阳极氧化种植体植入早期骨组织细胞趋化因子受体4的表达

背景：与传统种植体相比,阳极氧化种植体植入早期即可达到种植稳定,其相关的分子生物学机制并不明确。目的：分析细胞趋化因子受体4在阳极氧化种植体植入早期表达的意义。方法：选取4月龄Wistar大鼠40只,随机分为种植体植入6,12,24h组及空白对照组。将阳极氧化和喷砂两种表面特性的种植体分别植入实验组所有大鼠左右侧胫骨。植入6,12,24h后处死各实验组大鼠,旋出种植体,截取种植体周围直径约2cm骨组织,对照组截取胫骨近骺端直径约2cm骨组织。将各实验组一半骨组织制备蛋白样品,用Western blot免疫印迹分析细胞趋化因子受体4蛋白,以β-actin作为内参。另一半骨组织进行中性EDTA脱钙、切片,进行细胞趋化因子受体4蛋白免疫组织化学检测。将24h组取出的种植体行扫描电镜观察。结果与结论：Western blot结果显示,种植体植入24h内,实验组种植体周围骨组织细胞趋化因子受体4蛋白表达量均高于空白对照组。同一时间点,阳极氧化种植体周围骨组织细胞趋化因子受体4表达量均高于表面喷砂种植体周围骨组织。免疫组织化学结果支持上述结果。扫描电镜可见,阳极氧化种植体较喷砂种植体表面黏附较多的间叶样细胞。提示阳极氧化种植体诱导机体骨组织细胞趋化因子受体4高表达,可能促使种植体达到早期稳定。     

种植早期大鼠种植体周围骨组织CXCR4蛋白的表达及意义

背景:CXCR4与SDF-1构成SDF-1/CXCR4轴,在组织损伤及骨损伤修复过程中发挥重要作用。目的:观察分析种植早期大鼠种植体周围骨组织CXCR4蛋白表达及其意义。方法:Wistar大鼠20只,随机分为4组。将阳极氧化种植体植入除空白对照组外所有大鼠左侧胫骨。种植体植入6,12,24h组分别于对应时间点处死大鼠,旋出种植体,截取种植体周围直径约2cm骨组织,空白对照组截取胫骨近骺端直径约2cm骨组织,制备蛋白样品。结果与结论:从大鼠体内取出的各组阳极氧化种植体表面均可见大量的纤维成分附着。种植体植入6,12,24h组CXCR4/β-actin灰度比值均明显高于空白对照组(P<0.01)。种植体植24h内种植体周围骨组织CXCR4表达量明显上调,提示CXCR4阳性细胞参与种植早期骨组织的修复。     

乳腺癌组织趋化因子受体CXCR4的表达与意义

目的探讨趋化因子受体CXCR4在乳腺癌组织中的表达及其临床意义。方法用免疫组织化学方法检测45例乳腺癌及10例乳腺纤维腺瘤组织中趋化因子受体CXCR4的表达,并对原位癌与发生转移的癌组织中的CXCR4的表达率进行比较。结果在乳腺癌组织上检测到趋化因子受体CXCR4的表达（表达率为62．2％）,其中癌组织发生转移的CXCR4的表达率为69．4％,未发生转移的表达率为33．3％,而乳腺纤维腺瘤组织中未发现CXCR4的表达。结论乳腺癌组织上有趋化因子受体CXCR4的表达,其表达可能在乳腺癌的发生、发展和转移中起重要作用。     

趋化因子受体CXCR4在胃癌中的表达及临床意义

目的:探讨趋化因子受体CXCR4在胃癌中的表达及其临床意义。方法:采用免疫组织化学方法检测60例经病理检查确诊胃癌患者胃癌组织及癌旁组织CXCR4表达情况,探讨其与临床病理特征的关系。结果:胃癌组织及癌旁组织中均可检测到CXCR4的表达,胃癌组织的表达水平明显高于癌旁组织(P0.05)。CXCR4在胃癌原发灶中的表达与肿瘤分期、分化程度及淋巴结转移相关(P0.05),与患者年龄、性别、肿瘤部位、大小无相关性(P0.05)。结论:胃癌组织高表达CXCR4趋化因子受体,其表达与肿瘤的分期、分化程度及淋巴结转移有关,有望成为判断胃癌预后的指标。     

