吸入糖皮质激素联合不同药物治疗中度持续性支气管哮喘的临床观察

目的：探讨吸入糖皮质激素（ICS）分别联合缓释茶碱和长效β2受体激动剂（LABA）治疗中度持续性支气管哮喘的临床疗效。方法：选取我院2008年10月～2014年10月诊治的中度持续性支气管哮喘患者70例。A组35例患者采用吸入糖皮质激素联合长效β2受体激动剂为对照组,B组35例患者采用吸入激素联合口服缓释茶碱为观察组。比较两组疗效、肺功能改善情况及抗炎作用。结果：两组治疗前后的PEFR、FEV1、FEV1%、哮喘控制评分（ACT）比较差异有统计学意义（P<0.05）,但两组间比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论：采用吸入糖皮质激素联用茶碱和联用长效β2受体激动剂治疗中度持续性支气管哮喘,疗效相近,具有较强的抗炎作用,很有推广的价值。     

注射用胸腺肽α1联合吸入用糖皮质激素对ACOS患者肺功能及血清T淋巴细胞亚群水平的影响

目的 探讨注射用胸腺肽α1联合吸入用糖皮质激素治疗哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠综合征(ACOS)的临床效果.方法 选取2018年9月-2020年8月我院ACOS患者124例,按随机数字表法分研究组n=62、对照组n=62.对照组采用吸入用糖皮质激素(布地奈德混悬液)治疗,研究组在对照组基础上采用注射用胸腺肽α1治疗.比较两组总有效率、治疗前后病情严重程度(ACT、CAT评分)、肺功能指标[第1秒用力呼气量(FEV1)、呼气峰流速(PEF)]、血清T淋巴细胞亚群(CD3+、CD4+、CD4+/CD8+)、不良反应发生率.结果 研究组总有效率为95.16％(59/62),高于对照组79.03％(49/62)(P<0.05);治疗后研究组ACT评分、FEV1、PEF水平均高于对照组,CAT评分低于对照组(P<0.05);治疗后研究组血清CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平均高于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 注射用胸腺肽α1联合吸入用糖皮质激素治疗ACOS的临床疗效显著,可有效缓解患者呼吸道症状,提高肺功能,同时对免疫功能改善具有积极作用,且治疗安全性良好.     

小剂量罗红霉素联合氨茶碱治疗支气管扩张的疗效观察

目的 观察小剂量罗红霉素联合氨茶碱治疗支气管扩张的临床疗效.方法 选取我院就诊的90例支气管扩张患者,随机分为观察组(罗红霉素+氨茶碱)和对照组(罗红霉素)各45例.对比两组临床疗效.结果 观察组总有效率95.56％显著高于对照组75.56％(P<0.05).治疗前两组肺功能指标(FEV1、FEV1/FVC、PEF am和PEF pm)比较,差异无统计学意义(P>0.05).治疗后两组肺功能指标(FEV1、FEV1/FVC、PEF am和PEF pm)均显著优于治疗前(WTBXP<0.05),且观察组肺功能指标(FEV1、FEV1/FVC、PEF am和PEF pm)均显著优于对照组(P<0.05).结论 小剂量罗红霉素联合氨茶碱治疗支气管扩张的疗效显著,可以有效改善患者肺功能,值得临床推广.     

沙丁胺醇联合氨溴索雾化吸入对支气管扩张患者肺功能及生活质量的影响

目的:研究沙丁胺醇联合氨溴索雾化吸入对支气管扩张患者肺功能及生活质量的影响.方法:选取我院2016年1月～2017年3月支气管扩张患者122例,按治疗方案不同分组,各61例.对照组予以沙丁胺醇治疗,观察组予以沙丁胺醇+氨溴索雾化吸入治疗.比较两组治疗前后肺功能指标[用力肺活量(FVC)、第一秒用力呼气容积(FEV1)、呼气峰值流速(PEF)]及生活质量.结果:治疗前两组FVC、FEV1、PEF及生活质量评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗后FVC、FEV1、PEF高于对照组,生活质量评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:沙丁胺醇联合氨溴索雾化吸入治疗支气管扩张可显著改善肺功能,有效提高生活质量.     

