尿核基质蛋白22测定在膀胱癌诊断中的应用价值

目的评价尿核基质蛋白22（NMP22）在膀胱移行细胞癌诊断中的意义。方法采用ELISA法测定57例膀胱癌疑似患者尿中NMP22水平以筛选膀胱癌,并与尿脱落细胞学检查进行比较。结果组织病理确诊膀胱癌38例。以10U／L为临界值,NMP22诊断膀胱移行上皮肿瘤的敏感性为81．6％,特异性为68．4％;尿脱落细胞学检查的敏感性为47．4％,特异性为89．5％。尿NMP22敏感性随肿瘤的分期、分级的升高而增加。结论尿NMP22检测比尿脱落细胞学检查更敏感,可以作为膀胱癌疑似患者的首选筛选方法。     

尿核基质蛋白22作为膀胱肿瘤标记物的临床评价

早期诊断和术后定期复查是膀胱肿瘤治疗的关键。近年来，多种无创性的尿肿瘤标记物在膀胱肿瘤中的应用日益受到重视。核基质蛋白２２（Nuclearmatrixprotein２２，NMP２２）是新近发现的膀胱肿瘤的特异性标记物，用NMP２２值预测膀胱肿瘤有较高的敏感性和特异性。本文对NMP２２在膀胱肿瘤中的应用价值作一综述。１NMP２２的生物学特征NMPs是细胞核的动态骨架，它决定细胞核的形态，维持NMPs具有明显的组织和细胞特异性，在多种细胞核的生理活动中起关键作用。研究发现：多种细胞癌变时都伴随NMPs的改变，因此，有学者提出将NMPs作…     

核基质蛋白 22在膀胱癌诊断及复发预测中的作用

作为泌尿外科最常见的恶性肿瘤,膀胱癌在我国已列为十大高发肿瘤之一,而且复发率高,50％-70％的浅表性肿瘤会在5年之内复发,且其中10％-20％进展为浸润性肿瘤,成为严重威胁人民健康、消耗大量医疗资源的疾病。因而为了诊断膀胱癌并预测其复发,寻求一种敏感性和特异性均较高的非侵入性的检测方法就十分重要。核基质蛋白22（nuclear matrixprotein,NMP22）是近年来发现的一种新的膀胱癌的标志物,具有敏感性高、特异性强、操作简单、非侵人性等特点,具有良好的应用前景,本文就其近年来的研究精综述如下。     

NMP22在膀胱肿瘤早期诊断中的意义

目的探讨核基质蛋白22(NMP22)在膀胱早期诊断中的作用。方法采用临床流行病学研究方法,检测门诊血尿病人尿液中NMP22含量。结果以美国FDA的诊断参考值10u/ml为标准,本次研究的敏感性为97%,特异性为67%。膀胱肿瘤患者NMP22明显高于正常人,且随着膀胱癌病理分级和临床分期的增加,NMP22含量亦随之增加(P相似文献   

基质金属蛋白酶-2血清学和尿脱落细胞荧光原位杂交技术联合检测在膀胱癌的应用

目的探讨基质金属蛋白酶(MMP)-2、尿脱落细胞荧光原位杂交联合检测对膀胱肿瘤诊断的价值。方法 100例膀胱肿瘤患者的MMP-2水平用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测含量,荧光原位杂交技术尿脱落细胞表达,20名健康人群标本对照。结果膀胱癌患者MMP-2水平,荧光原位杂交阳性显著高于健康对照组(P<0.05)。联合检测可明显提高膀胱癌阳性检出率,降低患者费用。结论 MMP-2水平与尿脱落细胞荧光原位杂交联合检测对膀胱癌的诊断有重要参考价值,弥补了单独荧光原位杂交检测的不足。     

