帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症疗效观察

目的探讨帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症的临床效果。方法将126例精神病患者按照随机数字表法分为治疗组和对照组,每组63例,治疗组给予帕利哌酮,起始剂量为6 mg/d,并根据病情2周内调整药量;对照组给予奥氮平,起始剂量为5～10 mg/d,并根据病情2周内调整剂量,均为口服治疗,1次/d,给药8周,观察和记录治疗效果,并对结果进行分析。结果治疗组痊愈4例,显效37例,好转14例,无效8例,总有效率为87.3%;对照组组痊愈2例,显效36例,好转15例,无效10例,总有效率为84.1%;两组总疗效比较差异有统计学意义(P>0.05)。结论帕利哌酮缓释片用于治疗精神分裂症患者耐受性好,不良反应轻,可有效的改善患者阳性症状和阴性症状,值得临床推广应用。     

帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症的疗效与安全性分析

目的探讨帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症的疗效和安全性。方法对100名精神分裂症患者进行为期8周的帕利哌酮缓释片系统治疗,在治疗期间定期进行PANSS、TESS、CGI评定以及血常规、生化系列、心电图检查。结果帕利哌酮缓释片治疗前后PANSS、CGI评分差异有统计学意义(P<0.05)。最常见的不良反应是失眠、头痛和静坐不能。结论帕利哌酮缓释片能有效治疗精神分裂症,无严重不良反应,安全性高,服药方便。     

阿立哌唑辅治酒精所致精神障碍临床观察

目的观察阿立哌唑辅治酒精所致精神障碍的临床疗效及安全性。方法将30例确诊为酒精所致精神障碍的患者随机分为观察组和对照组各15例。在综合治疗的基础上,观察组予阿立哌唑治疗,对照组予氟哌啶醇治疗。观察2组临床疗效、阳性与阴性症状量表（PANSS）评分及不良反应情况。结果 2组总有效率差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗后,2组PANSS总分、阳性症状评分及阴性症状评分均低于治疗前,且观察组阴性症状评分低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组肌张力增高、静坐不能、震颤、体质量增加发生率低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论阿立哌唑治疗酒精所致精神障碍临床疗效明显,与氟哌啶醇相当,但安全性优于氟哌啶醇,值得临床推广应用。     

帕利哌酮与氟哌啶醇治疗精神分裂症患者的临床效果比照观察

目的研究帕利哌酮和氟哌啶醇药物对于治疗精神分裂症患者的临床效果。方法本次研究所选取的患者都是在2017年12月至2018年5月这段期间入住我院进行诊治并被确诊为患有精神分裂症的56例患者。将以上参与本次研究的患者自由组合后分成两组,即对照组和观察组。对照组的28例患者在治疗时选择帕利哌酮药物进行治疗,观察组的28例患者则是采用氟哌啶醇药物进行治疗。经过两种药物进行治疗后,对患者精神状态指标进行对比。结果本次研究结果显示,2组治疗后8、12、16周精神状态评分均显著优于治疗前,差异显著,具有统计学意义,P<0.05,但治疗后同时间两组组间比较差异不显著,不具有可比性,P>0.05。结论帕利哌酮以及氟哌啶醇药物对于治疗精神分裂症患者的临床效果较为显著,因此该两种药物适用于临床上的推广。     

帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症的疗效观察

摘 要 目的：观察帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症的疗效和预后。方法: 精神分裂症患者72例按入院先后顺序分为观察组(n=35)和对照组(n=37)。观察组给予帕利哌酮缓释片治疗,对照组给予利培酮片治疗。两组均治疗8周。采用阳性和阴性症状量表(PANSS)评价两组患者的治疗效果,并比较两组患者社会功能缺陷量表(SDSS)及预后。 结果: 治疗后2周末开始,两组患者的PANSS总分、阳性症状评分、阴性症状评分以及一般病理症状评分均较治疗前明显降低(P<0.05),且观察组各项评分均明显低于同期对照组(P<0.05)。治疗后两组患者的SDSS评分均较治疗前明显降低(P<0.05),且观察组明显低于对照组(P<0.05)。观察组总有效率为94.3%,明显高于对照组的67.6%(P<0.05)。观察组焦虑、静坐不能等不良反应发生率和总药品不良反应发生率均明显低于对照组(P<0.05)。结论:帕利哌酮可有效缓解精神分裂症患者的病情,起效快、不良反应少,值得临床推广使用。     

