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1.培养基配制:于100毫升注射用水瓶内抽取10毫升注射用水弃去,注入 Hamk's液甲原液5毫升,0.5%酚红0.1毫升,高压灭菌15磅30分钟,取出注入煮沸消毒 Hamk's 原乙液5毫升,PHA 50毫克,“PHA 用广州医药工业研究所10毫克注射用针剂”,青霉素“2万单位/毫升”0.6毫升,链霉素“0.5克”0.25毫升,肝素“500单位/毫升”3毫升。必要时 相似文献
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高恩 《国际检验医学杂志》1982,(2)
作者提出了一种长期保存百日咳杆菌而不改变其生物学特性的方法.将新近分离的百日咳杆菌或副百日咳杆菌在马铃薯甘油培养基或含20~25%人或动物血液的牛奶琼脂上孵育48小时后,用无菌的0.85%氯化钠溶液从培养基表面洗下培养物,使悬液浓度达1500万~3000万个细菌/毫升.取无菌吸管将细菌悬液分装于1毫升安瓿,每安瓿0.3~0.5毫升.安瓿熔封后保存于4℃冰箱,亦可在室温保存不长的时间(故适宜于运输). 相似文献
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高恩 《国际检验医学杂志》1982,(1)
本文研究了在血琼脂培养基中加入油酸钠后对流感杆菌分离和培养的影响.血琼脂培养基成分为水解酪蛋白(70-75%),牛心浸膏(20-25%),脱纤维马血(5-7%)和酵母浸膏(0.5-0.7%).上述血液营养基待冷至40-50℃,加入油酸钠1克/升(5%油酸钠水溶液2毫升加入100毫升培养基中).油酸钠(C_(18)H_(33)O_2)溶液须高压灭菌后使用.油酸钠是不饱和脂肪酸衍生物,属于表面活性物质,它可使红细胞发生溶血,并释放X和V因子于培养基中;并且,它对链球菌和肺炎球菌可能有杀菌或抑菌作用.含有1克/升油酸钠的血液培养基, 相似文献
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白常乐 《国际检验医学杂志》1981,(2)
近年来有不少关于从各种疾病和外界环境中分离到产气单胞菌属的报导。作者曾研究了有关的液体和固体培养基。 A-1培养基(增菌培养基)的成份是,水100毫升,硫酸镁0.02克,NaNH_4HPO_4 0.15克,KH_2PO_40.1克,可溶性淀粉0.2克,0.01%结晶紫水溶液2毫升。高压灭菌15分钟。 A-2培养基(固体鉴别培养基)的成份是以A-1培养基为基础,加入2%琼脂,5%明胶。淀粉含量增加到1%,不加NaNH_4HPO_4。为了观察细菌的还原性能,可加入10%氯化三苯基四唑(TTC)水溶液0.2毫升。用10%KOH调pH至7.4。为排除由明胶引起的培养基表面的粗糙性,可薄薄地浇注一层琼脂(用蒸馏水配)。 相似文献
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我科自1982年1月—1983年10月,自门诊和住院病人血液中,共分离出191株细菌,并同时作了药敏试验,现将结果分析如下:一、材料与方法1.细菌培养:所有病人均采静脉血3—5毫升接种于50—70毫升血液培养基内进行增菌.增菌、分 相似文献
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吴运连 《国际检验医学杂志》1980,(4)
培养基:液体培养基(ANM)的组成为(?)胨15.0克,氯化钠4.0克,磷酸二氢钾1.0克,玉米淀粉或可溶性淀粉1.0克,碳酸氢钠0.15克,葡萄糖5.0克及蒸馏水1000毫升。调整至pH7.2,用115℃高压灭菌10分钟。培养基加上2%无菌的添加液,此添加液由L-谷酰胺1.0克,硝酸铁0.05克和辅羧酶0.02毫克,溶解在100毫升蒸馏水中组成。分别配制 相似文献
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朱忠信 《国际检验医学杂志》1984,(2)
胚胎弯曲杆菌空肠亚种(Campylobacter fe-tus Subsp jejuni)原是家畜的肠道致病菌,最近证明也是人类胃肠炎的主要病因。受染的狗可能是引起人类感染的主要传染源。作者在研究狗弯曲杆菌症时,对所用的3种选择培养基作了比较,并确立了培养72小时的价值。这3种培养基是Skirrow氏培养基(简称SK,见Br Med J 2.9~11,1977)、Butzler氏提出的培养基(BU10,见Lancet(i):604~605,1978)及作者改良的Butzler培养基(BU40)。在1升SK培养基中含Oxoid2号血琼脂基础培养基40克、蒸馏水1000毫升、溶解了的马血70毫升、万古霉素10毫 相似文献
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刘及 《国际输血及血液学杂志》1978,(1)
