丹红注射液与巴曲酶联合治疗急性脑梗死疗效观察

目的 观察丹红注射液与巴曲酶联合治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 64例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组各32例,治疗组:应用丹红注射液,30 mL/d,静滴,共14 d;巴曲酶10 BU、5.0 BU、5.0 BU,隔日1次,静滴.对照组:应用复方丹参注射液30 mL/d,静滴,共14 d.观察两组治疗前后神经功能...     

依达拉奉与巴曲酶联用治疗急性脑梗死的临床分析

目的：观察分析自由基清除剂依达拉奉与巴曲酶联用治疗急性脑梗死的疗效。方法：将80例急性脑梗死患者随机分成两组，两组患者均在控制高血压、降低颅内压等综合治疗基础上使用扩张血管和改善微循环等药物，治疗组依达拉奉注射液30mg加入生理盐水100ml中静脉滴注，每隔12h一次，共用10d；巴曲酶第1天10BU加入生理盐水150ml静脉滴注，第3、5天分别5BU静脉滴注。对照组用胞二磷胆碱1g加入5％葡萄糖或生理盐水500ml静脉滴注，1次／d，共用10d；同时应用巴曲酶，用法同治疗组。结果：治疗组总有效率为95．0％，而对照组为72．5％，治疗组疗效优于对照组（P〈0．05）；治疗后两组血浆纤维蛋白原水平均明显降低（均P〈0．05）。结论：依达拉奉联合巴曲酶治疗急性脑梗死疗效显著，无明显不良反应。     

观察大剂量巴曲酶对急性脑梗死患者的疗效

目的：观察大剂量巴曲酶注射液在我院神经内科治疗急性脑梗死患者的疗效。方法：通常应用的巴曲酶注射液的总剂量是20BU（Batroxobin unit）。而在我院应用的总剂量是常规剂量的2倍，即40BU，每日1次，共分4次静脉滴注。第1次20BU，第2次10BU，第3次5BU，第4次5BU。每次使用前，加入生理盐水250ml稀释，静脉点滴1h以上。结果：治疗组的总有效率为92％，对照组的总有效率为56％，两者比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：用巴曲酶治疗急性脑梗死效果较好，没有发现出血倾向及过敏反应，对血小板无影响。     

药物联合治疗下肢深静脉血栓形成

目的：探讨采用巴曲酶注射液等药物联合治疗下肢深静脉血栓形成的有效方法。方法：将符合条件的120例患者随机分为治疗组和对照组。治疗组（65例）首日给予巴曲酶注射液10Bu＋生理盐水250ml静脉滴注，以后隔日给予巴曲酶注射液5Bu＋生理盐水100ml静脉滴注，合并使用抗凝（低分子肝素5000U皮下注射，bid）、祛聚（低分子右旋糖苷500ml静脉滴注，qd；拜阿斯匹林100mg，qd，口服）药物治疗。对照组（55例）给予尿激酶（UK）25万IU加入5%葡萄糖注射液250ml中，静脉滴注，bid；其他同治疗组。2周后根据患肢消肿程度及磁共振或B超检查结果判断疗效。结果：2周后治疗组和对照组总有效率分别为93.84%、83.64%（P〈0.05）；未出现严重的出血等并发症。结论：巴曲酶注射液联合抗凝、祛聚药物，是治疗下肢深静脉血栓形成的一种安全、有效的方法。     

阿替普酶早期静脉溶栓治疗急性脑梗死临床效果分析

目的:探讨阿替普酶(rt-PA)早期静脉溶栓治疗急性脑梗死的临床效果.方法:2018年1月-2020年6月收治急性脑梗死患者160例,随机分为两组,各80例.对照组给予巴曲酶联合氯化钠治疗,巴曲酶10 BU+0.9％氯化钠注射液静脉滴注,1 h内完成;观察组给予rt-PA溶栓治疗,rt-PA 0.9 mg/kg,1 m...     

加减血府逐瘀汤联合巴曲酶治疗急性脑梗塞疗效观察

目的:研究加减血府逐瘀汤联合巴曲酶治疗急性脑梗塞的疗效。方法:在常规用药基础上予以对照组降纤酶10 U加入生理盐水100 mL中静滴,连用3 d,然后用5 U降纤酶加入生理盐水100 mL中静滴,连用4 d。治疗组在对照组用药的基础上加用巴曲酶10、5、5 Bu,在入院第1、3、5天加入生理盐水100 mL静脉滴注,合并予以加减血府逐瘀汤。结果:治疗组显效率72.3%、总有效率94%,显著高于对照组显效率55.7%、总有效率82%;治疗组凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血激酶时间(APTT)、纤维蛋白原(Fib)等实验室检查指标比较,明显优于对照组。结论:加减血府逐瘀汤联合巴曲酶治疗急性脑梗塞疗效确切,值得推广。     

