血浆B型钠尿肽和超敏C-反应蛋白在急性冠脉综合征中的临床应用价值

目的探讨血浆B型钠尿肽（BNP）、超敏C-反应蛋白（hs—CRP）在急性冠脉综合征（ACS）诊断及疗效的应用价值。方法选择ACS患者76例在行冠脉介入治疗（PCI）前后分别检测其血浆BNP及hs—CRP浓度,并与对照组进行比较。结果ACS患者血浆BNP及hs—CRP浓度明显高于对照组（P〈0．01）,BNP及hs—CRP浓度在ACS治疗前后差异有统计学意义（P〈0．01）。结论血浆BNP、hs—CRP浓度ACS密切相关,并可作为ACS疗效观察的一个重要指标。     

丹红注射液治疗充血性心力衰竭的临床疗效及对血浆NPY和hs-CRP水平影响的观察

目的探讨丹红注射液治疗充血性心力衰竭患者的临床疗效及对血浆NPY和hs—CRP水平的影响。方法共75例患者随机分为治疗组和对照组。两组均采用吸氧、强心、利尿、扩张血管、抗感染、对症治疗。治疗组在上述治疗的基础上加用丹红注射液静脉滴注,1次／a,疗程为2周。分别测定治疗前、治疗2周NPY、hs—CRP水平。结果两组疗效比较差异无统计学意义（P〉0．05）。两组治疗结束后血浆NPY、hs—CRP水平均较治疗前降低（P〈0．05）,但治疗组较对照组血浆NPY、hs．CRP水平下降更明显（P〈0．05）。结论丹红注射液可明显降低充血性心力衰竭患者血浆NPY、hs—CRP水平,对改善患者的心功能有重要意义。     

丹参川芎嗪注射液对急性冠脉综合征患者血清超敏C反应蛋白及心功能的影响

目的：观察丹参川芎嗪注射液治疗急性冠脉综合征（ACS）患者的临床疗效和对ACS患者血清超敏C-反应蛋白（hs—CRP）及射血分数（EF）的影响。方法：98例ACS患者随机分为对照组和治疗组,对照组给予常规西药治疗,治疗组在常规西药治疗基础上加用丹参川芎嗪注射液,另选择健康体检者60例作为正常对照组。于治疗前及治疗10d后测定并比较血清hs-CRP水平,行彩超检查记录射血分数,评价心功能,对疗效进行比较。结果：治疗组心绞痛缓解有效率（96．7％）明显高于对照组（79．2％）（P〈0．01）;对照组、治疗组治疗前、后血清hs-CRP水平均明显高于正常对照组（P〈0．01）,治疗组治疗后血清hs—CRP水平明显低于治疗前和对照组（P〈0．05～0．01）;对照组、治疗组治疗后EF明显高于治疗前（P〈0．01）,两组间差异无统计学意义（P〉0．05）。结论：丹参川芎嗪注射液可有效地缓解ACS患者的心绞痛症状,并能降低血清hs-CRP水平。     

疏血通改善急性冠脉综合征患者血小板聚集及斑块稳定性的临床研究

目的：观察疏血通对急性冠脉综合征（ACS）患者血小板-单核细胞聚集及斑块稳定性影响。方法：入选住院治疗的ACS患者120例，随机分为二组，即疏血通组及对照组，各60例，疏血通组在常规用药基础上加疏血通静滴，共用1周。所有患者于用药前及ACS患者治疗1周后采集空腹静脉血，测定血小板-单核细胞聚集（PMAs），妊娠相关血浆蛋白A（PAPP—A），基质金属蛋白酶-9（MMP-9），高敏C反应蛋白（hs—CRP）。结果：疏血通组及对照组在治疗前PMAa，hs—CRP，血清PAPP—A及MMP-9各指标差异均无统计学意义（P〉0．05）。疏血通组在治疗后各指标均呈显著下降（P〈0．05），而对照组hs—CRP，PAPP—A及MMP-9水平显著下降（P〈0.05）；同对照组相比，疏血通组在治疗后PMAs，hs—CRP降低幅度较大（P〈0．05）。结论：在ACS常规治疗基础上加用疏血通注射液，可明确降低ACS患者血小板-单核细胞聚集，稳定冠脉内斑块。     

