参麦注射液对恶性肿瘤化学药物治疗增效减毒作用的临床观察

参麦注射液对恶性肿瘤化学药物治疗增效减毒作用的临床观察刘鲁明林胜友吴良村王泽时周维顺郭勇沈敏鹤杨维泓谢长生(浙江中医学院附属医院杭州310006)药物疗法是抗癌治疗的重要手段之一,目前常用的抗癌药物疗效仍欠满意。为探索新的抗癌治疗模式,我们自1991年7月起采用参麦注射液作为化疗的增效减毒剂,以期进一步提高药物抗癌治疗的敏感性,降低不敏感性,减少毒副反应,改善临床疗效。1临床资料1991年7月1日～1994年4月30日收治入....     

扶正增效方对肺癌放射增效作用的临床观察

放射治疗是目前治疗恶性肿瘤的主要手段之一,约70％以上的恶性肿瘤患者需要或可以采用放疗。原发性支气管肺癌(简称肺癌)是很常见的恶性肿瘤,在我国其发病率及死亡率都在逐年上升,目前多数肺癌患者需要采用根治性或辅助性放疗,因此提高肿瘤组织的放射敏感性、减轻放疗副反应意义重大。我科在中药减轻放射副反应的基础上结合现代研究,创立扶正增效方”,方用活血化瘀法以祛邪,用补肾健脾、补气养血法来扶正培     

参麦注射液对肿瘤化疗中增效减毒作用的观察

我科自1997年7月～1998年6月,采用999参麦注射液配合化学药物治疗恶性肿瘤38例。不仅疗效提高,而且减少了毒副反应。现报道如下。1　临床资料　本组38例中,男30例,女8例;年龄最小28岁,最大84岁,平均58.4岁;经病理学及影像学确诊,全身状况较好。可以完成2个疗程以上化疗的恶性肿瘤患者。原发性肝癌14例,肺癌13例,结肠癌5例,食道癌6例。临床分期均属、期,均完成2个疗程以上的化疗。均结合参麦注射液治疗。根据影像诊断及可测量病灶判断疗效。2　治疗方法　肝癌全部采用动脉介入化疗,首日用药CBP300mg,EpiADM50mg,MMC10mg。1周后用HCPT10…     

参麦注射液治疗放射性口腔炎临床观察

放射性口腔炎是头颈部肿瘤放疗过程中常见的并发症,临床表现为放疗过程中出现口腔内疼痛,黏红肿、溃疡,影响患者生活质量。笔者采用中药参麦注射液治疗放射性口腔炎34例,现报道如下。1临床资料68例患者为2002年10月~2006年8月于我院颈部肿瘤放疗治疗中出现口腔炎者。其中治疗组     

恶性肿瘤化疗时应用参麦注射液的临床观察

笔者自1995年～1997年对20例恶性肿瘤化疗时应用了999参麦注射液进行临床观察,取效较好,现报道如下。1　临床资料本组20例均为本院住院患者。其中男9例,女11例;年龄13～58岁,平均36.5岁;肺癌术后1例,胃癌术后2例,乳腺癌术后3例,急性白血病14例;其中“急非淋”8例,“急淋”3例,“慢粒”加速期1例,另有恶性淋巴瘤(非何杰金氏)2例,病例均经临床、体征、血象、骨髓象或病理活检所确诊,一经确诊即行化疗。2　治疗方法　按各种癌症化疗方案治疗同时,20例患者均在第1疗程化疗前后用胃复安针20mg静推或化疗前静推康泉针3mg,作为止吐剂;第2疗程化疗时…     

参麦注射液对恶性肿瘤化疗增效减毒作用的临床观察

为探讨参麦注射液对肿瘤患者化疗后疗效及毒副反应的影响 ,我科自 2 0 0 0年 9月— 2 0 0 2年 12月 ,以参麦注射液结合化疗治疗恶性肿瘤 ,以期提高疗效 ,减少毒副反应。现将结果报道如下。1　临床资料经CT、病理等确诊为恶性肿瘤 ,给予化疗的肺、胃、大肠、卵巢、乳腺癌共 12 1例 ,其中男 5 8例 ,女 6 3例 ;年龄 30～ 6 8岁 ,平均 (5 5 34± 11 4 8)岁。其中肺癌 4 3例 (术后复发 6例 ) ;胃癌 15例 (术后复发 4例 ) ;大肠癌 2 3例 (术后复发 9例 ) ;卵巢癌 2 9例 (术后复发 9例 ) ;乳腺癌 2 1例 (均为术后复发 )。其中 6 1例结合参麦注射…     

康莱特注射液治疗原发性肺癌临床报告

经242例肺癌随机分组观察,康莱特注射液在缓解癌灶、改善证候、体重、提高生存质量、免疫功能、血象等方面均有良好作用,肿瘤缓解率为20.61％,化疗组为25.23％(P>0.05)。     

