140例痰标本的细菌学检查

为了了解近年呼吸道感染病原菌的变迁，我们将我院2001年9月～2002年9月入住呼吸科患者的痰标本进行细菌学检查。检查汇总如下。     

回顾性分析比较不同临床标本微生物检验的阳性率

目的 研究不同的微生物标本检验的阳性率差异.方法 100例到本院进行治疗的感染患者作为观察组,另外选择同期100例健康体检者作为对照组.均全部采集血液标本、痰液标本、尿液标本、腹水标本、大便标本.了解不同标本当中病原微生物检验的阳性率的差异,并进行最终的评价.结果 观察组患者在痰液标本、血液标本、腹水标本、尿液标本和大...     

痰标本600份细菌培养及鉴定分析

痰培养前显微镜细胞观察必不可少,可作为是否进行细菌培养的重要依据[1-2].我们认为镜检时痰内上皮细胞＞25个低倍视野,脓细胞＜10个低倍视野,可不必进行细菌培养.从痰的细菌培养看,细菌的检出率较高,肠杆菌科的比例较高,其次是非发酵菌、D群链球菌引起的感染也不可忽视.痰的细菌学检查,对于呼吸系统疾病的诊断及鉴别诊断具有确诊或重要的参考价值.为了解呼吸系统细菌感染及在痰内的分布情况,2010年本人在武汉省人民医院进修细菌半年期间收集痰标本600份,对其先作涂片镜检,然后细菌培养及鉴定分析,现报告如下.     

215例痰标本细菌培养结果分析

对我院两年来各科伴有痰分泌的病人进行痰标本细菌学检查，现报道如下。     

保护性标本刷技术与痰培养诊断下呼吸道感染病原71例分析

为了解下呼吸道感染主要病原体情况，以指导临床治疗，本文采用纤维支气管镜下一次性保护性标本刷(protected specimen brush，PSB)与普通痰培养，对71例下呼吸道感染患者进行对比分析。现将结果报告如下。     

血液标本放置时间对血糖检测的影响

目前检测血糖的方法均较准确,但标本放置时间长短对检测结果的影响报道甚少。我们将空腹血室温下放置1、2、3、4、6、8 h,做血糖测定分析,现报道如下。1 检测对象取健康体格检查空腹静脉血标本20份为实验对象,室温下放置1、2、3、4、6、8 h,取血清分别测定血糖含量,室内工作温度为14～28℃。2 仪器与试剂     

116例肺癌患者伴肺部感染痰液标本中细菌培养结果及耐药性分析

目的:探究肺癌患者伴肺部感染痰液标本中细菌培养结果及其对抗菌药物的耐药性。方法:抽取2017年1月—2019年10月间收治的肺癌伴肺部感染患者116例资料;统计其患者痰液标本中细菌培养及药敏结果,分析其病原菌的分布情况及其对抗菌药物的耐药性。结果:116例患者痰液标本中,培养分离出致病菌190株,其中革兰阴性菌112株占58.95%、革兰阳性菌65株占34.21%和真菌13株占6.84%;革兰阴性菌中铜绿假单胞菌、大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌对亚胺培南的耐药性为最低(耐药率<15%),而其对氨苄西林的耐药率为最高(≥80%);革兰阳性菌中金黄色葡萄球菌、溶血葡萄球菌、表皮葡萄球菌对万古霉素的耐药率为最低(均为0.00%),其对青霉素、红霉素的耐药率较高(均>65%);真菌中白假丝酵母菌、热带念珠菌、曲霉菌对酮康唑、伊曲康唑、氟胞嘧啶的耐药率均为0.00%(均敏感,无耐药性)。结论:肺癌患者伴肺部感染痰液中致病菌谱呈现多样性,但以革兰阴性菌为主,其次为革兰阳性菌;且部分患者呈交叉感染,临床应强化药敏试验,以针对性治疗,减少耐药菌的产生,以确保患者治疗的有效性。     

尿液与血液标本中HIV-1抗体的检测结果分析

目的 比较应用ELISA法检测尿液和血液标本中HIV-1抗体结果的一致性.方法 对15244例被检测尿液和血液HIV-1抗体者进行回顾性分析,应用ELISA方法分别采用尿和血初筛试剂检测尿液和血液标本中HIV-1抗体.结果 15244例被检测的样本中,26份样本尿和血标本检测结果同时为阳性,以血液标本为标准,检测尿液HIV-1抗体的灵敏度为100%,特异性为99.33%,尿液标本和血液标本检测的符合率达99.25%.结论 可通过尿液ELISA初筛诊断试剂进行HIV-1感染情况的监测和筛查.     

