介绍一种脑膜炎双球菌的分离培养基

为便于基层开展流脑带菌检查,设计了奶粉麦乳精抗菌素培养基,培养基制备方法如下。1.称取营养琼脂42克置1000毫升三角烧瓶中,加入蒸馏水900毫升,加热溶化.     

一种简化的T淋巴细胞培养基

1.培养基配制:于100毫升注射用水瓶内抽取10毫升注射用水弃去,注入 Hamk's液甲原液5毫升,0.5%酚红0.1毫升,高压灭菌15磅30分钟,取出注入煮沸消毒 Hamk's 原乙液5毫升,PHA 50毫克,“PHA 用广州医药工业研究所10毫克注射用针剂”,青霉素“2万单位/毫升”0.6毫升,链霉素“0.5克”0.25毫升,肝素“500单位/毫升”3毫升。必要时     

便于运输的保存百日咳杆菌生物学特性的方法

作者提出了一种长期保存百日咳杆菌而不改变其生物学特性的方法.将新近分离的百日咳杆菌或副百日咳杆菌在马铃薯甘油培养基或含20～25%人或动物血液的牛奶琼脂上孵育48小时后,用无菌的0.85%氯化钠溶液从培养基表面洗下培养物,使悬液浓度达1500万～3000万个细菌/毫升.取无菌吸管将细菌悬液分装于1毫升安瓿,每安瓿0.3～0.5毫升.安瓿熔封后保存于4℃冰箱,亦可在室温保存不长的时间(故适宜于运输).     

嗜血菌属细菌的选择性培养基

本文研究了在血琼脂培养基中加入油酸钠后对流感杆菌分离和培养的影响.血琼脂培养基成分为水解酪蛋白(70-75%),牛心浸膏(20-25%),脱纤维马血(5-7%)和酵母浸膏(0.5-0.7%).上述血液营养基待冷至40-50℃,加入油酸钠1克/升(5%油酸钠水溶液2毫升加入100毫升培养基中).油酸钠(C_(18)H_(33)O_2)溶液须高压灭菌后使用.油酸钠是不饱和脂肪酸衍生物,属于表面活性物质,它可使红细胞发生溶血,并释放X和V因子于培养基中;并且,它对链球菌和肺炎球菌可能有杀菌或抑菌作用.含有1克/升油酸钠的血液培养基,     

鉴别产气单胞菌属(Aeromonas)的选择性 A-2培养基

近年来有不少关于从各种疾病和外界环境中分离到产气单胞菌属的报导。作者曾研究了有关的液体和固体培养基。 A-1培养基(增菌培养基)的成份是,水100毫升,硫酸镁0.02克,NaNH_4HPO_4 0.15克,KH_2PO_40.1克,可溶性淀粉0.2克,0.01%结晶紫水溶液2毫升。高压灭菌15分钟。 A-2培养基(固体鉴别培养基)的成份是以A-1培养基为基础,加入2%琼脂,5%明胶。淀粉含量增加到1%,不加NaNH_4HPO_4。为了观察细菌的还原性能,可加入10%氯化三苯基四唑(TTC)水溶液0.2毫升。用10%KOH调pH至7.4。为排除由明胶引起的培养基表面的粗糙性,可薄薄地浇注一层琼脂(用蒸馏水配)。     

从血液中分离出191株细菌菌株分析

我科自1982年1月—1983年10月,自门诊和住院病人血液中,共分离出191株细菌,并同时作了药敏试验,现将结果分析如下:一、材料与方法1.细菌培养:所有病人均采静脉血3—5毫升接种于50—70毫升血液培养基内进行增菌.增菌、分     

柰瑟氏淋球菌在液体发酵培养基中的鉴定

培养基:液体培养基(ANM)的组成为(?)胨15.0克,氯化钠4.0克,磷酸二氢钾1.0克,玉米淀粉或可溶性淀粉1.0克,碳酸氢钠0.15克,葡萄糖5.0克及蒸馏水1000毫升。调整至pH7.2,用115℃高压灭菌10分钟。培养基加上2%无菌的添加液,此添加液由L-谷酰胺1.0克,硝酸铁0.05克和辅羧酶0.02毫克,溶解在100毫升蒸馏水中组成。分别配制     

