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相似文献
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1.
韩雪飞 《中国基层医药》2013,20(14):2192-2193
目的 观察地佐辛复合丙泊酚静脉麻醉行无痛人工流产手术的麻醉效果.方法 拟行人工流产术患者60例,ASA Ⅰ~Ⅱ级.按随机数字表法分为两组:地佐辛复合丙泊酚组(A组),丙泊酚组(B组).记录麻醉前(T1)、术中扩宫颈时(T2)、术后苏醒时(T3)生理参数变化及不良反应发生率,记录患者丙泊酚用量及术后宫缩痛的情况.结果 T2时两组平均动脉压(MAP)、心率(HR)均低于T1时(P<0.05).丙泊酚的用量A组显著少于B组[(2.5±0.4)mg/kg与(4.6±0.7)mg/kg,P<0.05],呼吸抑制发生率显著低于B组(20%与30%,P<0.05),A组术后宫缩痛好于B组(P<0.05).结论 地佐辛复合丙泊酚静脉麻醉是一种安全、可控、有效的人工流产手术麻醉方法.  相似文献   

2.
目的 探讨地佐辛与丙泊酚复合在人工流产麻醉中的应用效果.方法 选取我院收治的105例行无痛人工流产术患者,按照患者麻醉方式分为A组、B组及C组,各35例;A、B组患者均应用地佐辛与丙泊酚复合麻醉,A组患者地佐辛用量0.05 mg/kg,B组患者地佐辛用量0.1 mg/kg,C组单用丙泊酚麻醉,比较三组患者术中麻醉过程监测指标及围手术期相关情况.结果 A、B两组患者麻醉过程中监测指标比较无明显差异,但均优于C组;A组患者诱导时间为( 1.02±0.38) min、清醒时间为(6.70±2.00) min、定向力恢复时间为( 9.70±1.30) min、丙泊酚用量为(104.30±13.50) mg,手术后无呼吸抑制出现,仅1例出现术中宫缩疼痛,围手术相关情况优B、C组,各组比较差异有显著性(P< 0.05).结论 0.05 mg/kg地佐辛复合丙泊酚麻醉应用于人工流产手术,麻醉安全有效,值得在临床推广.  相似文献   

3.
目的 探讨地佐辛复合丙泊酚用于宫腔镜电切术的麻醉效果.方法 将141例患者随机分成3组,分别采用单纯的丙泊酚、地佐辛复合丙泊酚、芬太尼复合丙泊酚进行麻醉.观察3组患者手术前、手术中以及手术后的MAP、HR和SpO2的变化情况,记录丙泊酚用量、患者麻醉起效时间、苏醒恢复时间、手术后不良情况中呕吐恶心例数,根据VAS评估手术后30 min患者宫缩痛的情况.结果 3组患者的麻醉起效时间和意识恢复时间差异无统计学意义(P>0.05);A组丙泊酚的总用量大于B组和C组(P<0.05);恶心呕吐发生率,B组均小于A、C组(P<0.05);手术后30 min患者宫缩痛的VAS评分比较,B、C组均小于A组(P<0.05).结论 地佐辛复合丙泊酚的麻醉效果较好,不仅没有明显镇静作用,呼吸抑制情况较轻,而且丙白酚的总用量较少,可以安全、有效地用在宫腔镜电切术麻醉.  相似文献   

4.
梁凌 《北方药学》2016,(5):110-111
目的:探讨地佐辛复合丙泊酚在老年高血压患者无痛胃镜检查中的临床应用.方法:选择2014年6月~2015年11月来我院进行无痛胃镜检查的老年高血压患者120例作为研究对象,采用随机数字分组的方法随机分成实验组和对照组各60例,给予实验组地佐辛复合丙泊酚麻醉,给予对照组芬太尼复合丙泊酚麻醉,观察比较两组苏醒时间、不良反应发生情况、呼吸(RR)、心率(HR)、血压(BP)、血氧饱和度(SpO2)的变化情况.结果:两组均顺利完成胃镜检查,两组苏醒时间比较差异无统计学意义(P>0.05),实验组与对照组的不良反应发生率分别为26.67%和38.33%,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者检查前各项指标比较无显著差异(P>0.05),检查过程中BP、SpO2均下降,对照组下降更明显(P<0.05);HR均减慢,对照组减慢更明显(P<0.05);RR均减慢,两组差异无统计学意义(P>0.05).结论:地佐辛复合丙泊酚麻醉用于老年高血压患者无痛胃镜检查,患者的循环功能更加稳定,安全性更高,适合在临床上推广.  相似文献   

