不同产地浙贝母多糖含量的比较

目的 测定磐安、宁波和江苏海门3个产地的浙贝母中的多糖含量,对比分析不同产地浙贝母中多糖的相关性。方法 采用可见光分光光度法测定不同产地浙贝母多糖含量。结果 磐安浙贝母的多糖含量为0.90%,宁波产地的多糖含量为0.78%,江苏海门的多糖含量为0.85%。结论 磐安浙贝母的多糖含量最高,宁波产地的浙贝母鳞茎多糖含量最低。本实验为浙贝母多糖的利用提供实验依据。     

四川不同产地厚朴总生物碱的含量分析

目的:测定四川不同产地厚朴中总生物碱的含量,为四川产区优质种质资源筛选及质量标准研究提供参考。方法:采用非水滴定法分别测定16批四川不同产地二十年左右树龄的木兰科植物厚朴中总生物碱的含量,并对测定结果进行分析比较。结果:16批四川不同产地川厚朴中总生物碱含量为3.3978 mg﹒g~(-1)~6.9111 mg﹒g~(-1),其中峨眉山市的茶地村、丰收村、荷叶村、黑水村四个产地厚朴的总生物碱含量较其他产地高,分别为6.0625±0.1715 mg﹒g~(-1)、6.2058±0.1850mg﹒g~(-1)、6.9111±0.0662 mg﹒g~(-1)、6.0490±0.0809 mg﹒g~(-1),都江堰龙池镇虹口景区观风沟和丫口产区川厚朴总生物碱含量则低于其他产区,分别为3.3978±0.0519mg﹒g~(-1)、3.4380±0.0670mg﹒g~(-1)。结论:四川境内厚朴中总生物碱的含量存在明显差异,其中尤以峨眉山市生物碱的含量较高。     

不同产地楮实子生物碱含量比较

目的对不同产地的楮实子生物碱含量进行比较研究。方法采用酸性醇回流法提取了楮实中的总生物碱,依照酸性染料比色法的原理,在410 nm波长下测定生物碱的含量。结果取得良好的线性关系（r=0.999 5）和回收率（98.52%）,RSD为0.91%。不同产地的楮实子药材中所含生物碱的含量为7.98 mg/g至23.53 mg/g不等。结论楮实子生物碱含量显示出明显的地域性差异。     

半夏总生物碱的含量测定

目的测定不同产地半夏总生物碱的含量,比较相互差异。方法对半夏药材用超声提取,依据酸性染料比色法的原理,在416nm波长下进行测定材料中总生物碱。结果获得良好的回收率（99.98%）,RSD为0.09%。样品在8h内基本稳定。结论测定方法简单快速;不同产地半夏总生物碱含量有一定差异,但相差不大。     

比较不同产地白术中挥发油及两种白术内酯活性成分的含量

摘 要 目的：测定并比较不同产地白术中挥发油、白术内酯Ⅱ、白术内酯Ⅲ的含量。方法：样品经水蒸汽蒸馏法提取测定挥发油含量,通过GC-MS法进行定性分析。采用RP-HPLC法测定白术内酯Ⅱ、白术内酯Ⅲ的含量,并对不同产地的白术进行含量比较。结果：临安於术、磐安白术、河北白术挥发油总量分别为1.9%、2.1%、0.6%;其挥发油组成主要为烃类的不同,而醇类、酯类含量无显著差异。HPLC法测定白术内酯Ⅱ、白术内酯Ⅲ,在各自浓度范围内线性关系良好,r均大于0.999 5;平均回收率分别为98.6%、98.6%,RSD分别为2.1%、1.8%（n = 6）。结论：临安於术、磐安白术中挥发油和白术内酯Ⅱ、Ⅲ有效成分含量较高,河北白术中相应的含量都较低。     

平贝母中总生物碱含量测定方法学研究

建立酸性染料比色法测定平贝母中总生物碱含量的方法。以三氯甲烷-甲醇(4∶1)混合溶剂提取总生物碱,以酸性染料比色法测定平贝母中总生物碱,并计算总生物碱含量总生物碱浓度在0.03~0.51 mg.mL-1范围内线性关系良好(r=0.9989);平均回收率为101.3%,RSD为4.0%(n=5);10批平贝母样品的测定结果为0.06%~0.21%。本方法简便、可靠、准确,可用于平贝母总生物碱含量测定。     

草乌花总生物碱的纯化工艺研究

目的:优选草乌花总生物碱的纯化工艺。方法:采用酸碱滴定法测定草乌花总生物碱的含量。以树脂型号、上样药质量浓度、交换速度为考察因素,以最大吸附量、解吸率和总生物碱质量分数为指标,优化离子树脂纯化草乌花总生物碱的工艺并进行验证。结果:选择树脂型号为732型阳离子交换树脂、上样液质量浓度为0.32 g/L、交换速度为7倍柱体积(BV)/h为最优纯化工艺。验证试验中纯化后总生物碱质量分数平均值为86.88%(RSD=0.52%,n=3),解吸率平均值为92.81%(RSD=0.40%,n=3);3批样品草乌花总碱提取转移率平均值为81.76%,纯化转移率平均值为89.47%。结论:建立的纯化工艺稳定、可行,且转移效率较高。     

