普米克令舒雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的疗效观察

目的 观察普米克令舒雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病(COPD)急性加重期的临床疗效.方法 60例COPD急性加重期患者随机分为对照组和观察组.两组均给予抗感染、吸氧、抗炎、平喘、解痉、化痰及对症等治疗,观察组加用普米克令舒雾化吸入,比较两组治疗前和治疗后1d、3d及10d的临床症状评分,第一秒用力呼气容积(FEV1)占用力肺活量(FVC)百分比(FEV1/FVC)及动脉血气分析的变化.结果 两组治疗后1d、3d及10d的临床症状、肺功能及动脉血气均明显改善(P＜0.05),观察组与对照组比较临床症状评分、FEV1/FVC、PaO2和PaCO2改善更明显(P＜0.05).结论 普米克令舒雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效显著.     

普米克令舒雾化吸入在AECOPD治疗中的临床疗效观察

目的：观察雾化吸入普米克令舒治疗慢性阻塞性肺病急性加重期（AECOPD）的临床疗效和安全性。方法：40例患者随机分成两组,雾化组采用雾化吸入布地奈德混悬液2 mg/次,2次/d;口服组采用口服强的松30 mg/d。结果：治疗后两组的呼吸困难,肺功能以及动脉血气分析均有所改善,雾化组不良反应少。结论：中重度AECOPD患者可应用雾化吸入普米克令舒的治疗方法,从而减少不良反应的发生。     

联合吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床价值

目的：评价联合吸人普米克令舒和博利康尼治疗慢性阻塞性肺病急性加重期（AECOPD）的临床价值。方法：将AECOPD患者随机分人4组分别给予联合吸入普米克令舒和博利康尼、单独吸入两药之一及不吸入任何药物的治疗。结果：联合组对肺功能等的改善优于另3组，4组的不良事件发生率相近。结论：联合吸入治疗AECOPD更安全有效。     

普米克令舒和博利康尼及沐舒坦氧气驱动雾化吸入治疗喘息性支气管炎的疗效观察

目的观察普米克令舒和博利康尼及沐舒坦氧气驱动化吸入治疗喘息性支气管炎的临床疗效。方法选取我院2004年1月至2006年12月诊治的婴幼儿喘息性支气管炎85例,随机分为治疗组和对照组,治疗组给予普米克令舒和博利康尼及沐舒坦雾化液以6~8L/min氧气驱动雾化吸入,对照组给予常规雾化吸入,比较两组疗效。结果治疗组治愈率91.1%,对照组治愈率72.5%,两组治愈率差异具有统计学意义(P<0.05),两组主要症状体征消失时间(咳嗽、喘息消失、肺部喘鸣音、湿啰音消失)差异具有统计学意义(P<0.01)。结论普米克令舒和博利康尼及沐舒坦氧气驱动雾化吸入治疗喘息性支气管炎疗效好,不良反应少,经济实用,适合婴幼儿使用。     

普米克令舒雾化吸入用于慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的 观察普米克令舒雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法 将60例慢性阻塞性肺疾病急性加重期的患者随机分为治疗组及对照组。对照组给予持续低流量吸氧、抗感染、平喘及止咳化痰等常规治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用普米克令舒雾化吸入。观察两组患者的临床症状、体征、肺功能及动脉血气指标。结果 治疗后7天,治疗组动脉血气分析指标及肺功能改善情况明显优于对照组(P＜0.05),未发生明显不良反应。结论 普米克令舒雾化吸入用于慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效明显,肺功能改善,无明显不良反应。     

普米克令舒雾化吸入席用于慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察

目的观察普米克令舒雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法将60例慢性阻塞性肺疾病急性加重期的患者随机分为治疗组及对照组。对照组给予持续低流量吸氧、抗感染、平喘及止咳化痰等常规治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用普米克令舒雾化吸入。观察两组患者的临床症状、体征、肺功能及动脉血气指标。结果治疗后7天,治疗组动脉血气分析指标及肺功能改善情况明显优于对照组（P〈0．05）,未发生明显不良反应。结论普米克令舒雾化吸人用于慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效明显,肺功能改善,无明显不良反应。     