通冠胶囊对急性冠脉综合征患者超敏C反应蛋白水平的影响

【目的】观察通冠胶囊对急性冠脉综合征（ACS）患者超敏C反应蛋白（hs—CRP）水平的影响。【方法】将ACS患者54例随机分为治疗组26例和对照组28例。2组给予一致的冠心病标准治疗和并发症处理,对照组加用安慰剂,治疗组加用通冠胶囊,疗程均为1个月。比较2组患者治疗前后的症状量化评分,并分别在入院时、治疗第7天和1个月后观察患者hs—CRP水平的变化。【结果】治疗后2组ACS患者症状量化评分有不同程度地改善（与治疗前比较．P〈0．05或P〈0．01）,其中治疗组在改善患者胸闷痛程度、发作频率、持续时间和气短、疲乏、心悸等方面优于对照组（P〈0．05或P〈0．01）。治疗第7天和1个月后对照组患者的hs—CRP水平均无明显变化（与入院时比较,P〉0,05）,而治疗组患者的hs—CRP水平均下降（与入院时比较,P〈0．05）,尤其在治疗1个月后下降更为明显（与治疗第7天比较,P〈0．05）。治疗后2组比较,治疗组的hs—CRP水平下降程度均优于对照组（P〈0．05）。【结论】通冠胶囊可显著改善ACS患者的症状,并能降低ACS患者的hs—CRP水平。     

疏血通注射液治疗原发性肾病综合征的临床研究

目的探讨疏血通注射液治疗原发性肾病综合征（NS）的临床疗效及对血浆高敏c反应蛋白（hs—CRP）的影响。方法将确诊为原发性Ns的130例患者随机分为治疗组和对照组,所有患者均给予激素等常规治疗,治疗组68例患者同时加用疏血通注射液4～6ml加入5％葡萄糖溶液100～250ml中静脉滴注,每天1次,15d为1个疗程,连用1—2个疗程。观察两组患者的临床疗效、不良反应以及治疗前后血浆hs—CRP水平的变化。结果治疗组总缓解率为89．71％,与对照组（70．97％）比较差异有统计学意义（P〈0．05）,疏血通注射液能够降低血浆hs—CRP水平,经比较差异具有统计学意义（P〈0．05）,且未出现明显不良反应。结论疏血通注射液治疗原发性NS临床疗效满意,具有抗炎作用,安全性好。     

灯盏花素注射液治疗冠心病不稳定型心绞痛疗效观察

目的观察灯盏花素注射液治疗冠心病不稳定型心绞痛的疗效及对凝血指标、高敏C反应蛋白（high sensitive C-reactive protein,hs—CRP）、血脂、血糖的影响。方法选择40例冠心病不稳定型心绞痛患者,随机分为治疗组和对照组各20例,治疗组给予灯盏花素注射液加西药常规治疗,对照组仅予西药常规治疗,观察治疗前后心绞痛、心电图、中医证候疗效及凝血酶原时间（prothrombin time,PT）、活化部分凝血活酶时间（activated partial thromboplastin time,APTT）、血浆纤维蛋白原（plasma fibrinogen,FG）、hs—CRP及血脂、血糖等指标变化。结果治疗组在缓解心绞痛症状和改善心电图疗效方面与对照组比较,差异无统计学意义（P〉0．05）,在改善中医证候疗效方面显著优于对照组（P〈0．05）。治疗组在升高PT、APTT,降低FG和hs—CRP方面显著优于对照组（P〈0．05,或P〈0．01）,治疗组总胆固醇（total cholesterol,TC）、低密度脂蛋白胆固醇（low density lipoprotein-cholesterol,LDL-C）、三酰甘油（triglyceride,TG）、空腹血糖（fasting plasma glucose,FPG）及餐后2小时血糖（two—hours postprandial plasma glucose,2hPG）显著降低（P〈0．05,或P〈0．01）,高密度脂蛋白胆固醇（high density lipoprotein—cholesterol,HDL-C）无显著变化（P〉0．05）;对照组LDL—C、FPG和2hPG（P〈0．05）显著降低,TC、TG和HDL—C无显著变化（P〉0．05）。治疗组治疗后LDL—C显著低于对照组（P〈0．05）。结论灯盏花素注射液可改善冠心病不稳定型心绞痛患者的中医证候,改善凝血指标,降低hsCRP,并且具有一定的调脂、降糖作用。     