7例膀胱移行细胞癌尿核基质蛋白22检测意义分析

目的　探讨尿核基质蛋白 2 2 (NMP2 2 )水平改变对膀胱移行细胞癌 (BTCC)辅助诊断及复发监测的意义。方法　应用酶联免疫吸附试验 (EL ISA)检测 7例 BTCC患者 (其中术前 2例 ,术后 5例 )及 2例健康人尿NMP2 2。结果　 BTCC患者术前尿 NMP2 2明显升高 ,敏感性 1 0 0 % ,术后随访肿瘤复发者明显上升 (>1 0 2 U/ ml) ,无复发者在正常范围 (<1 0 U/ ml)。结论　尿 NMP2 2检测方便、无创 ,可望成为 BTCC辅助诊断及术后监测的参考指标     

荧光原位杂交在膀胱癌诊断中的应用进展

膀胱癌是泌尿系最常见的恶性肿瘤之一,其发病率和死亡率呈逐年上升趋势[1].多数膀胱癌恶性程度高、术后易复发,导致治疗效果差和预后不良[2].因此,提高膀胱癌早期诊断和监测复发是急需解决的问题.膀胱镜检查和尿脱落细胞分析是目前膀胱癌诊断和复发监测的主要方法.膀胱镜检查的创伤性与尿脱落细胞分析低敏感度不能满足早期诊断和监测复发的需要.研究表明染色体畸变存在于膀胱癌发生、发展过程中,荧光原位杂交( Fluorescence in situ hybridization,FISH)技术是近年来研究染色体数目和结构畸变的方法,也是肿瘤早期诊断与复发监测研究的热点[3]本文就FISH技术、膀胱癌的遗传学改变及FISH在膀胱癌诊断中的应用进行综述.     

A-FABP、NMP22联合Pyk2检测对肌层浸润性膀胱癌的诊断价值分析

目的 研究脂肪型脂肪酸结合蛋白(A-FABP)、尿核基质蛋白22(NMP22)联合酪氨酸蛋白激酶2(Pyk2)检测对肌层浸润性膀胱癌的诊断价值。方法 选取本院2017年2月—2020年5月收治的124例肌层浸润性膀胱癌,取癌组织标本和癌旁正常组织,比较不同组织Pyk2、A-FABP、NMP22表达情况及与临床病理特征的关系;应用受试者工作特征(ROC)曲线分析3项指标对肌层浸润性膀胱癌的诊断价值。结果 癌组织Pyk2、A-FABP、NMP22阳性表达率均高于癌旁正常组织(P<0.01)。Pyk2、A-FABP、NMP22阳性率病理分期Ⅲ期患者明显高于Ⅰ期、Ⅱ期患者,低分化患者明显高于中分化及高分化患者(P<0.01)。ROC曲线分析显示,Pyk2、A-FABP、NMP22三者联合诊断肌层浸润性膀胱癌的敏感度、特异度分别为0.855、0.912,显著高于各指标单一检测。结论 A-FABP、NMP22联合Pyk2检测可提高肌层浸润性膀胱癌的诊断率。     

尿核基质蛋白22在膀胱移行细胞癌电切术后复发监测中的临床应用

目的探讨尿核基质蛋白22（NMP22）检测对膀胱移行细胞癌电切术后复发监测中的应用价值。方法采用酶联免疫法（ELISA）检测38例膀胱癌电切术后尿液中NMP22水平并行尿脱落细胞学检查结果进行比较。结果膀胱癌复发组尿NMP22（30.7×10^3U／L）水平高于未复发患者（6.1×10^3U／L,P〈0.05）。结论尿NMP22对膀胱移行细胞癌具有高灵敏度和无创伤性,是检测膀胱移行细胞癌的有效标志物。     

核基质蛋白22诊断膀胱移行细胞癌的价值

目的:探讨核基质蛋白22(NMP22)对膀胱移行细胞癌的临床诊断价值。方法:对27例膀胱癌和22例疑似膀胱癌患者尿中NMP22浓度及尿细胞学进行检测,计算诊断敏感性和特异性。结果:膀胱癌和疑似膀胱癌患者尿NMP22含量的中位数分别为64.10U·ml-1,12.95U·ml-1,差别有显著性意义(P<0.01);尿NMP22诊断膀胱癌敏感性为85.2%,特异性为36.4%;尿脱落细胞学诊断膀胱癌的敏感性为18.2%,特异性为100%。结论:NMP22可能成为检测膀胱移行细胞癌的良好辅助手段。     