类风湿性关节炎

药物取收获的鬼毛针[白磨科真菌植物安络小皮伞Marasmius androsaceus(L.ex Fr.)Fr]菌丝(固体培养基在内)低温干燥品,以50度米酒浸泡15天后,滤取药液,使其每500毫升中含上述干燥品100克。用法每日3次,日服,每次10毫升。     

对分离胚胎弯曲杆菌空肠亚种的选择培养基所作的比较

胚胎弯曲杆菌空肠亚种(Campylobacter fe-tus Subsp jejuni)原是家畜的肠道致病菌,最近证明也是人类胃肠炎的主要病因。受染的狗可能是引起人类感染的主要传染源。作者在研究狗弯曲杆菌症时,对所用的3种选择培养基作了比较,并确立了培养72小时的价值。这3种培养基是Skirrow氏培养基(简称SK,见Br Med J 2.9～11,1977)、Butzler氏提出的培养基(BU10,见Lancet(i):604～605,1978)及作者改良的Butzler培养基(BU40)。在1升SK培养基中含Oxoid2号血琼脂基础培养基40克、蒸馏水1000毫升、溶解了的马血70毫升、万古霉素10毫     

一种改良的厌氧菌的增菌培养基（文摘）

作者介绍了一种改良的含糖的液体培养基，能使厌氧菌在很短时间内迅速、大量的繁殖，从而有利予纯培养和厌氧菌的鉴定。该培养基成分为：布鲁氏肉膏30克、酵母浸膏5克、(shi)胨1克、蒸馏水1000毫升，加热溶解后，分装于含有1．5克肉渣的25×150毫米有螺帽的玻璃试管内，每管18毫升，高压灭菌，15磅15分钟，临用前以无菌技术加入经蔡氏滤菌器过滤的2毫升下列碳水化物营养液：葡萄糖7克、纤维二糖1克、麦芽糖1克、淀粉1克、蒸馏水100毫升。     

造血微环境的研究:酸性粘多糖和硫酸葡聚糖对体外培养红系及粒系分化的影响

造血微环境在引导或支持造血方面起有重要作用。但大部份仍是间接观察造血基质对造血的影响。许多报告指出,骨髓中酸性粘多糖(AMPS)增高,不利于红系而有利于粒系造血。作者注意到结缔组织成分可能对造血细胞的增殖与分化起有调节作用。因而对酸性粘多糖人工合成的葡聚糖作了实验观察。用(C57BL/Rij×CBA/Rij)F_1雄性小鼠为供体,制成含10~5/毫升骨髓细胞悬液的血浆凝块培养基(内加0.25单位/毫升EPⅢ),放0.1毫升入微皿中培养,观察红灶。粒灶则加0.1单位/毫升小鼠成纤维细胞条件培养基,用35毫米皿培养。此外,各皿分     

374株来自血液中菌株的分析

从1982～1986年,本室从各科送检的住院病人血液标本中,分离出各类细菌374株,并对部份菌株作了药物敏感试验,现将结果报告如下: 一、材料与方法1.细菌培养:所有病人均按常规静脉采血3毫升,立即接种于30～40毫升葡萄糖肉汤培养基内,即送实验室置37℃温箱孵育增菌。分离、鉴定方法均按上海科学技术出版社出版的《临床医学检验》进行。     

快速鉴定肠球菌的氯化钠—七叶苷水解试验

D群链球菌中肠球菌的鉴定在临床上是很有意义的.常用的方法是胆汁-七叶苷和耐盐试验.这些试验需要细菌生长,经24～48小时才能判定结果.该文作者介绍了一种不依赖细菌生长的2小时快速鉴定方法.试验培养基:七叶苷2.0克,枸椽酸铁铵0.5克,氯化钠50.0克,磷酸氢二钾0.4克,磷酸二氢钾0.1克,溶解在1000毫升蒸馏水中,调pH为5.6±0.2.(pH低于或高于这个范围均会影响试验结果.)分装试管,每管0.5毫升,保存于4℃中备用.     