急性冠脉综合征患者测定血浆氧化低密度脂蛋白和血清高敏C-反应蛋白的价值

目的 探讨血浆氧化低密度脂蛋白（OX—LDL）及血清高敏c-反应蛋白（hs—CRP）水平与急性冠脉综合征（ACS）的关系。方法 根据临床诊断标准．将69名冠心病患者分为急性心肌梗死纽、不稳定型心绞痛组和稳定型心绞痛组3组,另选取20例冠脉造影正常者为对照纽,采用ELISA法测定患者血浆OX—LDL及血清hs—CRP。结果 急性心肌梗死组和不稳定型心绞痛组血浆OX—LDL及血清hs—CRP水平明显高于稳定性心绞痛和对照组（P〈0．01）;血浆OX—LDL和血清hs—CRP在对照组无相关性（r=0．084,P〉0．05）,在冠心病组呈高度正相关（r=0．801．P〈0、01）;在冠心病组,血浆ox—LDL与Gensini积分无相关性（r=-0．051,P〉0．05）;Logistic回归分析发现血浆OX—LDL及血清hs—CRP水平与ACS呈正相关。结论血浆OX—LDL及血清hs—CRP水平不仅反映冠心病患者病变的严重程度,而且在评估ACS病变严重程度及斑块稳定性方面具有重要价值。     

血必净注射液治疗吸入性损伤的临床疗效观察

目的探讨血必净注射液治疗吸入性损伤的临床疗效。方法将40例吸入性损伤患者随机分为治疗组和对照组。对照组给予常规治疗,治疗组在此基础上加用血必净注射液50ml静脉输注,2次／d,疗程均为10天。比较2组患者治疗前后10天的血白细胞计数（WBC）、C-反应蛋白（CRP）、动脉血气。结果治疗10天后治疗组患者的WBC、CRP、动脉血气的改善程度均显著优于对照组（P均〈0．05）。结论血必净注射液配合常规治疗可提高吸入性损伤的疗效。     

急性冠脉综合征患者血清hs-CRP和IL-10水平变化及临床意义

目的检测急性冠脉综合征（ACS）患者血清超敏C反应蛋白（hs—CRP）和白细胞介素10（IL-10）水平,并探讨其变化与斑块稳定性的关系。方法ACS患者29例,其中急性心肌梗死（AMI）16例,不稳定型心绞痛（UAP）13例,稳定型心绞痛（SAP）患者20例,对照组20例,用双抗体夹心酶联免疫吸附试验（ELISA）法测定血清hs—CRP和IL-10水平。结果ACS组患者血清hs—CRP和IL-10水平均高于SAP组和对照组（P〈0．05）,SAP组血清hs—CRP和IL-10水平虽高于对照组,但比较差异无显著性（P〉0．05）;ACS组患者血清hs—CRP／IL-10比值高于SAP组和对照组（P〈0．05）,SAP组血清hs—CRP／IL-10比值与对照组比较差异无显著性（P〉0．05）;ACS患者血清hs—CRP水平和IL-10水平呈正相关（r=0．73,P〈0．05）。结论ACS患者血清hs—CRP和IL-10水平均升高,hs—CRP／IL-10比值增大,示有炎症反应并参与动脉粥样硬化斑块形成,炎症反应不平衡可能与ACS患者斑块的不稳定有关。     

参麦注射液联合磷酸肌酸钠对病毒性心肌炎患儿血浆hs—CRP和NT—proBNP的影响

目的探讨参麦注射液联合磷酸肌酸钠对病毒性心肌炎患儿血浆超敏C-反应蛋白（hs—CRP）和N末端B型脑钠肽（NT—proBNP）的影响。方法62例病毒性心肌炎患儿随机分为两组,对照组31例采用常规治疗,观察组31例在常规治疗的基础上加用参麦注射液和磷酸肌酸钠。两组共治疗14d。治疗前后测定患儿血浆hs—CRP和NT-proBNP。结果观察组总有效率为96．8％,对照组总有效率为83．9％,两组比较差异有统计学意义（P〈0．01）。两组患者治疗后血清hs-CRP、NT—proBNP均有明显降低,治疗后与对照组比较,观察组降低更明显（P〈0．05）。结论参麦注射液联合磷酸肌酸钠可以降低病毒性心肌炎患儿血浆hs—CRP和NT-proBNP的表达。     

血必净注射液治疗脓毒性休克

目的：观察血必净注射液治疗脓毒性休克的疗效。方法：脓毒性休克患者41例随机分为2组，对照组20例给予常规治疗，治疗组21例，加用血必净注射液，疗程10日。分别观察2组患者治疗前后心率（HR）、凝血酶原时间（PT）、血小板记数（PLT）及病死率。结果：血必净注射液治疗后，治疗组的HR、PT、PLT与对照组比较有显著改善（P〈0．05），病死率较对照组显著降低（P〈0．01）。结论：血必净注射液对脓毒性休克有确切疗效。     

