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相似文献
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1.
目的:观察黄连解毒汤有效部位(HLJDTAF)对培养皮层神经细胞过氧化氢损伤的保护作用.方法:体外培养新生大鼠皮层神经细胞,加入过氧化氢观察其对神经细胞的损伤及HLJDTAF的保护作用.结果:HLJDTAF 610,305 mg·kg -1 可减少模型乳酸脱氢酶(LDH)漏出率,305 mg·kg -1 还可提高模型细胞活性(P< 0.05 ;P< 0.01 ).同时HLJDTAF各剂量均可减少丙二醛生成,153 mg·kg -1 还可减少一氧化氮生成.结论:HLJDTAF对培养神经细胞自由基损伤具有显著的保护作用,其机制可能与抗脂质过氧化作用有关.  相似文献   

2.
黄连解毒汤有效部位对动物脑缺血缺氧的保护作用   总被引:6,自引:0,他引:6  
目的研究黄连解毒汤有效部位(HLJDTAF)对小鼠的抗缺氧作用及对多发脑梗死大鼠能量代谢的影响.方法通过小鼠常压耐缺氧、小鼠亚硝酸钠中毒和断头试验,观察黄连解毒汤有效部位连续灌胃给药4d对缺氧的保护作用,同时观察该药对血细胞的影响;采用大鼠多发性脑梗死模型观察HLJDTAF对模型大鼠脑组织乳酸(LA)、乳酸脱氢酶(LDH)、Na -K ATP酶和Ca2 -Mg2 ATP酶的影响.结果HLJDTAF865,433,216mg·kg-1可明显延长小鼠常压密闭状态下的存活时间(与对照组比较P<0.05);216mg·kg-1可明显延长小鼠亚硝酸钠中毒缺氧存活时间(与对照组比较P<0.05);HLJDTAF865,433,216mg·kg-1可明显延长正常小鼠断头张口喘气时间(与对照组比较P<0.05;P<0.01),433mg·kg-1可提高小鼠血液中血红蛋白含量,同时升高白细胞和淋巴细胞数量(与对照组比较P<0.05);HLJDTAF610,305mg·kg-1组可显著降低多发性脑梗塞大鼠脑组织中LA含量,提高LDH活性,提高Na -K ATP酶活性,153mg·kg-1也可提高LDH与Na -K ATP酶活性(与模型组比较P<0.05;P<0.01).结论HLJDTAF可提高小鼠耐缺氧能力,同时改善多发脑梗死大鼠脑组织能量代谢障碍,这可能是其脑保护作用的机制.  相似文献   

3.
目的:研究黄连解毒汤有效部位(HLJDTAF)中栀子苷在脑缺血模型大鼠的体内药动学行为与其药效学相关性。方法:电凝法阻断大鼠大脑中动脉(MCA),建立脑缺血模型(MCAO),假手术组及模型组灌胃给予HLJDTAF后按不同时间点采血,测定栀子苷在大鼠体内的药-时变化绘制药-时曲线;测定含药血浆的超氧化物歧化酶(SOD)活力、丙二醛(MDA)含量绘制时-效曲线。结合药-时曲线及时-效曲线,比较给予相同剂量的HLJDTAF后栀子苷在假手术组及模型组中的血药浓度差异。结果:栀子苷在模型组大鼠体内吸收迅速,代谢快,维持的时间短,体现了在体内较强的循环性特点;与假手术组相比MCAO大鼠体内栀子苷吸收充分,血浆MDA含量明显升高,HLJDTAF能显著降低MCAO大鼠体内MDA的含量;与假手术组相比MCAO大鼠血浆SOD活性降低,HLJDTAF能升高MCAO大鼠血浆SOD活性。结论:HLJDTAF能发挥抗缺血性脑损伤作用,其作用的发挥与栀子苷在体内的含量有关;栀子苷抗缺血性脑损伤与SOD活性升高、MDA含量降低有关。  相似文献   

