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相似文献
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1.
目的 分析四维超声成像技术在诊断胎儿唇腭裂畸形中的应用价值。方法 选择2019年1月-2022年 1月于我院进行常规超声检查的12 334例孕妇作为研究对象,发现胎儿疑似唇腭裂畸形者,运用四维超声 成像技术帮助诊断,重点观察胎儿上唇皮肤及上腭骨的连续性,以引产后或分娩后胎儿的颜面部实际情况 作为评价标准,分析四维超声成像技术在胎儿唇腭裂畸形诊断中的准确性。结果 共发现5例唇腭裂畸形胎 儿,与引产后或分娩后胎儿颜面部实际情况一致,四维超声成像技术诊断准确性为100.00%。结论 四维超 声成像技术在胎儿唇腭裂畸形中的诊断准确性较高,对于诊断胎儿唇腭裂畸形具有较好的临床应用价值。  相似文献   

2.
目的:探究超声在诊断胎儿颜面畸形中的临床价值,进一步分析颜面部畸形与染色体异常的关系。方法:回顾性分析2018年12月-2019年7月在笔者医院超声科行产前筛查的1533例孕妇的资料,以超声筛查胎儿颜面部异常者(超声异常组,n=30)和超声筛查胎儿颜面部正常但具有高危因素者(超声正常高危组,n=66)作为研究对象。记录超声及染色体检查结果,分析颜面部畸形与染色体异常的关系。结果:30例超声筛查颜面部异常胎儿中,8例单纯颜面部异常,22例颜面部异常合并其他异常。超声异常合并其他异常组NT厚度显著高于超声单纯异常组和超声正常高危组,差异有统计学意义(P<0.05)。超声异常组胎儿染色体异变率为20.00%,显著高于超声正常高危组的4.55%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:产前筛查中应用超声诊断可以明显提高染色体异常胎儿的检出率,值得临床推广应用。  相似文献   

3.
前脑无裂颜面部畸形的产前超声诊断(34例分析)   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的探讨前脑无裂畸形颜面部的表现。方法回顾性分析确诊的34例前脑无裂畸形产前超声图像,分析其颜面部超声表现,与生后尸检对照。结果34例前脑无裂畸形中30例有明显颜面部畸形,占30/34(88.24%),4例颜面部未见畸形,占4/34(11.76%)。30例中颜面部畸形97处,产前超声检出畸形75处,总检出率77.32%(75/97),前脑无裂颜面部畸形有其特殊的组合方式,以眼、鼻、唇、腭部等中线结构多处受累多见。无人中、小口,耳部畸形产前超声容易漏诊。结论前脑无裂畸形颜面部的特殊表现是以眼、鼻、唇、腭部等中线结构多处受累,产前超声对前脑无裂颜面部畸形发现敏感,是诊断前脑无裂畸形的重要佐证。  相似文献   

4.
目的:探讨超声检查在产前筛查胎儿畸形中的临床应用价值.方法:回顾性分析我院2009年1月~2011年1月妇产科常规超声检查6226例,其中检出胎儿畸形181例,漏诊3例.结果:通过常规超声检查,胎儿畸形检出率为2.9%(181/6226),多数经引产,手术或追踪随访证实.结论:产前超声检查能及早确定胎儿有无发育畸形,且诊断率高,无创,操作简便,重复操作性强,具有十分重要的临床诊断价值.  相似文献   

5.
目的:探讨彩超诊断胎儿唇裂的价值.方法:对1500例孕18周以上的孕妇进行常规彩超检查,并尽可能显示及观察胎儿颜面部.结果:检出胎儿唇裂11例,捡出率为100%.5例为唇裂合并腭裂,6例为单纯唇裂.结论:彩超对评价胎儿面部畸形具有重要作用,产前超声诊断胎儿唇裂切实可行,是诊断胎儿畸形的首选方法.  相似文献   

6.
目的:探讨彩色多普勒超声检查确诊胎儿畸形的应用价值。方法:采用彩色多普勒超声仪对孕18~40周的孕妇进行系统检查。结果:本次检查的125例孕妇患者中,共有6例胎儿畸形,畸形发生率为4.8%,共检查出5例胎儿畸形,1例漏诊,检出的胎儿畸形符合率为100%。结论:彩色多普勒超声确诊胎儿畸形诊断率高、分辨性强,在胎儿畸形产前筛查中具有重要的诊断价值,值得临床推广。  相似文献   

