量并研究了该栓剂的稳定性。建立的分析条件是,流动相为甲醇—0.05%醋酸溶液(45∶55,V/V),色谱柱Zorbax-CX(250×4.6mm id),检测波长UV254 nm,以四氢呋喃和甲醇为溶剂系统提取栓剂中的吲哚美辛,内标物为间二硝基苯,进样量4μl,实验样品的平均回收率为96.76%,变异系数0.81%。经两点法恒温加速试验结果表明,吲嗪美辛在栓剂中的降解为一级动力学过程,反应活化能E_a=18.64千卡/克分子·度,在25℃的贮存期t_(0.8)=16.4(月)。     

吲哚美辛肠溶微囊的制备及药物释放的研究

目的用复凝聚法制得吲哚美辛肠溶微囊并探讨其包封率及药物释放情况。方法本实验用复凝聚法制备3种壳聚糖-海藻酸盐吲哚美辛肠溶微囊,并采用紫外分光光度法绘制吲哚美辛在人工肠液(pH 7.4)中的标准曲线。利用紫外分光光度法测定微囊的包封率及测定3种微囊在一定时间内溶出的量作释放研究。结果通过复凝聚法得到吲哚美辛肠溶微囊,粒径1 mm左右,干燥后粒径0.2-0.3 mm,其包封率依次为61.80%,57.00%,64.20%;壳聚糖含量越高,缓释作用越强,微囊中吲哚美辛在人工肠液中的溶出速度明显快于人工胃液。湿微囊溶出高于干微囊。结论紫外分光光度法测定肠溶微囊中吲哚美辛的包封率及释放方法可靠,线性良好,稳定性好;壳聚糖-海藻酸盐微囊使包封药物吲哚美辛有肠溶特性。     

复方苦豆子栓剂体外溶出度的测定及意义

目的：制备复方苦豆子栓剂并测定其体外溶出度。方法：以甘油明胶作为基质,制备复方苦豆子栓剂,并依据《中国药典〉〉2005年版溶出度测定法项下第二法的规定,测定其溶出度。结果：按weihuu分布模型求得Td,m参数,3个批号栓剂溶出度参数差异均无统计学意义（19〉0．05）。结论：该栓剂处方设计简单可行,质量可靠。     

卡尔曼滤波分光光度法测定复方新诺明片溶出速度

用卡尔曼滤波分光光度法测定了复方新诺明(SMZCO)片中主要成分:磺胺甲基异恶唑(SMZ)和甲氧苄氨嘧啶(TMP),其回收率分别是100.69±0.82％和98.26±0.36％;变异系数分别是0.81％和0.37％。用本法可不经繁琐的分离同时测定自制SMZCO片中SMZ和TMP的溶出速度,结果满意。SMZ的Td为24.756±0.704,24.078±1.077,TMP的Td为27.323±2.838,27.638±1.791min,均无显著统计学差异(P>0.05)。     

消炎痛抗肿瘤作用及体外增敏作用的研究

采用ＭＴＴ法,ＤＮＡ凝胶电泳,流式细胞仪分析技术,原位ＤＮＡ末端脱氧核苷酸转移酶法（ＴｄＴ）观察消炎痛对人结肠癌细胞增殖和凋亡的影响,结果：消炎痛可显著抑制细胞增殖和诱导细胞凋亡,呈剂量一时间依赖性效应,并可协同５－氟脲嘧啶（５－Ｆｕ）的抗肿瘤细胞增殖作用,提示消炎痛通过抑制细胞增殖和诱导细胞凋亡而发挥其抗肿瘤作用。     

吲哚美辛清蛋白微球的制备及体外溶出特性

吲哚美辛（ｉｎｄｏｍｅｔａｃｉｎ，ＩＤＭ）是一种非甾体解热、镇痛、抗炎药，现已有片剂、胶囊和中空栓剂等剂型。由于药物本身的刺激和药物浓度的“峰谷”现象，常用剂量下胃肠道和中枢神经系统（ＣＮＳ）的不良反应发生率高达３５％～５０％，致使近２０％的患者不能...     

