长效敖瞳剂治疗青少年近视的观察

目的 探讨阿托品长期间断性滴眼对青少年近视降低的疗效观察.方法 选择10～15岁远视力低于1.0青少年近视患者98眼,从检影所得屈光度为基础屈光度分为甲、乙、丙治疗组,同时各设对照组.散光O.78D以上者不列入.对照组不做近视的有关治疗,一年结束时再用1%阿托品,每日3次,连续滴3d后验光和检查视力.结果 治疗组和对照组一年后平均屈光度比较,三组均有极显著性差别.一年后视力变化比较,治疗组视力提高均在0.22以上,对照组视力下降均在0.26以上,三组均有极显著性差别.从治疗过程中观察到瞳孔散大和恢复时与视力的关系看,视力提高0.2以上的甲组(23/34眼)占67.65%,乙组(15/38眼)占39.47%,丙组为(26眼)无变化.结论 1%阿托品间断性滴眼有助于降低-2.00D以内近视度数,要巩固疗效还必须长期坚持治疗,这对青少年近视有很好地确切疗效,在临床上值得推广.     

1%阿托品眼膏在青少年早期近视治疗中的应用效果及安全性分析

目的:分析1%阿托品眼膏在青少年早期近视治疗中的应用效果及安全性。方法:选取86例青少年早期近视患者(172只眼)为研究对象,依据随机数表法将患者分为对照组和观察组,每组各43例。对照组以玻璃酸钠眼液睡前滴用,观察组则使用1%阿托品眼膏治疗。观察两组治疗效果、治疗前后裸眼视力、屈光度、眼轴长度与不良反应等。结果:观察组视力治愈和提高比例明显高于对照组,且视力下降比例明显低于对照组(P<0.05);治疗后观察组裸眼视力、屈光度、眼轴长度均明显优于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:1%阿托品眼膏在青少年早期近视治疗中应用效果确切,利于阻碍近视的加重与眼轴的延长,对维持和改善患者视功能具有重要作用,且安全有效、不会产生严重不良反应。     

益明亮视方案治疗近视眼肝热证267例临床研究

目的:观察益明亮视方案对青少年近视眼视功能的改善。方法:对确诊的近视眼且符合中医肝热证型2 6 7例(5 2 6只眼)患者实施益明亮视方案,观察治疗前后患者症状、视力、屈光度数、近视性病变与并发症等的变化。结果:5 2 6只眼中痊愈4 38只眼,显效6 7只眼,有效2 1只眼,治愈率83.3% ,总显效率96 % ;未见不良反应。治疗前后视力对比经统计学处理(χ2 =82 7.85 2 ) P <0 .0 1,有非常显著性差异;治疗前后屈光度对比(χ2 =835 .5 34)P <0 .0 1,亦有非常显著性差异。结论:益明亮视方案对青少年近视眼属中医肝热证型者有良好的治疗作用,能明显改善视力,减轻屈光度数,减少近视性病变与并发症的发生     

视功能训练联合角膜塑形镜对近视患者裸眼视力及屈光度的作用

目的：探讨视功能训练联合角膜塑形镜对近视患者裸眼视力及屈光度的作用。方法：选取2021年2月至2022年9月收治的93例近视患者,按随机数字表法分为对照组(47例)和研究组(46例)。两组均予常规治疗,在此基础上,对照组采用角膜塑形镜治疗,研究组采用视功能训练联合角膜塑形镜治疗。分析两组治疗效果、裸眼视力、屈光度、瞳孔直径及眼调节灵敏度。结果：研究组治疗总有效率为89.13%,高于对照组的68.09%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗3个月后,研究组裸眼视力、眼调节灵敏度均高于对照组,屈光度低于对照组(P<0.05);两组治疗前与治疗后的瞳孔直径对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论：近视患者采用视功能训练联合角膜塑形镜治疗可降低屈光度,提高眼调节灵敏度和裸眼视力,治疗效果更好。     