4.
目的 观察黄连解毒汤有效部位 (HLJDTAF)对缺糖 /缺氧培养所致大鼠皮层神经细胞损伤的保护作用。方法 体外培养大鼠皮层神经细胞 ,以缺氧加缺糖培养建立神经细胞“缺血”性损伤模型 ,观察HLJDTAF对培养神经细胞“缺血”性损伤的保护作用。结果 HLJDTAF 6 10mg·kg-1能明显增高模型细胞的活性 ;30 5mg·kg-1能显著降低模型细胞乳酸脱氢酶 (LDH)漏出率 ;6 10、30 5、15 3mg·kg-1明显降低上清液中NO含量 ,降低裂解液中MDA含量 ,提高SOD活性。结论 HLJDTAF对正常细胞无明显影响 ,对培养神经细胞“缺血”性损伤具有显著的保护作用 ,其机制可能与其降低NO含量、抗过氧化作用有关  相似文献   

5.
目的 研究黄连解毒汤有效部位(HLJDTAF)对小鼠的抗缺氧作用及对多发脑梗死大鼠能量代谢的影响。方法 通过小鼠常压耐缺氧、小鼠亚硝酸钠中毒和断头试验,观察黄连解毒汤有效部位连续灌胃给药4d对缺氧的保护作用,同时观察该药对血细胞的影响;采用大鼠多发性脑梗死模型观察HLJDTAF对模型大鼠脑组织乳酸(LA)、乳酸脱氢酶(LDH)、Na+-K+-ATP酶和Ca2+-Mg2+-ATP酶的影响。结果 HLJDTAF865,433,216mg·kg-1可明显延长小鼠常压密闭状态下的存活时间(与对照组比较P<0.05) ;216mg·kg-1可明显延长小鼠亚硝酸钠中毒缺氧存活时间(与对照组比较P<0.05) ;HLJDTAF865,433,216mg·kg-1可明显延长正常小鼠断头张口喘气时间(与对照组比较P<0.05;P<0.01) ,433mg·kg-1可提高小鼠血液中血红蛋白含量,同时升高白细胞和淋巴细胞数量(与对照组比较P<0.05) ;HLJDTAF610,305mg·kg-1组可显著降低多发性脑梗塞大鼠脑组织中LA含量,提高LDH活性,提高Na+-K+-ATP酶活性,153mg·kg-1也可提高LDH与Na+-K+-ATP酶活性(与模型组比较P<0.05;P<0.01)。结论 HLJDTAF可提高小鼠耐缺氧能力,同时改善多发脑梗死大鼠脑组织能量代谢障碍,这可能是其脑保护作用的机制。  相似文献   

6.
黄连解毒汤是一种传统的和汉药,由黄连、黄芩、黄柏、栀子等4种中药组成,在日本用于治疗脑血管病、高血压、胃炎和肝病,并作了许多相关的药理和生化学研究。近期报道,黄连解毒汤提取物(TJ-15)对 CCl_4或对乙酰氨基酚所致小鼠肝损伤有保护作用。作者也曾证实 TJ-15能预防 CCl_4所致大鼠急性肝损伤的发展,降低大鼠血清和肝内甘油  相似文献   

7.
黄连解毒汤及其提取部位益智作用   总被引:1,自引:0,他引:1  
黄连解毒汤及其提取部位益智作用邵兰于庆海范晓文徐静华李爽张逸凡杨静玉黄连解毒汤煎剂及其石油醚和正丁醇萃取后的水层液,灌胃20g/kg,对东莨菪碱致获得障碍、NaNO2致记忆巩固障碍、乙醇致记忆再现障碍小鼠有显著改善作用;并能显著增加脑血流量,煎剂和萃...  相似文献   