趋化因子受体CXCR4在人乳腺癌中的表达研究

目的研究CXCR4在人乳腺癌中的表达与淋巴结转移、Her-2蛋白表达的关系,探讨其在乳腺癌侵袭和血管生成中的作用和机制,为乳腺癌分子靶向治疗寻找新的靶点。方法采用免疫组织化学链霉素抗生物素蛋白-过氧化物酶连接法(S-P法)检测100例乳腺癌手术标本中CXCR4蛋白的表达,统计分析CXCR4蛋白表达与临床病理特征如乳腺癌临床分期、淋巴结转移、Her-2表达之间的关系。结果 (1)CX-CR4蛋白表达于细胞质和细胞核,54例(54.0%)乳腺癌组织可见CXCR4表达,且CXCR4在乳腺癌中的表达明显高于癌旁正常组织中的表达(P<0.01)。(2)CXCR4蛋白表达与患者的年龄、病理学类型、ER和PR的表达无关(P>0.05);与淋巴结转移数目(r=0.452,P<0.01)、临床分期(r=0.324,P=0.01)及HER-2蛋白(r=0.461,P<0.01)表达正相关。结论 (1)CXCR4在乳腺癌组织中的表达明显高于癌旁正常组织,与乳腺癌的发生、发展密切相关。(2)乳腺癌组织CXCR4蛋白表达与淋巴结转移、临床分期、Her-2表达呈正相关,可作为乳腺癌淋巴结转移预测的指标。阻断趋化因子CXCR4/CXCL12通路,有望成为乳腺癌治疗的新靶点。     

趋化因子受体4在肾上腺皮质腺癌中的表达及意义

目的:探讨趋化因子受体4(CXCR4)在肾上腺皮质腺癌中的表达及其临床意义.方法:免疫组化法检测肾上腺疾病标本(肾上腺皮质腺癌15例,皮质醇瘤16例,醛固酮瘤14例,肾上腺皮质增生11例,正常肾上腺皮质2例)中CXCR4的表达;免疫化学染色法和流式细胞术检测肾上腺皮质腺癌细胞系(SW-13)中CXCR4的表达;将SW-13细胞注射至裸鼠体内,建立皮下移植瘤模型,待皮下成瘤后流式细胞术和免疫组化法检测瘤体组织CXCR4的表达.结果:肾上腺皮质腺癌标本中CXCR4表达阳性率为93.3%,远远高于在皮质醇瘤(25.0%)、醛固酮瘤(14.3%)、肾上腺皮质增生(阴性)以及正常肾上腺组织(阴性)中的表达水平.SW-13细胞系CXCR4阳性率为(61.35 ± 0.92)%,皮下移植瘤CXCR4的表达率为(71.39 ± 3.60)%.结论:CXCR4与肾上腺皮质腺癌有密切关系,可为肾上腺皮质腺癌以及其他肾上腺疾病的诊断提供新思路.     

趋化因子受体CXCR4在急性白血病表达及临床意义

目前已经了解的趋化因子有50余种,共分为4类,即分别称为CC类、CXC(X代表任一氨基酸)类、C类、CX3C类。CXCR4(CD184)是趋化因子CXC受体之一,是7次穿膜G蛋白偶联受体家族的一员。近来研究发现CXCR4在急性白血病(AL)细胞表面高表达,且功能性活跃,在白血病细胞增殖、髓内外迁移、浸     

趋化因子受体CXCR4 miRNA真核表达载体的构建

目的构建趋化因子受体4（CXCR4）的特异RNA干扰载体。方法在GenBank数据库查询CXCR4基因的登陆号为NM-003467。使用Invitrogen公司的在线设计软件Invitrogen’sRNAi Designer,设计miR RNAi,选择713这个位点设计成相应的Oligo DNA,退火DNA oligos生成双链oligos,应用T4DNA连接酶连接双链oligos与表达载体pcDNA^TM6．2-GW／EmGFP-miR。酶切鉴定和测序鉴定。结果合成的基因序列完全正确并成功克隆到真核表达载体上。结论CXCR4miRNA真核表达载体构建成功,可作为进一步研究该基因的功能和探索肿瘤的基因治疗的工具。     