7.
目的 探讨产前超声检查对胎儿畸形的临床意义.方法 2007年9月~2010年9月在笔者所在医院产前胎儿畸形超声筛查31298例.结果 31298例孕妇中产前超声筛查及产后证实胎儿畸形213例胎儿畸形,神经系统畸形最为多见.结论 开展前超声筛查尤为重要,如检测出异常,及时终止妊娠,把畸形胎儿的发生率降到最低点,以达到优生目的.  相似文献   

8.
MRI评估胎儿神经系统畸形   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨MRI诊断胎儿中枢神经系统畸形的价值及其应用指征。方法回顾性分析450例中枢神经系统畸形胎儿的超声和MRI资料,与产后诊断或尸体检查结果进行对照。结果 450例患者共检出神经系统病变594处,包括单纯侧脑室增宽99处、脑积水21处、小脑延髓池增宽59处、Dandy-Walker畸形/小脑发育不良45处、胼胝体发育不良/缺如67处、透明隔增宽6处、脑白质软化15处、室管膜下囊肿/出血30处、颅内出血26处、颅内实质性病变14处、蛛网膜囊肿60处、孔洞脑13处、脑裂14处、积水型无脑畸形3处、脑水肿1处、平滑脑4处、脑组织发育不良3处、全前脑20处、小头畸形8处、头形异常3处、开放性神经管缺陷68处、脑血管畸形5处、透明隔缺如2处、颅底凹陷症1处、枕骨大孔窄1处、囊性松果体1处、脉络丛病变5处。超声正确诊断487处,准确率81.99%(487/594),MRI正确诊断551处,准确率92.76%(551/594)。结论对于胎儿神经系统各种病变,超声和MRI各有优劣,明确MRI应用指征有助于指导合理地选择产前MRI,从而明确诊断。  相似文献   

9.
超声诊断孕早期胎儿颈部水囊状淋巴管瘤   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的探讨孕早期胎儿颈部水囊状淋巴管瘤(NCH)的超声诊断价值。方法收集2005年1月—2011年8月在我院发现的NCH胎儿36胎,超声观察其囊状扩张的部位、大小、内部情况及胎儿有无水肿,头部、胸腹内脏、四肢、脐带有无异常,并进行随访,记录产后新生儿复查情况或染色体、引产的结果。结果 36胎NCH胎儿中,1胎NCH位于腋下,35胎位于颈部。13胎接受染色体检查,其中6胎染色体核型正常;7胎异常染色体核型中,3胎核型为45,XO;1胎为46,XX/45,XO;1胎Bart's水肿;1胎21-三体;1胎合并上肢内翻,46,XY。全部36胎中,1胎出生后证实合并尿道下裂;3胎合并全身水肿,中、晚孕胎死宫内;3胎合并心脏畸形,在中、晚孕期接受引产;2胎单房性淋巴水囊瘤自行消失,出生后观察至产后6个月,未见明显结构异常;其余27胎均引产,并经尸体检查证实。结论孕早期超声可在检测胎儿颈部透明层厚度的同时早期诊断NCH,判断有无分隔、合并畸形,对临床医师评估胎儿预后、指导临床处置、适时终止妊娠、实行优生优育有重要临床意义。  相似文献   

10.
目的研究产前超声畸形筛查及产后超声随访在非产前诊断医院中的应用。方法回顾性分析笔者所在医院2008~2011年诊断为胎儿畸形的资料,对比2006~2008年检出畸形胎儿的资料,对检出的数量及结构进行比较。结果阻止畸形胎儿出生数,检出畸形的种类均明显高于开展产前系统超声检查前,开展产后超声随访有效的避免医疗纠纷的发生。结论在非产前诊断医院,特别是县市级医院合理开展系统超声胎儿畸形筛查能对优生优育起到很大的促进作用。  相似文献   

11.
目的观察产前超声诊断单脐动脉(SUA)与伴发胎儿各系统畸形的关系。方法回顾性分析我院超声诊断的71胎SUA的超声资料,并与产后及病理学检查结果进行对照分析。结果34胎SUA(47.89%)胎儿伴发畸形,其中心血管系统畸形居首(15/34,44.12%),次为泌尿系统畸形(11/34,32.35%);SUA合并心内强回声灶(EIF)胎儿中,心血管系统畸形发生率约41.18%(7/17),高于无EIF胎儿(8/54,14.81%,P〈0.05);SUA合并中枢神经系统畸形发生率约20.59%(7/34);SUA伴发畸形中,44.12%(15/34)为复合畸形。结论SUA胎儿伴发畸形率高,产前超声应对SUA胎儿各系统依序进行筛查并动态随访。  相似文献   