土法制备干燥培养基

结合战备及农村基层检验室的需要,我们试用两种简易方法制备干燥培养基: 一、琼脂吸收法(适用于制备固体培养基),先将琼脂切成细片,置80℃烘箱中干燥2小时后研成粉末。取1:2牛肉浸液3,000毫升,蛋白胨30克,氯化钠15克,琼脂粉末45克。按常法制备普通肉汤培养基,调整至PH7.6,滤纸滤清后,先用直火浓缩至原体积五分之     

不同型号注射器用于日达仙皮下注射的探讨

目的选择适合日达仙注射的空针型号.方法用3种型号注射器抽取1毫升蒸馏水排尽后测量空针内液体残留量,比较各组数据之间有无差异;比较3种型号注射器注射日达仙后患者的疼痛反应.结果 2毫升、5毫升、与1毫升注射器死腔残留量之间有显著差异性,2毫升与5毫升注射器死腔残留量有显著差异性.注射日达仙选择1毫升注射器患者痛苦最小,其次为2毫升,5毫升注射器疼痛明显.结论注射日达仙选择1毫升注射器最节约药液,患者痛苦最小.     

造血细胞体外集落生成技术的临床应用

随着培养技术的发展,现已能使小鼠各种造血细胞亚群(Subpopulation)在半固体培养基中长成集落。目前,某些方法已用于培养人的造血细胞。可以预测,这些技术将被作为对造血紊乱病人血液学诊断与检测的常规技术。培养技术基本培养技术是将双倍浓度的组织培养基(如Dulbecco改良的Eagle培养基)和等量的双倍浓度的琼脂水溶液混合,使培养基中的最后琼脂浓度为0.3%。加入待培养的分散的骨髓或血细胞悬液,吸取1毫升上述     

肠道条件致病菌的快速鉴定试验

作者介绍一种半固体培养基,能及时和正确地鉴别肠道条件致病菌。培养基的制备方法:氯化钠4克,磷酸钠0.5克、硫酸铵1克、硫酸钾2克、硫酸镁0.5克、碳酸钠0.2克、乳糖20克、甘露醇 1克、蛋白胨20克、中性红0.04克、溴麝香草酚兰0.02克,琼脂3克、蒸馏水1000毫升。琼脂先于少量水中、用玻棒研磨,静置1-2小时。中性红放试管内,加水3毫升,煮沸溶解,滇麝香草酚兰溶于0.5毫升酒精中。其它成份均先用少量水溶解,(蛋白胨可用玻棒研磨),余下的蒸馏水用0.1N NaOH校正至pH 7.0-7.2。上述成份混合后,煮沸5-7分钟,琼脂全部溶解后,用棉花纱布过滤,待冷至30-40℃时再校正pH 7.0-7.2,分装试管,每管     

抗菌素纸片联合药物敏感试验法

材料准备一、培养基;普通琼脂或血琼脂平板,按菌种不同而异。磺胺类药用无胨培养基。如用胎盘消化液代替肉汤则可缩短培养时间(4～6小时)。二、药敏纸片:直径6毫米的滤纸片,高压灭菌后干燥。每100片纸片加抗菌素液1毫升,浸泡1小时。于启盖平皿中,在紫外线下自然干燥,即可使用。如     

用快速发酵试验测定娇嫩细菌的碳水化合物反应

用肉汤法测定娇嫩细菌分解碳水化合物产酸的能力,一般需要较长的时间.某些细菌的生长须要在培养基中添加血清或其它营养成份.用快速发酵试验(Rapid Fermentation test RFT)鉴定淋病双球菌可以得到可靠的结果.作者将Brown氏法进行改良以适于鉴定其它娇嫩细菌.试验所用试剂有:①20%碳水化合物肉汤溶液:碳水化合物20.0克,蛋白胨10.0克,肉膏3.0克,氯化钠5.0克,蒸溜水1000毫升,校正pH7.0,过滤除菌.②缓冲盐     

在无血清的培养基中进行的混合淋巴细胞反应

作者用含牛血清白蛋白(BSA)的组织培养基代替人血清的培养基来进行混合淋巴细胞培养(MLC)的研究,证实了BSA能满意地替代人血清,在MLC中对异体淋巴细胞产生较高的增殖反应。另外发现牛皮胶也能被用来代替人血清进行试验,并与BSA作了比较。方法是从确认为HLA-A、B和C位点供者的脱纤维血中分离出单核细胞,以199培养基洗一次,然后以含有20%自身血清和10%二甲基亚枫的199培养基配制成10~7细胞/毫升悬液,分装小瓶在冷冻器内冻结,保存于液氮中备用。使用时复苏