参麦注射液在肿瘤放化疗中减毒增效作用观察

1997年 9月— 2 0 0 0年 8月 ,我院用参麦注射液配合放化疗以增效减毒 ,取得了较好疗效 ,现报道如下。1　临床材料全组 1 1 4例住院进行放化疗的晚期恶性肿瘤患者 ,均经病理学确诊 ,男 77例 ,女 37例 ,年龄1 8～ 76岁 ,平均 5 3岁。其中非小细胞肺癌 2 5例 ,小细胞肺癌 3例 ,乳腺癌 8例 ,食道癌 2 6例 ,胃癌 2 8例 ,肝癌 8例 ,大肠癌 8例 ,恶性淋巴瘤 3例 ,原发灶不明的转移癌 5例。单纯放疗 1 2例 ,单纯化疗 68例 ,放化疗同步进行 34例。2　治疗方法2.1　治疗方案 :1 1 4例患者随机取 64例在放化疗同时加用参麦注射液治疗作为观察组 ,另 5 …     

岩舒注射液结合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌临床观察

目的：观察岩舒注射液联合GP（吉西他宾＋顺铂）化疗方案治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法：将84例患者按数字表法随机分为治疗组（44例）和对照组（40例）。治疗组采用GP方案化疗,同时加用岩舒注射液,21天为一周期,连用两周期后评价疗效;对照组仅采用GP方案化疗。观察近期疗效、生活质量变化、毒副反应及免疫功能变化等情况。结果：治疗组与对照组近期总缓解率分别为治疗组40．9％,对照组37．5％,两组比较P〉0．05;治疗组生存质量明显改善,卡氏（KPS）评分提高,改善率达63．6％,对照组为30．0％,P〈0．01;化疗毒副作用比较,恶心、呕吐、腹泻等消化道反应及脱发两组比较,无统计学差异（P〉0．05）,白细胞下降两组比较有统计学意义（P〈0．05）。结论：岩舒注射液联合GP方案治疗中晚期非小细胞肺癌虽不能明显提高近期疗效,但能明显提高KPS评分、减少血液学毒性、提高患者对化疗的耐受能力、改善患者生存质量。     

夏枯草注射液配合闭塞引流方法治疗肺癌胸水26例临床观察

将52例支气管肺癌伴中等或大量胸水的住院病人随机分为治疗组和对照组,采用导管导丝操作法,细管闭塞引流和胸腔内注射夏枯草注射液或化疗药物方法进行治疗。治疗组有效率为85％,平均缓解期为7个月,毒副反应率为0～12％。对照组分别为46％,1.5个月和4％～35％。两组之间差异有显著性(P≤0.05或0.01)。研究证明,夏枯草注射液在治疗支气管肺癌胸水方面有较好的疗效且毒副反应较小。     

金复康口服液治疗非小细胞肺癌的临床观察

针对肺癌以气阴两虚证候为多数,研制了以益气养阴为主的中药制剂——金复康口服液,金复康组96例,治后CR1例,PR8例,NC52例,PR NC为63.5％;金复康加化疗组52例,治后PR11例,NC26例,PR NC为71.2％;单纯化疗组25例,PR4例,NC26例,PR NC为60.0％,显示金复康及金复康加化疗组的疗效均较单纯化疗组为优。治疗后1年及2年生存率,金复康组分别为67.3％及67.3％;金复康加化疗组为66.7％及66.7％;单纯化疗组1年生存率为40.3％,无2年生存率。治疗后临床症状改善,体重增加及健康状况(KPS评分),金复康组及金复康加化疗组均优于单纯化疗组。金复康治后多项免疫指标及血象的改善均较治前显著提高,化疗组则有所降低,金复康加化疗组则无明显变化。     

益气养阴解毒方对肺癌患者血清血管内皮生长因子及免疫功能的影响

目的：观察益气养阴解毒方对非小细胞肺癌（NSCLC）患者血清血管内皮生长因子（VEGF）及免疫功能的影响。方法：51例NSCLC患者，随机分为中药组、化疗组和化疗＋中药组，观察各组疗效以及临床证候、体力状况、免疫指标、血清VEGF变化情况。结果：中药组和化疗＋中药组治疗后肿瘤稳定率均高于化疗组，但差异无显著性，临床症状、体力状况改善均明显优于化疗组（均P〈0．05）。中药＋化疗组能明显提高白细胞介素2水平，下调可溶性白细胞介索2受体（SIL-2）水平（均P〈0＋01），且疗效明显优于化疗组（P〈0．05）；中药组能显著提高T细胞总数，下调SIL-2水平（P〈0．05或P〈0．01）。中药＋化疗组治疗后血清VEGF水平明显下降（P〈0．01）。结论：益气养阴解毒方治疗NSCLC，有缩小稳定瘤灶，提高免疫功能和生存质量，降低血清VEGF水平的作用。     

乾坤胶囊治疗肺癌的临床研究

目的:观察乾坤胶囊治疗肺癌的临床疗效,并探讨其机制.方法:将100例肺癌患者随机分为乾坤胶囊组(胶囊组)、化疗组和化疗加胶囊组(综合组).从临床症状、免疫指标、血象、生活状态(Karnofsky评分标准)、体重及p53蛋白、增殖细胞核抗原(PCNA)的表达等方面进行了前瞻性对比治疗研究.结果:胶囊组总有效率94.12%,综合组总有效率90.91%,均明显高于化疗组57.85%(P＜0.01或P＜0.05).显示乾坤胶囊能明显改善肺癌患者症状、增加体重、有效地提高生存质量、提高细胞免疫功能、降低p53及PCNA阳性细胞数.结论:乾坤胶囊治疗肺癌疗效确切,其作用与调节免疫功能、抑制p53及PCNA的表达有关.     

