间苯三酚在胎膜早破引产中的临床应用

目的:探讨间苯三酚(spasfon)在引产中的可行性及安全性。方法:对因胎膜早破6 h以上、未临产、无引产禁忌症的足月妊娠初产妇120例,随机分为两组,两组均静脉滴注0.5%的催产素以调整宫缩,spasfon组在有中等以上规律宫缩时静脉推注spasfon 80 mg;对照组单纯应用催产素静脉滴注。结果:spasfon组引产成功率明显高于对照组且能明显缩短产程。结论:spasfon用于胎膜早破引产效果显著,且安全、可靠。     

间苯三酚联合缩宫素在足月妊娠孕妇引产中的应用效果

目的：观察间苯三酚联合缩宫素在足月妊娠孕妇引产中的应用效果。方法：回顾性分析2021年1月至2023年10月该院收治的80例足月妊娠需引产分娩孕妇的临床资料,按不同治疗方法将其分为观察组与对照组各40例。对照组采用缩宫素治疗,观察组在对照组基础上联合间苯三酚治疗。比较两组宫颈成熟度评分、分娩疼痛程度[视觉模拟评分法（VAS）]评分、应激指标[皮质醇（Cor）、儿茶酚胺（CA）]水平、产程、分娩方式,以及不良反应发生率。结果：治疗12 h后,两组Bishop评分均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组宫口扩张3 cm、6 cm、全开时的VAS评分均低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;产后,两组Cor、CA水平均低于产前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组第一、第二、第三产程均短于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组自然分娩率高于对照组,剖宫产率低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论：间苯三酚联合缩宫素应...     

间苯三酚在中期妊娠引产中的应用

【目的】研究间苯三酚（斯帕丰）在中期妊娠引产中的应用价值。【方法】依照纳入标准随机选取自愿要求中期妊娠引产的患者108例，分为阿托品组（n=55）和间苯三酚组（n：53）。间苯三酚组予以常规利凡诺引产，于宫口开大1cm时予以间苯三酚80mg静脉注射。阿托品组同样采取利凡诺引产并于同等情况下予以阿托品0．5mg宫颈注射，观察引产时间、患者痛苦程度、引产成功率及宫颈裂伤情况，并测量记录引产后出血量及清宫率，利用统计学分析。【结果】患者痛苦程度间苯三酚组明显轻于阿托品组（P〈0．01），引产时间间苯三酚组明显短于阿托品组（P〈0．01），术后清官率明显低于阿托品组，产后出血量无明显差异。【结论】间苯三酚用于中期妊娠利凡诺引产的辅助用药可以明显缩短引产时间，降低清官率，减轻患者痛苦。     

间苯三酚配伍缩宫素在引产中的疗效观察

目的探讨间苯三酚配伍缩宫素与单独使用缩宫素在妊娠引产中的疗效差异,并为下一步临床实践工作做出指导。方法选取我院2010年9月-2013年9月妊娠状况良好、使用缩宫素引产的初产妇120例,随机分为试验组和对照组各60例。对照组A组给予缩宫素引产,试验组B组给予缩宫素配伍间苯三酚,观察两组的总产程时间、产后出血情况、宫颈水肿发生概率以及新生儿Apgar评分上的差异,统计结果并判定疗效。结果 B组比A组总产程缩短、产后出血少、宫颈水肿发生率低,两组比较差异具有显著性（P〈0.05）,而新生儿Apgar评分上两组无显著性差异（P〉0.05）。结论间苯三酚配伍缩宫素可以有效加速产程,提高引产的成功率,对孕妇和新生儿无明显不良反应。引产效果明显并且安全可靠。     

联合使用普贝生、催产素在孕足月引产中的价值

目的探讨普贝生联合催产素在足月妊娠孕妇引产中的使用价值。方法将有指征终止妊娠的200例足月妊娠孕妇随机分为两组：研究组采用普贝生阴道置入促宫颈成熟,24h后如未临产予催产素引产;对照组直接采用催产素引产。比较两组的引产效果。结果研究组引产成功率（93％）高于对照组（45％）,平均临产时间短于对照组,经比较差异有统计学意义（P〈0．05）;研究组临产前因社会因素引产失败剖宫产率均低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论普贝生联合催产素用于足月妊娠孕妇引产,能提高引产成功率,缩短临产时间,对降低剖宫产率、提高产妇身心健康具有重要社会意义。     

