利胆口服液的澄清工艺研究

利胆口服液由黄芪、金银花、益母草等多味中药组成,具有益气、清热解毒等功能,临床用于急性胆囊炎患者。原生产工艺采用水煎醇沉法,需耗用大量酒精,成本较高,现改用澄清剂代替醇沉法工艺,取得了较好的澄清效果,为考察其对有效成分有无影响,采用TLC法比较了两种工艺中黄芪等的色谱有无差异,并用薄层扫描法比较了两种工艺所得产品中黄芪甲苷的含量。1仪器与试剂1.1CS9000双波长薄层扫描仪。硅胶板,青岛海洋化工厂。黄芪甲苷对照品,中国药品生物制品检定所。1.2101-澄清剂及其助剂为上海沃逊生物工程有限公司生产。1.3抗氧剂、防腐剂、化学试…     

脑血疏口服液治疗高血压性脑出血的对照研究

目的研究脑血疏口服液治疗高血压性脑出血的临床疗效。方法将脑出血患者随机分为治疗组和对照组各 70例。治疗组给予脑血疏口服液 ,对照组给予脑血康口服液 ,共观察 1个月。治疗前后分别评测中医证候积分、美国国立健康研究院(NIH)卒中量表积分和颅内出血量的变化。结果治疗前后治疗组NIH积分减少 (12 73± 3 94) ,显著优于对照组的 (4 72± 3 0 1,t =13 5 3 2 7,P <0 0 0 1) ;颅内出血量治疗组减少 (13 2 8± 4 17)ml,显著优于对照组的 (8 3 7± 7 2 4)ml(t=4 92 2 8,P <0 0 0 1)。治疗组总有效率 95 7%,对照组为 80 %。结论与脑血康相比 ,脑血疏在促进血肿吸收 ,改善患者神经功能缺损程度方面 ,具有更好的效果。     

血康口服液预防NSCLC患者化疗所致血小板减少的临床疗效观察

目的:对血康口服液预防NSCLC患者全身化疗所致的血小板减少的疗效进行观察.方法:对40例接受GP方案化疗的NSCLC患者,采用二阶段的交叉分组的方法,进行随机分组,A组:在化疗的第1周期应用血康口服液,而在第2周期不应用血康口服液.B组:与A组用药方式相反,在化疗的第1周期不应用血康口服液,第2周期用血康口服液.结果:在预防化疗所致血小板减少方面,不同个体应用血康口服液的疗效存在差异(P=0.018),同时,对于不同阶段的患者,应用血康口服液的效果也不同(P=0.032),应用血康口服液越早,对于预防血小板减少的效果也就越好.(P=0.046).结论:血康口服液可以减少化疗所引起的血小板毒性,并预防化疗导致的血小板减少症的发生.     

三维对比增强MRA:新型血池型对比剂USPIO与Gd-DTPA对比实验研究

目的将自行研发的USPIO用于动物行3DCE-MRA，并与Gd-DTPA增强MRA比较，评估USPIO增强MRA成像质量，为其临床应用提供实验证据。方法14只健康雄性新西兰大白兔随机分为两组分别给予USPIO和Gd-DTPA行3D-CEMRA扫描，1周后，待对比剂完全排泄，两组交换行相应对比剂增强扫描。所有扫描在1．5T磁共振扫描仪上完成，采用Cardiac线圈，行3DSPGR序列冠位扫描。使用高压注射器由耳缘静脉注入对比剂。给药前扫描1次观察扫描范围（蒙片），打药同时开始行扫描，共连续扫描9个时相，再分别于5、10、15、20、25、30min重复扫描1次。USPIO使用剂量为0。1mmol／kg体重，Gd-DTPA为0．5mmol／kg体重。结果所有动物均能顺利完成扫描，图像质量显示清楚，通常在第2个时相可得到较好动脉期时相。USPIO和Gd-DTPA均可得到明显的血管增强效果。SI主动脉（t），曲线显示USPIO在血管内信号强度达峰时间与Gd-DTPA相似，但持续时间比后者长，峰值信号强度弱于后者（P〈0．05）。SNR（t）和CNRm曲线显示，USPIO与Gd-DTPA有交叉，但峰值相近，在后期（10min）USPIO明显高于Gd-DTPA（P〈0．05）。两种对比剂对主动脉及其一级分支显示率并无统计学差异（P〉0．05）。在USPIO增强较晚时期，实验动物的静脉及门脉显示较Gd-DTPA增强同时期更加清楚。结论USPIO在安全性，采集时间窗以及可同时动静脉，门脉显影上优于Gd-DT-PA，更适于用作CE-MRA。自制USPIO作为血管对比增强剂具有良好的显像效果。     

钆对比剂在脑内齿状核、苍白球沉积与T1WI和T2WI信号强度变化的相关性研究

目的:探讨钆对比剂(Gadolinium-based contrast agent,GBCA)在脑内齿状核、苍白球沉积与T1WI和T2WI信号强度变化的相关性.方法:回顾性分析2018年6月-2020年6月于我院行MRI增强检查的102例患者一般资料,均采用SIEMENS 3.0T超导磁共振扫描仪行颅脑MRI平扫和增强...