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1.
泪腺脱垂的CT及MRI表现 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:总结分析泪腺脱垂的CT及MRI表现,提高对泪腺脱垂的影像学认识。方法:回顾性分析10例泪腺脱垂患者的CT、MRI表现,其中6例行CT检查,4例行MRI检查。结果:10例中9例为双侧泪腺脱垂,横断面表现为泪腺上部部分越过眶缘,其中5例可见泪腺向眶缘的前外侧呈结节样突出;冠状面表现为泪腺大部分位于眶缘前方、眼球颞侧,呈类圆形团块影。1例为单侧泪腺部分脱垂,MRI横断面表现为泪腺眶缘前部略增大,冠状面于眶缘前方、眼睑颞侧皮下见椭圆形泪腺影,与泪腺眶部走行一致。结论:CT和MRI可以显示泪腺的位置,横断面、冠状面结合观察有助于诊断泪腺脱垂. 相似文献
2.
脐尿管囊肿的CT及MRI表现 总被引:2,自引:2,他引:0
目的:探讨脐尿管囊肿的CT及MRI表现特征。方法:对6例经病理证实的脐尿管囊肿的CT及MRI表现特点进行回顾分析。结果:行CT检查4例,行MRI检查2例。6例脐尿管囊肿中2例为单纯性囊肿,4例脐尿管囊肿伴感染;囊肿位于脐与膀胱之间近中线;单纯性囊肿CT和MRI主要表现为囊壁规则,界限清楚,密度和信号均匀;伴感染者CT和MRI主要表现为多囊性,囊壁增厚,边缘不规则,与周围组织界限不清。MRI能清晰显示囊肿信号特征,囊肿与膀胱和脐尿管的关系。结论:由于脐尿管囊肿的特殊解剖位置特点,CT及MRI能做出正确定位及定性诊断,当囊肿伴感染时由于MR对囊肿信号特征性表现,并能行冠状及矢状面扫描,能清晰显示囊肿与膀胱和脐尿管的关系,对明确诊断具有极高的价值。 相似文献
3.
松果体囊肿已有报道,一般较小,但亦有少数病例较大,并可出现和松果体部位肿瘤相同的症状。作者报道了6例最大径10mm以上的松果体囊肿的CT与MRI的图像。经头颅CT检查确诊的6例松果体囊肿,主要诊断根据是1.肿瘤图像为囊性病变。2.进行了最长15个月,最短3个月的病程观察,肿瘤大小无变化(其中1例1个月后缩小)。患者3岁~71岁,男女各3例,其中一例有2年的反复头痛 相似文献
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5.
目的 分析Rathke囊肿的CT和MRI表现,提高对该病的诊断水平.方法 回顾性分析23例Rathke囊肿的CT及MRI资料,并与手术病理结果对比分析.结果 23例Rathke囊肿,CT平扫15例,其中4例为低密度,4例等密度,7例高密度,囊壁均无钙化.23例MRI平扫显示病变呈圆形或类圆形,4例位于鞍内,19例位于鞍内累及鞍上.4例呈长T1长T2信号,9例呈等T1等T2信号,5例呈等T1长T2信号, 1例呈等、稍长T1长、稍长T2信号,2例呈短T1长T2信号,1例呈短T1短T2信号.22例MRI增强扫描,病变均未见强化.结论 Rathke 囊肿密度/信号变化多样与囊液成分有关,病变均未见强化. 相似文献
6.
Rathke囊肿:CT、MRI表现与病理对照研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:探讨Rathke囊肿的影像学表现与病理组织学之间的关系。材料和方法:病理证实的Rathke囊肿20例,男12例,女8例。年龄11—70岁,平均44岁。18例行CT检查,其中7例增强;12例行MRI检查,其中7例增强;20例中CT和MRI检查均进行有10例。分析所有CT、MRI片,并与手术病理对照。结果:10例Rathke囊肿位于鞍内,9例位于鞍内伴鞍上延伸,1例位于鞍上。Rathke囊肿因其囊液成分不同而有不同的影像学表现。少数伴出血。一般无强化,少数可见囊壁的强化。结论:Rathke囊肿影像学表现多样,CT和MRI有一定的价值,确诊需结合病理分析。 相似文献
7.