5.
张进  俞江虹 《江苏医药》2015,(2):213-214
目的探讨地佐辛复合丙泊酚在无痛胃镜检查中的临床应用效果及安全性。方法需行无痛胃镜检查患者120例随机均分为两组:A组麻醉采用地佐辛2.5mg和丙泊酚1-2mg/kg静脉注射,术中泵注丙泊酚2-6mg·kg-1·h-1维持;B组麻醉以芬太尼0.05mg代替地佐辛作为对照。记录麻醉前(T1)、给药后(T2)、胃镜置入时(T3)和手术结束时(T4)的HR、MAP和SpO2,比较两组患者意识消失时间、苏醒时间、丙泊酚总量和不良反应发生情况。结果两组麻醉前后HR和MAP变化不大,组间亦无统计学差异(P>0.05);A组T2-T4时的SpO2高于B组(P<0.05)。A组意识消失早于B组[(39.5±6.6)s vs.(46.7±7.2)s]、苏醒时间短于B组[(5.9±1.3)min vs.(9.6±2.0)min]、丙泊酚用量少于B组[(149.6±21.4)mg vs.(179.8±24.5)mg](P<0.05)。A组术中呼吸抑制、头晕和恶心呕吐发生率分别为1.7%(1/60)、5.0%(3/60)和8.3%(5/60),低于B组的11.7%(7/60)、18.3%(11/60)和13.3%(8/60)(P<0.05)。结论地佐辛复合丙泊酚麻醉用于无痛胃镜检查,麻醉效果好,不良反应少。  相似文献   

6.
张志杰 《中国药业》2013,(21):70-71
目的 观察地佐辛复合丙泊酚麻醉用于老年患者无痛肠镜检查的临床效果.方法 将72例行纤维结肠镜检查的老年患者随机分为观察组和对照组,各36例.观察组静脉注射地佐辛2.5mg,5 min后缓慢静脉注射丙泊酚1~2 mg/kg,分次追加丙泊酚0.5mg/kg.对照组仅用丙泊酚.记录两组用药前(T1),检查时(T2)和检查结束清醒时(T3)的平均动脉压(MAP)、心率(HR)、呼吸频率(RR)和脉搏氧饱和度(SpO2),以及丙泊酚用量、清醒时间、离院时间及恶心程度评分(VAS).结果 观察组患者术中血压及心率低于对照组,而血氧饱和度高于对照组(P<0.05);观察组丙泊酚用量、清醒时间、离院时间、VAS评分均低于对照组(P<0.05).结论 地佐辛复合丙泊酚麻醉用于老年患者无痛肠镜术,可提高麻醉效果,减少丙泊酚用量,稳定循环和呼吸功能,缩短苏醒时间,且安全性良好,值得推广.  相似文献   

7.
目的:探讨不同剂量地佐辛联合丙泊酚在无痛人工流产麻醉镇痛中的应用效果。方法选取本院2013年6月~2014年9月门诊收治的240例无痛人工流产手术患者作为研究对象。按照入院顺序随机分为A、B、C组,每组80例。3组患者均采用地佐辛联合丙泊酚复合麻醉。A、B、C组地佐辛剂量分别为0.05、0.075、0.10 mg/kg。比较3组患者的临床麻醉效果及丙泊酚用量,统计不良反应发生率及术后宫缩疼痛情况。结果 B组的麻醉效果优于A、C组,差异有统计学意义(P<0.05)。B组的丙泊酚用量少于A、C组,B组的术后30 min内宫缩疼痛评分低于A、C组,差异有统计学意义(P<0.05)。 B组的并发症发生率低于A、C组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在无痛人工流产术中患者应用0.075 mg/kg剂量的地佐辛联合丙泊酚麻醉,既可保证术中、术后的麻醉镇痛效果,又可减少术中丙泊酚用量,降低术后不良反应发生率,值得广泛推广应用。  相似文献   