新斯的明联合复方托吡卡胺治疗青少年进行性近视126例

目的观察新斯的明联合复方托吡卡胺滴眼液局部滴眼治疗进行性近视的效果。方法246例(492眼)进行性近视患者,随机分为治疗组(126例)和对照组(120例)。治疗组每天7时、12时新斯的明滴眼,22时复方托吡卡胺滴眼;对照组每天22时复方托吡卡胺滴眼。对两组疗效进行对照比较。结果治疗组治疗前后视力、屈光度、眼压变化有统计学差异(P<0.01),对照组无统计学差异(P>0.05);2组治疗后视力、屈光度、眼压变化有显著统计学差异(P<0.01)。结论采用新斯的明联合复方托吡卡胺是治疗青少年进行性近视患者的一种可靠方法。     

青少年近视的影响因素与防治方式探析

目的 分析青少年近视的影响因素与防治方式.方法 选取2019年2月至2020年3月在本院进行视力矫正的青少年近视患者200例,随机分为对照组和观察组,各100例.对照组采用常规近视治疗措施,观察组在此基础上实施更全面的防治措施.分析两组患者近视影响因素,以及不同眼位的近视眼屈光度增加度数和近视遗传性及屈光度增长程度,在进行视力恢复干预后,比较两组患者视力恢复情况.结果 两组青少年近视因素比较差异无统计学意义,外隐斜及内隐斜近视患者屈光度增加度数高于眼球正位的近视眼患者,差异有统计学意义(P<0.05);父母单方或双方近视的患者,屈光度增长程度高于父母双方无近视的患者,差异有统计学意义(P<0.05);防治干预后,观察组视力恢复情况优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 导致青少年近视主要有遗传、环境、习惯等因素,对青少年近视患者进行视力恢复治疗的同时实施全面防治措施,可促进患者视力恢复,并预防青少年近视.     

针刺加耳穴压丸对儿童初发轻度近视效果临床观察

目的观察针刺加耳穴压丸防治儿童近视的近期临床效果。方法就诊儿童按就诊顺序以随机数字表法分为健康指导、针灸加耳穴压丸组(观察组32例,54只眼)和单纯健康指导组(对照组33例,58只眼),对照组:用眼卫生、健康指导,并记录看屏幕时间,学习时间,户外活动时间等。治疗组予针刺2次/周加耳穴压丸每天自行按压,5周为1疗程,2疗程后比较2组治疗效果。结果 (1)治疗组治疗前、治疗1疗程后和2疗程后,儿童视力变化具有统计学意义(F=3.646,P=0.0280.05),与对照组比较,治疗1疗程后和2疗程后视力差异均有统计学意义(P0.05)。(2)治疗组的视力提高人数率高于对照组(分别为44.4%、10.3%),差异有统计学意义(P0.05),治疗组的视力防控率(自拟标准)高于对照组(分别为96.3%、94.8%),差异无统计学意义(P0.05)。(3)2疗程后,治疗组屈光度均值好转,对照组屈光度均值严重,但并无统计学差异(P0.05)。结论针刺加耳穴压丸对儿童新发轻度近视视力改善效果优于单纯用眼卫生指导。并且治疗后视力随疗程增加而提高。针刺加耳穴压丸和用眼卫生指导对儿童新发轻度近视都有防控效果。     

渐进式多焦点镜片治疗青少年近视伴调节痉挛120例观察

目的 探讨渐进式多焦点镜片治疗青少年近视、控制近视进展的疗效.方法 研究120例(240眼)青少年近视伴调节痉挛配戴渐进式多焦点镜片治疗,对照组106例(210眼)配戴普通眼镜,评估2年内屈光度增加幅度,进行统计学分析处理.结果 两组近视治疗后第一年屈光度增加幅度分别为-0.57D±0.21、-0.78D±0.32;第二年屈光度增加幅度分别为-0.45D±0.31、-0.92D±0.42;两组比较,差异有显著性.结论 渐进性多焦点镜片能延缓青少年近视进展,对调节痉挛者更有效.     