CT可清晰显示泪腺及周围组织结构,对泪腺肿瘤性病变能确切定位、定性.本文总结我院经手术病理和经临床治愈的18例泪腺肿瘤性病变的CT表现并分析如下. 相似文献
8.
目的 探讨支气管源性囊肿的CT及MRI表现,以期提高对其诊断及鉴别诊断水平。方法 选取80例经手术病理证实的支气管源性囊肿的影像学资料,并分析总结其影像表现特点。80例患者中42例行CT增强扫描,32例行CT平扫,3例行MRI平扫,3例同时行CT增强扫描与MRI平扫。结果 80例支气管源性囊肿中,72例为含液囊肿,5例为含气囊肿,3例为含气、液囊肿。其中位于纵隔者57例,肺内14例,异位9例。病灶呈类圆形、条形或分叶形。11例病灶囊壁可见点状、条状钙化。行CT增强扫描12例囊壁有轻度强化;行MRI平扫T2WI均呈高信号,T1WI呈等、稍低或稍高信号。结论 支气管源性囊肿的CT和MRI表现有一定的特点,病灶无明显强化、囊壁钙化灶及磁共振T2WI呈明显高信号等影像表现,对于其诊断和鉴别诊断有一定的价值。 相似文献
9.
肾上腺囊肿的CT、MRI诊断 总被引:7,自引:0,他引:7
目的:探讨肾上腺囊肿的CT、MRI表现,以提高诊断的准确率。方法:回顾性分析手术病理证实的9例肾上腺囊肿的CT、MRI表现。结果:9例肾上腺囊肿,5例行CT检查:1例呈圆形,2例呈椭圆形,2例呈分叶状。平扫囊肿密度均匀,CT值15~35HU,3例囊壁有钙化;增强扫描囊内均无强化,2例囊壁呈环形强化,3例囊壁无强化。4例行MR平扫:均呈长T1长T2异常信号,并且囊内可见分隔,分隔与液体相比呈短T1短T2异常信号,厚薄均匀,边缘光滑。结论:CT、MRI是肾上腺囊肿定位、定性诊断较为可靠和准确的方法。 相似文献
10.
胸腺囊肿的CT、MRI诊断 总被引:4,自引:0,他引:4
目的:总结胸腺囊肿的CT和MRI影像表现。材料和方法:回顾分析12例胸腺囊肿的胸部平片、CT和MRI表现并与手术病理对照。结果:12例胸腺囊肿直径1~12cm,平均3.6cm;圆形或类圆形10例,长圆或圆柱形2例;位于前上纵隔9例,前下纵隔1例,从主动脉弓至横膈2例;边缘光整12例;境界清楚9例,与心脏大血管或心包联系紧密3例;未突出纵隔轮廓5例,突出纵隔轮廓7例;薄壁10例,厚壁2例;单房11例,多房1例;均匀水样密度9例,接近肌肉密度3例;7例增强扫描囊内容物均无增强。结论:大多数胸腺囊肿根据其CT和MRI表现,术前可作出正确诊断,并与其他纵隔囊性肿块相鉴别。 相似文献
11.
目的 总结泪腺恶性上皮性肿瘤的CT和MRI表现.方法 回顾性分析16例经病理学证实的泪腺恶性上皮性肿瘤CT和MRI影像资料.结果 16例泪腺恶性上皮性肿瘤,15例位于泪腺窝,1例位于眶缘前.5例呈类圆形,11例呈不规则形(其中9例后缘变尖,5例沿眶壁前后方向或上下方向生长),8例泪腺窝骨质受压,6例眶壁骨质破坏,1例眶壁骨质硬化;3例侵犯颅内;1例见额部皮下转移灶;2例CT可见钙化.MRI示肿瘤呈等、长T_1长T2信号,增强扫描可见强化.结论 CT及MRI可显示泪腺恶性上皮性肿瘤的特征,有助于泪腺恶性上皮性肿瘤的诊断及鉴别诊断. 相似文献
12.
