何首乌炮制方法与其抗炎作用的关系

目的：观察制首乌不同蒸制时间对小鼠耳壳急性炎症肿胀的影响，以及寻找最佳蒸制时间。 方法：①实验于2004—06／10在延边大学医学院药理实验室完成。选用昆明种小鼠81只，雌雄不拘。将81只昆明种小鼠随机分为9组（每组9只）：生理盐水组；生首乌组；黑豆汁拌蒸何首乌0，2，4，6，8，10h组；吲哚美辛组。②称取何首乌10kg，取5k加入黑豆汁1．25kg，拌润，浸润15h，再称出浸润后的何首乌0．5kg单放，按0，2，4，6，8，10h进行蒸制。③生理盐水组：实验过程中正常饲养，同时灌服生理盐水20mL／kg；生首乌组：给药剂量为10g/kg，灌胃容量为20mL／kg；黑豆汁拌蒸0，2，4，6，8，10h组：给药剂量为10g／kg，灌胃容量为20mL／kg；吲哚美辛组：给药剂量为7．5mg／kg，灌胃容量为0．2mL／10g。各给药组每天灌胃1次，连续灌胃3d。④致炎及耳壳肿胀程度测定方法：取样当天末次给药1h后将20μL二甲苯、巴豆油分别涂于小鼠右耳壳两面致炎，致炎2和4h（二甲苯和巴豆油致炎最佳时间）后将动物处死，在同一部位取每只小鼠的左右耳片，称重，计算肿胀度（肿胀度=致炎后耳片质量一致炎前耳片质量）。⑤计量资料差异性比较采用单因素方差分析处理。 结果：昆明种小鼠81只均进入结果分析。（里）黑豆汁拌蒸何首乌各组、生何首乌组及吲哚美辛组小鼠致炎2h后二甲苯所致耳壳肿胀度明显低于生理盐水组（P〈0．01），且黑豆汁拌蒸何首乌各组大鼠随着蒸制时间的延长，耳壳肿胀度呈下降趋势，以黑豆汁拌蒸何首乌10h组小鼠耳壳肿胀度最低。其中黑豆汁拌蒸何首乌8和10h对二甲苯所致耳壳肿胀度的作用与吲哚美辛组相当（P〉0．05）。②黑豆汁拌蒸各组、生何首乌组及吲哚美辛组小鼠致炎4h后巴豆油致耳壳肿胀度明显低于生理盐水组（P〈0．05—0．01）。且随着蒸制时间的延长，耳壳肿胀度呈下降趋势。以黑豆汁拌蒸10h组小鼠耳壳肿胀度最低。黑豆汁制各组对巴豆油所致耳壳肿胀的抗炎作用与吲哚美辛组相当（P〉0．05）。 结论：黑豆汁制首乌各组均有抗炎作用，且以黑豆汁制10h为抗炎作用最佳蒸制时间。     

粉萆薢水提物的抗炎镇痛作用

目的:通过尿酸钠致小鼠、大鼠足肿胀实验和小鼠温浴热致痛实验,观察粉萆水提物的抗炎镇痛作用。方法:实验于2002-10/2003-05在西安太明医药研究所完成。足肿胀实验采用40只小鼠和40只大鼠,各随机分成4组,分别灌服等体积的生理盐水,吲哚美辛混悬液0.13g/kg,粉萆水提物10g/kg,20g/kg的生药,小鼠和大鼠右后足垫部注射尿酸钠混悬液致炎,并于0.5,1,2,3,4,6h测致炎肢距小腿关节(踝关节)处直径;镇痛作用40只小鼠随机分组,分组及给药情况同足肿胀实验,于末次给药后1,2h将小鼠尾巴浸在45℃恒温水浴中,以放入恒温水浴中至甩尾所用时间为痛觉阈指标。结果:①粉萆水提物对尿酸钠所致小鼠、大鼠足肿的抑制作用:粉萆水提物10g/kg,20g/kg的生药浓度,在小鼠致炎后三四个小时,能明显的降低小鼠足肿胀程度,其作用强度同吲哚美辛[3h生理盐水组、吲哚美辛组、粉萆水提物10g/kg和20g/kg组分别为(0.602±0.138),(0.373±0.099),(0.421±0.187),(0.409±0.177)mm;4h分别为(0.530±0.135),(0.325±0.125),(0.349±0.124),(0.317±0.110)mm,P<0.05或0.01];在大鼠致炎后3h,能明显的降低大鼠足肿胀程度[生理盐水组、吲哚美辛组、粉萆水提物10g/kg和20g/kg组分别为(1.148±0.214),(0.660±0.368),(0.760±0.494),(0.745±0.404)mm,P<0.05或P<0.01]。②粉萆水提物对小鼠温浴法致痛的影响:粉萆水提物20g/kg的生药浓度在给药后1h,能显著延长温浴法所致小鼠尾部回缩反应的时间,提高痛阈值,其镇痛作用与吲哚美辛组相当[生理盐水组、吲哚美辛组、粉萆水提物20g/kg组痛阈值分别为(8.19±2.83),(14.68±4.58),(12.90±4.85)s,P<0.05或P<0.01]。结论:粉萆水提物能明显的降低小鼠和大鼠足肿胀程度,提高小鼠痛阈值,对尿酸钠所致的痛风性关节炎有一定的作用。     