8.
两种方法制备黄连解毒汤中小檗碱含量的比较   总被引:7,自引:0,他引:7  
目的:探讨高温煎煮对黄连解毒汤中小檗碱含量的影响。方法:建立黄连解毒汤汤剂中小檗碱的高效液相色谱法(HPLC)含量测定法,比较GNG中药抽出机煎煮法与常压直火煎煮法制备的黄连解毒汤汤剂中小檗碱含量的差异。结果:GNG中药抽出机制备的黄连解毒汤汤剂中小檗碱含量明显小于常压直火煎煮法,两者有显著差异。结论:含小檗碱成分的中药不适合采用GNG中药抽出机煎煮制备。  相似文献   

9.
为了阐明黄连解毒汤神经保护作用与化学成分的相关性, 本实验将黄连解毒汤水提取物分为四个不同极性段,运用HPLC-DAD-ESI-MS/MS 鉴定了四个极性段的17个主要化学成分, 并运用HPLC-DAD对其中11个化合物进行了定量研究。方法学考察显示线性良好(r2, 0.9994-0.9999), 重复性和稳定性的RSD值分别为1.66%-3.67%, 1.26%-4.77%, 回收率(95.24%-105.41%, RSD, 0.29%-2.69%)。在化学研究的基础上, 运用PC12细胞核元代神经元细胞对黄连解毒汤及四个不同极性段神经保护作用进行了考察。结果表明水提取物和正丁醇部分比其他极性段的神经保护作用更强。根据化学成分的定性和定量分析, 可以推断在水提物和正丁醇部位含量明显较高的环烯醚萜和生物碱与神经保护作用相关。  相似文献   

10.
目的:探讨黄连解毒汤治疗重症肛周脓肿的临床疗效。方法选取我院2010—2012年收治的48例重症肛周脓肿患者为研究对象,随机分为观察组与治疗组,每组24例。观察组采用手术联合黄连解毒汤治疗,对照组采用常规手术治疗,比较两组患者的临床疗效。结果观察组患者临床总有效率(91.7%)高于对照组(75.0%),差异有统计学意义(P 〈0.05)。结论黄连解毒汤配合手术治疗重症肛周脓肿的疗效确切,可最大限度地缓解疾病症状。  相似文献   

11.
黄连解毒汤是中医临床的1种代表性方剂,对于多种病症具有确切的疗效。近年来,国内外学者对黄连解毒汤的化学成分和药物动力学进行了较深入的研究,从中分离出大量的化合物,对于阐明黄连解毒汤的药效物质基础和体内作用机制具有重要的意义。该文对近年来黄连解毒汤的化学成分和药物动力学研究成果作一综述。  相似文献   

12.
郭重仪 《海峡药学》2010,22(2):30-32
目的研究黄连解毒汤对动脉粥样硬化大鼠主动脉组织MCP-1/CCR2通路mRNA表达的影响。方法建立动脉粥样硬化大鼠模型,随机分成正常对照组、模型对照组和黄连解毒汤低,中,高剂量组,阿托伐他汀组,用RT-PCR方法检测各实验组大鼠主动脉组织MCP-1,CCR2mRNA表达。结果与模型组相比,黄连解毒汤组及阿托伐他汀组MCP-1/CCR2mRNA表达明显降低,结果有显著差异。结论黄连解毒汤能下调MCP-1,CCR2mRNA在主动脉的表达,减少局部炎症反应,减轻对血管的损害。  相似文献   

13.
目的 探讨黄连解毒汤有效组分通过抑制Caspase-11靶点抗脓毒症的作用机制。方法 实验分为脂多糖(LPS)组、对照组及黄连解毒汤上清液醇洗(HLJDT-7)40、80、120 mg/mL组和黄连解毒汤沉淀水洗(HLJDT-5)40、80、120 mg/mL组。MTT实验检测各组对细胞活力的影响,Western blotting检测Caspase-1和Caspase-11蛋白在黄连解毒汤组分各浓度中的相对表达量。结果 黄连解毒汤组分对LPS处理的RAW264.7细胞进行干预后能够明显的降低LPS对细胞的抑制。当Caspase-11和Caspase-1蛋白敲除后,HLJDT-7 120 mg/mL组和HLJDT-5 40、80、120 mg/mL组对Caspase-11和Caspase-1蛋白表达水平具有明显的抑制作用(P0.05、0.01)。结论 黄连解毒汤有效组分可降低细胞内的LPS,进而抑制Caspase-11,降低Caspase-11介导的Caspase-1依赖的细胞焦亡作用。  相似文献   