普米克令舒雾化吸入联合易维适治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效观察

目的观察普米克令舒(吸入用布地奈德混悬液)氧气驱动雾化吸入和并口服易维适(乙酰半胱氨酸胶囊)在慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床疗效。方法将90例AECOPD的住院患者随机分为治疗组和对照组,治疗组给予普米克令舒2 mg氧气驱动雾化吸入2次/d,并同时口服易维适0.2 g,3次/d。对照组常规给予雾化治疗,氯化钠溶液20 ml,α糜蛋白酶4 000 U,氨茶碱注射液0.25 g,2次/d。观察两组患者治疗14 d的呼吸困难评分,咳嗽、喘憋症状改善;肺内啰音减少;血气分析;肺功能(FEV1/FVC)变化情况。结果治疗14 d两组患者的上述指标治疗组有效率明显高于对照组。结论普米克令舒雾化吸入联合易维适治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期为有效治疗方法。     

普米克令舒和喘乐宁联合氧气驱动雾化吸人治疗儿童哮喘急性发作的疗效观察

目的评价普米克令舒和喘乐宁雾化溶液联合应用治疗儿童哮喘急性发作的疗效.方法采用随机对照,对15例儿童哮喘急性发作进行普米克舒1 mg加0.5%喘乐宁0.75 mL氧气驱动雾化吸入治疗,另18例用地塞米松0.25～0.5 mg/kg静滴加0.5%喘乐宁0.75 mL吸入治疗,进行疗效观察.结果治疗组和对照组显效率分别为60%和77.8%,两组疗效差异无显著性.结论氧气驱动雾化吸入普米克令舒和喘乐宁溶液与静滴地塞米松加氧气驱动雾化吸入喘乐宁溶液疗效相同.     

普米克令舒及爱全乐、万托林氧气驱动雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效观察和护理

目的 观察普米克令舒及爱全乐、万托林氧气驱动雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效及护理.方法住院COPD患者75例,分为治疗组40例和对照组35例,治疗组在常规治疗的基础上予普米克令舒1mg、爱全乐0.5ml、万托林0.5ml加入雾化器中雾化吸入,疗程为1周后评定疗效,结果 治疗组治愈率为92.5％,对照组治愈率为65.7％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.01).结论 普米克令舒及爱全乐、万托林氧气驱动雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病能较好地改善症状,并发症少.     

普米克令舒和喘乐宁联合氧气驱动雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效观察

目的：评价普米克令舒和喘乐宁雾化溶液联合应用治疗儿童哮喘急性发作的疗效。方法：采用随机对照，对15例儿童哮喘急性发作进行普米克舒1mg加0．5％喘乐宁0．75mL氧气驱动雾化吸入治疗，另18例用地塞米松0．25～0．5mg／kg静滴加0．5％喘乐宁0．75mL吸入治疗，进行疗效观察。结果：治疗组和对照组显效率分别为60％和77．8％，两组疗效差异无显著性。结论：氧气驱动雾化吸入普米克令舒和喘乐宁溶液与静滴地塞米松加氧气驱动雾化吸入喘乐宁溶液疗效相同。     

肝素与普米克令舒和博利康尼雾化液联合氧驱雾化治疗婴幼儿哮喘急性发作疗效观察

目的：试用肝素与普米克令舒和博利康尼雾化液联合氧驱雾化治疗婴幼儿哮喘急性发作。方法：对照组用常规治疗 治疗组用肝素、普米克令舒、博利康尼雾化液加入生理盐水进行氧驱雾化吸入。结果：治疗组止咳、平喘及肺部罗音消失时间短于对照组,治疗组总有效率高于对照组。结论：肝素与普米克令舒和博利康尼雾化液联合氧驱雾化治疗婴幼儿哮喘急性发作疗效满意,经济、安全、简便,值得临床应用。     