臭氧穴位注射联合化疗治疗晚期肺癌临床观察

目的观察臭氧穴位注射联合化疗治疗中晚期肺癌的疗效及对肺癌生活质量的影响。方法将收治的60例晚期肺癌患者分为试验组(30例)和对照组(30例),比较2组患者的临床疗效及生活质量。结果试验组患者临床疗效优于对照组,具有明显统计学意义(P<0.05);试验组的生存质量评分明显高于对照组(P<0.05)。结论与单纯的化疗比较,臭氧穴位注射联合化学药物治疗晚期肺癌有减毒增效作用。     

艾迪注射液联合DP化学药物治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的：观察中药复方制剂艾迪注射液联合DP（D为泰素帝、P为顺铂）化学药物治疗方案,治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法：随机将60例晚期非小细胞肺癌患者分成治疗组和化疗组各30例。治疗组采用艾迪注射液联合DP化学药物治疗方案进行治疗。艾迪注射液80ml加入0.9%氯化钠注射液400ml中,静脉滴注,每日1次,连用8周。同时加用DP化学药物治疗方案：泰素帝75mg/m^2加入0.9%氯化钠注射液250ml中,60min以上滴完,第1天给药。顺铂75mg/m^2加入0.9%氯化钠注射液500ml中,静脉滴注,第1天给药。21d为1周期,共治疗2个周期。化疗组单纯采用DP化学药物治疗方案进行治疗,治疗周期同治疗组。结果：治疗组有效率（CR＋PR）为63.3%（19/30）,化疗组有效率（CR＋PR）为36.7%（11/30）,2组有效率比较,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论：中药复方制剂艾迪注射液联合DP化学药物治疗方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效高于常规DP化学药物治疗方案,并且能够增强患者的机体免疫功能,改善症状,提高患者生存质量,且毒副反应轻。     

中医辨证论治联合化疗治疗肺癌的临床研究

目的:研究中医辨证论治联合化疗对肺癌近期疗效以及生命质量的影响,分析该治疗方式的价值。方法:随机选取2011年至2014年1月期间来我院进行治疗的肺癌患者90例,并分为2组,观察组使用中医辨证论治联合化疗,对照组使用单纯化疗,经过2个疗程的治疗后比较2组患者的近期疗效,并对治疗前后生命质量差异进行评价。结果:观察组治疗总有效率为93.33%,CR9例(20.00%)、PR33例(73.33%),这3项均高于对照组,对照组分别为77.78%、15.56%和62.22%,P0.05;观察组的1年生存率、2年生存率和3年生存率分别为68.89%、37.78%和17.78%均明显高于对照组的46.67%、24.44%、11.11%,P0.05;观察组的平均中位生存期为(18.2±5.1)个月也明显多于对照组的(13.0±3.7)个月,P0.05,观察组总不良反应更小;治疗后观察组的生理情况、社会家庭情况、情感、功能和肺癌症状评分分别为(19.3±3.5)、(20.5±3.1)、(17.6±2.8)、(19.0±3.7)和(25.0±4.7)远远大于对照组,P0.05。结论:中医辨证论治联合化疗是治疗肺癌的有效方案,较单一化疗大大提高了患者的生存期,并有效缓解疼痛提高生命质量。     

养正消积胶囊联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌35例临床观察

目的：观察养正消积胶囊联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效和安全性。方法：用养正消积胶囊联合化疗治疗本病35例,并设35例作为对照组。结果：治疗组和对照组实体瘤近期有效率(CR+PR)、中医症候总改善率分别为48.57%、31.43%和85.71%、54.29%,组间差异有统计学意义(P<0.05);治疗前后,在乏力、咳嗽、痰稠、咯血、胸闷气急、胸痛、纳呆、发热、腰膝酸软等症候方面的改善治疗组优于对照组(P<0.05),在自汗、心悸等方面的改善2组差异无统计学意义(P>0.05);2组在生活质量(KPS评分)、免疫指标(NK细胞、T细胞亚群)、白细胞介素-Ⅱ(IL-Ⅱ)、肿瘤坏死因子(TNF)的改善及临床获益率等方面比较,治疗组均优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);2组在血红蛋白、白细胞、血小板降低及肝肾功能损害、恶心呕吐等不良反应发生方面的差异,均有统计学意义(P<0.05);而在其他不良反应发生方面,差异无统计学意义(P>0.05)。结论：养正消积胶囊能有效地治疗中晚期非小细胞肺癌,改善临床症候和生活质量,提高免疫指标,上调IL-Ⅱ和TNF水平,并减少治疗中的不良反应。