鹰视-酷眼准分子激光治疗仪治疗近视的近期疗效观察

目的：观察鹰视-酷眼准分子激光系统的LASIK治疗不同程度近视的近期疗效和安全性。方法：近视患者105例,共210眼,分为低中度近视组（屈光度按照等效球镜〈-6.0 D）和高度近视组（屈光度按照等效球镜≥-6.0 D）。应用鹰视-酷眼准分子激光治疗仪联合旋转式微型角膜板层刀（Moria M2）进行治疗,术后1个月观察患者视功能和屈光度变化及并发症的发生情况。结果：术后1个月患者裸眼视力达到1.0以上的比例,低中度近视组和高度近视组分别为96.5%和93.6%,两组患者与目标屈光度残留度均在1.00D以内。全部患者未出现视物模糊、视力损害等问题及需要手术处理的严重并发症。结论：鹰视-酷眼准分子激光系统的LASIK对不同屈光度近视治疗均有良好效果,且具有较高的安全性。     

砭石结合耳压治疗青少年中度近视临床研究

目的:观察砭石结合耳压治疗青少年中度近视临床疗效。方法:中度近视患者100例186眼随机分为治疗组和对照组各50例。对照组治以眼保健操,治疗组加用砭石及耳压疗法。治疗4周后,评价患者裸眼远视力、近视屈光度及疗效。结果:治疗组裸眼远视力和近视屈光度较治疗前明显改善,与对照组治疗后比较,亦有显著差异(P均<0.05)。结论:耳穴压丸和砭石疗法结合治疗青少年中度近视,临床疗效肯定。     

棱镜复合透镜防治近视眼的临床研究

目的 评价棱镜复合透镜制成的近用学习眼镜(商品名回归镜、虚焦镜等)防治近视的临床效果.方法 设计病例时照研究,研究对象:选低、中、高度近视学生200例为试验组,另选基本情况和屈光度相当的200例学生为对照组.试验组在近距离用眼时戴上回归镜治疗,对照组则不戴,各组分别用复方山茛菪碱眼水点眼三个月,对200例试验组进行眼部常规检查,按近视屈光度-0.50D～-3.00D,-3.25D～-6.00D,-6.25D～-10.00D分为A、B、C三个组,试验前后观察患者的视力、屈光度、眼轴、眼压、视疲劳(或初次戴镜年龄),随访2年,对照组200例设同样的观察项目.主要指标:视力、眼轴、屈光度、眼压、视疲劳(或初次戴镜年龄),其中有三项改善为好转,视力提高二行或有一项改善为有效,五项指标全部改善或裸眼视力达到1.0,屈光度降为(0±0.25)D为治愈.结果 戴用棱镜复合透镜总有效率为72%,治疗有效144例,其中有40例治愈,占20%.另有56例近视有不同程度的增加,无效率占本组总数28%,其中屈光度增加＜0.50D者20例,0.5D～1.00D者25例,＞1.00D者11例.对照组共有120例屈光度增加,占本组总数60%,屈光度增加＜0.50D者20例,0.50D～1.00D者70例,＞1.00D者30例,有80例指标基本稳定,但没有治愈病例,两组间有显著差异(P＜0.005).综合结果 显示,对照组近视度增长(1.25±0.15)D,而试验组增长(0.50±0.15)D.结论 棱镜复合透镜有明显防治学生近视,减缓近视发展的作用.特别是对-2.00D以内的近视有显著的效果,可推迟学生戴镜年龄1～2年.     