可必特、普米克令舒和万托林联合雾化吸入治疗COPD急性加重期患者的临床疗效观察

目的观察慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期患者可必特、普米克令舒和万托林联合雾化吸入治疗的临床效果。方法将80例COPD急性加重期患者随机分为治疗组和对照组,各组40例,对照组给予茶碱、糖皮质激素等常规治疗;治疗组在对照组治疗基础上雾化吸入可必特、普米克令舒和万托林。观察并比较2组患者的临床效果,症状、体征消失时间,静脉糖皮质激素使用量和使用天数,以及药物不良反应。结果治疗8天后,治疗组患者的临床效果明显优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗组患者喘息、胸闷、气急症状及肺部哮鸣音消失时间均早于对照组(P0.05);治疗组静脉使用糖皮质激素量明显少于对照组,且不良反应较轻(P0.05);治疗后,2组肺功能均得到改善,且治疗组改善情况均优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。结论对于COPD急性加重期患者早期给予可必特、普米克令舒和万托林联合雾化吸入治疗起效快,疗效显著,不良反应少,并能减少静脉糖皮质激素使用量,具有较高的有效性及安全性。     

万托林雾化吸入对老年慢性阻塞性肺疾病并Ⅱ型呼吸衰竭的疗效及安全性

目的观察氧气驱动雾化吸入万托林治疗老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期并Ⅱ型呼吸衰竭的疗效及安全性。方法将58例老年COPD急性加重期并Ⅱ型呼吸衰竭患者分为治疗组(32例)和对照组(26例),两组均给予吸氧、抗感染、祛痰、解痉、平喘、盐酸氨溴素雾化吸入等综合治疗,治疗组加用万托林雾化吸入,观察两组患者治疗前后症状、体征、动脉血气变化及不良反应。结果治疗组血气指标的改善优于对照组(P0.05),治疗总有效率高于对照组(P0.05)。两组不良反应的总发生率比较差异无统计学意义(P0.05)。结论高流量氧气驱动雾化吸入万托林是治疗老年COPD急性加重期并Ⅱ型呼吸衰竭是有效且安全的方法。     

普米可令舒与博利康尼联合雾化治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的观察与护理

目的 探讨普米可令舒与博利康尼联合雾化治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的治疗与护理.方法 将60例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者随机分为观察组、对照组、空白对照组,每组20例,三组均常规治疗,包括氧疗、抗生素应用、平喘、止咳、化痰等.观察组:将普米可令舒混悬液1mg/2ml与博利康尼雾化液5 mg/2ml混合后雾化吸入,10～15 min/次.2次/d,共7d.对照组:普米可令舒1mg/2ml与生理盐水2ml混合雾化吸入,10～15min/次,2次/d,共7d.空白对照组:生理盐水4ml雾化吸入,10～15 min/次,2次/d,共7d.结果 三组患者治疗3d后临床症状明显减轻,以观察组最明显.组间比较,观察组和对照组与空白对照组比较差异均有统计学意义(P＜0.05),而观察组与对照组差异也有统计学意义(P＜0.05),治疗7d,空白对照组的各项指标也有显著变化(P＜0.05),而另外两组间差异无统计学意义,但明显优于空白对照组.结论 普米可令舒与博利康尼联合雾化吸入的方法治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者可取得短期的显著疗效.     

两种雾化吸入法对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者肺功能和治疗效果的影响

目的探讨慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者应用雾化吸入治疗的最佳方法。方法将32例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者按随机数字表分为空气压缩雾化吸入组（A组）和氧气雾化吸入组（B组）各16例。两组均予吸氧、抗感染及对症治疗,雾化吸入液用沙丁胺醇和溴化异丙托品。两组在每次吸入前及吸入30min后作动脉血气分析,吸入治疗3d测定肺功能。结果B组治疗后用力肺活量、呼气峰流速、第1秒用力呼气容积和血氧饱和度的测定值与A组相比,差异有统计学意义（P〈0．05）,B组优于A组。结论慢性阻塞肺疾病急性加重期患者雾化吸入宜用氧气雾化吸入。     

布地奈德雾化治疗在COPD急性加重期的应用

目的　观察布地奈德雾化治疗在慢性阻塞性肺病 (COPD)急性加重期的临床疗效。方法　 60例COPD急性加重期住院患者随机分为 3组 ,分别给予布地奈德雾化治疗、泼尼松龙口服和空白对照治疗。观察 3组患者在第 2 4、72小时和第 7天的临床表现、肺功能和动脉血气变化以及副作用情况。结果　布地奈德组和泼尼松龙组的呼吸困难评分、FEV1 和动脉血气的改善程度均明显优于空白对照组 ,而布地奈德组和泼尼松龙组间无显著性差异。布地奈德组的副作用明显少于泼尼松龙组 ,与空白对照组相仿。结论　布地奈德雾化治疗是COPD急性加重期激素治疗的有效选择。     