帕利哌酮缓释片治疗急性精神分裂症疗效及安全性的对照分析

目的对比分析帕利哌酮缓释片治疗急性精神分裂症的临床效果及安全性。方法选取本院于2011年1月至2013年1月收治的60例精神分裂患者随机分为观察组与对照组两组,观察组患者应用帕利哌酮缓释片治疗,对照组患者应用利培酮治疗,药物维持治疗1个月,应用阳性与阴性症状量表、不良反应量表及住院患者观察量表评价两组患者的治疗效果。结果观察组患者的PANSS总分较对照组低,差异有统计学意义（P〈0．05）,观察组患者临床症状改善情况较对照组好,差异有统计学意义（P〈0．05）,两组均有轻微的不良反应,差异无统计学意义（P〉0．05）。结论应用帕利哌酮缓释片治疗急性精神分裂症疗效好,不良反应少,安全性较高,可以在临床上广泛推广。     

帕利哌酮缓释片与阿立哌唑治疗精神病的临床疗效及并发症对比分析

目的：分析精神病采取帕利哌酮缓释片与阿立哌唑治疗的疗效。方法：选取72例精神疾患者,按不同的治疗方法,将接受阿立哌唑治疗的36例作为对照组,将接受帕利哌酮缓释片治疗的36例作为观察组,治疗8周后,对两组疗效进行统计对比。结果：观察组治疗有效率为91.67%,对照组治疗有效率为88.89%,差异无统计学意义（P﹥0.05）;观察组治疗后的PANSS评分优于对照组（P＜0.05）;观察组用药不良反应发生率为11.11%,低于对照组的25.00%（P＜0.05）。结论：对精神病的治疗,采取阿立哌唑与帕利哌酮缓释片治疗的疗效均较好,但后者用药不良反应发生率较低,值得临床推荐使用。     

帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症的疗效观察

目的探讨帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法将40例精神分裂症患者随机分为治疗组和对照组各20例。治疗组给予帕利哌酮缓释片治疗,对照组给予奥氮平治疗,均治疗8周。比较2组临床疗效及不良反应。结果治疗8周后,治疗组总有效率为95．0％高于对照组的65．0％,差异有统计学意义（P〈0．05）;2组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论帕利哌酮缓释片是一种安全、有效地治疗精神分裂症的药物,值得临床进一步推广运用。     

帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症的疗效观察

目的 探讨帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症的疗效及安全性.方法 将40例精神分裂症患者随机分为治疗组和对照组各20例.治疗组给予帕利哌酮缓释片治疗,对照组给予奥氮平治疗,均治疗8周.比较2组临床疗效及不良反应.结果 治疗8周后,治疗组总有效率为95.0%高于对照组的65.0%,差异有统计学意义(P<0.05);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 帕利哌酮缓释片是一种安全、有效地治疗精神分裂症的药物,值得临床进一步推广运用.     

帕利哌酮联合中成药治疗脑外伤所致精神障碍36例

目的 探讨帕利哌酮联合中成药治疗脑外伤所致精神障碍的临床疗效及安全性。方法 将72例脑外伤致精神障碍患者随机分为对照组和观察组,各36例。对照组给予帕利哌酮缓释片治疗,观察组在对照组基础上加用黄芪注射液和血府逐瘀胶囊。于治疗前及治疗后2,4,6,8周末采用阳性与阴性症状量表（PANSS）进行评分,观察临床疗效,监测帕利哌酮的起效时间、用药剂量,记录不良反应。结果 治疗8周后,观察组总有效率为97.22%,明显高于对照组的86.11%（P〈0.05）;观察组PANSS总分及各因子分与对照组相比均有显著下降（P〈0.05）,观察组平均起效时间短于对照组,帕利哌酮日平均剂量少于对照组,不良反应发生率低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论 帕利哌酮联合中成药治疗脑外伤后伴躁狂的精神障碍,疗效确切,起效更快,控制症状更迅速,用药剂量少,不良反应少,值得临床推广。     