孟鲁司特联合信必可都保治疗支气管哮喘疗效分析与评价

目的 现察口服孟鲁司特联合吸入信必可都保(布地奈德福荚特罗粉吸入剂)治疗支气管哮喘的疗效及安全性.方法 84例支气管哮喘患者随机分为观察组42例和对照组42例.观察组口服孟鲁司特10mg,1次/d,信必可都保(80g,4.5μg/吸)吸入2次/d;对照组吸入信必可,2次/d,观察10周.观察患者哮喘临床控制率、用力肺活量(FVC)、第一秒用力呼气容积(FEV1)、自测呼气峰值流速(PEF)以及药物不良反应.结果 观察组35例(83.33%)达到临床控制,与对照组29例(69.04%)相比,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后Fvc、FEVI和PEF三项水平均高于治疗前水平(P<0.05),但治疗后两组间比较无明显差异(P>0.05).结论 口服孟鲁司特钠联合吸入信必可都保治疗在支气管哮喘的症状控制方面优于单纯吸入信必可都保的经典方案.且安全性好.值得临床推广.     

孟鲁司特钠联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗支气管哮喘的疗效观察

目的探讨孟鲁司特钠（顺尔宁）联合沙美特罗替卡松粉吸入剂（舒利迭）治疗支气管哮喘（BA）的临床效果。方法 将BA患者52例随机分为观察组和对照组,每组26例。对照组给予布地奈德气雾剂吸入,观察组给予顺尔宁联合舒利迭治疗。治疗后比较2组肺功能指标变化情况及哮喘控制测试（ACT）评分,并观察其不良反应。结果 治疗后观察组最大呼气中期流速（MMEF）、第1秒用力呼气量（FEV1）、呼气流速峰值（PEF）水平均明显改善（P〈0.05）;且观察组MMEF、FEV1、PEF水平均高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。2组治疗后ACT评分均高于治疗前,差异有统计学意义（P〈0.05）;且观察组ACT评分高于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。2组患者均未见明显的药物不良反应。结论 顺尔宁联合舒利迭治疗BA疗效显著且无明显不良反应。     

通过对呼出气NO浓度的测定探讨舒利迭及顺耳宁联合与单药对哮喘治疗效果的比较

目的通过对呼出气一氧化氮(NO)浓度的测定探讨舒利迭及顺耳宁联合与单药对哮喘治疗效果的比较。方法支气管哮喘的患者30例(首次被诊断为支气管哮喘,未经过治疗,已完成肺功能和FeNO检测),规律应用舒利迭联合顺尔宁或单用舒利迭4周,复测肺功能和FeNO(呼出气NO浓度),进行ACT(哮喘控制测试)评分。结果各组之间年龄、性别、FEV1%及Fe-NO水平均无明显差异(P均>0.05);治疗后无论联合用药组还是单药治疗组FeNO水平较治疗前明显下降(P均<0.05);治疗后联合用药组FeNO水平明显较单药组低,ACT评分明显高于单药组,差异存在统计学意义(P<0.05);对支气管哮喘患者治疗后FeNO水平、FEV1%值、ACT评分间进行直线相关分析,FeNO值与ACT评分间存在相关性(r=-0.535,P<0.05)。结论 Fe-NO可作为支气管哮喘严重程度分级及激素治疗过程中的监测指标,通过测定FeNO来评价支气管哮喘患者的控制情况较肺功能更加灵敏。白三烯受体拮抗剂与激素联合应用优于激素单药治疗。     