宽筋藤总生物碱含量测定方法研究

目的建立宽筋藤药材中总生物碱的含量测定方法。方法以盐酸药根碱为对照品,采用紫外-可见分光光度法测定宽筋藤总生物碱的含量,测定波长为430nm。结果盐酸药根碱在0.001 1~0.006 5mg·mL-1范围内与吸光度呈良好线性关系,回归方程:Y=14.747 X-0.010 7(r=0.999 5)。盐酸药根碱平均回收率为100.4%,RSD=2.0%(n=6)。结论 16批宽筋藤药材总生物碱含量测定结果表明,所建立的方法简便、准确,可用于宽筋藤药材总生物碱的含量测定。     

正交设计优化双斛胶囊中总生物碱的醇提取工艺

目的:优化双斛胶囊总生物碱的醇提取工艺。方法:以石斛碱为对照品,采用酸性染料比色法测定双斛胶囊中主药金钗石斛和铁皮石斛的总生物碱含量。以干膏得率和总生物碱含量计算的综合评分作为评价指标,采用单因素试验考察浸泡时间、乙醇体积分数、提取时间、料液比和提取次数对提取效果的影响;根据单因素试验结果采用L_9(3~4)正交试验进一步对乙醇体积分数、提取时间、料液比和提取次数进行优化,并对优化工艺进行验证试验。结果:石斛碱质量浓度在4.16～14.56μg/mL范围内与吸光度呈良好的线性关系(r=0.999 2);重复性试验、精密度试验的RSD均小于5%;平均加样回收率为93.01%(RSD=1.97%,n=6)。优化后的醇提取工艺为浸泡12 h后,按乙醇体积分数为70%、料液比为1∶12(g/mL)提取28 min,共提取3次;验证试验结果显示,优化工艺所得干膏的平均得率为12.80%(RSD=4.39%,n=3),平均生物碱含量为0.359 0 mg/g(RSD=0.66%,n=3)。结论:所建立的酸性染料比色法操作简便,精密度和准确度均良好,可用于总生物碱的含量测定;优化的醇提取工艺稳定、可行,可用于双斛胶囊中总生物碱的提取。     

酸性染料比色法测定甘草附子药对中总生物碱的含量

目的:建立甘草附子药对总生物碱的含量测定方法.方法:采用酸性染料比色法,以乌头碱为对照品,检测波长为415 nm,测定药对中总生物碱的含量.结果:该方法能较为准确地测定出药对中总生物碱的含量;总生物碱的浓度在1.2~6.0 μg·ml-1范围内呈良好的线性关系(r=0.999 1),平均回收率100.2%(RSD=2.7%).结论:该方法灵敏,准确可靠,重复性好,可作为总生物碱的含量测定方法.     

不同产地虎杖中虎杖苷和总黄酮含量比较

目的比较不同产地虎杖中虎杖苷和总黄酮的含量。方法以高效液相色谱法测定虎杖苷含量,色谱柱为Kromasil C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-1%磷酸（50∶50）,检测波长为306 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃;以NaNO2-Al（NO3）3-NaOH为显色反应体系,采用紫外分光光度法测定虎杖中总黄酮含量。结果虎杖苷进样量在0.169 8-3.396 0μg（r=0.996 6）范围内与峰面积呈良好线性关系,平均回收率为98.57%,RSD为1.82%（n=5）;对于总黄酮的测定,以芦丁为对照,测定波长为500 nm,其质量浓度在7.48-44.86 g/L范围内与吸光度线性关系良好（r=0.999 8）,平均回收率为97.95%,RSD为0.73%（n=5）。结论所建立的方法简便、准确、重复性好。不同产地虎杖中虎杖苷和总黄酮的含量有差异。     

反相高效液相色谱法测定长春花组织培养物中吲哚生物碱含量

目的:定量测定长春花组织培养物中的吲哚生物碱含量。方法:用反相高效液相色谱法和紫外检测器测定了长春花组织培养物中吲哚生物碱的含量。分析柱:Nucleosil5C18柱,流动相:甲醇—乙腈—0.025mol·L^-1乙酸铵—三乙胺(15∶40∶45∶0.1),检测波长:280nm,流速:1mL·min^-1。结果:色胺、蛇根碱、阿吗碱、文多灵和长春质碱的回收率分别是94.5%,95.9%,96.0%,97.0%和98.2%;平均日内精密度RSD均小于2%,日间精密度RSD均小于3%。结论:此法可有效分离和测定长春花组织培养物中吲哚生物碱含量,为进行细胞工程生产长春花生物碱提供了准确、灵敏、可靠的分析方法。     