12.
Background/PurposeCongenital pulmonary airway malformations (CPAM) are rare lesions often diagnosed during routine prenatal ultrasound. The presence of hydrops fetalis is an indicator of poor prognosis. Here we present a retrospective review of fetuses undergoing either open fetal surgery or steroids for predominantly microcystic CPAM with hydrops fetalis.MethodA retrospective review of patients undergoing open fetal surgery or steroids for CPAM at our institution was performed. The primary outcome was survival.ResultsA retrospective review of all patients referred to our institution with the diagnosis of CPAM was performed. Fetuses with predominantly microcystic CPAM and the presence of hydrops fetalis treated with steroid or surgery were included. Thirteen patients were treated with steroids, and 11 patients underwent open fetal surgery. In the steroid group 12 (92%) of 13 fetuses survived to delivery versus 9 (82%) of 11 in the open fetal surgery group. Only 5 (56%) of 9 of the patients in the open fetal surgery group survived to neonatal discharge compared to 10 (83%) of 12 in the steroid group.ConclusionsIn the present retrospective study, improved survival was seen in fetuses with hydrops fetalis and predominantly microcystic CPAM treated with steroids when compared with open fetal surgery. Steroids should be considered for first-line therapy in these cases.  相似文献   

13.

Purpose

To determine the sensitivity and specificity of post-mortem ultrasound in the diagnosis of major congenital abnormalities of fetuses using conventional autopsy as the standard of reference.

Material and methods

All fetuses coming from terminations of pregnancy or intrauterine fetal deaths in a single institution were included. A total of 75 fetuses were included during the study period. The results of post-mortem ultrasound examinations were compared to those of conventional autopsy that served as standard of reference.

Results

Gestational age of the fetuses ranged from 15 to 38 weeks gestation. A complete post-mortem ultrasound assessment was possible in all fetuses. Regarding detection of brain abnormalities, post-mortem ultrasound had a sensitivity of 81.5% or 4/5 (95% CI: 63.3–91.8%), and a specificity of 97.9% (95% CI: 89.1–99.6%). Specificities for the diagnosis of thoracic, cardiac, urinary tract, spinal and bone abnormalities were 100%.

Conclusion

Post-mortem ultrasound shows high sensitivity and specificity for the diagnosis of congenital structural abnormalities as compared to conventional autopsy, with the exception of congenital cardiac diseases.  相似文献   

14.
早孕期颅脑超声诊断胎儿颅内畸形   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨早孕期颅脑超声诊断胎儿颅内畸形的价值。方法回顾性分析3800胎早孕期胎儿的常规颅脑超声资料,与随访结果相对照。结果产前胎儿颅脑超声共发现颅脑畸形51胎。其中无脑儿13胎,未见圆形颅骨环、无大脑组织结构;露脑畸形6胎,见大部分颅盖骨缺失,脑组织外露;脊柱裂2胎,见"柠檬头"征;全前脑5胎,见单个扩张的脑室,无大脑镰;脑膜脑膨出13胎,见颅骨高回声环延续性中断,缺损处见局部向外突出囊性物;颈部水囊瘤12胎,见头颅颈后多房性囊肿。漏诊露脑畸形2胎、全前脑6胎、脊柱裂2胎,均于中孕期检出。所有畸形胎儿均经引产获证实,其中28胎合并染色体异常。结论早孕期胎儿颅脑超声在检出胎儿颅脑畸形中具有重要临床价值。  相似文献   

15.
产前超声提示透明隔腔增宽胎儿结局分析   总被引:2,自引:1,他引:1  
目的分析产前超声提示胎儿透明隔腔(CSP)增宽胎儿结局,探讨其临床意义。方法对产前超声检查提示CSP增宽胎儿进行随访,记录产前检查结果及围生儿结局。结果超声提示CSP增宽胎儿48胎,失访9胎,最终39胎纳入研究,其中孤立性CSP增宽13胎,合并其他超声提示异常26胎。对11胎行染色体检查,其中2胎异常。6胎因各种畸形接受引产;1胎孕38周不明原因胎死宫内;2胎产后数天内死亡;1胎出生后运动、认知发育迟缓;29胎(包括13胎孤立性CSP增宽及16胎CSP增宽合并其他轻微异常)出生后(3~46个月)与同龄儿比较未见明显异常。结论产前超声提示孤立性CSP增宽胎儿结局良好;合并其他畸形时,预后取决于伴发畸形的严重程度。  相似文献   