酒精所致的精神和行为障碍患者血浆非酶抗氧化物浓度的变化

目的:探讨酒精所致的精神和行为障碍患者血浆非酶抗氧化物浓度变化及其与患者精神病性症状的关系。方法:运用酒精使用障碍筛查量表(AUDIT)和简明精神病量表(BPRS)对患者进行评定;使用全自动生化仪测定研究组(44例)和对照组(46例)血浆白蛋白、总胆红素以及尿酸的浓度,采用成对样本t检验比较两组上述指标的差异;对研究组相关因素进行单因素及多因素分析。结果:研究组血浆中白蛋白[(42.87±4.42)g/L和(44.89±3.00)g/L,P<0.05]水平低于对照组;与对照组[(11.97±5.51)μmol/L和(328.39±75.18)μmol/L]比较,研究组[(26.71±17.31)μmol/L和(397.93±107.41)μmol/L]血浆中总胆红素和尿酸水平明显升高,差异有统计学意义(P<0.01);研究组患者精神病性症状总分与血浆尿酸水平(r=0.339,P<0.01)呈正相关。回归分析结果显示:研究组患者尿酸水平进入以精神病性症状总分为因变量的回归方程(t=2.332,P<0.05)。结论:非酶抗氧化物可能在酒精所致的精神和行为障碍的发病过程中起一定作用,尿酸可能与患者的精神病性症状有关。     

帕利哌酮与利培酮治疗精神分裂症的疗效和安全性Meta分析

目的 评价帕利哌酮与利培酮治疗精神分裂症疗效和安全性的差异。方法 应用循证医学方法对符合标准的16项研究进行分析,评价帕利哌酮与利培酮治疗精神分裂症过程中有效率、治疗后量表评分及不良反应等的差异。结果 帕利哌酮与利培酮治疗精神分裂症的有效率和治疗后量表评分的差异均有统计学意义;两者治愈率差异无统计学意义;帕利哌酮组锥体外系反应、失眠、泌乳及月经紊乱、肝功能异常的发生率明显低于利培酮组,两者具有显著性统计学差异。结论 帕利哌酮疗效优于利培酮,不良反应的发生率明显低于利培酮。     

Paliperidone for the treatment of schizophrenia and schizoaffective disorders - a drug safety evaluation

Introduction: Paliperidone, the major active metabolite of risperidone, is a second-generation antipsychotic that has been developed as an extended-release (ER) oral formulation and a long-acting injectable paliperidone palmitate (PP) formulation. Paliperidone has demonstrated efficacy in the reduction of acute schizophrenia symptoms and clinical benefits were maintained also in the long-term treatments. Paliperidone ER and PP are generally well tolerated with a predictable adverse event profile.

Areas covered: Data from studies evaluating safety and tolerability in the acute and maintenance treatment of schizophrenia with paliperidone are reviewed. The reported treatment-emergent adverse events of these formulations are discussed.

Expert opinion: In the treatment of schizophrenia and schizoaffective disorders the safety profile has a central role because it can enhance patient compliance. In fact treatment-emergent adverse events are one of the main causes of discontinuation in these patients. In particular the main limitation in the administration of paliperidone could be represented by the onset of hyperprolactinemia (especially in women) and of mild parkinsonism. Paliperidone has a high impact on current long-term drug strategies, especially given the new 3 month long-acting injectable formulation of PP.     

氨磺必利治疗乙醇所致精神障碍的临床疗效及安全性评价

目的：探讨氨磺必利治疗乙醇所致精神障碍的临床疗效与安全性。方法将120例乙醇所致精神障碍患者随机分为试验组60例和对照组60例。试验组予以口服氨磺必利,起始剂量100 mg? d－1;对照组予以口服奋乃静,起始剂量4 mg? d－1。2组均在2周内调整到合适剂量,观察治疗8周。用阳性与阴性症状量表（PANSS）和不良反应量表（TESS）比较2组患者的临床疗效和不良反应发生率。结果在治疗后第2,4,8周末,试验组的总有效率明显优于对照组（P＜0．05）。治疗后,2组患者的PANSS评分均较治疗前显著降低（P＜0．01）。除阳性症状外,试验组各时点降分幅度均大于对照组（ P＜0．05或P＜0．01）。试验组不良反应发生率和合并用药率均低于对照组（均P＜0．01）。结论氨磺必利治疗乙醇所致精神障碍的临床疗效确切,安全性高,可作为治疗乙醇所致精神障碍的首选抗精神病药。     

饮酒致精神障碍住院患者68例分析

目的:探讨饮酒所致精神障碍患者的临床特征.方法:对68例住院的饮酒所致精神障碍患者的临床资料进行分析.结果:城乡饮酒所致精神障碍患者在受教育程度方面有显著性差异(P＜0.05);城镇患者饮酒原因主要为工作需要,而农村患者主要因劳累而饮酒;城镇患者精神症状中抑郁情绪发生率明显高于农村组(P＜0.01).结论:了解城乡因饮酒所致精神障碍患者在临床特征方面各自不同的特点,对预防城镇和农村酒精所致精神障碍的发生有一定意义.     