体外培养骨髓干细胞及趋化因子受体CXCR4的表达

背景：有实验证明骨髓间充质干细胞表面CXCR4的表达水平决定了细胞向靶组织归巢及随后血管生成的效率.目的：分析骨髓间充质干细胞的分离、培养、鉴定及多向分化潜能,探讨细胞表面CXCR4的表达在促血管再生作用领域的意义.方法：无菌条件下骨穿针垂直穿刺髂后上棘处抽取猪骨髓,并行分离及培养,得到传代的骨髓间充质干细胞,并行体外细胞凋亡检测,骨髓间充质干细胞表面蛋白CXCR4的检测：并行骨髓间充质干细胞的凋亡周期检测.结果与结论：实验分离骨髓间充质干细胞的细胞形态比较均一.传代培养后,细胞不再以集落方式生长,而呈分布均匀的纺锤形.细胞在4 d左右开始快速增长,1周后细胞生长进入稳定期.流式细胞仪检测发现细胞表面CXCR4的表达较多.证明实验成功分离骨髓干细胞,CXCR4蛋白在细胞体外培养中明显高表达,提高CXCR4的表达将为骨髓间充质干细胞移植促进血管再生、治疗下肢缺血性疾病提供临床治疗依据.     

趋化因子C-C-基元受体4在结直肠癌中的表达及意义

目的探讨趋化因子C-C-基元受体4(CCR4)在结直肠癌中的表达及意义。方法选取在本院接受结直肠癌原发灶外科手术的患者共80例作为A组。另选取同期良性结直肠肿瘤患者75例作为B组。比较2组趋化因子受体CCR4在结直肠癌组织与良性结直肠肿瘤组织中的阳性检测率。分析相关临床病理因素与结直肠癌趋化因子受体CCR4阳性检测结果的关系。结果 A组免疫组化法检测阳性例数、RT-PCR法检测阳性例数、PCR条带灰度比值均多于、高于B组,差异有统计学意义(P 0. 05)。在结直肠癌组织(A组)中,CCR4阳性检测结果在性别、年龄、淋巴结转移、肝转移、分化程度、部位等临床病理因素中无显著差异(P 0. 05),在Duke分期中有显著差异(P 0. 05)。结论结直肠癌组织中CCR4的异常表达可能有助于肿瘤诱导的免疫抑制。     

c-met基因和趋化因子受体4的表达与大肠癌肝转移的关系

目的探讨c-met基因和趋化因子受体4（CXCR4）在癌旁正常组织、大肠腺瘤、大肠癌组织中的表达及其与大肠癌发生、发展和肝转移的关系。方法回顾性对15例癌旁正常组织、15例大肠腺瘤及48例大肠癌组织采用EliVisionTM plus免疫组织化学方法检测c-met和CXCR4的表达水平,分析二者相关性及其与肝转移等临床病理因素的关系。结果 c-met和CXCR4在癌旁正常组织及大肠腺瘤中的表达均低于大肠癌组织,癌旁正常组织与大肠腺瘤之间差异无统计学意义,c-met和CXCR4在大肠肝转移组的表达高于无肝转移组,并与淋巴结转移及大肠癌Duke分期有关,与年龄、性别、部位及分化程度无关,c-met和CXCR4在大肠癌的表达有显著相关性。结论 c-met和CXCR4的表达存在相关性,与大肠癌的发生、发展和肝转移有关。     

趋化因子受体-4在再生障碍性贫血中的表达及意义

目的检测趋化因子受体-4(CXCR4)在再生障碍性贫血患者骨髓细胞的表达,探讨再生障碍性贫血的发病机制。方法运用免疫组化方法检测20例确诊的再生障碍性贫血患者骨髓细胞中CXCR4的表达部位,运用光密度值分析CXCR4的蛋白含量。结果 (1)CXCR4阳性染色主要在细胞质,呈棕黄色表达;(2)CXCR4在再生障碍性贫血组的光密度值(0.259 8±0.050 7)明显高于对照组(0.074 0±0.009 7),差异具有统计学意义(t=15.69,P<0.001);(3)相关性分析提示再生障碍性贫血组CXCR4蛋白含量与外周血白细胞、血红蛋白、血小板呈负相关(相关系数r分别为-0.949、-0.865、-0.839,均P<0.001)。结论 CXCR4在再生障碍性贫血患者骨髓细胞的表达明显增加,且与外周血细胞呈负相关,CXCR4可能参与再生障碍性贫血的发病机制。     