酮康唑阴道栓的研制及对霉菌性阴道炎的疗效

霉菌性阴道炎是一种妇科常见病。临床虽有一些治疗的药物,但疗效不够满意。我们用我系研制的酮康唑制成阴道栓,进行了刺激性试验、体外溶出试验后用于临床,结果表明,酮康唑阴道栓是高效、低毒而安全的治疗霉菌性阴道炎的新药。 材材和方法 酮康唑 本系酮康唑研制室提供;酮康唑标准品是由进口酮康唑片提纯制得。经面积归一化法测定含量为99％以上。 内标物 N-[对溴苯基]2-胺-4-氢-5氢噻唑,由本系中西药研究室提供。     

法莫替丁口溶片的研制及体外释放特性

目前用于治疗的法莫替丁 (Fm)剂型中 ,国内上市的有片剂、针剂、胶囊剂等 ,尚无速释制剂的产品问世。国外默克公司采用谢勒公司的 Zydis速溶剂型制备技术上市了法莫替丁口腔速溶片 ,商品名为 Pepcidin Rapitab。国内已研究法莫替丁的剂型有缓释片、脉冲控释胶囊、胃漂浮缓释胶囊和颗粒剂等 ,但尚无口溶片。研究制备法莫替丁口溶片 ,是为了适用于吞咽有困难、卧床病人和老幼病人用药 ,同时本品在口腔内迅速溶出 ,并且部分吸收 ,提高了药物的生物利用度。1　材料和方法1.1　材料和仪器　法莫替丁原料药 (上海第六制药厂 ,批号980 5 0 4) :法…     

吲哚美辛自微乳肠溶胶囊的处方设计及体外溶出度评价

目的制备吲哚美辛自微乳肠溶胶囊,并考察其体外溶出度。方法考察吲哚美辛在不同油、乳化剂及助乳化剂中的溶解度;根据溶解度的结果,采用正交设计试验和伪三元相图进行处方优化,筛选得到吲哚美辛自微乳的最佳工艺;将吲哚美辛自微乳装入肠溶胶囊中考察溶出度。结果吲哚美辛自微乳的处方组成为:吲哚美辛∶油酸乙酯∶吐温-80∶PEG-400的质量比为0.03∶0.135∶0.225∶0.09。制备得到的微乳粒径为21.97 nm,分散系数为0.180。吲哚美辛自微乳在pH 5.0磷酸盐缓冲溶液中,60 min时溶出度超过50%;吲哚美辛自微乳肠溶胶囊在pH 7.2磷酸盐缓冲溶液中,60 min时溶出度超过80%。结论自微乳剂能够改善吲哚美辛的溶解性,吲哚美辛自微乳剂在pH 5.0、pH 7.2磷酸盐缓冲溶液中的溶出均较好,吲哚美辛自微乳肠溶胶囊的制备工艺简单,具有良好开发应用前景。     

消炎痛抗肿瘤作用及体外增敏作用的研究

采用ＭＴＴ法、ＤＮＡ凝胶电泳、流式细胞仪分析技术、原位ＤＮＡ末端脱氧核苷酸转移酶法（ＴｄＴ），观察消炎痛对人结肠癌细胞增殖和凋亡的影响。结果：消炎痛可显著抑制细胞增殖和诱导细胞凋亡，呈剂量－时间依赖性效应；并可协同５－氟脲嘧啶（５－Ｆｕ）的抗肿瘤细胞增殖作用。提示消炎痛通过抑制细胞增殖和诱导细胞凋亡而发挥其抗肿瘤作用。     

HPLC法测定复方乳酸诺氟沙星制剂中乳酸诺氟沙星和乳酸甲氧苄氨嘧啶的含量

采用高效液相色谱法,以水乙腈三乙胺（３２５∶１７５∶２２ ,用磷酸调ｐ Ｈ 至３ ．０） 为流动相,在λ＝ ２４０ ｎｍ 进行检测。该方法可使乳酸诺氟沙星和乳酸甲氧苄氨嘧啶达到良好分离。该方法操作简便、灵敏、重现性好。     

6厂家吲哚美辛肠溶片体外溶出试验比较

目的: 考察6厂家吲哚美辛肠溶片的体外溶出度。方法: 采用转篮法进行体外溶出度试验,用紫外分光光度法检测溶出介质中药物浓度,计算累积释放量,以威布尔分布拟合溶出参数,并对溶出参数进行统计分析。结果: 6家药厂生产的吲哚美辛肠溶片在酸性介质(0.1 mol/L的盐酸)中的溶出度均符合规定,有一家药厂生产的吲哚美辛肠溶片在pH 6.8的磷酸盐缓冲液中的溶出度不符合中国药典的要求。结论: 6厂家的吲哚美辛肠溶片溶出度参数差异有显著性。     

氨苄青霉素栓剂的研究

本文采用熔融法制得了氨苄青霉素栓剂，对其进行了质量考察及体外溶出的研究。结果表明，以半合成脂肪酸酯为基质制得的栓剂，加入适量吐温８０能显著提高氨苄的体外溶出。