粉萆薢水提物的抗炎镇痛作用

目的：通过尿酸钠致小鼠、大鼠足肿胀实验和小鼠温浴热致痛实验,观察粉萆薢水提物的抗炎镇痛作用.方法：实验于2002-10/2003-05在西安太明医药研究所完成.足肿胀实验采用40只小鼠和40只大鼠,各随机分成4组,分别灌服等体积的生理盐水,吲哚美辛混悬液0.13g/kg,粉萆薢水提物10 g/kg,20 g/kg的生药,小鼠和大鼠右后足垫部注射尿酸钠混悬液致炎,并于0.5,1,2,3,4,6 h测致炎肢距小腿关节（踝关节）处直径;镇痛作用40只小鼠随机分组,分组及给药情况同足肿胀实验,于末次给药后1,2 h将小鼠尾巴浸在45℃恒温水浴中,以放入恒温水浴中至甩尾所用时间为痛觉阈指标.结果：①粉萆薢水提物对尿酸钠所致小鼠、大鼠足肿的抑制作用：粉萆薜水提物10g/kg,20g/kg的生药浓度,在小鼠致炎后三四个小时,能明显的降低小鼠足肿胀程度,其作用强度同吲哚美辛[3 h生理盐水组、吲哚美辛组、粉萆薢水提物10g/kg和20 g/kg组分别为（0.602&;#177;0.138）,（0.373&;#177;0.099）,（0.421&;#177;0.187）,（0.409&;#177;0.177）mm;4 h分别为（0.530&;#177;0.135）,（0.325&;#177;0.125）,（0.349&;#177;0.124）,（0.317&;#177;0.110）mm,P＜0.05或0.01];在大鼠致炎后3 h,能明显的降低大鼠足肿胀程度[生理盐水组、吲哚美辛组、粉萆薢水提物10g/kg和20 g/kg组分别为（1.148&;#177;0.214）,（0.660&;#177;0.368）,（0.760&;#177;0.494）,（0.745&;#177;0.404）mm,P＜0.05或P＜0.01].②粉萆薜水提物对小鼠温浴法致痛的影响：粉萆薢水提物20g/kg的生药浓度在给药后1h,能显著延长温浴法所致小鼠尾部回缩反应的时间,提高痛阈值,其镇痛作用与吲哚美辛组相当[生理盐水组、吲哚美辛组、粉萆薢水提物20g/kg组痛阈值分别为（8.19&;#177;2.83）,（14.68&;#177;4.58）,（12.90&;#177;4.85）s,P＜0.05或P＜0.01].结论：粉萆薢水提物能明显的降低小鼠和大鼠足肿胀程度,提高小鼠痛阈值,对尿酸钠所致的痛风性关节炎有一定的作用.     

吲哚-2,3-二酮的抗炎药理作用

目的 探讨吲哚-2,3-二酮的抗炎药理作用,为临床应用提供依据。方法 制备二甲苯致小鼠耳部炎症、琼脂致大鼠足肿胀急性炎症模型,观察吲哚-2,3-二酮对小鼠耳部和大鼠足肿胀程度的影响。结果 吲哚-2,3-二酮可抑制二甲苯所致的小鼠耳肿胀,且呈明显的剂量依赖关系;对大鼠琼脂性足肿胀亦有明显抑制作用。结论 吲哚-2,3-二酮有抗炎作用。     

山高粱提取物抗炎、镇痛、耐缺氧及抗疲劳作用的研究

目的探讨山高粱提取物抗炎、镇痛、耐缺氧及抗疲劳作用。方法160只小鼠随机分成4组：对照组，山高粱大、中、小剂量组，山高粱提取物灌胃给药，对照组以等体积生理盐水灌胃。采用二甲苯致小鼠耳壳肿胀的方法，测定耳片的重量差；用冰醋酸致小鼠的扭体次数，测定小鼠的扭体反应次数；采用常压耐氧法记录小鼠耐缺氧时间；采用比色分析法测定游泳45min后小鼠肝糖原及血清乳酸含量。结果山高粱提取物对二甲苯所致小鼠耳壳肿胀有抑制作用，能减少冰醋酸所致小鼠的扭体次数，延长缺氧情况下的存活时间，鼠游泳45min后肝糖原的含量明显增加、乳酸含量明显减少，与对照组比较均有显著性差异。结论山高粱提取物具有一定的抗炎、镇痛、耐缺氧及抗疲劳作用。     