间苯三酚联合米非司酮在中期妊娠引产中的疗效观察

目的观察联合使用间苯三酚、米非司酮、利凡诺针在中期妊娠引产中的疗效。方法选择我院中期妊娠引产病例180例,随机分成治疗组1（62例）、治疗组2（60例）、对照组（58例）,观察引产效率、时间和能否改善胎盘胎膜残留、宫缩痛等情况。结果治疗组1与治疗组2引产有效率明显优于对照组（P〈0．01）,治疗组2优于治疗组1（P〈0．05）;对照组胎盘胎膜残留情况明显多于治疗组1及治疗组2（P〈0．01）,治疗组1多于治疗组2（P〈O．05）;治疗组2宫缩痛低于其他两组,但差异无统计学意义。结论联合使用问苯三酚、米非司酮、利凡诺针用于中期妊娠引产,能提高引产效率、缩短引产时间、降低胎盘胎膜残留、降低宫缩痛。     

间苯三酚联合利凡诺与米非司酮联合米索在中期引产中的应用比较

目的 探讨间苯三酚联合利凡诺羊膜腔注射在中期引产中缩短产程,促进宫口扩张的作用.方法 针对该院从2014年4月—2015年5月选择需要中期引产,孕周17~27周,无明显内科、外科合并症,同时表现出紧张焦虑情绪的初产妇和第一胎为未经试产行剖宫产的经产妇80例随机分为两组,每组40例.观察组在利凡诺羊膜腔注射36 h后开始出现规律宫缩时,静脉推注间苯三酚80 mg;对照组予以米非司酮联合米索药物引产方法.同时观察两组的产程,总产程时间,产后2h的出血量、产妇用药后出现发烧、腹泻不良反应的程度以及产妇对疼痛的耐受程度.结果 间苯三酚联合利凡诺引产组明显优于米非司酮联合米索药物引产组,在缩短产程,降低不良反应、缓解疼痛方面较单纯应用米非司酮联合米索药物引产组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 间苯三酚联合利凡诺羊膜腔注射引产在中期引产中,可明显缩短产程,明显缓解患者的疼痛以及用药的不良反应,降低中期引产子宫破裂的风险,对患者本身无不良影响.     

间苯三酚在产程中的临床应用效果

目的：探讨间苯三酚促进产程进展、减少宫颈水肿的临床效果。方法回顾性分析2011年1月-2013年1月正常初产80例患者的临床病例资料,将其随机分为观察组与对照组,每组40例。观察组患者第一产程中宫口扩张3～4 cm给予80 mg间苯三酚静推助产;对照组患者产程中不予任何干预措施,比较两组患者的产程进展及宫颈水肿发生率。结果观察组的阴道分娩率（97.5%）显著高于对照组（82.5%）,观察组产妇的第一产程时间为（142±16）min,第二产程时间为（48±7）min;对照组产妇的第一产程时间为（214±20）min,第二产程时间为（52±6）min。观察组第一产程时间显著短于对照组,两组间差异有统计学意义（P〈0.05）,宫颈水肿的发生率明显低于对照组,两组间差异有统计学意义（P〈0.05）,但两组患者的产后2 h出血量、新生儿评分、新生儿体重之间的差异无统计学意义（P＞0.05）。结论间苯三酚可以缩短产妇的第一产程时间,加快宫口扩张速度,宫颈水肿的发生率低,产妇和胎儿的不良反应小。     

米索前列醇与催产素在足月引产中的比较

目前，前列腺素药物已被广泛用于临床，特别是用于终止早孕方面。足月妊娠因各种原因需要终止妊娠，临床常用方法是催产素引产，而米索前列醇引产引用很少。我院于1996年2月至1996年10月对足月妊娠的80例产妇进行了米索前列醇和催产素引产的对比研究，以探讨米索前列醇的引产效果。资料与方法1病例选择对象为1996年2月至1996年10月80例有引产指征的孕妇，其中米索前列醇组40例；催产素组40例。引产指征为足月初产、头位单胎、未临产，除外头盆不称、胎儿宫内窘迫、产前出血、无米索前列醇使用禁忌症。两组年龄、孕产次及孕周光显著性差异。2…     