16.
产前超声联合MRI诊断胎儿先天性食管闭锁   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨产前超声联合MRI对胎儿先天性食管闭锁(CEA)的诊断价值。方法回顾性分析31胎经引产后尸体解剖或出生后手术及影像学检查证实的CEA胎儿(CEA组)的产前超声及MRI资料,并与31胎产后正常胎儿(正常对照组)进行对照。以病理结果为金标准,分析产前超声联合MRI诊断胎儿CEA的阳性率。比较2组间产前超声指标胎儿双顶径(BPD)、头围(HC)、腹围(AC)、股骨长(FL)、羊水深度(AFD)、羊水指数(AFI)、胎盘厚度、脐动脉峰谷比(S/D)、胎儿吞咽指数及估算胎儿体质量(EFW)的差异。结果产前超声联合MRI诊断胎儿CEA的阳性率为67.74%(21/31)。CEA组胎儿HC、AC、吞咽指数、EFW均低于正常对照组(P均0.05),S/D、AFI均高于对照组(P均0.05);2组间BPD、FL、AFD、胎盘厚度差异均无统计学意义(P均0.05)。结论产前超声无法直接诊断胎儿CEA,当发现胃泡持续72h不显示(间隔72h复查)或羊水过多时,结合MRI对产前诊断胎儿CEA具有一定价值。产前超声指标中,胎儿HC、AC、AFI、S/D、吞咽指数、EFW可能对CEA具有一定提示作用。  相似文献   

17.
目的探讨孕11~13~(+6)周经腹部超声筛查胎儿心脏畸形的可行性及临床价值。方法于孕11~13~(+6)周对3360胎行心脏四切面扫查,包括胎儿四腔心切面、三血管切面、左心室流出道切面及右心室流出道切面。根据孕周分为A(11~11~(+6)周)、B(12~12~(+6)周)、C(13~13~(+6)周)3组,比较3组胎儿心脏切面满意显示率。并于该时期筛查胎儿严重心脏畸形并随访至中孕期。结果 C组心脏各切面显示率明显高于A、B组,差异有统计学意义(P0.05)。3360胎中于早孕期筛查出心脏异常12胎,并于中孕期得以证实。结论孕早期经腹部超声筛查胎儿严重心脏畸形是可行的。  相似文献   

18.
目的探讨胎儿主动脉弓离断的超声诊断特点。方法回顾性分析产前超声诊断为胎儿主动脉弓离断的35胎胎儿资料,同时纳入180胎正常胎儿。二维超声判断胎儿内脏及心脏位置,获取四腔心切面、左右心室流出道切面、三血管切面及三血管-气管切面等横断面,并扫查腔静脉长轴切面、主动脉弓切面及动脉导管弓切面等矢状切面。测量主动脉弓离断胎儿左右心室内径比值及主动脉与肺动脉内径比值,并与相应孕周的正常胎儿进行比较。结果产前二维超声诊断A型、B型及C型主动脉弓离断分别为16、18及1胎,均伴室间隔缺损,共27胎经尸体检查或产后检查证实产前诊断,3胎诊断错误,余5例新生儿失访。四腔心切面及三血管切面发现主动脉弓离断胎儿左右心室内径比值和主动脉与肺动脉内径比值显著小于相应孕周正常胎儿,差异有统计学意义(P均0.01)。矢状切面对主动脉追踪连续扫查可确定主动脉的分支及走行,可明确诊断及分型。A型、B型及C型离断升主动脉走行及分支分别呈现典型的"W型"、"Y型"及"I型"。矢状面扫查及横断面扫查对胎儿主动脉弓离断的诊断率分别为90.00%(27/30)及56.67%(17/30),差异有统计学意义(P0.01)。结论产前二维超声可诊断胎儿主动脉弓离断,横断面扫查可发现某些线索,矢状面连续扫查对诊断胎儿主动脉弓离断具有重要意义。  相似文献   

19.
目的探讨二维超声联合三维超声诊断胎儿脊柱半椎体的价值。方法回顾性分析11胎经随访证实的胎儿脊柱半椎体的二维及三维超声图像,比较二维超声、二维超声联合三维超声诊断半椎体的准确率。结果 11胎半椎体中,单发9胎,其中6胎为胸椎、2胎为腰椎、1胎为骶尾椎病变,胸腰段多发畸形2胎,其中1胎合并椎体融合。二维超声诊断胎儿半椎体7胎(7/11,63.64%),二维超声联合三维超声诊断胎儿半椎体11胎(11/11,100%),差异有统计学意义(P0.05);二维超声准确定位半椎体9胎(9/11,81.82%),二维超声联合三维超声准确定位半椎体10胎(10/11,90.91%),差异无统计学意义(P0.05)。结论二维超声联合三维超声可提高诊断胎儿半椎体准确率,有助于早期发现胎儿半椎体。  相似文献   

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