福莫特罗联合布地奈德治疗慢性支气管哮喘的临床观察

目的:观察福莫特罗联合布地奈德治疗慢性支气管哮喘的疗效和安全性。方法:80例慢性支气管哮喘患者随机均分为对照组和试验组。对照组患者给予糖皮质激素、抗菌药物或多索茶碱等常规治疗;试验组患者在对照组治疗基础上给予福莫特罗粉吸入剂1吸+布地奈德粉吸入剂1吸,均为雾化吸入,每日1~2次。两组患者疗程均为2周。观察两组患者的临床疗效,治疗前后白细胞介素(IL)-17、IL-33、1秒用力呼气容积(FEV1)/用力肺活量(FVC)比值、呼气峰值流速(PEF),日间、夜间症状评分及不良反应发生情况。结果:试验组患者总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者IL-17、IL-33和日间、夜间症状评分均显著低于同组治疗前,且试验组低于对照组,FEV1/FVC、PEF均显著高于同组治疗前,且试验组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在常规治疗基础上,福莫特罗联合布地奈德治疗慢性支气管哮喘的疗效和安全性均较好。     

沙美特罗联合氟替卡松治疗支气管哮喘临床观察

目的观察沙美特罗联合氟替卡松治疗支气管哮喘的临床效果。方法90例支气管哮喘患者随机分为治疗组和对照组各45例。对照组予以抗感染、吸氧、止咳化痰等综合治疗,治疗组在对照组基础上联合应用丙酸氟替卡松和沙美特罗吸入治疗,分别在治疗前和治疗3个月后进行1s用力呼气容积（FEV1）、用力肺活量（FVC）和呼气峰流量（PEF）测定。并对哮喘症状进行评分。结果2组治疗后FEV1、FVC、PEF均升高,差异均有统计学意义（P〈0.05）,且治疗组改善情况优于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）;2组治疗后哮喘症状评分均降低,差异均有统计学意义（P〈0.05）,且治疗组改善情况优于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论联合吸入沙美特罗和氟替卡松治疗支气管哮喘能够达到哮喘控制,具有良好的疗效。     

黄芪注射液治疗支气管哮喘急性发作的临床研究

目的 探讨黄芪注射液配合常规疗法治疗支气管哮喘急性发作的疗效及其作用机制.方法 将108例支气管哮喘急性发作期患者随机分为常规治疗组和联用黄芪治疗组(黄芪治疗组),黄芪治疗组在常规疗法的基础上联用黄芪注射液治疗.观察2组临床疗效并检测肺活量(FVC)、1 s用力呼气容积(FEV1)和高峰呼气流速(PEF)反映患者气道反应性的3项指标在治疗前后的变化.结果 黄芪治疗组显效率为68.42%,常规治疗组显效率为52.94%,差异有统计学意义(P<0.05).黄芪治疗组FVC、FEV1和PEF治疗前后改善明显高于常规组(P＜0.05或<0.01).结论 在常规治疗的基础上联用黄芪注射液治疗支气管哮喘急性发作能明显提高临床疗效,这与黄芪注射液能明显降低患者的气道高反应性有关.     

多索茶碱片联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床研究

目的探讨多索茶碱片联合吸入用布地奈德混悬液治疗支气管哮喘的临床疗效。方法选取2014年1月—2015年7月延安市人民医院收治的支气管哮喘患者96例,按随机数字表法分为对照组和治疗组,每组各48例。对照组给予吸入用布地奈德混悬液200μg,1次/d。治疗组在对照组的基础上口服多索茶碱片0.2 g,2次/d。两组均连续治疗3个月。观察两组临床疗效,比较两组患者临床症状消失时间、嗜酸粒细胞比例、呼出气一氧化氮(FeNO)、细胞因子水平、肺功能和ACT评分。结果治疗后,对照组、治疗组的总有效率分别为77.1%、91.7%。两组总有效率比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,治疗组哮鸣音消失时间、气喘消失时间、咳嗽消失时间均明显短于对照组,两组间比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗1、3个月后,两组患者嗜酸粒细胞比例、FeNO均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的降低幅度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗1、3个月后,两组患者IL-4水平显著降低,IFN-γ水平明显升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的改善幅度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗1、3个月后,两组FVC、FEV1、FEV1%、PEF明显升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的升高幅度均明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗1、3个月后,两组ACT评分明显升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的升高幅度均明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论多索茶碱片联合吸入用布地奈德混悬液可有效治疗支气管哮喘,降低患者嗜酸性粒细胞比例、FeNO、细胞因子,改善哮喘症状和肺功能,升高ACT评分,值得临床推广和应用。     

