我院120例药品不良反应分析

药品不良反应(ADR)是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应.ADR的监测是加强药品管理,提高用药质量和医疗水平的一种重要手段,是确保人们安全用药的重要措施.笔者拟通过对我院收集到的120例ADR报告进行统计、分析,以引起临床医护药剂人员对ADR的重视,进一步推进ADR监测和报告工作的开展,并为临床安全合理用药提供信息反馈.     

我院2008年305例药品不良反应报告分析

药品不良反应（ADR）是指合格药品在正常用法、用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应,ADR的监测是加强药品管理、提高用药质量和医疗水平的一种重要手段,也是确保医院安全用药的重要措施。本文对2008年我院收集的ADR报告进行统计和分析,探讨药品不良反应的规律和特点,促进临床合理用药。     

我院2012年药品不良反应报告分析

药品不良反应（ADR）是合格药品在正常用法、用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应.ADR监测是提高临床用药质量,确保用药安全的重要举措.为了解我院ADR发生的特点和引发的相关因素,特对我院2012年全年上报的5例ADR进行分类统计、分析,以供临床参考.     

我院2008年183例药品不良反应报告分析

目的 通过对药品ADR报告的分析,探讨ADR发生的因素,促进临床合理用药.方法 对2008年收集到的183例药品ADR报告进行汇总、分析.结果 2008年报告的ADR183例,涉及抗微生物药、中药制剂等11类药品,引起ADR的药品以抗微生物药居首,给药途径以静脉给药最多,临床表现以皮肤及其附件损害最多,其次是消化系统.结论 应加强ADR监测工作,提高安全用药意识,确保用药安全.     

510例抗感染药品不良反应报告分析

抗感染药是目前临床应用最广泛的一类药品,对其开展药品不良反应(ADR)调查,是提高医疗质量,规范用药行为,促进合理用药的重要环节.为了解这类药品ADR发生情况,探讨发生因素,现对江苏省2002年1月～12月收集的ADR报告表进行回顾性分析和讨论.     

重庆市药品不良反应监测工作的现状和任务

随着药品监督管理工作的加强,以及民众对医药健康产品需求的提高,药品不良反应( ADR)监测工作被提到了越来越重要的地位,特别是新修订的<药品管理法>和<药品不良反应监测管理办法(试行)>的颁布、实施,使 ADR监测工作完全纳入了法制化管理的轨道. ADR监测是保证公众用药安全、有效,减少药害事故重复发生,促进临床合理用药的有效手段.我市 ADR监测中心自 2001年 12月成立后,在重庆市药品监督管理局、卫生局的领导下, ADR监测工作稳步发展,取得了一定成效.     

我院278例药品不良反应报告分析

目的 了解我院药品不反应(ADR)的发生特点,促进临床合理用药.方法 采用回顾性方法,对我院2006年收集到的278例ADR从药品种类、给药途径、引发ADR前10位的药品等方面进行统计、分析.结果 抗感染药物和心血管药物的ADR报告例数居第1位、第2位;静脉滴注药物引发的ADR占81.29%;ADR发生率最高的是头孢哌酮舒巴坦注射剂;结论开展ADR监测工作是医疗机构的重要任务,加强ADR监测是患者用药安全的保障.     

药品不良反应监测报告82例分析

药品不良反应（ADR）监测是加强药品管理、提高用药质量和医疗水平的一种重要手段。笔者对我院2003年1月至2004年12月收集到的ADR报告进行回顾性分析。     

药品不良反应156例报告分析

药品不良反应（ADR）是指药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关或有害的反应。ADR的监测是加强药品管理,提高用药质量和医疗水平的重要手段。是保证临床用药安全、合理、有效的重要措施。我院2006年以来开始ADR监测,     

148例药物不良反应分析

目的:了解本院药品不良反应发生的规律及诱发因素。方法:对本院2004年3月—2005年9月收集到的148例ADR报告进行统计分析。结果:女性患者ADR比例较大,药物以抗菌药物所致的不良反应居多,其次为中药制剂,ADR以皮肤及其附件损害为主,静脉给药是引起ADR的主要途径。结论:加强对用药过程的ADR观察,强调合理用药和ADR监测,减少药品不良反应的发生。     

184例药品不良反应报告分析

目的了解医院药品不良反应（ADR）的发生特点,促进合理用药。方法对医院2008年10月至2009年9月收集的184例ADR报告进行统计、分析。结果静脉滴注方式导致的ADR最多,占95.11%;导致ADR的药品以抗微生物药物最多,占63.59%;ADR临床表现以皮肤及其附件损害和全身性损害为主,占24.49%和21.09%。结论医务工作者应加强药品不良反应监测工作,确保患者用药安全。     

我院同一药品多发药品不良反应/事件报告分析

目的:探讨同一药品多发药品不良反应/事件(ADR/ADE)的原因、影响因素,为临床用药及药品群体不良事件的防范提供参考。方法:采用回顾性方法,对我院2005年8月至2011年8月短期内(30d)同一药品出现2例以上相同ADR的报告35例(共10起ADE),以患者的性别、年龄、ADR累及器官或系统、临床表现、出现ADR原因初步分析及构成比等进行统计。结果:35例ADR报告中治愈率达100%,未发现有后遗症。ADR累及器官或系统损害以中枢神经系统最多(占30.23%)。报告原因分析有50.00%是换用新批号或新生产厂家药品后出现的,根据情况做了停药、退换货等处理;33.33%是由于药品使用问题导致,根据临床需要,给予用药指导或更换为适宜的药品。结论:基层ADR监测人员应严格执行《ADR报告和监测管理办法》,这是减少ADR、防范药品群体不良事件的重要保证。     

