不同产地浙贝母总生物碱含量测定与比较

目的 建立浙贝母总生物碱含量测定方法,比较不同产区浙贝母总生物碱含量。方法 采用酸性染料比色法测定总生物碱含量,以贝母素甲为对照品,采用紫外分光光度计测定。结果 浙贝母总生物碱在0.059 2~0.295 9 mg·mL^-1内线性关系良好,其回收率(97.74%)、精密度(RSD=2.05%)、重复性(RSD=3.22%)结果良好。对不同产地浙贝母总生物碱含量进行测定结果表明,磐安(0.53%)、缙云(0.52%)、象山(0.52%)产区浙贝母总生物碱含量较高,东阳(0.44%)居中,鄞州(0.41%)、舟山(0.38%)产区浙贝母总生物碱含量则低于其他产区。结论 不同产地浙贝母总生物碱含量存在差异,磐安、缙云、象山产区的含量较高。     

不同产地金樱子中多糖和总黄酮的含量测定

目的:比较不同产地金樱子中多糖和总黄酮的含量.方法:采用药典方法测定不同产地金樱子的多糖含量,用分光光度法测定总黄酮含量.结果:不同产地金樱子的多糖和总黄酮含量有较大差别,多糖含量范围30.5%～42.7%,总黄酮含量范围3.1%～5.3%.结论:地理环境因素和人为因素是导致不同产地金樱子的成分存在差异性的重要原因,通过对不同产地的金樱子中多糖和总黄酮成分进行比较分析,可为制定其质量标准及评价其道地性提供科学依据.     

不同产地绞股蓝中多糖的含量测定

目的建立绞股蓝中多糖的含量测定方法,并比较不同产地绞股蓝中多糖含量的差异。方法采用水提醇沉法对绞股蓝中多糖进行提取、纯化,采用蒽酮-硫酸比色法对不同产地绞股蓝中多糖进行含量测定。结果测得不同产地的绞股蓝中多糖含量分别为3.26%、6.38%、3.99%、4.28%、4.86%、2.65%。结论本试验建立的绞股蓝中多糖含量测定方法简便、稳定、可行,不同产地绞股蓝中多糖含量的差异较大,该结果为绞股蓝中多糖质量控制和相关产品的开发利用提供了理论依据。     

不同产地枸杞药材中多糖的含量测定

目的建立枸杞多糖的含量测定方法,并测定不同产地枸杞药材中多糖的含量。方法采用水提醇沉法制备枸杞多糖,将枸杞多糖脱蛋白后制得精制枸杞多糖,以精制枸杞多糖测得枸杞多糖对葡萄糖的换算因子后,用苯酚-硫酸法测定不同产地枸杞药材中多糖的含量。结果平均回收率为98.8%,测得不同产地枸杞药材中多糖含量分别为4.03%、7.55%、2.92%、4.99%、3.54%和4.67%。结论该法操作简单,结果较接近真实值;不同产地枸杞中多糖含量的差异较大,该结果为枸杞多糖质量控制和药效评价的进一步研究奠定了基础。     

野菊花中总多糖提取条件的研究

目的研究野菊花总多糖的提取条件,并测定不同产地野菊花水煎剂中总多糖的含量。方法采用苯酚-硫酸法测定总多糖含量,并对多糖显色方式进行优选。结果野菊花中总多糖回收率为100.3%,RSD为1.19%,不同产地野菊花中总多糖含量存在差异。结论该方法准确、快速、重复性好,可用于测定野菊花中总多糖的含量。     

不同产地雪莲花中多糖的含量测定

目的测定不同产地雪莲花中多糖的含量。方法采用蒽酮-硫酸比色法测定相对单糖含量,利用单糖和多糖的换算因子计算多糖含量;测定波长620 nm。结果线性范围为0.01~0.06 mg.ml-1(r=0.9994),平均加样回收率为100.08%,RSD=4.15%。结论所用方法快速、准确、灵敏。测得5种不同产地雪莲花中多糖含量为14.5%~22.3%。     

不同产地和采收期芭蕉根中多糖的含量测定

目的 测定不同产地、不同采收期芭蕉根中多糖的含量.方法 采用苯酚-硫酸比色法,测定波长483 nm.结果 测得15批芭蕉根样品中多糖含量为1.29%～3.03%,平均含量为2.06%,平均加样回收率为98.55%,RSD=2.15%.结论 所用方法快速、准确、灵敏,芭蕉根中多糖的含量因产地、采收期的不同而差异明显.     

长叶榧种子中多糖的含量测定及高效毛细管电泳指纹图谱分析

目的 :测定不同产地长叶榧种子中多糖含量并建立其高效毛细管电泳指纹图谱。方法 :用酚 -硫酸比色法测定多糖含量并对多糖进行高效毛细管电泳指纹图谱分析。结果 :长叶榧种子中多糖含量为6.56 % ,平均回收率为98.3 % ,RSD=2.31 % (n=5) ;长叶榧种子中主要含2种多糖。结论 :3产地的长叶榧子中多糖含量及组成无明显差异。     

不同产地水线草中多糖含量比较

目的：测定不同产地水线草中多糖含量。方法：采用紫外分光光度法测定水线草中多糖含量。结果：田间伴生水线草多糖平均含量为2.20%,野生水线草多糖平均含量为1.93%。结论：水线草由野生转化为家种,有利于保证药材的有效性和稳定性。     