血必净注射液对慢性肾衰患者微炎症状态影响的观察

目的：观察血必净注射液对慢性肾衰患者微炎症状态的影响。方法选取慢性肾衰患者62例,随机分为对照组（28例）和观察组（34例）。对照组给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用血必净注射液。结果：与对照组相比,观察组治疗后CRP、TNF-α滴度下降显著,差异有统计学意义（P〈0．05）,治疗中无明显不良反应,结论：应用血必净注射液可明显改善慢性肾衰患者微炎症状态,且治疗耐受性好。     

心房颤动患者射频消融术前、术后超敏C-反应蛋白的变化

目的观察心房颤动患者行Carto指导下环肺静脉线性消融术（CPVA）治疗疗效,检测术前、术后血浆超敏C-反应蛋白（hs—CRP）水平,探讨其与心房颤动的关系。方法选择住院患者共30例,其中阵发性心房颤动18例,持续性心房颤动12例,患者术前、术后均检测血清hs—CRP。结果心房颤动患者术前hs—CRP水平高于术后（P〈0．05）,术前持续性心房颤动组hs—CRP水平高于阵发性心房颤动组（P〈0．05）,术后持续性心房颤动组hs—CRP水平与阵发性心房颤动组（P〉0．05）。结论hs—CRP可能参与了心房颤动患者的心房重构,在心房颤动的发生及维持中起重要作用。     

参麦注射液治疗不稳定型心绞痛的临床疗效及对血清hs-CRP、ET-1水平的影响

目的观察参麦注射液治疗不稳定型心绞痛患者的疗效及对血清超敏C反应蛋白（hs—CRP）和血浆内皮素一1（ET_1）的影响。方法采用随机数字表法将50例不稳定型心绞痛患者分成2组。对照组（25例）给予硝酸异山梨酯片联合阿司匹林片的常规治疗;治疗组（25例）在此基础上每天给予参麦注射液100ml,2周为1个疗程。比较两组的疗效及对血清hs—CRP和ET-1表达水平的影响。结果治疗组总有效率为80．0％,高于对照组（52．0％,P〈0．05）。对心电图疗效的改善情况,治疗组亦优于对照组（76．0％w48．O％,P〈0．05）。两组治疗后血清hs—CRP和ET-1的表达均较治疗前低,而治疗后治疗组较对照组低（均P〈0．05）。结论不稳定型心绞痛患者在常规治疗基础上加用参麦注射液治疗,效果明显,且能对血清中hs-CRP和ET-1有重要的调节作用。     

普伐他汀对冠心病患者血脂、血浆 Chemerin 水平、超敏C 反应蛋白、血清脂联素的影响

目的 探讨普伐他汀对冠心病患者血脂、血浆脂肪因子趋化素（Chemerin）水平、超敏C反应蛋白（hs—CRP）、血清脂联素的影响。方法 收集2010年1月～2013年12月湖北省荣军医院老年病科收治的118例冠心病患者,并将其随机分为常规治疗组和普伐他汀组,观察治疗前后血浆Chemerin水平、hs—CRP、血清脂联素的变化,分析Chemerin、脂联素、hs—CRP与血脂浓度之间的相关性。结果 疗程结束后,普伐他汀组血浆Chemerin、hs—CRP、总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）及低密度脂蛋白胆固醇（LDL—C）水平均较常规治疗组显著降低（P〈0．01）,血清脂联素及高密度脂蛋白胆固醇（HDL—C）水平均较常规治疗组显著升高（P〈0．01）。血浆Chemerin与TG呈正相关（r=0．48,P〈0．01）;hs—CRP与HDL—C呈负相关（r=-0．21,P〈0．01）;血清脂联素与HDL—C呈正相关（r=0．56,P〈0．01）,与Chemerin、hs—CRP均呈负相关（r=-0．43、-0．36。P〈0．01）。结论 普伐他汀可以显著降低冠心病患者血脂水平,而且能提高血清脂联素水平以降低hs—CRP浓度及血浆Chemerin水平。     