饼式后巩膜加固术治疗未成年人病理性近视的临床观察

目的探讨未成年人病理性近视通过饼式后巩膜加固术治疗的临床效果。方法通过随机抽样法于本院2016年2月～2017年2月行饼式后巩膜加固术治疗的病理性近视未成年患者中选取20例(共30眼)作为实验组,于同期本院收治的非手术的病理性近视未成年患者中选取20例(共30眼)作为对照组,随访1年,对比两组视力、眼轴、屈光度改善情况。结果干预后,实验组裸眼视力、矫正视力均优于对照组,差异有统计学意义(P0.05);干预后,实验组屈光度与干预前比较,差异无统计学意义(P0.05),且实验组屈光度较对照组低,差异有统计学意义(P0.05);干预后,实验组眼轴与干预前对比差异无统计学意义(P0.05),且实验组眼轴长度小于对照组,差异有统计学意义(P0.05),两组干预前后眼压差异无统计学意义(P0.05);实验组患者均未出现严重并发症。结论未成年人病理性近视通过饼式后巩膜加固术治疗效果显著,可有效改善视力、屈光度,延缓眼轴增长,且不会对眼压造成明显影响,并发症少,值得选用。     

综合治疗近视50例疗效观察

目的:观察综合疗法治疗青少年近视的效果.方法:将50例青少年分对照眼和治疗眼,治疗眼给予综合治疗,每天2次.3个疗程后观察屈光度和视力的改变并进行对照.结果:与对照眼相比,治疗眼屈光度下降和视力提高的差异有统计学意义(P＜0.01).结论:综合治疗对青少年近视有较确切的疗效.     

中药神光源治疗儿童弱视临床研究

目的观察自拟中药方神光源治疗弱视儿童后各项指标的变化，探讨其疗效。方法将自拟中药方制成神光源Ⅰ号冲剂及神光源Ⅱ号胶囊．用于治疗弱视儿童104例(178只眼)。结果药物组及对照组治疗后12个月、24个月的视力、对比敏感度(CSF)、视觉诱发电位(P-VEP)有显著差异。而双眼立体视、眼位，屈光度无显著差异。结论自拟中药方神光源可以减少弱视治疗过程中视力回退现象．提高对比敏感度，缩短P-VEPP100波的潜伏期。     

运气眼功治疗大学生近视眼175例疗效观察

应用运气眼功对大学生175人340只近视眼进行3个月治疗,因故停止练功的42人83只近视眼作对照。练功组治疗前裸眼视力与治疗后有极显著差异(P<0.001),视力上升率为82.9%(282眼);近视屈光度治疗前与治疗后相比差异亦极显著(P<0.001),近视度下降率为75%(255眼)。一年后随访,练功组裸眼视力及屈光度均与治疗前有极显著差异(P<0.001),提示该功治疗近视有一定疗效并具有远期效果。     

近用凸透三棱镜对青少年近视防控作用的临床观察

目的探讨凸透三棱镜对青少年近视预防及发展控制的作用。方法低度近视或正视眼,双眼均正位或水平隐斜8△青少年近视患者100例,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组50例。两组近视屈光度≥-1.00 D者配戴远用近视镜,近视屈光度-1.00 D及正视者不配戴远用近视镜。观察组干预方法:看近物、学习时配戴下加+1.50 D～+2.00 D基底朝内的凸透三棱镜。对照组看近物、学习时不戴凸透三棱镜,不进行干预。于干预前、干预后1年测定两组视力、屈光度、眼轴,眼位异常改变或隐斜度。结果干预后观察组近视屈光度增加-(0.46±0.36)D、眼轴长度增加(0.12±0.30)mm均明显低于对照组的-(0.83±0.41)D及(0.43±0.35)mm(P0.05);观察组外隐斜度数增加4例占8.0%,对照组外隐斜度数增加5例占10.0%,两组眼位变化比例比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论近用凸透三棱镜对青少年近视预防及发展控制有显著作用,但对患者远近隐斜可能有一定影响。凸透三棱镜长期疗效及产生隐斜的不良作用有待进一步观察。     