铁棒锤中3种双酯生物碱的含量测定

目的为铁棒锤的合理使用及质量控制提供依据。方法色谱柱:Diamonsil C_(18)柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:以乙腈-四氢呋喃(25∶15)为流动相A,以0.1mol·L~(-1)醋酸铵溶液(每1 000mL加冰乙酸0.5mL)为流动相B,梯度洗脱;流速:1.0mL·min~(-1);检测波长:235nm。结果在此色谱条件下,3种双酯型生物碱可以完全分离,乌头碱、次乌头碱、新乌头碱的线性范围分别为:0.13~1.33μg(r=0.999 0),0.34~3.41μg(r=0.998 2)和0.34~3.41μg(r=0.998 1),回收率分别为97.0%(RSD=1.290%),97.0%(RSD=1.174%)和96.3%(RSD=1.521%)。结论该方法操作简便,结果准确可靠,重复性好,能用于铁棒锤中3种双酯型生物碱的含量测定。甘肃产铁棒锤中乌头碱、次乌头碱、新乌头碱的平均含量分别为0.183%,0.012%和0.055%,酯碱含量高,临床使用时应减少用量或炮制后使用。     

盆炎赤金胶囊质量标准的研究

目的　建立盆炎赤金胶囊的质量标准。方法　采用薄层色谱法对制剂中的金荞麦、延胡索、浙贝母、夏枯草、车前子进行鉴别;采用RP -HPLC法测定制剂中芍药苷的含量。结果　在TLC中以金荞麦、夏枯草、车前子对照药材为对照,能较好的鉴别出制剂中的金荞麦、夏枯草、车前子,以延胡索乙素、贝母甲素对照品为对照,能较好的鉴别出制剂中的延胡索、浙贝母;RP -HPLC法能准确的测出制剂中芍药苷含量,其浓度在0 . 0 6～0. 6mg·ml-1的范围内呈良好的线性关系,r =0 9997,平均回收率为99. 5 4 %,RSD 为1. 31%。结论　本研究所建立的方法简单可行,能准确的对盆炎赤金胶囊进行鉴别和含量测定。     

胆木总生物碱的含量测定方法研究

目的建立胆木总生物碱含量测定方法。方法采用紫外分光光度法测定胆木中总生物碱的含量。结果建立了胆木总生物碱的含量测定方法,测定波长为222nm,标准曲线为Y=62．841X＋0．0363,R=0．9997（n=9）,线性范围0．00096-0．0192mg／mL,平均回收率为100．45％,RSD为0．62％（n=9）。结论该方法稳定、可靠、专属性强,可用于胆木总生物碱的含量测定,为胆木的质量控制提供了新方法。     

凤尾草中总黄酮的含量测定方法研究

目的测定凤尾草中总黄酮的含量。方法采用60％乙醇提取，NaNO2-Al（NO）3-NaOH显色，利用紫外分光光度法测定凤尾草中的总黄酮含量，检测波长为510nm。结果回归方程为C=0．0845A＋0．00149，r=0．9993，总黄酮质量浓度在0．0184—0．0736mg／mL范围内与吸收度线性关系良好，平均加样回收率为98．61％，RSD=1．83％（n=6）。凤尾草中总黄酮含量为56．93～58．25mg／g。结论该方法操作简便，稳定性好，结果可靠，可作为凤尾草中总黄酮的含量测定方法。     

西洋参等8种中药的重金属检测

目的建立中药中重金属含量测定方法,考察市售药材的重金属含量。方法用紫外分光光度法测定西洋参、人参、枸杞、甘草、川贝母、丹参6种植物药及蜈蚣、僵蚕2种动物药中重金属的舍量。结果在对照品重金属铅质量浓度为0～0．50μg／mL范围内与吸光度线性关系良好,r=0．9977,平均加样回收率为99．49％,RSD：1．09％（n=6）;西洋参、人参、枸杞、甘草、川贝母、丹参的重金属含量分别为26．13％,28．96％,26．99％,29．98％,26．63％,28．06％,而蜈蚣、僵蚕的重金属偏高,分别为47．62％和59．24％。结论紫外分光光度法简便、灵敏,可用于中药重金属含量的检测。     

不同产地芫花根皮药材中西瑞香素含量比较

目的采用高效液相色谱（HPLC）法测定不同产地芫花根皮中西瑞香素含量,确定何种产地芫花根皮中西瑞香素含量最高。方法采用Prodigy 5u 100A C18柱（250 mm×4.60 mm,5μm）,流动相为甲醇-0.2%磷酸水溶液（55∶45）,流速为1.0 m L/min,柱温30℃,紫外检测波长346 nm,进样量20μL。结果西瑞香素质量浓度在0.5-20μg/m L范围内与峰面积具有良好的线性关系（r=0.998 4）,平均回收率为98.62%,RSD=4.08%（n=6）。不同产地芫花根皮药材中西瑞香素含量差异较大。结论该法可准确地对芫花根皮药材中有效成分西瑞香素进行定量定性测定,对于保证其内在质量和临床疗效具有重要的意义。