槲皮素壳聚糖溶液的抗炎镇痛作用

背景：前期实验发现槲皮素壳聚糖膜对口腔溃疡有明显治疗作用。目的：验证槲皮素壳聚糖溶液的抗炎镇痛作用。方法：设计3组实验,均将SD大鼠或昆明小鼠随机分为模型组、阳性对照组、壳聚糖对照组与实验组。①角叉菜胶致小鼠足趾肿胀实验：将各组大鼠双足分别浸泡在生理盐水、冰硼散溶液、壳聚糖溶液、槲皮素壳聚糖溶液中,再进行角叉菜胶足部注射。②巴豆油致小鼠耳郭肿胀实验：在各组大鼠耳部分别涂抹上述药物,再进行巴豆油耳部涂抹。③热板法致疼痛实验：在各组大鼠足底分别涂抹上述药物,涂抹前后行热板刺激实验。结果与结论：与模型组比较,实验组可明显抑制大鼠足部、耳部肿胀及足部疼痛（P〈0.05,P〈0.01）,提高痛阈值和镇痛百分率（P〈0.05,P〈0.01）,且效果优于阳性对照组与壳聚糖对照组。证明槲皮素壳聚糖溶液具有明显的抗炎镇痛作用。     

复方解热颗粒制剂的药效及急性毒性研究

目的观察复方解热验方水提浓缩物的解热及抗炎作用。方法采用大鼠皮下注射干酵母为发热模型,观察给复方解热颗粒后对大鼠体温的影响;小鼠耳涂抹巴豆油合剂建立炎症模型,观察受试用药对小鼠耳肿胀的影响。结果解热药6 g/kg于致热后1.5 h降低大鼠体温,降温作用持续2 h,3 g/kg组于药后2.5 h引起大鼠体温降低,1.5 g/kg组于致热后0.5 h即能降低发热大鼠体温,作用时间1 h。对巴豆油合剂致小鼠耳肿胀抑制率,2.5 g/kg剂量组为64%,5 g/kg剂量组为34%。结论复方解热颗粒制剂有明显的解热抗炎作用。     

实验性癌性恶病质药物干预研究

目的 比较吲哚美辛、沙利度胺、鱼油十吲哚美辛、鱼油及营养支持治疗癌性恶病质的疗效.方法 将80只BALB/c小鼠随机分为8组,分别为健康对照组,癌性恶病质组(阴性对照组),醋酸甲羟孕酮组(阳性对照组),吲哚美辛组,沙利度胺组,鱼油十吲哚美辛组,鱼油组,营养支持组,每组10只小鼠,构建癌性恶病质模型,给予药物干预,测定小鼠的体质量变化,处死小鼠后测定血浆总蛋白、血糖、甘油三酯、胆固醇,血浆肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)水平,脾脏核因子κB(NF-κB)活性评分.结果 吲哚美辛组血糖水平高于癌性恶病质组、醋酸甲羟孕酮组、沙利度胺组、鱼油+吲哚美辛组、鱼油组和营养支持组,分别为(7.45±0.15) mmol/L vs (4.86±0.37) mmol/L,(6.51±0.39) mmol/L,(6.50±0.04) mmol/L,(6.47±0.13) mmol/L,(6.49±0.32) mmol/L,(6.35±0.33)mmol/L(均P＜0.05),鱼油+吲哚美辛组甘油三酯水平低于癌性恶病质组、醋酸甲羟孕酮组、吲哚美辛组、沙利度胺组、鱼油+吲哚美辛组、鱼油组和营养支持组,分别为(2.06±0.02)mmol/L vs (6.91±0.23) mmol/L,(3.44±0.12)mmol/L,(7.13±0.24) mmol/L,(3.48±0.03) mmol/L,(3.51±0.20) mmol/L,(3.45±0.22)mmol/L(均P＜0.05),鱼油+吲哚美辛组胆固醇水平低于癌性恶病质组、醋酸甲羟孕酮组、吲哚美辛组、沙利度胺组、鱼油组营养支持组,分别为(2.11±0.41) mmol/L vs (5.18±0.80) mmol/L,(3.17±0.45)mmol/L,(3.76±0.60)mmol/L,(3.87±0.82) mmol/L,(3.68±0.61) mmol/L,(3.86±0.64) mmol/L(均P＜0.05).吲哚美辛、沙利度胺、鱼油+吲哚美辛、鱼油组、营养支持组血浆TNF-α水平均低于癌性恶病质组,高于甲羟孕酮组(P＜0.05),甲羟孕酮组、吲哚美辛组、沙利度胺组、鱼油十吲哚美辛组、鱼油组血浆IL-6及NF-κB活性评分均低于癌性恶病质组和营养支持组(P＜0.05).结论 本实验未得出何种治疗是癌性恶病质的最佳治疗,但吲哚美辛升高血糖作用较强,鱼油+吲哚美辛在降低甘油三酯、胆固醇方面显示了优势.     