丹红注射液对急性脑梗死患者高敏C反应蛋白和纤维蛋白原的影响

目的：观察丹红注射液对急性脑梗死患者高敏C反应蛋白（high sensitive C—reaetive protein,hs—CRP）和纤维蛋白原（fibrinogen,Fg）的影响。方法：选取60例急性脑梗死患者,分为对照组和治疗组,分别于治疗前和治疗后3天、14天测定患者高敏C反应蛋白和纤维蛋白原。两组基础治疗相同。治疗组使用丹红注射液40ml,1次／d,共治疗14天。对照组使用低分子右旋糖苷＋胞磷胆碱治疗14天。结果：治疗组治疗3天后hs—CRP较对照组下降,差异有统计学意义（P〈0．05）,治疗14天后hs—CRP和Fg较对照组下降,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论：丹红注射液治疗急性脑梗死有一定的疗效,值得临床应用推广。     

炎症因子及血管内超声检查对冠心病患者预后的评估作用

目的研究超敏C反应蛋白（hs—CRP）等炎症因子和斑块血管内超声指标对冠心病患者预后的评估作用。方法选取急性冠状动脉综合征（ACS）患者89例（ACS组）、稳定性心绞痛（SA）患者72例（SA组）,分别测量并比较两组患者的血管外弹力膜面积（EEMCSA）、最小管腔面积（MLA）、斑块负荷、脂核负荷、斑块纤维帽厚度、重构指数、斑块破裂情况、血栓等;应用ELISA法检测并比较两组患者血浆hs—CRP和基质金属蛋白酶前体1（proMMP-1）的浓度;随访1年观察主要心脏不良事件（MACE,包括死亡、急性心肌梗死以及各种血管重建等）的发生情况。结果较之SA组,ACS组患者病变斑块表现为EEMCSA、斑块负荷、脂核负荷更大、正性重构更多以及MLA更小、纤维帽更薄、破裂斑块、易损斑块和血栓更多见（P〈0．05或0．01）;而且hs—CRP和proMMP-1水平更高（P〈005或0．01）。hs—CRP与EEMCSA、脂核负荷、斑块负荷、纤维帽厚度、斑块类型均相关（P〈0．05或0．01）,ProMMP-1则仅与斑块类型相关（P〈O01）;吸烟、HDL—C、hs—CRP、肌钙蛋白I均与MACE独立相关（P〈0．05或0．01）。结论hs—CRP与斑块不稳定性相关,是冠心病患者发生MACE的独立危险因素,结合相关血管内超声指标可对冠心病患者预后进行评估。     

血必净治疗百草枯中毒的疗效观察

目的探讨血必净注射液治疗百草枯中毒的疗效。方法选择我院2005年1月-2008年12月百草枯中毒患者31例为研究对象,随机分为血必净治疗组（A组n=16）和对照组（B组n=15）,A组在B组的基础上应用血必净注射液50ml静脉点滴,每日2次,连用1周。结果A组患者治疗3d后动脉SaO2高于B组（P〈0．05）。治疗7d后（P〈0．01）和21d后（P〈0．001）这种趋势就更加明显;A组患者肝肾损害程度明显降低、CRP含量明显低于B组（P〈0．05）;A组器官功能衰竭总教较B组减少,生存时间明显延长,病死率降低,2组比较有显著性差异（P〈0．01）。结论早期应用血必净可显著减少患者的急性炎性反应损伤,减少器官功能衰竭,降低病死率,对百草枯中毒的抢救治疗有非常积极的意义。     

CHF患者检测血浆BNP和hs-CRP的临床意义

目的探讨慢性心力衰竭（CHF）患者血浆脑钠肽（BNP）和超敏C-反应蛋白（hs—CRP）测定的临床价值。方法选择65例CHF患者（NYHA分级Ⅲ～Ⅳ级）作为CHF组,另选取33例健康体检者作为对照组,分别对治疗前及心功能改善至Ⅰ～Ⅱ级后的CHF患者及对照组进行血浆BNP和hs—CRP水平的测定。结果CHF组治疗前后血浆BNP和hs—CRP水平均显著高于对照组（P〈0．01）;CHF组在治疗后血浆BNP和hs—CRP水平均较治疗前显著降低（P〈0．01）;CHF心功能Ⅳ级组治疗前后血浆BNP和hs—CRP水平均显著高于心功能Ⅲ级组（P〈0．01）。结论血浆BNP和hs—CRP水平与CHF患者心功能不全严重程度密切相关,动态观察血浆BNP和hs—CRP水平的变化对判断病情严重程度及评价疗效有一定的临床价值。