核酪注射液足三里穴位注射治疗支气管哮喘临床研究

目的探讨核酪注射液足三里穴位注射治疗支气管哮喘的临床效果。方法收集2017年12月~2019年6月就诊亳州市中医院门诊及住院支气管哮喘患者60例,依照奇偶顺序分为治疗组(n=30)、对照组(n=30)。对照组给予常规治疗,治疗组于常规治疗基础上予以核酪注射液足三里穴位注射治疗。比较两组治疗前后肺功能指标[1秒用力呼气容积(FEV1)、呼气峰流速(PEF)日变异率、1秒用力呼气容积/用力肺活量(FEV1/FVC)]、哮喘控制测试量表(ACT)评分、圣乔治调查问卷(SGRQ)评分、血清免疫球蛋白E(IgE)水平。结果治疗后治疗组FEV1、FEV1/FVC高于对照组,PEF日变异率低于对照组(P<0.05);治疗后治疗组ACT评分高于对照组,血清IgE水平低于对照组(P<0.05);治疗后治疗组SGRQ症状、活动度、影响度评分低于对照组(P<0.05)。结论核酪注射液足三里穴位注射治疗支气管哮喘效果显著,能有效控制病情,改善肺功能及免疫功能,提高生活质量。     

正确使用糖皮质激素吸入剂与支气管哮喘控制分析

目的分析正确使用糖皮质激素吸入剂对控制支气管哮喘的作用。方法对126例支气管哮喘患者,根据是否遵医嘱按疗程、剂量、次数,是否正确使用定量吸入器吸入糖皮质激素分为严格依从组（A组）、部分依从组（B组）和不依从组（C组）,记录3组哮喘控制测试（ACT）评分,检测肺功能指标肺活量（VC）、一秒呼气/用力肺活量（FEV1%）和最大通气量（MVV）指标,并进行统计学处理。结果 A组（29例）ACT评分、VC、FEV1%和MVV指标明显好于B组（79例）和C组（18例）,差异有统计学意义（P〈0.05）;B、C两组比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论糖皮质激素吸入剂规范化使用及患者良好的依从性与支气管哮喘的控制和肺功能的改善有关。     

沙美特罗丙酸氟替卡松联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异型哮喘的疗效观察

目的 观察沙美特罗丙酸氟替卡松联合孟鲁司特钠治疗成人咳嗽变异型哮喘的疗效.方法 采用完全随机对照试验方法将93例咳嗽变异型哮喘患者分为3组各31例,观察组吸入沙美特罗/丙酸氟替卡松(50 μg/250 μg)1吸,早晚各1次,孟鲁司特钠10 mg/次,顿服,共8周.沙美特罗/丙酸氟替卡松组吸入沙美特罗/丙酸氟替卡松(50 μg/250μg)1吸,早晚各1次,共8周.孟鲁司特钠组服用孟鲁司特钠10 mg/次,顿服,共8周.比较3组患者症状改善和肺功能变化情况.结果 治疗后症状积分均较治疗前低,差异有统计学意义(P＜0.05),3组组间差异有统计学意义(P＜0.05).8周治疗后观察组、沙美特罗/丙酸氟替卡松组和孟鲁司特钠组第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1占预计值的百分比(FEV1％)、呼气峰流速(PEF)与治疗前比较差异均有统计学意义(均P＜0.05);治疗后观察组FEV1、FEV1％、PEF高于沙美特罗/丙酸氟替卡松组及孟鲁司特钠组,差异均有统计学意义[ FEV1:(1.65±0.52)L比(1.52±0.63)L,(1.46±0.53)L;FEV1％:(64.41±10.31)％比(62.81±11.03)％,(59.02±11.19)％; PEF:(5.24±1.15) L/min比(6.10±1.28) L/min,(6.62±1.00) L/min,均P＜0.05].结论 沙美特罗/丙酸氟替卡松与孟鲁司特钠联合应用治疗咳嗽变异型哮喘疗效优于单用沙美特罗/丙酸氟替卡松或孟鲁司特钠.     