14.
黄连解毒汤药理研究进展   总被引:3,自引:0,他引:3  
本文对近年来黄连解毒汤的药理研究进展做一综述,表明黄连解毒汤具有抗菌、抗内毒素、抗炎、降压、降糖、降脂等药理作用。  相似文献   

15.
幽门螺旋杆菌(HP)感染是造成各种慢性胃病(慢性胃炎、消化性溃疡、胃癌等)的主要病因,最近一些研究表明HP感染与缺血性脑血管病有密切联系,这对脑血管病病因学有了进一步研究,同时可能为早期预防和治疗缺血性脑血管病提供了新的方法。  相似文献   

16.
《中国药房》2015,(16):2216-2218
目的:研究黄连解毒汤对脑缺血模型大鼠丘脑中氨基酸谷氨酸(Glu)与γ-氨基丁酸(GABA)含量的影响。方法:采用线拴法复制大鼠脑缺血模型。48只大鼠随机均分假手术(等容生理盐水)组、模型(等容生理盐水)组、黄连解毒汤药材水提物(简称水提物,800 g/kg)组、黄连解毒汤药材总生物碱(简称总生物碱,44 mg/kg)组、黄连解毒汤药材总黄酮(简称总黄酮,50 mg/kg)组、黄连解毒汤药材总环烯醚萜(简称总环醚萜,80 mg/kg)组,复制模型成功2 h后ig给药,q12 h,连续7 d。采用2-巯基乙醇(OPA)-柱前衍生高效液相荧光检测法测定大鼠丘脑中Glu和GABA含量。结果:与假手术组比较,模型组大鼠丘脑中Glu、GABA含量减少,差异有统计学意义(P<0.01或P<0.05);与模型组比较,水提物组、总生物碱组、总黄酮组、总环烯醚萜组大鼠丘脑中Glu含量增加,总黄酮组大鼠丘脑中GABA含量增加,差异有统计学意义(P<0.01或P<0.05)。结论:黄连解毒汤药材总黄酮可促进脑缺血模型大鼠丘脑中Glu、GABA含量恢复至正常水平,其与黄连解毒汤抗脑缺血、促进脑功能恢复的关系值得深入研究。  相似文献   

17.
目的探讨数字减影全脑血管造影及介入治疗在缺血性脑血管病中的价值和护理方法。方法863例缺血性脑血管病的患者均经数字减影血管造影后,对缺血性脑血管病伴血管狭窄患者血管介入治疗术进行临床观察,总结出有效的护理方案,观察可能出现相应的并发症作为指标:头痛、头晕、失语、偏瘫、抽搐、发热、意识障碍、精神症状、血压、心率等生命体征的变化情况。结果863例缺血性脑血管病的患者中,有517例(占59.9%)显示脑血管异常改变,127例脑动脉狭窄患者行介入治疗,通过心理护理、病情监测和预防并发症、抗栓治疗护理和术后指导,本组术后并发症由于及时发现、及时处理,均恢复良好。结论数字减影血管造影能够提高缺血性脑血管病的检出率,是评价脑血管狭窄、闭塞和选择治疗方案的金标准,它对缺血性脑血管病的进一步治疗起着关键性的作用,良好的护理配合是数字减影血管造影成功的因素之一。早期发现病情变化、及时配合医生抢救是脑血管患者介入治疗术后护理的关键。  相似文献   