趋化因子受体CXCR3在套细胞淋巴瘤中的表达及临床意义

目的:探讨趋化因子受体CXCR3在套细胞淋巴瘤(MCL)中的表达情况及其临床意义。方法:采用流式细胞术检测在北京大学第三医院血液科诊疗的25例初治MCL患者淋巴结和结外组织中趋化因子受体CXCR3表达情况,分析CXCR3的表达水平与患者重要临床特征以及预后因素的关系。结果:25例患者送检肿瘤标本均不同程度表达CXCR3,淋巴结和骨髓中肿瘤细胞CXCR3表达水平高于外周血,且骨髓中表达强度与受累细胞数量呈正相关。CXCR3high组患者外周血淋巴细胞绝对值和血红蛋白水平均显著低于CXCR3low组(P 0. 05),肿瘤细胞CXCR3表达水平与血乳酸脱氢酶(LDH)水平、β2-微球蛋白(β2-MG)水平、Ki-67指数、MIPI评分以及骨髓累及程度呈显著相关(P 0. 05),而与临床分期及组织形态学无相关性(P 0. 05)。疗效评价发现,CXCR3low组患者总反应率显著高于CXCR3high组(P=0. 001),治疗有效组MCL细胞上CXCR3表达水平显著低于治疗前的表达水平(P=0. 038),无效组CXCR3表达水平显著高于治疗前的表达水平(P=0. 002),随访结果显示,CXCR3high组患者3年总生存时间(OS)和无进展生存时间(PFS)均显著短于CXCR3low组(均P 0. 05)。结论:CXCR3在MCL中的表达水平与早期转移及预后密切相关,可作为临床疗效判断和预后评价的指标之一。     

雷帕霉素对骨髓瘤细胞RPMI8226增殖、凋亡及趋化因子受体CXCR4表达的影响

本研究探讨雷帕霉素对骨髓瘤细胞系RPMI8226体外增殖、凋亡、细胞周期及对趋化因子受体CXCR4表达的影响。不同浓度雷帕霉素作用于RPMI8226细胞不同时间,应用MTT检测细胞的增殖,流式细胞术检测细胞凋亡及细胞周期,半定量PCR检测雷帕霉素干预RPMI8226后细胞周期蛋白D1（cyclinD1）、CXCR4mRNA表达,荧光定量PCR检测哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）mRNA表达的影响。结果表明：雷帕霉素对RPMI8226细胞有增殖抑制作用,细胞周期显示细胞阻滞于G0／G1期,G2／M期比例降低,cyclinD1、CXCR4和mTORmRNA表达下调。结论：雷帕霉素呈时间一剂量依赖性抑制RPMl8226细胞增殖,诱导细胞凋亡,并通过下调mTOR及cyclinD1表达,使细胞周期阻滞于G0／G1期,同时通过下调细胞CXCR4的表达,减少骨髓瘤细胞与基质细胞间的黏附及趋化作用达到抗肿瘤的效果。     

IgA肾病患者外周血单个核细胞Toll样受体4的表达及血清炎症趋化因子的水平

目的研究Ig A肾病(IgAN)患者外周血单个核细胞Toll样受体4(TLR4)的表达及血清中趋化因子MCP-1和炎症因子IL-6的水平,探讨TLR4在IgAN发病中可能的作用。方法将在本科经肾组织活检确诊为IgAN的60例患者(排除继发性和遗传性IgAN)根据蛋白尿程度进行分组,分为轻度蛋白尿组(24 h尿蛋白定量≤1.0 g),中度蛋白尿组(24 h尿蛋白定量1.0~3.0 g)和重度蛋白尿组(24 h尿蛋白定量≥3.0 g)。另取年龄性别相匹配的健康志愿者20例作为健康对照组。分别使用流式细胞仪和Realtime-PCR方法检测外周血单个核细胞(PBMC)中TLR4蛋白和基因的表达,ELISA法检测血清中趋化因子MCP-1和炎症因子IL-6的水平。结果 IgAN组患者PBMC中TLR4的蛋白和基因表达水平以及血清中MCP-1和IL-6的浓度均较健康对照组显著增加(P均0.05)。PBMC中TLR4的蛋白和基因表达水平随着蛋白尿的严重程度而逐渐增高。直线相关分析提示PBMC中TLR4 mRNA的表达水平与24 h尿蛋白定量呈显著正相关(r=0.855,P0.05),而与GFR呈负相关(r=-0.735,P0.05)。MCP-1和IL-6的水平与PBMC中TLR4 mRNA的表达水平呈显著正相关(r=0.746、0.821,P0.05)。结论 IgAN患者PBMC中存在TLR4的表达水平上调,与蛋白尿程度和肾功能水平密切相关。血清中趋化因子MCP-1和炎症因子IL-6的水平也随着PBMC中TLR4的表达水平升高而升高。TLR4可能通过调节机体趋化因子和炎症因子的释放介导了Ig A肾病中的炎症损伤。     

