HPLC测定蓝菊抗病毒口服液中蒙花苷的含量

目的：建立蓝菊抗病毒口服液中蒙花苷的含量测定方法。方法：采用HPLC法,色谱柱：Acclaiml20C18柱（4．6mm×250mm,5μm）;流动相：甲醇-水-冰醋酸（26：23：1）;柱温：25℃;检测波长为334nm;流速为1．0mL·min^-1。结果：蒙花苷在O．025—0．25μg之间线性关系良好,R^2=0．9999,平均加样回收率为102．41％（RSD=1．5％,n=6）。结论：本方法简便、准确,重复性好,可用于该制剂的质量控制。     

RP-HPLC法测定木蝴蝶树皮中黄芩苷的含量

目的：建立HPLC法测定傣药木蝴蝶[Oroxylum indicum（Linn．）Vent．]树皮中黄芩苷的含量。方法：Shim-pack C18色谱柱（4．6mm×150mm，5．0μm），乙腈-0．2％磷酸溶液（26：74）为流动相，流速：1mL·min^-1，检测波长：280nm，柱温：30℃，外标定量法。结果：黄芩苷在0．04938～4．938μg范围内有良好线性关系，r=0．9997；样品溶液在24h内稳定，日内精密度良好，RSD=0．87％；平均回收率为99．61％，RSD为2．1％（n=9）。结论：本方法测定木蝴蝶树皮中黄芩苷的含量专属性强，精密度好，结果准确可靠。     

乳腺增生颗粒中芍药苷的含量测定

目的：建立乳腺增生颗粒中芍药苷高效液相色谱法（HPLC）测定方法。方法：使用Agilent-C8色谱柱（zsomm×4．6mm，5μm）。流动相为甲醇-0．1％磷酸（20：80），流速1ml／min，检测波长230nm，柱温25％。结果：芍药苷在0．26-1．3μg范围内线性关系良好（r=0．9999），平均回收率99．14％（RSD=2．3％，n=5）。结论：本方法可用于乳腺增胜颗粒中芍药苷的质量控制，方法简便、准确、可靠。     

HPLC法同时测定复方金银花颗粒中绿原酸、连翘苷和黄芩苷的含量

目的：建立HPLC法同时测定复方金银花颗粒中绿原酸、连翘苷和黄芩苷含量的方法。方法：色谱柱为C18柱;流动相为甲醇（A）-1％醋酸水溶液（B）,;流速：0．8ml／min。结果：绿原酸、连翘苷和黄芩苷的回收率（n=6）分别为100．0％、99．6％和99．9％。     

高效液相色谱法测定祛痰止咳合剂中黄芩苷的含量

目的：建立祛痰止咳合荆的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱（HPLC）法测定祛痰止咳剂中黄芩苷的含量。结果：HPLC法测得本品中黄芩苷的含量为0．512～0．541mg／ml，在0．40-2．00μg的范围内，溶液的浓度与峰面积呈良好的线形关系，r=0．9993，加样平均回收率为99．85％（n=5），RSD为0．69％。结论：本品定量方法简便、准确，专属性强能够控制该制剂的内在质量。     

HPLC法测定四黄清心丸中黄芩苷含量

目的：采用HPLC法测定四黄清心丸中黄芩苷的含量。方法：采用HPLC法,色谱条件为流动相甲醇～0．2％磷酸（60：40）等度洗脱,检测波长为280nm,色谱柱为AgilentZorbaxSB—C,。色谱柱（2．1mm×150mm,5μm）,柱温为35℃,流速0．35mL／min。结果：黄芩苷在0．t～100μg范围内与峰面积呈较好的线性关系（r=0．9997）,平均加样回收率为95．65％,RSD=3．40％。结论：该实验建立的方法简单、准确、重现性好,可用于四黄清心丸中黄芩苷的含量测定及该复方制剂的质量控制。     

HPLC法同时测定茵栀黄分散片中绿原酸与栀子苷的含量

目的：建立同时测定茵栀黄分散片中绿原酸与栀子苷的含量测定方法。方法：采用HPLC法,Agilent ZorbaxSB—C18（色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相：乙腈-0．3％甲酸水,梯度洗脱,柱温30℃,流速：1．0mL·min^-1,检测波长：0～9min为327nm（绿原酸）,9～30min为238nm（栀子苷）。结果：绿原酸和栀子苷的线性范围分别为1．25～12．50μg·mL^-1（r=0．9996,n=6）、2．23～22．30μg·mL^-1（r=0．9998,n=6）,平均回收率分别为99．82％（RSD为1．16％,n=6）与98．49％（RSD为2．27％,n=6）。结论：该方法简便、准确、重现性好,可用于茵栀黄分散片中绿原酸与栀子苷含量的同时测定。     

通便灵胶囊质量标准的研究

目的：完善通便灵胶囊的质量标准（番泻叶、当归、肉苁蓉等）。方法：采用TLC法鉴别方中番泻叶、当归，用HPLC法：Shim—packC18色谱柱，4．6mm×150mm，5μm，流动相：乙腈-甲醇旬-0.2％磷酸（7：10：83），流速1．0mL／min，检测波长334nm，测定方中麦角甾苷、松果菊苷的含量。结果：TLC鉴别色谱特征斑点明显。麦角甾苷进样量在0．1149～2．298μg范围的线性关系良好，平均加样回收率麦角甾苷为98．2％，RSD=1．70％（n=6）；松果菊苷进样量在0．1479～2．958μg范围的线性关系良好，平均加样回收率松果菊甘为96．8％RSD=1．53％（n=6）。结论：本研究建立的TLC和HPLC方法专属性强、重复性好，可用于通便灵胶囊的质量控制。     

HPLC法测定小儿解表颗粒中黄芩苷的含量

目的：建立小儿解表颗粒中黄芩苷的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,以AICHROMA C18柱（4．6min×250mm,5μm）为分离柱,122甲醇-水-磷酸（50：50：0．2）为流动相,280nm为检测波长,柱温为室温。结果：黄芩苷在10．02-50．10μg范围内．峰面积与其浓度呈良好线性关系（r=0．9995）,平均回收率为100．6％,RSD为1．25％（n=5）。结论：该方法简便、准确、重复性好,可作为该制剂含量测定方法。     

HPLC-ELSD测定益母草颗粒中盐酸水苏碱含量

目的：建立HPLC—ELSD测定益母草颗粒中盐酸水苏碱的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱-蒸发光散射检测器法（HPLC—ELSD）,色谱柱为丙基酰胺键合硅胶柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-0．2％冰醋酸（65：35）,流速为0．5mL·min^-1,柱温为30℃,载气流速为2．5L·min^-1,漂移管温度为105℃。结果：盐酸水苏碱的线性范围为0．496～4．960μg／mL（r=0．9995,n=6）,平均回收率为101．2％（RSD：0．8％,n=9）,系统精密度为1．7％。结论：该方法重现性好、灵敏、准确,可作为益母草颗粒的质量控制方法。