检测尿核基质蛋白22筛查膀胱移行细胞癌的临床研究

目的探讨检测尿核基质蛋白22（NMP22）在膀胱癌筛查中的应用价值。方法对96例怀疑膀胱癌者进行尿NMP22与尿细胞学检查，比较两者诊断膀胱癌的敏感度和特异度。结果96例患者中病理证实膀胱移行细胞癌55例。非膀胱癌41例。尿NMP22的敏感度为80．0％、特异度为87．8％；尿细胞学检查的敏感度为41．8％、特异度为97．6％。NMP22在膀胱癌筛查中的敏感度优于尿细胞学检查（P〈0．05）。结论尿NMP22检测在膀胱癌筛查中优于尿细胞学检查，可以作为膀胱癌的临床筛查手段。     

荧光检测技术在蛋白酪氨酸激酶抑制剂高通量筛选中的应用

介绍荧光共振能量转移技术、荧光偏振免疫分析技术、荧光素酶-激酶检测技术和毛细管电泳-激光诱导荧光技术在酪氨酸激酶抑制剂高通量筛选模型中的应用情况。蛋白酪氨酸激酶与多种疾病的发生和发展密切相关,通过高通量筛选寻找其抑制剂已成为新药研发的热点之一。荧光检测技术因具有灵敏、易于检测、适于微量化和安全性高等优势,在药物的高通量筛选中被广泛使用。     

低形态学评分卵裂期胚胎的X、Y及18号染色体分析

目的:分析低形态学评分的D3卵裂期胚胎X、Y及18号染色体的非整倍体情况。方法:收集体外受精-胚胎移植术后剩余的废弃胚胎,胚胎固定后采用荧光原位杂交技术检测细胞核内的X、Y及18号染色体。结果:共收集废弃胚胎60个,其中正常胚胎29个,18号染色体异常胚胎12个,X/Y染色体异常胚胎8个,18、X/Y染色体均异常胚胎11个。观测到荧光信号的细胞核有233个,其中正常细胞核115个(49.4%),异常细胞核118个(50.6%)。18号染色体非整倍体率40.8%,X/Y染色体非整倍体率33.5%,差异无统计学意义(χ2=2.65,P>0.05)。18号染色体三体发生率(21.9%)与X/Y染色体三体发生率(12.0%)差异有统计学意义(χ2=11.58,P<0.01)。结论:D3形态评分低的胚胎有相当大的比例存在染色体异常,通用的胚胎形态学评分系统能够在一定程度上反映胚胎的染色体情况。     

术前区域性化疗联合营养支持对胃癌根治术效果及组织中的PRR11蛋白表达的影响

目的 分析术前区域性化疗联合营养支持对胃癌手术疗效及组织中PRR11蛋白表达的影响.方法 选择2011年1月-2015年2月收治的接受胃癌根治术的76例,按治疗方式分为联合组40例和化疗组36例.化疗组单纯给予术前区域性化疗,联合组在此基础上给予营养支持干预.观察两组机体组成变化、临床效果及组织中PRR11蛋白表达情况,记录毒副反应、并发症及复发情况.结果 联合组术前体重、肌肉群(MM)高于化疗前,化疗组术前体重、MM低于化疗前,且联合组术前体重、MM、脂肪群(FM)、瘦组织群(LBM)、全身水量(TBM)均高于化疗组(P＜0.05);联合组化疗总缓解率、手术根治率及术后情况比较差异无统计学意义(P＞0.05);联合组消化道反应、骨髓抑制、过敏反应发生率低于化疗组(P＜0.05);两组术前、术后PRR11蛋白表达阳性率均低于化疗前,且联合组低于化疗组,但差异无统计学意义(P＞0.05);两组术后并发症发生率及复发率比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 采用术前区域性化疗联合营养支持可提高胃癌手术治疗效果,减少化疗毒副反应,改善患者营养状况,降低PRR11蛋白表达.