肺力咳合剂联合氨茶碱治疗儿童支气管哮喘的疗效观察

目的探讨肺力咳合剂联合氨茶碱治疗儿童支气管哮喘的临床疗效。方法选取2014年12月—2016年2月在河南省商城县人民医院接受治疗的支气管哮喘患儿76例,随机分成对照组和治疗组,每组各38例。对照组口服氨茶碱片,2~3 mg/kg,2~3次/d。治疗组在对照组的基础上口服肺力咳合剂,≤7岁患者,10 m L/次;7~14岁患者,15 m L/次,均为3次/d。两组患儿连续治疗3个月。比较两组患儿治疗前后临床疗效、第1秒用力呼气末容积(FEV_1)和用力呼气流量(PEF)改变。结果治疗后,对照组总有效率为78.95%,显著低于治疗组的92.10%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患儿FEV_1、PEF显著升高,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组患儿FEV_1和PEF水平高于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论肺力咳合剂联合氨茶碱治疗支气管哮喘的疗效显著,安全性较好,具有一定的临床推广应用价值。     

支气管哮喘患者急性发作期血清中干细胞因子的测定及其临床意义

摘要 目的：探讨支气管哮喘患者急性发作期血清干细胞因子（SCF）的水平及意义,以及该细胞因子与血清中嗜酸粒细胞计数（EOS）、血清总免疫球蛋白E（T-IgE）、第1秒用力呼气流量（FEV1%）、呼出气一氧化氮（FeNO）之间的关系。方法：将65例支气管哮喘急性发作患者按病情严重程度分为轻、中、重度组,同时与同期37例健康人作对照,分别测定病例各组血清SCF、EOS,并随机测得病例各组血清T-IgE、FEV1%、FENO。结果：中、重度组治疗前血清SCF水平明显高于对照组及轻度组（P〈0.05）,病例组治疗前血清SCF水平明显高于对照组（P〈0.05）。病例组血清SCF与EOS、T-IgE、FEV1%无明显相关性,与FeNO成正相关（r=0.447,P=0.004）。结论：血清SCF的水平可较准确反应气道炎症变化,可能与哮喘急性发作的严重程度有关。     

环索奈德气雾剂治疗轻中度哮喘疗效观察

目的:评价环索奈德(CIC)气雾剂治疗轻中度哮喘的有效性和安全性。方法:采用多中心、随机、单盲、平行、阳性药物对照研究方法。将229例轻中度哮喘患者随机分为试验组与对照组,试验组给予国产CIC200μgqd治疗8周,对照组给予国产布地奈德(BUD)200μgbid治疗8周。观察治疗前、后晨间最大呼气流量(PEF)、夜间PEF、第1秒用力呼气容积(FEV1)、哮喘症状评分及缓解症状药物用量等指标。结果:经8周治疗后,2组晨间PEF、夜间PEF、FEV1、哮喘症状评分及缓解症状药物用量等指标较治疗前均有显著改善(P<0.05),但2组间的改善值差异无统计学意义(P>0.05)。主要不良反应是咽部发痒、疼痛和声音嘶哑,2组不良事件发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:每天200μgCIC治疗轻中度哮喘与每天使用400μgBUD的疗效相当,且患者依从性更好。     

Comparative evaluation of the leukotriene receptor antagonist pranlukast versus the steroid inhalant fluticasone in the therapy of aged patients with mild bronchial asthma