嗅神经母细胞瘤CT、MRI表现 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 研究嗅神经母细胞瘤的CT、MRI表现。方法 本组经病理证实 9例 ,男 4例 ,女 5例 ,平均年龄 3 4.6岁。CT平扫检查 4例 ;MRI 7例 ,MRI强化 2例。结果 发生于鼻腔 2例 ,鼻筛窦区 7例 ,右侧 6例 ,左侧 3例。CT、MRI表现为破坏性实体性占位 ,CT值 2 9~ 3 6HU ;MRIT1WI高于舌肌均匀信号强度 ,T2 WI稍高于脑灰质信号强度。 9例均有鼻甲、筛窦骨破坏 ,4例侵犯对侧鼻或筛窦 ,侵入颅内 8例 ,额窦 6例 ,同侧眶内 8例 ,2例突眼 ,破坏上颌窦 5例 ,蝶窦 5例。结论 发生于鼻腔、筛窦的破坏性实体肿瘤 ,MRIT2 WI中等均匀信号强度者应诊断本病 相似文献
13.
目的 探讨颅内表皮样囊肿的非典型CT和MRI表现,提高对本病的认识.方法 收集经手术病理证实的8例表皮样囊肿,术前均行MRI平扫,其中2例行扩散加权成像(difussion weighted imaging,DWI)检查,CT检查5例.MRI增强扫描4例.结果 8例表皮样囊肿发生于桥小脑角2例,大脑纵裂2例,脑实质2例,颅骨2例.CT显示囊肿表现为均匀高密度2例;混杂密度1例;囊壁及囊内钙化2例.MRI平扫2例T1WI呈均匀高信号,T2WI呈稍高、高信号;3例T1WI和T2WI呈混杂信号;3例T1WI呈不均匀低信号,T2WI呈高信号;其中1例DWI表现为高信号.4例MRI增强扫描显示囊壁显著环形强化和囊内不均匀强化2例,囊壁轻度强化2例.结论 颅内表皮样囊肿的CT和MRI非典型表现主要包括CT呈高密度、混杂密度、囊壁和囊内钙化,MRI T1 WI、T2WI呈高信号、混杂信号,增强扫描显著环形强化,在诊断时应充分结合DWI检查,以提高术前诊断准确性. 相似文献
14.
眼眶CT扫描,由于其成像原理的独特性,可清楚地显示泪腺及周围组织的解剖结构,能为泪腺区占位性病变提供可靠的诊断依据。本文收集我院近几年来经手术病理证实和临床治愈的30例泪腺区占位性病变的CT表现,总结分析如下。1材料与方法30例泪腺区占位性病变中,泪腺混合瘤19例,其中男 相似文献
15.
Tornwaldt囊肿的MRI表现 总被引:6,自引:0,他引:6
目的 探讨Tornwaldt囊肿的MRI特征。方法 回顾性分析1452例包括鼻咽部的头部MR图像,年龄自1个月至82岁,平均55.7岁。观察Tornwaldt囊肿的信号强度、形状和大小。结果 1452例中发现18例Tornwaldt囊肿,占1.24%。18例病变在T2WI上均与脑脊液呈等信号,T1WI上病变信号高于肌肉。13例病变呈圆形,5例呈椭圆形,病变最大径自2~15mm不等,15例显示鼻咽存 相似文献
16.
目的:探讨体部表皮样囊肿的 CT 和 MRI 影像特征。方法回顾性分析经手术病理证实的78例患者共81个病灶的临床、影像及病理资料,其中75例行 CT 扫描,17例行 MRI 检查。结果75例单发,3例多发。病灶主要发生于头面部(26/78)和躯干部(37/78),其次为四肢(14/78),盆部(3/78)和腹膜后(1/78)者较少。53例56个病灶(69.1%)CT 图像表现为类圆形或椭圆形囊性低密度肿块,囊壁菲薄,无强化,MRI 图像上 T1 WI 呈低信号或等低信号、T2 WI 呈高信号影,DWI 呈高信号。25例(30.9%) CT 表现不典型,其中囊壁增厚并强化者15例,呈片状软组织密度影者5例,呈高密度结节者3例,呈完全钙化者2例。结论典型体部表皮样囊肿影像表现具有明显特征性,CT 及 MRI 能够反映病灶炎症、感染、钙化等病理变化,有助于加深对体部表皮样囊肿少见征象的认识。 相似文献
17.