造血微环境在引导或支持造血方面起有重要作用。但大部份仍是间接观察造血基质对造血的影响。许多报告指出,骨髓中酸性粘多糖(AMPS)增高,不利于红系而有利于粒系造血。作者注意到结缔组织成分可能对造血细胞的增殖与分化起有调节作用。因而对酸性粘多糖人工合成的葡聚糖作了实验观察。用(C57BL/Rij×CBA/Rij)F_1雄性小鼠为供体,制成含10~5/毫升骨髓细胞悬液的血浆凝块培养基(内加0.25单位/毫升EPⅢ),放0.1毫升入微皿中培养,观察红灶。粒灶则加0.1单位/毫升小鼠成纤维细胞条件培养基,用35毫米皿培养。此外,各皿分 相似文献
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徐红 《国际检验医学杂志》1988,(3)
D群链球菌中肠球菌的鉴定在临床上是很有意义的.常用的方法是胆汁-七叶苷和耐盐试验.这些试验需要细菌生长,经24~48小时才能判定结果.该文作者介绍了一种不依赖细菌生长的2小时快速鉴定方法.试验培养基:七叶苷2.0克,枸椽酸铁铵0.5克,氯化钠50.0克,磷酸氢二钾0.4克,磷酸二氢钾0.1克,溶解在1000毫升蒸馏水中,调pH为5.6±0.2.(pH低于或高于这个范围均会影响试验结果.)分装试管,每管0.5毫升,保存于4℃中备用. 相似文献
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目的选择适合日达仙注射的空针型号.方法用3种型号注射器抽取1毫升蒸馏水排尽后测量空针内液体残留量,比较各组数据之间有无差异;比较3种型号注射器注射日达仙后患者的疼痛反应.结果 2毫升、5毫升、与1毫升注射器死腔残留量之间有显著差异性,2毫升与5毫升注射器死腔残留量有显著差异性.注射日达仙选择1毫升注射器患者痛苦最小,其次为2毫升,5毫升注射器疼痛明显.结论注射日达仙选择1毫升注射器最节约药液,患者痛苦最小. 相似文献
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杨家宽 《国际输血及血液学杂志》1978,(1)
随着培养技术的发展,现已能使小鼠各种造血细胞亚群(Subpopulation)在半固体培养基中长成集落。目前,某些方法已用于培养人的造血细胞。可以预测,这些技术将被作为对造血紊乱病人血液学诊断与检测的常规技术。培养技术基本培养技术是将双倍浓度的组织培养基(如Dulbecco改良的Eagle培养基)和等量的双倍浓度的琼脂水溶液混合,使培养基中的最后琼脂浓度为0.3%。加入待培养的分散的骨髓或血细胞悬液,吸取1毫升上述 相似文献
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钱伯钦 《国际检验医学杂志》1980,(3)
作者介绍一种半固体培养基,能及时和正确地鉴别肠道条件致病菌。培养基的制备方法:氯化钠4克,磷酸钠0.5克、硫酸铵1克、硫酸钾2克、硫酸镁0.5克、碳酸钠0.2克、乳糖20克、甘露醇 1克、蛋白胨20克、中性红0.04克、溴麝香草酚兰0.02克,琼脂3克、蒸馏水1000毫升。琼脂先于少量水中、用玻棒研磨,静置1-2小时。中性红放试管内,加水3毫升,煮沸溶解,滇麝香草酚兰溶于0.5毫升酒精中。其它成份均先用少量水溶解,(蛋白胨可用玻棒研磨),余下的蒸馏水用0.1N NaOH校正至pH 7.0-7.2。上述成份混合后,煮沸5-7分钟,琼脂全部溶解后,用棉花纱布过滤,待冷至30-40℃时再校正pH 7.0-7.2,分装试管,每管 相似文献
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材料准备一、培养基;普通琼脂或血琼脂平板,按菌种不同而异。磺胺类药用无胨培养基。如用胎盘消化液代替肉汤则可缩短培养时间(4~6小时)。二、药敏纸片:直径6毫米的滤纸片,高压灭菌后干燥。每100片纸片加抗菌素液1毫升,浸泡1小时。于启盖平皿中,在紫外线下自然干燥,即可使用。如 相似文献
19.
高屹 《国际检验医学杂志》1982,(4)
用肉汤法测定娇嫩细菌分解碳水化合物产酸的能力,一般需要较长的时间.某些细菌的生长须要在培养基中添加血清或其它营养成份.用快速发酵试验(Rapid Fermentation test RFT)鉴定淋病双球菌可以得到可靠的结果.作者将Brown氏法进行改良以适于鉴定其它娇嫩细菌.试验所用试剂有:①20%碳水化合物肉汤溶液:碳水化合物20.0克,蛋白胨10.0克,肉膏3.0克,氯化钠5.0克,蒸溜水1000毫升,校正pH7.0,过滤除菌.②缓冲盐 相似文献
20.
范子文 《国际检验医学杂志》1980,(4)
作者用含牛血清白蛋白(BSA)的组织培养基代替人血清的培养基来进行混合淋巴细胞培养(MLC)的研究,证实了BSA能满意地替代人血清,在MLC中对异体淋巴细胞产生较高的增殖反应。另外发现牛皮胶也能被用来代替人血清进行试验,并与BSA作了比较。方法是从确认为HLA-A、B和C位点供者的脱纤维血中分离出单核细胞,以199培养基洗一次,然后以含有20%自身血清和10%二甲基亚枫的199培养基配制成10~7细胞/毫升悬液,分装小瓶在冷冻器内冻结,保存于液氮中备用。使用时复苏 相似文献