A comparative study was conducted in elderly subjects with mild bronchial asthma to investigate the clinical usefulness of monotherapy with a leukotriene receptor antagonist in comparison to an inhaled corticosteroid. A total of 41 elderly patients aged 65 years or older with mild bronchial asthma, classified as being in severity step 1 and 2, were randomly assigned to the following two treatment groups: a pranlukast (CAS 103177-37-3, Onon) treatment group of 21 patients and an inhaled corticosteroid treatment group of 20 patients. Patients of the former group received pranlukast 450 mg daily and those of the latter group received fluticasone (CAS 90566-53-3) 200 microg daily for eight weeks. In the reference group, one patient was found to suffer from oral candidiasis 4 weeks after the start of the study. Therefore the evaluation was conducted on the remaining 19 participants. The evaluation parameters examined were obtained by keeping an asthma diary, determinations of PEF (peek expiratory flow), use frequency of beta2 stimulants, changes in symptom scores, and medication compliance. Further, measured before and after therapy were the ratio of peripheral blood eosinophils counts, serum ECP (eosinophils cationic protein), ECP levels induced sputum, and forced expiratory volume in one second (FEV1.0). As a result, in the time-course changes of symptoms scores and morning PEF, swift improvement was noted in the pranlukast group. Further, in the variables such as use frequency of beta2 stimulants, serum ECP levels, ECP levels induced sputum, and FEV1.0, an almost comparable level of improvement to the fluticasone group was demonstrated. From the above results, it was deemed that in elderly patients with mild bronchial asthma classified as steps 1 and 2, the pranlukast monotherapy, with superior medication compliance to inhaled therapy, would produce an equivalent level of clinical efficacy to the monotherapy with inhaled corticosteroid (fluticasone 200 microg daily).     

舒利迭吸入治疗支气管哮喘的临床疗效观察

目的 探讨舒利迭吸入治疗支取管哮喘的临床疗效.方法 选择我院2009年6月～2010年3月期间收治的支气管哮喘患者92例,随机将患者分为观察究组和对照组,每组46例.两组患者经明确诊断后均接受支气管扩张剂的基础治疗方案,观察组患者则在此常规治疗的基础上加用舒利迭吸入式治疗,并对两组患者的临床治疗情况等相关评价指标进行比...     

辛芩雾化剂对支气管哮喘患者肺功能及其生命质量的影响

目的 探讨辛芩雾化剂对支气管哮喘患者肺功能及其生命质量的影响.方法 124例支气管哮喘患者按随机数字表随机分为对照组(60例)和观察组(64例).2组均予同时配合抗炎、抗过敏、止咳、化痰等对症治疗.在此基础上,观察组加用辛芩雾化剂(3级:辛芩雾化剂30 ml;2级:辛芩雾化剂15 ml;1级:辛芩雾化剂15 ml)超声雾化吸入,对照组加用丙酸倍氯米松气雾剂(3级:200～300 μg;2级:100～200μg;1级:100～200 μg)吸入,2组中2、3级患者均加用β2受体激动剂吸入,于治疗3个月后评估临床症状、征候积分、疗效及生命质量评分.结果 观察组和对照组总有效率比较,差异无统计学意义[96.9％ (62/64)比100.0％ (60/60)] (P ＞0.05);观察组和对照组治疗后3个月测得的第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1％)、最大呼气流量(PEF)、最大呼气流速(PEFR)值均较治疗前明显改善[观察组:FEV1％为(87±4)％比(70±4)％,PEF为(350±40) L/min比(316±35) L/min,PEFR为(13.4±2.4)％比(18.3±3.0)％;对照组:FEV1％为(86±4)％比(71±4)％,PEF为(346±37) L/min比(326±37) L/min,PEFR为(14.3±2.1)％比(19.7±2.9)％](均P＜0.05).但2组治疗后3个月测得的FEV1％、PEF、PEFR值比较差异无统计学意义(P＞0.05).观察组生命质量评分总分[(62±6)分]明显优于对照组[(82±7)分](P＜0.05).结论 辛芩雾化剂吸入替代激素治疗能改善支气管哮喘患者肺功能及其生命质量,其治疗成人支气管哮喘安全、有效.