8.
《临床医药实践》2016,(12):908-909
目的:观察地佐辛用于无痛肠镜检查术的麻醉效果。方法:选择门诊ASAⅠ-Ⅱ级、无严重心肺疾病的患者80例,随机分成两组,每组40例。A组为单纯丙泊酚组,先给予2~2.5 mg/kg的剂量缓慢静脉注射,后根据麻醉深浅追加0.5~1 mg/kg。B组为地佐辛复合丙泊酚组,先静脉注射地佐辛2 mg,1 min后给予丙泊酚2 mg/kg,再根据需要酌情追加丙泊酚。结果:两组患者的手术时间、清醒时间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。A组患者在检查操作中体动、呼吸抑制、恶心呕吐、术后腹部胀痛发生率、丙泊酚总用量及苏醒时VAS评分明显高于B组(P<0.05)。B组脉搏氧饱和度(Sp O2)<90%的发生率也显著低于A组(P<0.05)。结论:地佐辛复合丙泊酚用于无痛肠镜的麻醉效果优于单独使用丙泊酚,可安全有效用于肠镜的检查和治疗。  相似文献   

9.
目的观察丙泊酚复合瑞芬太尼靶控输注行无痛胃镜检查的麻醉效果及对呼吸、循环的影响。方法60例ASAⅠ或Ⅱ级要求无痛胃镜检查者,随机均分为三组,分别给予丙泊酚人工静注组(A组)、丙泊酚靶控输注组(B组)、丙泊酚复合瑞芬太尼靶控输注组(C组)。观察各组麻醉前、麻醉后2min,置胃镜后2min、苏醒时的SBP、DBP、RR、SpO2,以及各组胃镜检查时间、苏醒时间、丙泊酚、瑞芬太尼用量及不良反应。结果麻醉后2minB、C组SBP下降,C组DBP下降(P〈0.05);三组患者RR下降(P〈0.05)。三组患者均为出现严重的低血压、心动过缓、呼吸抑制,SpO2均高于96%。C组患者苏醒时间显著缩短(P〈0.05或P〈0.01),丙泊酚用量显著减少(P〈0.01),术中三组患者体动、呛咳等不良反应差异无统计学意义。结论丙泊酚复合瑞芬太尼靶控输注可为无痛胃镜检查提供安全可靠快捷的麻醉。  相似文献   

10.
孙兴兵 《中国当代医药》2015,22(8):124-125,128
目的 探讨地佐辛复合丙泊酚在无痛肠镜麻醉中的临床效果.方法 选取2012年7月~2014年6月在本院实施无痛肠镜检查的患者60例,随机分为研究组和对照组,研究组给予地佐辛复合丙泊酚麻醉,对照组给予芬太尼复合丙泊酚麻醉,并比较两组的麻醉效果.结果 研究组丙泊酚总用量少于对照组(P<0.05),苏醒时间短于对照组(P<0.05),术中和术后不良反应发生率低于对照组(P<0.05).结论 地佐辛复合丙泊酚在无痛肠镜麻醉中的应用效果显著,可更好地提高手术安全性,降低不良反应发生率.  相似文献   