利培酮口服液与氟哌啶醇治疗酒精所致精神障碍的对照研究

目的探讨利培酮口服液对酒精性精神障碍的临床疗效。方法选取62例酒精所致精神障碍患者,随机分为观察组、对照组各31例,观察组予以利培酮口服液,对照组给予氟哌啶醇,于治疗8周后,用PANSS量表和TESS量表进行疗效和不良反应评定。结果观察组的总有效率为97%,对照组的总有效率为93.5%,两组差异不明显(P>0.05);观察组不良反应较对照组明显少、症状轻,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论利培酮口服液治疗酒精性精神障碍安全、有效,可在临床推广应。     

棕榈酸帕利哌酮长效针剂治疗精神疾病双相障碍近远期效果分析

目的：探讨棕榈酸帕利哌酮长效针剂治疗精神疾病双相障碍的近远期效果。方法：选择2012年9月到2016年6月海南省安宁医院精神科收治的精神疾病双相障碍130例作为研究对象,根据随机信封抽签原则分为观察组与对照组各65例,对照组给予口服阿立哌唑治疗,观察组给予棕榈酸帕利哌酮长效针剂治疗,治疗观察时间为2个月。结果：治疗后的对照组和观察组总有效率分别是90.8%和98.5%,观察组显著高于对照组（P<0.05）。治疗后观察组和对照组的PSP评分分别是（75.33±14.29）分和（62.87±16.02）分,都明显高于治疗前的（48.24±15.02）分和（47.11±12.85分）（P<0.05）,且治疗后观察组的PSP评分也明显高于对照组（P<0.05）。观察组的不良反应发生率为40.0%,对照组为36.9%,两组不良反应发生情况对比无明显差异（P>0.05）,且不良反应程度均较轻微。结论：棕榈酸帕利哌酮长效针剂治疗精神疾病双相障碍能提高治疗效果,且应用安全性比较好,有利于改善患者的个人和社会功能,有很好的临床应用价值。     

帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症30例

目的观察帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症的临床疗效、安全性。方法将60例患者均分为两组,各30例。研究组采用帕利哌酮缓释片治疗,对照组用阿立哌唑口腔崩解片治疗,采用阴性和阳性症状量表(PANSS)、不良反应量表(TESS)分别于治疗前、治疗后第2周、4周、8周评定疗效及安全性。结果与对照组相比各治疗时点PANSS总分及分量表与治疗前均明显下降(P<0.05),研究组第2,4周末PANSS总分与对照组比较,差异具有统计学意义(P<0.05),研究组锥体外系反应和肝功能异常发生率较对照组差异具有统计学意义(P<0.01)。结论帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症临床疗效可靠、安全性好。     

帕利哌酮缓释片治疗儿童期首发精神分裂症37例的疗效及安全性

目的:探讨帕利哌酮缓释片治疗儿童期首发精神分裂症患者临床疗效及安全性。方法:对37例儿童期首发精神分裂症患者应用帕利哌酮缓释片治疗,观察6个月。采用阳性与阴性症状量表(PANSS)、个人和社会功能量表(PSP)评定临床疗效,并通过治疗满意度调查问卷(MSQ)调查治疗满意度;采用副反应量表(TESS)评定不良反应,并进行实验室监测。结果:观察结束时总有效率为86.5%;PANSS总分、阳性症状分量表、一般精神病理分量表评分于治疗4 d起较治疗前有所下降(P<0.05),于治疗1周末、2周末、3月末、6月末,均较治疗前有显著下降(P<0.01);阴性症状分量表评分于治疗1周时有所下降(P<0.05),于治疗2周末、3月末、6月末,均较治疗前有显著下降(P<0.01)。不良反应轻微,多可自行缓解。社会功能明显改善,治疗满意度为81.1%。结论:帕利哌酮缓释片治疗儿童期首发精神分裂症患者起效快,疗效确切,不良反应轻微,安全性高,依从性好。