祛瘀宁痛贴对软组织肿胀和疼痛的抑制作用

背景祛瘀宁痛贴是第三军医大学大坪医院研制的中药外用制剂,由多种抗炎、镇痛药材组成,其对关节、肌肉、软组织疼痛具有较好的缓解作用.目的研究祛瘀宁痛贴对组织肿胀和镇痛的作用及其机制.设计随机对照实验研究.地点和对象解放军第三军医大学药理学教研室.昆明种小鼠100只,体质量18～22 g,雌雄兼用,均由第三军医大学实验动物中心提供.干预按随机数字表法等分5组,赋形剂对照组、吲哚美辛(消炎痛)组、祛瘀宁痛贴0.4 g/kg组、1.2 g/kg组和2.4 g/kg组.应用小鼠巴豆油性耳肿胀模型,观察本品的抗炎作用;采用电刺激致小鼠尖叫,研究其镇痛作用.主要观察指标①应用祛瘀宁痛贴后小鼠耳肿胀度.②用药前后不同时间痛阈值.结果用药后小鼠耳肿胀度,赋形剂对照组、吲哚美辛(消炎痛)组、祛瘀宁痛贴0.4 g/kg组、1.2 g/kg组和2.4 g/kg组分别为17.36±3.48,10.29±3.25,12.81±4.92,9.54±3.61,8.82±3.87.祛瘀宁痛贴与赋形剂对照组比较,显著抑制小鼠巴豆油性耳肿胀(t=2.384～5.176,P＜0.05～0.01),明显延长电刺激致小鼠尖叫的潜伏期(t=2.313～8.951,P＜0.05～0.01).结论祛瘀宁痛贴对软组织肿胀及疼痛具有较好的抑制作用.     

参芪健胃颗粒抗炎效应

目的：观察参芪健胃颗粒对急性炎症模型的抗炎作用。方法：实验于2006—02／05在河南中医学院动物实验中心完成。①将50只昆明小鼠随机均分为5组：大、中、小剂量的参芪健胃颗粒组（2．4，1．2，0．6g/kg），三九胃泰颗粒组（10g／kg）及生理盐水组。给药体积0．02mL/g。灌服给药1次/d，连续给药5d，于最后1次给药后1h，每鼠右耳涂二甲苯，4h后处死小鼠，沿耳廓基线解剖位置仔细剪下全耳，对齐双耳，修剪，使每耳大小一致，迅速用分析天平称重，并计算肿胀度（肿胀度=右耳重-左耳重）。②将40只SD大鼠随机均分为5组：大、中、小剂量的参芪健胃颗粒组（16，8，4g／kg），三九胃泰颗粒组（6．7g／kg）及同体积生理盐水组。给药体积2mL/kg。灌服给药1次/d，连续给药5d，于最后1次给药后立即在大鼠足趾肿胀仪上测大鼠正常左后足跖体积，给药后30min立即给每鼠左后足跖皮下注射0．1mL新配制的10％新鲜鸡蛋清液，分别于给蛋清后30，60，120，240，360min再次在大鼠足趾肿胀仪上测大鼠左后足跖体积，并计算肿胀率[足跖肿胀率=（给药后不同时问足跖体积-同侧正常足跖体积），同侧正常足跖体积]。结果：50只小鼠和40只大鼠均进入结果分析。①大、中剂量的参芪健胃颗粒组和三九胃泰颗粒组耳壳肿胀度显著小于生理盐水组（P〈0．01），小剂量参芪健胃颗粒组小于生理盐水组（P〈0．05）。②与生理盐水组比，大剂量参芪健胃颗粒组和三九胃泰颗粒组在给药后30～60min均可明显抑制大鼠蛋清性足跖肿胀，使足跖肿胀率明显减小（P〈0．05），在给药后120-360min均可显著抑制大鼠蛋清性足跖肿胀，使足跖肿胀度明显减小（P〈0．01）；中剂量参芪健胃颗粒组在给药后30-120min可明显抑制大鼠蛋清性足跖肿胀，使足跖肿胀率明显减少（P〈0．05），在给药后240-360min可显著抑制大鼠蛋清性足跖肿胀，使足跖肿胀率显著减少（P〈0．01）；小剂量参芪健胃颗粒在给药后30～360min仅有抑制大鼠蛋清性足跖肿胀的趋势。结论：参芪健胃颗粒可显著抑制小鼠耳壳肿胀和大鼠足趾肿胀程度，有较好的抗炎作用。