牙种植体挤压植入后早期扭矩值的变化

目的：根据牙种植体挤压植入后早期扭矩值的变化，探讨种植体挤压植入后初期与早期稳定性的关系。方法：实验于2004-06／10在中国农业科学院畜牧所完成。选取五指山小型猪3头，牙列完整，无牙周病，无重度磨耗，圈养。实验共用3头小型猪的下颌骨挤压植入种植体19颗，从植入到取材，4h时5颗，3d时7颗，7d时7颗。植入种植体稍高于牙槽嵴，种植体就位时的最大力矩值即植入扭矩值。无张力下缝合黏骨膜瓣，骨膜下愈合，进食糊剂，术后3d生理盐水清洗伤口。取材时在深度麻醉下颈动脉放血处死小型猪．截取下颌骨，剥离软组织，暴露种植体，种植体旋松动时的最大力矩值，即旋出扭矩值。测量植入扭矩值和术后4h，3d，7d时的旋出扭矩值，行配对t检验和相关性分析。结果：实验共植入种植体19颗．1颗种植体X线影像出现骨折被排除，其余18颗进入结果分析。①术后不同时间动物大体观察：小型猪于术后第2天开始进食但稍慢，第3天进食正常。术后第3天黏膜红肿，缝线上有食物残渣附着，创口无开裂；术后第7天黏膜轻微红肿，缝线上食物残渣附着，创口无开裂。②种植体植入后早期旋出扭矩值与植入扭矩值的关系：种植体植入4h，旋出扭矩值明显高于植入扭矩值[（42.8&;#177;12.6），（34.8&;#177;11.9）N．cm，P〈0.05]；种植体植入3，7d时旋出扭矩值明显低于植入扭矩值[（19.1&;#177;14.0）．（30.2&;#177;15.0）；（25.6&;#177;15.3），（37.4&;#177;13.0）N,cm；P均〈0．051。③种植体植入扭矩值与旋出扭矩值的相关性：4h组植入和旋出扭矩值的相关性为r=0.98．P=0.003：植入3d时r=-0．96，P=0.003；植入7d时r=-0.94，P=0.000。结论：早期扭矩值的变化与植入扭矩值成正比．挤压就位通过提高种植体的初期稳定性而改善种植体的早期稳定性。骨组织的黏弹性和新骨的形成其同影响早期扭矩值的变化。     

趋化因子受体CXCR7在人早孕期滋养细胞和蜕膜基质细胞的表达

目的 研究趋化因子受体CXCR7在人早孕期母-胎界面的表达特征.方法 收集人早孕期绒毛与蜕膜组织,免疫组织化学技术分析趋化因子受体CXCR7及CXCR4在母-胎界面的表达情况;分别分离培养人早孕期滋养细胞及蜕膜基质细胞,免疫细胞化学技术分析CXCR7和CXCR4在两种细胞的表达.结果 人早孕期绒毛与蜕膜组织及体外分离培养的人早孕期滋养细胞、蜕膜基质细胞均可观察到特异性CXCR7和CXCR4阳性染色,但两种细胞CXCR7染色强度（平均光密度值）均略低于CXCR4,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 人早孕期滋养细胞及蜕膜基质细胞共表达趋化因子受体CXCR7和CXCR4,提示CXCR7可能在母-胎免疫微环境形成中也起重要作用.     