间苯三酚联合地西泮对产程影响的临床观察

目的观察间苯三酚联合地西泮对产程进展的影响,探讨其对产程的临床疗效及其安全性。方法选择宫口开大3-4cm后出现活跃期延缓及停滞的初产妇100例．随机分为观察组和对照组各50例．观察组给予间苯三酚联合地西泮处理,对照组单独给予间苯三酚处理。观察两组产妇的宫颈Bishop评分、用药后距出现规律宫缩时间、产程进展、分娩方式、新生儿Apgar评分、产后出血量。结果观察组活跃期即宫口开全时间明显短于对照组（P〈0．05）且阴道分娩率明显高于对照组（P〈0．05）,两组宫颈Bishop评分、第二产程时间、胎儿窘迫、新生儿窒息及产后2h出血量比较差异无统计学意义（P〉0．05）。结论间苯三酚联合地西泮能明显改善宫颈条件,加速子宫颈口扩张,加速产程进展,治疗活跃期延缓、停滞效果显著,对母体和新生儿有较好的安全性无不良影响,且使用方便,为临床的理想选择。     

米非司酮用于足月妊娠引产的安全性研究

目的　探讨米非司酮用于足月妊娠引产对胎儿的安全性。方法　收集我院 1997年 3月至 8月、2 0 0 0年 4月至 2 0 0 2年 5月住院待产妇 2 0 0例 ,随机分为试验组 80例 ,对照 1组和 2组各 6 0例 ,试验组口服米非司酮 2 5mgbid× 3d ,对照组 1缩宫素 2 5U + 5 %GS 5 0 0ml静脉缓滴qd× 3d ,对照组 2不予任何药物 ,自然分娩。对受试者用药前后母血浆及脐血浆内皮素 (ET 1)水平作同步监测。产后对胎盘绒毛的显微及超微结构进行分析。结果　用药前试验组及对照组 1、2血浆ET 1(pg/mg)分别为 74 32± 18 6 2、72 79± 32 80、76 0 2± 2 8 5 7,P >0 0 5。用药后试验组与对照组 1、ET 1为 76 6 8± 2 5 4 4、79 82± 2 3 75 ,与用药前三组两两比较P >0 0 5。胎盘光镜观察 :三组绒毛、合体滋养细胞清晰完整 ,合体细胞结节、三级绒毛干及肌性小动脉计数P值均 >0 0 5。电镜观察 :试验组、对照组 2合体滋养细胞表面微绒毛丰富、清晰。胞浆内溶酶体、线粒体等重要细胞器形态正常 ,结构完整。细胞核核膜完整 ,未见核固缩及核碎裂。新生儿结局 :三组新生儿Apgar评分 >7。结论　米非司酮用于足月妊娠引产未引起绒毛血管内皮细胞及胎儿内皮细胞损伤 ,ET水平正常 ,新生儿结局良好 ,是一种可供选择的引产新药。     

地诺前列酮栓与催产素在足月妊娠引产中的比较分析

目的：观察地诺前列酮栓与催产素在足月妊娠引产中的效果和安全性。方法：随机抽取两组条件相同的产妇．共180例,阴道内放置地诺前列酮栓栓剂为观察组,静脉滴入小剂量催产素为对照组,每组90例。应用统计学分析比较两组产妇的宫颈Bishop评分、产程进展、顺产率、新生儿评分及产后出血情况。结果：观察组应用地诺前列酮栓12h后,宫颈Bishop评分明显高于对照组,有非常显著性差异（P〈0．01）;观察组24h产程进展及阴道分娩成功率高于对照组,有非常显著性差异（P〈0．01）;两组新生儿评分及产后出血量无显著性差异（P〉0．05）。结论：地诺前列酮栓应用于足月妊娠引产,效果优于催产素静脉滴人,可安全有效地应用于临床工作中。     

地诺前列酮与缩宫素用于足月引产的临床疗效及安全性比较

目的：比较地诺前列酮与缩宫素用于足月引产的临床疗效及安全性。方法：本研究拟对具有引产指征孕妇分别采用地诺前列酮与缩宫素进行足月引产,比较用药前、用药后12h后行宫颈Bishop评分、用药至临产时间、用药到分娩时间、阴道分娩率、产后出血量及新生儿情况。结果：研究组在经过治疗后,其治疗有效率（96．43％）明显高于对照组（44．64％）（X2＝72．26,P＜0．05）;另外,引产前后宫颈评分提高明显高于对照组,而研究组的用药至临产时间及用药至分娩时间则较对照组明显缩短,且差异具有统计学意义（t＝2．97、2．64、2．92,P＜0．05）。研究组的阴道分娩率（93．75％）明显高于对照组（39．29％）,且差异具有统计学意义（X2＝74．59,P＜0．05）;而两组的新生儿体重、新生儿Apgar评分、产后2h出血量比较无明显差异,且差异具有统计学意义（t＝1．85、1．79、0．23,P＞0．05）。研究组中发生2例引产后宫缩过频,在取出地诺前列酮后宫缩过频症状明显缓解,发生引产后羊水Ⅱ度污染10例;对照组中发生引产后羊水Ⅱ度污染4例。结论：与缩宫素相比,控释地诺前列酮栓一种安全有效、方便、不良反应少的促宫颈成熟和计划引产药物,是目前较理想的引产药物。     