11.
目的比较地佐辛复合丙泊酚、芬太尼复合丙泊酚与单纯丙泊酚静脉注射三种方法行无痛人工流产手术的麻醉效果。方法选择患者自愿接受无痛吸宫术300例,随机分成三组,每组100例。即地佐辛复合丙泊酚组(D组,n=100)、芬太尼复合丙泊酚组(F组,n=100)、单纯丙泊酚组(P组,n=100)。观察三组丙泊酚用量、苏醒时间、术中躁动、呼吸抑制情况和离院时间等。结果 D组、F组患者的药物注射静脉痛、躁动、呼吸抑制发生率、苏醒时间以及丙泊酚用量均低于P组(P〈0.05),D组和F组差异无统计学意义,其他不良反应和监测指标三组无统计学意义。结论地佐辛复合丙泊酚与芬太尼复合丙泊酚应用于无痛人宫流产术麻醉,均安全可靠,镇痛效果满意,但地佐辛复合丙泊酚麻醉的术后镇痛效果更好,且很少并发症,值得临床推广。  相似文献   

12.
目的探讨丙泊酚复合咪唑安定加枸橼酸舒芬太尼用于无痛胃镜检查的临床效果。方法将2016年4月至2017年10月90例无痛胃镜检查患者随机数字表法分组。对照组用丙泊酚加枸橼酸舒芬太尼麻醉,观察组进行丙泊酚复合咪唑安定加枸橼酸舒芬太尼麻醉。比较两组无痛胃镜检查麻醉效果;呼吸抑制等并发症发生率;干预前后患者RR和血氧饱和度情况。丙泊酚用量和苏醒时间。结果观察组无痛胃镜检查麻醉效果高于对照组,P <0.05;观察组呼吸抑制等并发症发生率低于对照组,P <0.05;干预前两组RR和血氧饱和度情况相近,P> 0.05;干预后观察组RR和血氧饱和度情况优于对照组,P <0.05。观察组丙泊酚用量和苏醒时间低于对照组,P <0.05。结论丙泊酚复合咪唑安定加枸橼酸舒芬太尼麻醉在无痛胃镜检查麻醉中的效果确切,可维持术中监测指标稳定,减少并发症,确保麻醉效果,减少丙泊酚用量和缩短苏醒时间。  相似文献   

13.
目的观察丙泊酚复合氢溴酸高乌甲素麻醉在无痛胃镜检查中的应用。方法 100例胃镜检查患者随机分为AB两组,每组各50例。A组肌注氢溴酸高乌甲素4mg,20min后静脉给予丙泊酚麻醉行无痛胃镜检查;B组给予单纯丙泊酚静脉麻醉后行无痛胃镜检查。分别记录麻醉前(T0),麻醉中(T1)和麻醉后(T2)的平均动脉压(MAP),心率(HR),血氧饱和度(SPO2),麻醉起效时间,麻醉清醒时间及丙泊酚用量。结果 AB两组麻醉后血压及心率均低于麻醉前,差异有统计学意义(P〈0.05),血氧饱和度麻醉前后比较差异无统计学意义(P〉0.05),麻醉起效时间A组优于B组差异有统计学意义(P〈0.05),麻醉清醒时间A组短于B组,但差异无统计学意义;丙泊酚用量A组少于B差异有统计学意义(P〈0.05)。结论丙泊酚复合氢溴酸高乌甲素麻醉用于无痛胃镜检查起效快,不良反应少且可减少丙泊酚用量,是一种理想的麻醉方法。  相似文献   

14.
目的 探讨舒芬太尼与地佐辛用于无痛人工流产麻醉的临床效果.方法 80例早期妊振要求行无痛人工流产的孕妇随机分为舒芬太尼+丙泊酚组和地佐辛+丙泊酚组各40例.记录麻醉前即刻、术中、苏醒后的MAP、HR、RR、SpO2;观察术中麻醉效果、呼吸抑制情况;观察术后清醒时间、VAS评分及不良反应等情况.结果 2组患者麻醉前MAP、HR、RR及SpO2比较差异均无统计学意义(P>0.05).舒芬太尼+丙泊酚组术中各观察指标均低于麻醉前,且RR和SpO2低于地佐辛+丙泊酚组,苏醒后MAP、HR及SpO2低于麻醉前(P<0.05).地佐辛+丙泊酚组术中RR及SpO2均低于麻醉前(P<0.05),苏醒后各观察指标与麻醉前比较差异无统计学意义(P>0.05).舒芬太尼+丙泊酚组和地佐辛+丙泊酚组麻醉镇痛总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05).2组术后VAS评分、呼吸抑制、恶心呕吐及头晕发生率比较差异亦无统计学意义(P>0.05),但地佐辛+丙泊酚组术后清醒时间明显短于舒芬太尼+丙泊酚组(P<0.05).结论 舒芬太尼与地佐辛复合丙泊酚用于无痛人工流产镇痛效果相似,但地佐辛术后清醒较快,用于无痛人工流产效果满意..  相似文献   