2007年眼科药品不良反应报告分析

药品不良反应(ADR)系指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应,不包括无意或故意超剂量用药引起的反应,以及用药不当引起的反应.开展ADR监测工作有利于及时发现各种类型的ADR,以避免更大药害事件的发生.我院是一所大型三级甲等眼科专科医院,2007年门诊291 982例次,住院6 816例次.为了全面了解涉及眼科药品的ADR发生情况,探讨其影响因素,促进合理用药.本文就2007年收集的87例药品不良反应进行了回顾性分析.     

中山大学附属第一医院241例药品不良反应报告分析

目的 了解药品不良反应（ADR）发生的规律、特点及引发的相关因素,为临床用药安全与合理用药提供参考.方法 统计中山大学附属第一医院2011～2012年上报的241例ADR报告,按患者性别、年龄、给药途径、引起ADR的药品类型、ADR涉及器官或系统,以及ADR临床表现等进行回顾性分析.结果 241例ADR报告中涉及的药品共12大类,其中抗菌药物引发的ADR最多,其次是心脑血管类药物;静脉注射给药引发的ADR最多;ADR累计的器官及系统以皮肤及其附件损害最为常见,其次是中枢神经系统损害.结论 药品不良反应的发生与多种因素有关,临床应坚持不良反应的报告和监测,以减少或避免ADR的发生,促进临床合理用药,保证患者用药安全.     

某院药品不良反应(ADR)中高危药品引起的ADR问题分析

目的探讨我院药品不良反应(ADR)中高危药品引起的ADR问题。方法在我院2016年10月至2017年10月收治的128例ADR患者的临床资料进行研究,对128例ADR患者的年龄层、各症状类型进行回顾性分析,重点探讨引发ADR的主要高危药品种类、其症状表现以及分布科室等临床资料。结果药品引发的ADR问题与患者的年龄有关、高危药品引发的ADR发生率要高于普通药品。结论医院应增肌医护人员的临床合理用药的培训学习机会,强化高危药的ADR监管力度,健全药品用药说明书,指导患者安全用药。     

121例药品不良反应报告分析

目的 明确药品不良反应(ADR)发生特点,掌握ADR监测及评价情况,规避临床用药风险. 方法详细收集华中科技大学同济医学院附属同济医院2008年9月1日～2010年8月31日网络呈报有效的ADR报告表121份,对有关数据进行适当转换后,进行统计分析. 结果 121份ADR报告中抗微生物药所占比例最大,其次为抗肿瘤药和循环系统用药;ADR累及器官或系统主要包括全身性损害、皮肤及其附件损害、消化系统损害;其中90例(74.4%)由静脉给药所致;新的、严重的ADR报告共19例,涉及16种药品. 结论 完善ADR监测报告制度及其分析评价,开展重点监测品种的追踪和信息通报,形成有效信息流,降低临床用药风险.     

我市药品不良反应监测工作开展现状与建议

药品能治病但也可能有有害的反应,我们常常把这类有害的反应叫药品不良反应(ADR),即合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应[1]. 不良反应监测工作是食品药品监督管理工作的重要组成部分,是食品药品监督管理部门和卫生行政部门保证公众用药安全、促进合理用药的重要职责,它是关系到广大人民群众用药用械安全和健康的重大社会问题,因而做好不良反应监测工作对保障社会稳定、促进经济发展具有非常重要的意义,同时也是"三个代表"重要思想在食品药品监管工作中的具体实践.我市ADR监测工作起步于04年,3年来,在上级领导的支持与关怀下,在社会公众关注的目光中,ADR监测工作稳步推进,取得可喜成绩,但同时也存在一些问题,本文就我市ADR监测现状和存在问题谈几点看法.     

287例药品不良反应分析

药品不良反应（ADR）监测是加强药品管理，提高用药质量和医疗水平的一种重要手段，是确保人们安全用药的一项重要措施。ADR给人类健康和生命安全带来的危害已日益受到医务工作者的重视。笔者现就邵逸夫医院2005年度收集到的287例ADR进行回顾性分析评价。     

药品不良反应报告198例分析

<正>药品不良反应(ADR)主要是指合格药品在正常用法用量下,出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。目前ADR越来越受到重视,ADR监测是加强药品管理、提高合理用药水平、保障公众用药安全、减少医疗纠纷的重要手段和措施。我院ADR报告主要源于门诊和住院病例,由各临床科室负责上报,临床药学室专人负责收集。现将我院2013—2014年收集上报的198例ADR报告进行     

我院2004～2005年115例药品不良反应监测报告的回顾分析

目的了解我院药品发生的不良反应(ADR)的发生特点,以促进临床合理用药。方法对我院2004年8月~2005年9月收集到的115例ADR报告进行分类统计和综合评价。结果ADR共涉及药品75种,ADR发生频率最高的2种药品是头孢曲松钠和氟尿嘧啶;ADR表现以变态反应最为常见;从构成比上看发生比例最高的是抗微生物药,占总例数的30.34%,其次为抗肿瘤药和中药制剂。结论应继续开展全方位的ADR的监测工作,以减少或避免ADR的发生。