地诺前列酮用于足月妊娠促宫颈成熟及引产的临床效果及安全性分析

目的探讨地诺前列酮（普贝生）用于足月妊娠促宫颈成熟及引产的效果及安全性。方法采用随机对照前瞻陛研究的方法,将90例足月妊娠宫颈Bishop评分3～5分,有引产指征,无前列腺素使用禁忌证的足月单活胎头位孕妇随机分为两组：普贝生组（n=45）患者在阴道后穹窿放置普贝生;缩宫素组（n=45）患者静脉输注缩宫素。结果用药12h后,普贝生组宫颈成熟度明显优于缩宫素组,平均临产时间、破膜时间、分娩时间均较缩宫素组明显缩短,引产成功率达77．78％,明显高于缩宫素组的33．33％。结论普贝生是一种安全有效的促宫颈成熟和引产药物,值得临床推广。     

间苯三酚联合奥曲肽治疗伊立替康致重度迟发性腹泻的疗效观察

目的观察间苯三酚联合奥曲肽治疗伊立替康致重度迟发性腹泻的临床疗效,探讨治疗方法的可行性。方法回顾性分析10例伊立替康致重度迟发性腹泻患者的临床资料,采用间苯三酚联合奥曲肽治疗。结果间苯三酚联合奥曲肽治疗24h后所有患者的大便次数及性状均有所恢复：36h后8例患者的大便次数及性状明显好转;48h后所有患者的大便次数及性状基本正常;4d内所有患者的大便次数及性状恢复正常。结论间苯三酚联合奥曲肽治疗伊立替康致重度迟发性腹泻是可行的,值得在临床实行大样本的临床研究。     

间苯三酚及卡孕栓联合用于人工流产的临床效果

目的总结间苯三酚及卡孕栓联合用于人工流产的临床效果和安全性。方法随机选取自愿要求终止妊娠的妇女240例为研究对象,按照随机原则分为间苯三酚组、卡孕栓组和间苯三酚及卡孕栓联合应用组（以下简称＂联合组＂）,每组80例。间苯三酚组：术前15 min肌内注射40 mg;卡孕栓组：术前30 min消毒阴道后将卡孕栓0.5 mg置于阴道后穹隆部;联合组：两药联用。观察三组患者宫口扩张情况、阴道出血量、手术时间、人工流产综合征的发生例数、不良反应情况和术中镇痛效果。结果联合组宫颈扩张效果和镇痛效果明显高于其他单纯用药的两组,差异有统计学意义（P〈0.05）,而间苯三酚组与卡孕栓组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。术中出血量三组比较差异均无统计学意义（P〉0.05）,联合组手术时间显著短于其他两组,差异有统计学意义（P〈0.05）。联合组人工流产综合征发生率和不良反应发生率均低于其他两组,仅与卡孕栓组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论间苯三酚与卡孕栓联合应用于人工流产,宫颈扩张效果好,手术时间短,能明显减轻受术者的疼痛,不良反应少,手术安全可靠,值得推广。     

间苯三酚联合导乐仪镇痛分娩对自然分娩产妇产程、心理及分娩结局的影响[通讯作者：彭任忠，电子信箱：zengw1981@126.com]