联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期效果分析

目的 观察布地奈德吸入液（普米克令舒）、特布他林雾化吸入液（博利康尼）、异丙托溴胺雾化吸八液（爱全乐）联合雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病（COP]））急性加重期患者的疗效。方法 采用开放随机平行对照的方法，将患者随机分为治疗组和对照组，治疗组给予布地奈德吸入液2mg/次、特布他林雾化吸入液5mg／次、异丙托溴胺雾化吸入液0.25mg/次，每日2次用空气压缩泵雾化吸入；对照组给予5％葡萄糖250ml加甲泼尼龙40mg、氨茶碱0．25g，每日1次静脉滴注；2组患者同步吸氧和应用抗生素、祛痰荆等综合治疗。总疗程7～10d。结果 2组疗效及肺功能、血气分析改变差异均无统计学意义（均P〉0．05），但治疗组住院天数明显少于对照组（P〈0．05）。结论 布地奈德吸入液、特布他林雾化吸入液、异丙托溴胺雾化吸入液联合雾化吸入治疗COPD急性加重期可以缩短病程，且患者全身副作用轻，值得临床推广。     

普米克令舒雾化吸入对AECoPD患者通气功能的疗效分析

慢性阻塞性肺病（chronicobstructivepulmonarydisease,COPD）是一种因肺部因素导致具有气流受限特征的疾病,慢性阻塞性肺病急性加重（AECOPD）是1年内1-2次原有疾病症状的加重,包括气促加重,伴气喘、胸闷、咳嗽加重等。我国COPD总患病率为8．2％,老年人多发。由于COPD病程漫长,长时间药物治疗引起的不良反应较多。雾化吸入疗法用药量较小,直接作用于靶器官,副作用相对减少,对本身可能已经具有多种慢性疾病的老年患者更适合。作者采用普米克令舒雾化吸人治疗AECOPD患者,观察对其通气功能的疗效。现报道如下。     

普米克令舒联合博利康尼、爱全乐雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的:观察普米克令舒联合博利康尼、爱全乐雾化吸入治疗毛细以气管炎的疗效.方法:将110例毛细支气管炎患儿随机分为3组,均采用综合治疗,治疗1组普米克令舒联合博利康尼、爱全乐雾化吸入治疗7 d;治疗2组予普米克令舒联合博利康尼雾化吸入7 d;对照组单用博利康尼雾化吸入治疗7 d.结果:治疗1组和治疗2组在咳嗽、喘憋症状缓解,肺部哮鸣音消失时间方面均优于对照组(P＜0.05),治疗1组在临床缓解方面较治疗2组更具优势(P＜0.05).结论:普米克令舒联合博利康尼雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效肯定,对急性症状的缓解普米克令舒联合博利康尼、爱全乐雾化吸入更具优势,值得临床推广.     

足量布地奈德溶液雾化在重度慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床应用

目的：评价足量布地奈德溶液雾化治疗重度慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的临床应用价值。方法：90例30%≤FEV1〈50%的重度COPD急性加重期患者随机分为3组：布地奈德组给予布地奈德溶液雾化吸入2mg/次,每8小时1次;甲泼尼龙组给予口服甲泼尼龙片24mg/次,1/日;对照组不使用任何糖皮质激素。疗程10d,观察3组患者治疗后肺功能,动脉血气和呼吸困难评分变化,以及糖皮质激素主要不良反应。结果：与对照组相比,吸入布地奈德组和口服甲泼尼龙组在FEV1,PaO2,PaCO2和呼吸困难评分改善值方面,有显著差异性（P〈0.05）;吸入布地奈德组和口服甲泼尼龙组两组各项指标改善程度相似（P〉0.05）;吸入布地奈德组和对照组的不良反应少于口服甲泼尼龙组（P〈0.05）。结论：足量布地奈德溶液雾化治疗与口服糖皮质激素疗效相近,全身副作用小,安全性好,是重度COPD急性加重期糖皮质激素的有效选择。