15.
马鸿军  许卿 《中国药业》2013,(21):69-70
目的 观察地佐辛复合丙泊酚应用于无痛肠镜检查的效果及安全性.方法 选择美国麻醉医师协会(ASA)分级Ⅰ~Ⅱ级拟行无痛肠镜检查的患者480例,随机分为A组(单纯丙泊酚组)、B组(丙泊酚复合地佐辛组).观察麻醉诱导前、术中5 min、术毕苏醒时的收缩压(SBP)、心率(HR)、脉搏氧饱和度(SpO2),记录丙泊酚诱导量和总用量、检查中不良反应及检查后的视觉模拟评分.结果 与A组相比,B组术中SBP,HR,SpO2变化较稳定,差异有显著性(P<0.05);B组丙泊酚诱导量和总用量、术中发生呼吸抑制和体动例数均低于A组,术毕30 min腹痛VAS评分B组也低于A组,两组相比有明显差异(P<0.05).结论 地佐辛复合丙泊酚用于无痛肠镜检查安全、有效,值得临床推广.  相似文献   

16.
目的观察地佐辛与丙泊酚联合静脉麻醉下行无痛胃镜检查的可行性。方法选择ASAⅠ一Ⅱ级要求行无痛胃镜检查的患者100例,随机分为观察组(A组)和对照组(B组),每组50例,观察组采用地佐辛复合异丙酚进行麻醉,对照组采用异丙酚进行麻醉。记录并比较两组患者在麻醉诱导前、诱导后胃镜检查前、置人胃镜后的平均动脉压、心率等循环变化及苏醒时间、用药总量等麻醉疗效。结果观察组(A组)术中血流动力学较为稳定;且苏醒时间较短,镇痛效果更佳,丙泊酚总量用量更少,差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论地佐辛联合丙泊酚静脉麻醉下行无痛胃镜检查疗效较好,值得临床推广。  相似文献   

17.
董桂祥 《中国药业》2014,(13):86-88
目的观察喷他佐辛复合靶控丙泊酚在无痛胃镜检查术中的应用效果和安全性。方法选取择期行无痛胃镜检查术的美国麻醉医师协会(ASA)分级为Ⅰ~Ⅲ级的老年患者90例,随机分为对照组(C组)、喷他佐辛Ⅰ组(P1组)和喷他佐辛Ⅱ组(P2组),各30例。C组开始采用效应室靶浓度2~3 mg/L靶控输注(TCI)丙泊酚,逐渐增至4~5 mg/L,当改良清醒镇静评分(MOAA/S评分)为0分时减至2~3 mg/L;P1组和P2组分别在TCI丙泊酚前3 min静脉注射喷他佐辛0.2 mg/kg和0.4 mg/kg。记录麻醉前(T1)、MOAA/S评分为0时(T2)、插镜过咽喉时(T3)、检查结束时(T4)和苏醒时(T5)的收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、心率(HR)和指脉搏血氧饱和度(SpO2)的变化;记录诱导时间、胃镜操作时间、清醒时间、离院时间和丙泊酚总用量;观察并记录体动、呛咳、恶心呕吐、嗝逆等不良反应。结果 P2组SBP,DBP和HR在T2时与C组和P1组比较,差异有显著性(P<0.05);P2组的诱导时间、清醒时间、离院时间和丙泊酚的总用量均显著少于C组(P<0.05);P2组的体动和恶心呕吐发生率明显低于C组(P<0.05);P1组和P2组的低氧血症发生率显著低于C组(P<0.05);P2组的低血压发生率明显低于C组(P<0.05)。结论喷他佐辛0.4 mg/kg复合TCI丙泊酚用于老年人无痛胃镜检查术不良反应最少,更安全,更适合无痛胃镜检查术。  相似文献   