目的 探讨间苯三酚联合导乐仪镇痛分娩在自然分娩产妇中的应用效果及对产程进展、分娩结局的影响。方法 选取2019年5月至2021年5月于宜春市妇幼保健院自然分娩的产妇60例，按数表法随机分为对照组和观察组，每组各30例。对照组予以间苯三酚镇痛，观察组加用导乐仪镇痛。比较两组产程进展、宫颈口扩张速度、宫口开大情况、疼痛程度、心理状态、新生儿Apgar评分、产后出血量及分娩结局。结果 观察组产妇第一产程、第二产程、第三产程、总产程时间分别为（308.59±32.28）min、（30.52±4.17）min、（6.52±1.13）min、（345.63±35.71）min，短于对照组的（362.65±36.96）min、（41.28±4.35）min、（6.78±1.15）min、（410.71±40.35）min，差异有统计学意义（P<0.05）；观察组产妇的宫颈口扩张速度、宫口开大情况分别为（2.51±0.35）cm/h、（4.25±0.76）cm，高于对照组的（2.51±0.35）cm/h、（4.25±0.76）cm，差异有统计学意义（P<0.05）；观察组产妇疼痛程度轻于对照组，焦虑自评量表（self–rating anxiety scale，SAS）评分、抑郁自评量表（self–rating depression scale，SDS）评分分别为（38.56±4.37）分、（40.36±4.52）分，低于对照组的（44.51±4.68）分、（46.78±4.83）分，差异有统计学意义（P<0.05）；观察组新生儿Apgar评分为（9.58±0.25）分，高于对照组的（9.53±0.22）分；观察组产后出血量为（148.96±12.15）ml，少于对照组的（169.75±15.32）ml，观察组不良分娩结局发生率为10.00%，低于对照组的33.33%，差异有统计学意义（P<0.05）。结论 间苯三酚联合导乐仪镇痛可加快自然分娩产妇产程进展，促进宫口扩张，减轻分娩疼痛，减少负面情绪滋生，且对新生儿无明显影响。     

米非司酮配伍米索前列醇中期引产与其他引产方法对比分析

采用米非司酮配伍米索前列醇（简称米索）中期引产１０７例并与利凡诺引产１１１例、水囊引产６３例进行对比分析。结果表明，米非司酮＋米索组（简称双米组）完全流产率高（６７．３％），明显高于利凡诺组及水囊组（Ｐ＜０．０１），胎盘胎膜残留少，辅助治疗少，特别适用于１２～１６孕周。说明：米非司酮配伍米索中期引产方便、经济、有效、安全性好，值得推广应用。     

米索前列醇用于低宫颈评分引产疗效及安全性分析

目的分析小剂量米索前列醇阴道给药对低宫颈评分引产的有效性及安全性。方法将崇州市妇幼保健院2012年4～10月年龄为21～36岁的低宫颈评分待产孕妇100例分为A（米索前列醇组,60例）、B（催产素组,40例）两组,采用SPSS 19.0分析,比较两组产妇引产效果、安全性以及新生儿情况、剖宫产率。结果 A组引产成功率（90.0%）明显高于B组（55.0%）（P〈0.01）,A组用药到宫缩发动时间[（5.189±2.588）h]短于B组[（11.920±8.582）h]（P〈0.01）,A组第一产程[（6.361±2.494）h]短于B组[（11.920±8.582）h]（P〈0.01）,A组产后2 h出血量[（245.769±64.446）mL]低于B组[（295.950±72.249）mL]（P〈0.01）,A组剖宫产率（25.0%）低于B组（67.5%）（P〈0.01）。两组第二产程、活跃期停滞、羊水污染、胎儿窘迫发生率及新生儿Apgar评分差异无统计学意义（P〉0.05）。结论相对于催产素引产,对于低宫颈评分患者采用小剂量米索前列醇阴道给药引产方法安全有效,对控制剖宫产起到积极作用,而且未观察到额外的不良反应产生。     

卡孕栓与缩宫素防治产后出血的临床研究

目的：观察阴道分娩时缩宫素与卡孕栓（卡前列甲酯栓）预防产后出血的效果。方法：将2006年8月～2010年11月于我院分娩的产妇202例分为观察组（n=102）和对照组（n=100）。两组产妇均在胎儿分娩后立即给予缩宫素治疗,观察组在此基础上加用卡孕栓1粒（1mg）置入直肠内。比较两组产妇第三产程时间、产后2h、产后24h出血总量及产后出血的发生率。结果：观察组第三产程时间为（5．70±2．80）min,产后2h出血量为（149．5±30．0）ml,产后24h出血量为（210．8_±57．6）ml;对照组第三产程时间为（9．98±3．50）min,产后2h出血量为（180．7±41．2）ml,产后24h出血量为（337．0±78．7）ml,两组比较差异均有统计学意义（t=2．596、4．832、7．489,均P〈0．05）。观察组产后出血发生率为1．96％（2／102）,对照组产后出血发生率为8．00％（8／100）,两组比较差异有统计学意义（χ2=4．393,P〈0．05）。结论：缩宫素联合卡孕栓对预防阴道分娩的产后出血效果良好,用药简单、方便、安全．值得临床推广。