18.
迟雪洁  孙蓉 《中国药物警戒》2013,10(6):355-357,361
目的总结川芎治疗缺血性脑血管病有效成分及其药理作用分子机制的研究现状,为对川芎的进一步深入研究提供理论和文献依据。方法对国内近15年来发表的相关文献进行分析、整理和归纳。结果川芎主要活性成分川芎嗪(Tetram ethylpyrazine,TMP)具有扩张血管、抑制血小板聚集、防止血栓形成、改善脑缺血等多种作用,酚类物质阿魏酸(Fumalicacid,FA)具有抗血小板凝集、血栓、清除氧自由基等作用,挥发油对缺血性脑损伤具有一定的保护作用。结论川芎嗪、阿魏酸均有较好的抗缺血性脑血管病作用,其药理作用的分子机制较明确,挥发油对缺血性脑损伤具有一定的保护作用,目前对川芎治疗该病的研究仅限于川芎嗪和阿魏酸单成分和挥发油,由于中药具有多成分、作用复杂的特点,应结合其功效加强川芎有效成分、有效成分群、有效部位、有效部位群之间的药效学研究及其作用机制研究,为阐明川芎抗缺血性脑血管病的作用机理提供理论依据,以便更好地指导临床合理用药和创新药物研发。  相似文献   

19.
目的 探讨黄连解毒汤有效组分通过激活Caspase-11靶点抗脓毒症的作用机制。方法 实验分为脂多糖(LPS)组、对照组及黄连解毒汤上清液醇洗(HLJDT-7)40、80、120 mg/mL组和黄连解毒汤沉淀水洗(HLJDT-5)40、80、120 mg/mL组。MTT实验检测各组对细胞活力的影响,Western blotting检测Caspase-1和Caspase-11蛋白在黄连解毒汤组分各浓度中的相对表达量。结果 黄连解毒汤组分对LPS处理的RAW264.7细胞进行干预后能够明显的降低LPS对细胞的抑制。当Caspase-11和Caspase-1蛋白敲除后,HLJDT-7 120 mg/mL组和HLJDT-5 40、80、120 mg/mL组对Caspase-11和Caspase-1蛋白表达水平具有明显的抑制作用(P<0.05、0.01)。结论 黄连解毒汤有效组分可降低细胞内的LPS,进而抑制Caspase-11,降低Caspase-11介导的Caspase-1依赖的细胞焦亡作用。  相似文献   

20.
摘要:目的:探索黄连解毒汤铜对绿假单胞菌生长与毒力因子的干预作用。方法:将铜绿假单胞菌分别与不同浓度梯度的黄连解毒汤、黄连、黄柏、黄芩、栀子共同培养,观察对细菌生长、毒力因子、生物膜的影响。倍比稀释法观察黄连解毒汤对细菌生长的影响。刚果红弹性蛋白降解试验检测弹性蛋白酶活性,氯仿盐酸法测定绿脓菌素分泌量,结晶紫染色法观察生物被膜起始量,荧光定量PCR检测细菌密度感应(QS)基因转录水平。结果:黄连解毒汤最低抑菌浓度(MIC)为12.5 mg·ml-1,黄连、黄芩、黄柏均为25 mg·ml-1,栀子为50 mg·ml-1。黄连解毒汤和黄连抑制绿脓菌素最低浓度均为6.25 mg·ml-1,黄芩与黄柏为12.5 mg·ml-1,栀子为50 mg·ml-1。黄连解毒汤抑制弹性蛋白酶最低浓度为6.25 mg·ml-1,黄连与黄柏均为12.5 mg·ml-1,黄芩和栀子均为25 mg·ml-1。黄连解毒汤抑制生物被膜的最低浓度为6.25 mg·ml-1,黄连和黄芩均为12.5 mg·ml-1,黄柏和栀子均为25mg·ml-1。在低于最小抑菌浓度梯度之下,6.25 mg·ml-1黄连解毒汤和12.5 mg·ml-1黄连抑制las B、las I、lasR、rhl I、rhlR基因转录,12.5 mg·ml-1黄岑和25.0 mg·ml-1栀子抑制las B和las I基因转录,12.5 mg·ml-1黄柏抑制las B和rhl I基因转录。结论:黄连解毒汤4种组分通过协同作用对细菌生长和密度感应系统调控的毒力因子发挥抑制作用。  相似文献   

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