18.
目的 探讨地佐辛与丙泊酚在老年患者无痛胃镜术中麻醉的疗效.方法 以接受无痛胃镜麻醉术的82例老年患者作为研究对象,将其根据麻醉药物不同分为对照组与观察组,对照组给予舒芬太尼与丙泊酚麻醉,观察组给予地佐辛与丙泊酚麻醉,对比分析两组患者的麻醉效果.结果 麻醉诱导后,两组患者平均动脉压、心率均较麻醉诱导前下降(P<0.05),但观察组睁眼反射消失时平均动脉压高于对照组,心率低于对照组(P<0.05).两组各时段呼吸频率、血氧饱和度比较,无统计学意义(P>0.05).观察组体动、呼吸抑制发生率低于对照组,苏醒时间、丙泊酚用量低于对照组(P<0.05).结论 地佐辛用于老年患者无痛胃镜麻醉术中的效果较好,可减少丙泊酚的用量,安全性高,不良反应少,具有较高应用价值.  相似文献   

19.
目的:探讨地佐辛复合丙泊酚用于妇科宫腔镜检查及治疗麻醉中的效果和安全性。方法选取200例, ASA分级为Ⅰ-Ⅱ级,行宫腔镜检查及治疗的妇科患者,随机分为两组:地佐辛复合丙泊酚组(A组, n=100),芬太尼复合丙泊酚组(B组, n=100)。观察并记录两组患者宫腔镜检查治疗前及麻醉前(T0)、麻醉后2 min(T1)、扩宫颈时(T2)、宫腔镜检查治疗后(T3)、清醒后4-5 min(T4)时BP、SpO2、HR,同时记录两组患者呼吸抑制的发生例数、术后疼痛的程度和丙泊酚的用量。结果两组宫腔镜检查治疗前及麻醉前BP、HR、SpO2比较差异无统计学意义(P〉0.05);T1与T0时间点:BP、HR下降差异有统计学意义(P〈0.05);SpO2变化无显著性(P〉0.05);A组与B组各检测记录时点比较差异无统计学意义(P〉0.05);两组麻醉起效时间、麻醉苏醒时间及呼吸抑制例数差异无统计学意义(P〉0.05);应用丙泊酚总量和宫腔镜检查治疗后疼痛的例数, B组多于A组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论地佐辛与丙泊酚复合麻醉在妇科宫腔镜检查及治疗中效果满意,适宜应用。  相似文献   

20.
目的 探讨丙泊酚复合芬太尼麻醉在无痛胃镜检查中的临床应用效果.方法 对接受电子胃镜检查患者进行丙泊酚复合芬太尼麻醉(观察组),并与采用丙泊酚单独麻醉的对照组进行对比分析.结果 观察组丙泊酚用量较对照组明显减少,而且苏醒时间亦明显缩短,差异有统计学意义(=6.82、4.38,P<0.05).两组患者检查中的平均血压(MAP)、脉搏(HR)、呼吸频率(RR)、血氧饱和度(SpO2)水平与检查前相比均有明显变化(P<0.05);而在检查后两组仅有MAP与检查前有明显变化,其他指标均恢复到检查前水平(P>0.05).观察组中优31例、良17例、优良率88.89%,对照组中优22例、良10例、优良率66.67%;观察组的麻醉优良率明显高于对照组(x2=7.42,P<0.05).对照组出现躁动6例、呃逆3例、呛咳5例、呼吸抑制12例,观察组中有1例检查完诉术中知晓,观察组不良反应发生率明显低于对照组(x2=27.70,P<0.05).结论 丙泊酚复合芬太尼用于无痛胃镜检查安全有效,效果优于单纯用丙泊酚,在监护条件充分的医院,值得临床推广使用.  相似文献   

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