比较不同产地白术中挥发油及两种白术内酯活性成分的含量

摘 要 目的：测定并比较不同产地白术中挥发油、白术内酯Ⅱ、白术内酯Ⅲ的含量。方法：样品经水蒸汽蒸馏法提取测定挥发油含量,通过GC-MS法进行定性分析。采用RP-HPLC法测定白术内酯Ⅱ、白术内酯Ⅲ的含量,并对不同产地的白术进行含量比较。结果：临安於术、磐安白术、河北白术挥发油总量分别为1.9%、2.1%、0.6%;其挥发油组成主要为烃类的不同,而醇类、酯类含量无显著差异。HPLC法测定白术内酯Ⅱ、白术内酯Ⅲ,在各自浓度范围内线性关系良好,r均大于0.999 5;平均回收率分别为98.6%、98.6%,RSD分别为2.1%、1.8%（n = 6）。结论：临安於术、磐安白术中挥发油和白术内酯Ⅱ、Ⅲ有效成分含量较高,河北白术中相应的含量都较低。     

鄂西北地区白及的多糖含量研究

目的：对鄂西北地区白及多糖的含量进行测定,为鄂西北地区白及的规范化种植提供依据.方法：采用水提醇沉法提取白及多糖,以蒽酮-硫酸试剂为显色剂,采用紫外分光光度法测定多糖含量.结果：不同产地白及中多糖含量有明显差异.结论：该方法简便,准确,为评价不同产地的白及品质提供科学依据.     

超临界CO2提取的百合挥发油化学成分的GC-MS分析

目的 研究百合挥发油化学成分。方法 采用超临界CO₂提取方法,GC-MS联用技术鉴定百合挥发油成分,并用峰面积归一化法测定各成分的相对百分含量。结果 超临界CO₂流体萃取法提取的挥发油共鉴定出50种成分,占挥发油总成分的72.96%。结论 超临界提取百合挥发油成分多、效率高,与水蒸气蒸馏提取出的挥发油成分有差异。     

不同产地楮实子生物碱含量比较

目的对不同产地的楮实子生物碱含量进行比较研究。方法采用酸性醇回流法提取了楮实中的总生物碱,依照酸性染料比色法的原理,在410 nm波长下测定生物碱的含量。结果取得良好的线性关系（r=0.999 5）和回收率（98.52%）,RSD为0.91%。不同产地的楮实子药材中所含生物碱的含量为7.98 mg/g至23.53 mg/g不等。结论楮实子生物碱含量显示出明显的地域性差异。     

不同产地的通光藤中总皂苷含量的比较

目的比较6个产地的通光藤中总皂苷的含量。方法采用香草醛-高氯酸显色,比色法测定总皂苷的含量。结果云南建水、石屏、丽江,四川崇州、乐山、西昌等地通光藤中总皂苷的含量分别为3.87%、3.44%、2.91%、1.63%、1.44%、2.22%。结论不同产地通光藤中总皂苷的含量差异较大,其中以云南建水所产通光藤中总皂苷的含量最高。     

大黄生品及炮制品中总糖及多糖的含量测定

目的:考察大黄生品及其不同炮制品中总糖及多糖含量的变化,以确定不同炮制方法对总糖及多糖含量的影响。方法:以硫酸-苯酚显色后用紫外分光光度计测定吸光度,测定波长为491nm。结果:大黄生品及其不同炮制品中总糖及多糖含量从高到低顺序依次为熟大黄(清蒸)>熟大黄(酒制)>生大黄>酒大黄>醋大黄>大黄炭。结论:不同炮制方法中大黄总糖及多糖的含量较生品有显著性差异。其中,熟大黄中总糖和多糖的含量有明显增加,大黄炭、醋大黄和酒大黄中总糖及多糖的含量有所减少。     

天花粉多糖的单糖组成分析及不同采挖期多糖含量比较

目的从天花粉中提取纯化多糖,在分析其单糖组成的基础上,建立测定天花粉多糖含量的方法,比较不同采挖时期天花粉中多糖含量的变化,为确定天花粉适宜的采挖时间提供依据。方法薄层色谱法和气相色谱法分析天花粉多糖的糖基组成,多糖的含量测定采用改良的苯酚一硫酸法。结果组成天花粉多糖的单糖残基为葡萄糖;9月～12月及次年1月所采挖的5批药材多糖含量分别为7．51％,6．16％,10．40％,18．90％和17．81％。结论天花粉多糖是一种由葡萄糖组成的均多糖;不同时期采挖的天花粉中多糖含量有显著差异,以12月和1月采挖的天花粉中多糖含量最高,所得结果对药材采收时间的确定有指导意义。     

山东省市售百合饮片质量分析

目的分析市售百合饮片的整体质量及存在的问题。方法从山东省16个地市抽取共51批次百合饮片样品,按2015年版《中国药典》第一增补本百合项下规定进行检验,并进行探索性研究。结果与结论现行百合的检验标准较全面,经探索性研究发现,部分百合饮片存在过度硫熏和重金属(镉)含量较高的问题。     

蒙药玉簪花总多糖提取工艺优选与含量测定

目的：筛选玉簪花总多糖的最佳提取工艺并建立测定其含量的方法。方法通过单因素试验及正交试验设计考察玉簪花总多糖水提醇沉的制备条件,以葡萄糖标准液作为考察指标绘制标准曲线,苯酚-硫酸法测定玉簪花总多糖的含量。结果玉簪花总多糖的最佳提取工艺为加30倍量水,提取温度80℃,浸提3次,每次3 h;测定样品的玉簪花总多糖含量达3.65%。结论优选工艺合理、可行,含量测定方法准确、简便,具有良好的重现性。