牙种植体挤压植入后早期扭矩值的变化

目的:根据牙种植体挤压植入后早期扭矩值的变化,探讨种植体挤压植入后初期与早期稳定性的关系。方法:实验于2004-06/10在中国农业科学院畜牧所完成。选取五指山小型猪3头,牙列完整,无牙周病,无重度磨耗,圈养。实验共用3头小型猪的下颌骨挤压植入种植体19颗,从植入到取材,4h时5颗,3d时7颗,7d时7颗。植入种植体稍高于牙槽嵴,种植体就位时的最大力矩值即植入扭矩值。无张力下缝合黏骨膜瓣,骨膜下愈合,进食糊剂,术后3d生理盐水清洗伤口。取材时在深度麻醉下颈动脉放血处死小型猪,截取下颌骨,剥离软组织,暴露种植体,种植体旋松动时的最大力矩值,即旋出扭矩值。测量植入扭矩值和术后4h,3d,7d时的旋出扭矩值,行配对t检验和相关性分析。结果:实验共植入种植体19颗,1颗种植体X线影像出现骨折被排除,其余18颗进入结果分析。①术后不同时间动物大体观察:小型猪于术后第2天开始进食但稍慢,第3天进食正常。术后第3天黏膜红肿,缝线上有食物残渣附着,创口无开裂;术后第7天黏膜轻微红肿,缝线上食物残渣附着,创口无开裂。②种植体植入后早期旋出扭矩值与植入扭矩值的关系:种植体植入4h,旋出扭矩值明显高于植入扭矩值犤42.8±12.6),(34.8±11.9)N.cm,P<0.05犦(;种植体植入3,7d时旋出扭矩值明显低于植入扭矩值犤19.1±14.030.2±15.0);(25.6±15.3),(),((37.4±13.0)N.cm;P均<0.05犦③种植体植入扭矩值与旋出扭矩值的相。关性:4h组植入和旋出扭矩值的相关性为r=0.98,P=0.003;植入3d时r=-0.96,P=0.003;植入7d时r=-0.94,P=0.000。结论:早期扭矩值的变化与植入扭矩值成正比,挤压就位通过提高种植体的初期稳定性而改善种植体的早期稳定性。骨组织的黏弹性和新骨的形成共同影响早期扭矩值的变化。     

趋化因子受体CCR4在结肠、直肠癌中的表达及相关功能

目的探讨趋化因子受体CCR4在结肠、直肠癌中的表达及相关功能。方法选取结肠、直肠癌原发灶外科手术标本41例为实验组。选取同期良性良性结肠直肠肿瘤患者30例为对照组。比较免疫组化二步法与RT-PCR法检测趋化因子受体CCR4在结肠、直肠癌组织的阳性率。比较免疫组化二步法、RT-PCR法检测趋化因子受体CCR4与临床各病理因素的关系。结果实验组中免疫组化法检测阳性患者比例显著高于对照组中免疫组化法检测阳性患者比例(P 0. 05);实验组中RT-PCR法检测阳性患者比例显著高于对照组中RT-PCR法检测阳性患者比例(P 0. 05);实验组PCR条带灰度比值显著高于对照组PCR条带灰度比值(P 0. 05)。结肠癌肿瘤组织中CCR4阳性检测表达水平在性别、不同年龄、分化程度、淋巴结转移、肝转移、部位等临床病理因素无显著差异(P 0. 05)。结肠癌肿瘤组织中CCR4阳性检测表达水平中Duke分期存在显著差异(P 0. 05)。结论病理检测可提示患者Duke分期情况,结肠癌肿瘤组织中CCR4在患者机体免疫调节中具有重要作用。     

趋化因子受体CXCR7在非小细胞肺癌中的表达及意义

目的探讨非小细胞肺癌组织中趋化因子受体CXCR7的表达及其临床意义。方法采用免疫组织化学法检测经外科手术切除的86例非小细胞肺癌组织及34例癌旁组织标本中CXCR7的表达情况。结果全部非小细胞肺癌组织均异常表达CXCR7,高表达率达52.3%（45/86）,在对照组中CXCR7均为阴性表达。CXCR7在有淋巴结转移组的高表达率为62.96%（34/54）,在无淋巴结转移组的高表达率为34.38%（11/32）,两者差异有统计学意义（P〈0.05）;CXCR7的高表达率均随TNM分期的增高而逐渐增高,且Ⅱ、Ⅲ期的高表达率明显高于Ⅰ期,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论 CXCR7高表达与非小细胞肺癌的淋巴转移及临床分期相关,提示CXCR7与非小细胞肺癌的发生发展存在相关性。