148例尿标本的病原菌及耐药机理分析

目的分析尿标本中病原菌的分布及耐药机理,给临床泌尿系感染的用药提供指导。方法对2008年1月至2009年6月的所有尿培养的病原菌用珠海迪尔公司生产的微生物鉴定和药敏板进行细菌鉴定和药敏试验。结果尿培养标本685例,分离出病原菌148株,阳性率为21．6％。其中,革兰氏阳性菌28株,占18．9％,居前3位的是粪肠球菌、屎肠球菌、母鸡肠球菌;革兰氏阴性菌118株,占79．7％,居前3位的是大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌和不活跃大肠埃希菌;真菌3株,占1．4％。其中,产超广谱S-内酰胺酶菌株（ESBI。）64株（大肠埃希菌54株．肺炎克雷伯菌10株）,占43．2％。结论尿培养的病原菌以革兰氏阴性菌为主,其中又以大肠埃希菌最多,且多为多重耐药菌株。了解病原菌的分布特点及其耐药性对临床合理用药及防止耐药菌株蔓延有极其重要的意义。     

78份血液检验标本误差的原因分析

目的分析血液检验标本误差的形成原因,并提出相应的解决方法。方法对珠海市第二人民医院78例出现误差的血液检验标本进行分析,探究形成误差的主要原因,并提出相应的解决措施,以提高临床血液检验标本的质量。结果造成78例血液检验标本误差的原因包括:患者身体因素影响22例,标本采集因素18例,标本送检因素影响31例,标本处理因素影响7例。结论为提高血液标本的质量,应从多方面综合入手,增加各环节的重视度,积极采取有效措施,以避免标本误差的出现。     

血液标本分析前的质量控制

临床检验的目的是为临床提供准确可靠的实验诊断依据，为了获得准确可靠的实验数据，在检验医学中必须坚持全面质量控制。在实际工作中，很多医护工作者对这些因素缺乏深入的了解，这样使得标本分析之前就已经潜在着影响实验结果的因素，给疾病的诊断带来错误依据。本文拟综合国内近期血液标本分析前的有关注意事项作一综述。     

临床检验中不合格血液标本的探讨分析

目的 结合临床实践经验,探讨临床检验不合格血液标本的原因以及对策.方法 选取2010年6至12月期间,本院各科住院患者采集血液作生化、免疫、血液细胞学检查的630份血液标本作为统计分析研究对象.所有检验标本均由护理人员采集、送检.采取严格监管措施,判断标本是否合格,对于不合格标本进行详细登记,注明不合格标本的原因,针对原因探讨解决方法.结果 共收集血液标本630份,其中血清430份,血浆149份,全血51份.其中不合格标本41份,占总标本的6.51％ (41/630).依据不合格标本的不同原因分为5类:即溶血、凝固、错用抗凝、量不准及其他,各自的所占的比例为29.27％、14.63％、12.20％、31.71％以及12.20％.结论 医护人员必须在工作中严格执行标本采集规范,注意标本采集、送检、处理等事项的每一个环节,从而为临床提供及时准确的诊断依据,提高医疗质量.     

40份临床血液检验标本分析

目的：研究临床上影响血液标本检验结果的原因。方法：选择2010年5月～2010年12月我院门诊住院40例病人临床血液不合格检验标本资料进行回顾性分析研究,并用统计学方法进行统计分析。结果：40份不合格病人临床血液检验标本中,血液标本不合格原因主要有：采血量不准确;采血时机不恰当;抗凝的标本有凝块;体外溶血;把病人标本弄错或者是标本采集好后没有马上按时送检等。其中采集标本量不够占总数的30,采集标本的时间不恰当占15,标本有凝块占27.5,溶血占5,其他原因占22.5。结论：在血液标本采集过程中,把握好其中的每一个环节,是保证检验结果准确性的关键。     