Objective To study the imaging features of Kimura disease to improve diagnostic ability prior to surgery.Methods The clinical manifestations and CT and MR findings of 11 patients with histologically confirmed Kimura disease were retrospectively analyzed.All 11 tumors originated from (or involved)the parotid region in 7 cases, the maxillofacial region in 2 cases, the palate in one case and the groin in one case.Clinically, the lesions showed asymptomatic tumors with the mean clinical course over 2 years.The increase of cosinophilic granulocyte was found in all 11 cases.Results On CT and MRI,5 patients were single masses and others were muhi-nodular masses.The smallest lesion was 6 mm×3 mm,and the largest lesion was 60 mm × 34 mm.The lesions were almost ill-defined in the subcutaneous tissue,especially 10 locating underlying superficialfascia in head and neck.On CT,the lesions showed homogeneous hypodense to the muscle in 9 patients.The lesions appeared isointeuse signal or slightly hypointense on MR T1WI and slightly hyperinteuse on T2WI in 3 patients.All lesions revealed moderate or marked, and homogeneous or inhomngeneous enhancement.Regional lymph nodes (eight cases in the maxillofacial region and one in the groin) enlarged without necrosis and fusion, and with marked enhancement.Conclusion The clinical and imaging findings of Kimura disease have some characteristics, the diagnosis can be made combined with the laboratory examination. 相似文献
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目的:探讨脉络膜裂囊肿的CT与MRI影像表现及其诊断价值。方法:回顾性分析32例CT和MRI诊断为脉络膜裂囊肿患者的临床及影像学资料。MRI检查21例,CT检查19例,其中增强扫描5例,MRI和CT检查8例。结果:32例患者共发现34个病灶,单侧单发病灶30例,右侧16例,左侧14例,双侧2例,34个病灶均位于两侧脉络膜裂区。CT表现为边界清楚、密度均匀的圆形、卵圆形低密度灶,增强扫描病灶均未见强化。MRI均表现为长T1长T2脑脊液样信号,FLAIR序列上为低信号,在各扫描序列中完全与脑脊液信号同步,病灶周围脑实质无异常信号。结论:CT和MRI均可检出脉络膜裂囊肿,但单纯CT检查定位困难,易误诊为脑内病变,MRI多方位扫描可做出明确诊断并能够与其他囊性病变相鉴别。 相似文献
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20.
Objective To study the imaging features of Kimura disease to improve diagnostic ability prior to surgery.Methods The clinical manifestations and CT and MR findings of 11 patients with histologically confirmed Kimura disease were retrospectively analyzed.All 11 tumors originated from (or involved)the parotid region in 7 cases, the maxillofacial region in 2 cases, the palate in one case and the groin in one case.Clinically, the lesions showed asymptomatic tumors with the mean clinical course over 2 years.The increase of cosinophilic granulocyte was found in all 11 cases.Results On CT and MRI,5 patients were single masses and others were muhi-nodular masses.The smallest lesion was 6 mm×3 mm,and the largest lesion was 60 mm × 34 mm.The lesions were almost ill-defined in the subcutaneous tissue,especially 10 locating underlying superficialfascia in head and neck.On CT,the lesions showed homogeneous hypodense to the muscle in 9 patients.The lesions appeared isointeuse signal or slightly hypointense on MR T1WI and slightly hyperinteuse on T2WI in 3 patients.All lesions revealed moderate or marked, and homogeneous or inhomngeneous enhancement.Regional lymph nodes (eight cases in the maxillofacial region and one in the groin) enlarged without necrosis and fusion, and with marked enhancement.Conclusion The clinical and imaging findings of Kimura disease have some characteristics, the diagnosis can be made combined with the laboratory examination. 相似文献