1%阿托品滴眼液治疗青少年近视疗效观察

目的: 观察1%阿托品滴眼液治疗青少年近视的效果。方法: 将46例青少年分对照眼和治疗眼(23眼),治疗眼用1%阿托品滴眼液滴眼,每天3次,1个疗程后观察屈光度和视力的改变进行对照。结果: 与对照眼比较,治疗眼屈光度降低和视力提高的差异均有统计学意义(P<0.005)。结论: 1%阿托品滴眼液对青少年近视有较确切的疗效。     

准分子激光原位角膜磨镶术治疗近视的近期疗效观察

目的:分析探讨准分子激光原位角膜磨镶术治疗近视的近期疗效观察。方法:选取220例(430眼)近视患者作为研究对象,按照患者屈光度数将其分为三组,所有患者均给予准分子激光原位角膜磨镶术治疗,术后随访观察三组患者视力、术后屈光度数改善情况及术后并发症发生情况。结果:220例患者术后视力裸眼视力明显提升,手术前后患者视力水平比较差异有统计学意义(P0.05);三组患者术后随访半年发现A组、B组患者术后视力恢复情况明显优于C组(P0.05)。术后A组、B组患者残余屈光度分布情况明显优于C组,组间比较差异有统计学意义(P0.05);430眼术后5眼主诉眩光,1眼欠矫-1.00 D,2眼过矫+1.50 D,3眼角膜瓣移,4眼高压眼,1眼视网膜脱落,8眼感染急性结膜炎,并未发生其他严重的并发症。结论:对近视患者行准分子激光原位角膜磨镶术治疗具有显著的近期疗效,尤其是12.00 D以下近视患者,有效性与安全性均有保障,准分子激光原位角膜磨镶术可以作为近视临床治疗的选择方式之一。     

角膜塑形术对青少年近视患者眼调节参数以及立体视觉的影响

目的分析研讨角膜塑形术对青少年近视患者眼调节参数以及立体视觉的影响。方法随机选取我院2016年1月至2017年3月收治的近视患者156例,回顾分析其病历资料,依据其等效球镜度将其分三组,即低度近视组(52例,-0.50D≤屈光度-2.00D),中度近视组(52例,-2.00D≤屈光度-4.00D),高度近视组(52例,-4.00D≤屈光度-6.00D),患者均接受角膜塑形术治疗,观察其治疗效果,如立体视觉、眼调节参数等,并比较。结果患者戴镜后裸眼视力高于戴镜前,柱镜、球镜均低于戴镜前(P0.05)。比较三组患者戴镜后立体视锐度差、近视力差、远视力差值(P0.05);低度近视组远视力差值高于中度和高度近视组(P0.05);中度近视组远视力差值低于高度近视组(P0.05)。结论患者佩戴角膜塑形镜后,裸眼视力明显提高,达到正常水平,双眼视功能与立体视觉得以提高与恢复,应用推广价值高。     

眼保健操对学生视力低下效果观察

目前，中小学生视力低下状况及影响视力低下的危险因素很多。目的：理视健眼操与现行健眼操视力保健效果的差异，以寻求更加有效的预防青少年近视方法。方法：采用晶体推拿健眼操与眼保健操对照实验的方法，观察2560名初中生总体视力、屈光度、眼血流速度和阻力指数的变化情况。结果：控制学生视力下降的效果观察组（2584只眼）比对照组（2536只眼）高12．33％；控制中小学生近视屈光度（小瞳验光）加深的效果．观察组（1568只眼）比对照组（1682只眼）提高27．62％；散瞳检影验光跟踪轻、中度近视学生1a，观察组（78只眼）近视屈光度平均比对照组（74只眼）少加深（0.56±0.33）D，差别有统计学意义；66只正视眼做不同眼操前后血流动力学变化，2组间差异有统计学意义。结论：理视健眼操视力保健效果比现行眼保健操好。其原因主要为直接主动和间接被动保健方式的差别、调节途径多少和调节范围大小的差别、改善眼部微循环效果强弱的差别。