53例临床血液标本常规检验分析

目的分析不合格的临床血液检验标本产生的原因,研究探讨其解决对策。方法采用统计学方法对本院检验科2012年9月～2013年6月期间采集的53例不合格临床血液常规检验标本产生的原因及资料进行回顾性分析。结果不合格的53例血液标本中,标本延迟送检9例,占16．98％;溶血17例,占32．08％;标本出现凝块15例,占28．30％;标本量不足7例,占13．21％;其它5例,占9．4％。结论在采集临床血液常规检验标本时,要严格操作流程、操作规范,从而确保检验结果的参考价值,提高临床诊断的准确性。     

临床血液检验标本检验结果准确性的影响因素分析

目的关于临床血液检验标本检验结果准确性的营养因素分析。方法选择2018年3月至2019年4月来我院进行血液样本检验的120例患者作为研究对象进行标本调查,统计其中血液检验标本不合格的发生率,并根据不合格的原因进行分析。结果标本当中存在33例标本被判定为检验不合格,不合格的发生率为27.50%;进一步分析可以得出,导致标本检验不合格的原因主要为标本采集不当15例,标本保存不当10例,抗凝剂和血量比例不大8例,分别占45.45%、30.30%、24.24%。结论临床对患者进行血液检验时导致血液检验结果准确性产生影响的因素主要包括标本的采集方式、标本的保存方式和抗凝剂比例等,需要严格的把控各个环节的检验质控工作,才能够更好的提升血液检验的准确性。     

不同尿标本尿蛋白检测结果的比较

目的对不同尿标本进行尿蛋白检测,然后将得到的检测结果进行比较。方法选取笔者所在医院2010年1月～2011年1月蛋白尿患者100例作为观察组,选取同期的正常人100例,作为对照组,分别采尿标本进行尿蛋白测试,对测试结果进行比较。结果观察组的日间尿标本中的尿蛋白高于晨尿以及24 h尿,差异有统计学意义(P<0.05);观察组中的晨尿和24 h尿的尿蛋白含量比较,差异无统计学意义(P>0.05);对照组中的晨尿、日间尿以及24 h尿的尿蛋白含量,差异无统计学意义(P>0.05);对照组中的所有尿标本的尿蛋白含量都低于观察组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论不同尿标本中,尿蛋白的含量不相同,肾病患者的尿标本中的尿蛋白含量一般都过高,高于正常人的尿蛋白含量。日间尿标本中的尿蛋白含量要高于晨尿以及24 h尿标本,日间尿留取也比较方便,在临床上可以采取日间尿作为患者的尿标本来检测尿蛋白。     

肺结核患者痰标本不合格的原因分析及对策

目的通过分析肺结核患者痰标本不合格原因,为制定相应整改措施提供依据。方法收集2010年检验科拒收的痰标本,分析不合格原因。结果 2010年全院不合格痰检标本共191例,以标本量不足和标本为唾液占前两位。结论要做好患者健康教育,提高痰标本质量;加强医护人员的培训,提高业务技能和责任心。     

某院下呼吸道感染患者痰标本中病原菌的分布与耐药性分析

目的：分析医院下呼吸道感染（lower respiratow tract infection,LRTI）患者痰标本中病原菌的分布与耐药特点。方法：选取2018年1月—2020年12月郑州人民医院收治的6 962例LRTI患者的病历资料,统计和分析患者痰标本中病原菌的构成和耐药情况。结果：6 962例LRTI患者标本中共检出病原菌1 188株,其中革兰阴性菌1 126株（占94.78%,主要为肺炎克雷伯菌、铜绿假单胞菌、阴沟肠杆菌和鲍曼不动杆菌）、革兰阳性菌62株（占5.22%,主要为金黄色葡萄球菌）;药敏试验结果显示,肺炎克雷伯菌对亚胺培南、美罗培南、阿米卡星、头孢他啶、左氧氟沙星、庆大霉素、环丙沙星、哌拉西林-他唑巴坦钠和阿莫西林-克拉维酸钾的耐药率较低（<10.00%）,铜绿假单胞菌对阿米卡星、美罗培南、头孢他啶和哌拉西林-他唑巴坦钠的耐药率较低（<10.00%）,阴沟肠杆菌对亚胺培南、美罗培南、阿米卡星、左氧氟沙星、庆大霉素、环丙沙星、头孢他啶和哌拉西林-他唑巴坦钠的耐药率较低（<10.00%）,鲍曼不动杆菌仅对复方磺胺甲噁唑的耐药率<20.00%,大肠埃...