血栓通与巴曲酶治疗下肢深静脉血栓的临床观察

目的观察血栓通、巴曲酶注射液分别治疗下肢深静脉血栓形成的治疗情况。方法将符合条件的70例患者随机分为血栓通治疗组（A组）和巴曲酶治疗组（B组）。A组（38例）血栓通注射液4ml加入5％葡萄糖250mi中静滴，1日2次，7d为一疗程。B纽（32例）第1d，予巴曲酶10BU加入0．9％氯化钠100ml静滴，后于第3、5、7、9d，予巴曲酶5BU加入0．9％氯化钠100ml静滴。总计使用30BU，为1疗程。根据惠肢消肿程度结果判断疗效。结果1～3疗程后，B组较A组相比，总有效率分别为93．8％和89．5％，P〈0．05，差异无统计学意义；治愈率B组68．8％明显优于A组42．1％，P〉0．05，差异有统计学意义。结论血栓通和巴曲酶均为良好的治疗深静脉血栓药物，但巴曲酶优于血栓通。且对于近期血栓形成病例效果好。     

血塞通联合长春西汀治疗76例急性脑梗死的疗效观察

目的:观察血塞通联合长春西汀治疗急性脑梗死的疗效。方法:将76例急性脑梗死患者随机分为治疗组与对照组各38例,分别给予血塞通联合长春西汀(治疗组)及丹参注射液(对照组)治疗,治疗组用血塞通400 mg溶于0.9%氯化钠注射液250 ml中静脉滴注,1次/d,长春西汀20 mg加入生理盐水250 ml静脉滴注,1次/d,两药共用14 d。对照组用丹参注射液20 ml溶于5%葡萄糖注射液250 ml中静脉滴注,1次/d,连用14 d。治疗前后评价神经功能,第14天评定两组总疗效。结果:治疗14 d后治疗组总有效率为92.1%,对照组总有效率为68.4%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:血塞通联合长春西汀治疗急性脑梗死安全有效。     

蝶脉灵联合复方丹参治疗视网膜静脉阻塞140例

1 临床资料 2002-05/2004-10视网膜静脉阻塞患者140(男75,女65)例.年龄40～70(平均55)岁.病程2 d～2.5 mo,均为单眼发病.视网膜中央静脉阻塞40例,视网膜静脉分枝阻塞100例.有高血压病史80例,视力低于0.1者60例,视力0.2以上者80例.分为: 治疗组和对照组,每组70眼.治疗组应用蝶脉灵注射液20 mL加入生理盐水250 mL联合复方丹参注射液16 mL加入50 g/L葡萄糖注射液250 mL静脉滴注,每日1次,14 d 为1疗程.对照组应用复方丹参注射液16 mL加入50 g/L葡萄糖注射液250 mL静脉滴注,每日1次,14 d为1疗程.每个疗程间隔2～4 d,2个疗程后观察疗效.     

巴曲酶治疗急性期脑梗死临床观察

目的探讨巴曲酶治疗急性期脑梗死的临床效果及其安全性。方法将急性期脑梗死患者,随机分为观察组37例和对照组37例,两组均采用0.9%氯化钠注射液加银杏达莫注射液20 mL静滴为基础,在此基础上,观察组第1 d静脉滴注巴曲酶10 BU,第3、5 d,各给予5.0 BU巴曲酶静脉滴注;对照组加用安慰剂静点。结果治疗后,观察组疗效神经功能缺损、评分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。观察患者的治愈率、显效率、总有效率,均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论巴曲酶治疗急性脑梗死的疗效显著,安全性好,无明显不良反应。     

葛根素联合丹参注射液治疗突发性耳聋23例疗效观察

目的：观察葛根素联合丹参注射液治疗突发性耳聋的疗效。方法：23例病人均用葛根素400mg（加入250ml生理盐水）和丹参注射液20ml（加入250ml生理盐水）治疗；每日1次，静脉滴注。疗程为10d。结果：痊愈12例，显效7例，有效4例，总有效率为100％。结论：葛根素联合丹参注射液治疗突发性耳聋有效，值得临床进一步观察研究。     

东菱克栓酶、丹奥联合治疗急性脑梗死的临床分析

目的 观察东菱克栓酶、丹奥联合治疗急性脑梗死的疗效及安全性.方法 选择急性脑梗死患者50例,于入院第1、3、5天给予东菱克栓酶10 BU、5 BU、5 BU加入生理盐水250 ml静滴,共用3次,第6天以丹奥80 mg加入5%葡萄糖250 ml中静脉滴注14 d,每日1次.结果 本组病例总有效率92%,未发现不良反应.结论 东菱克栓酶、丹奥联合治疗急性脑梗死能显著改善临床症状,安全性高,值得临床推广.     

丹参注射液联合尿激酶治疗120例脑血栓

目的:研究丹参注射液联合尿激酶治疗脑血栓的临床疗效。方法:选择我院2010年1月-2012年12月入住我院的脑血管疾病患者120例,平均分成观察组和对照组,两组患者一般资料比较无显著的统计学意义(P0.05)。观察组在常规治疗的基础上给予20ml丹参注射液+250ml生理盐水静脉滴注,1次/d,14d为1疗程;给予0.5万U/kg+100ml生理盐水静脉滴注,滴注时间30min,14d为1疗程。对照组在常规治疗的基础上给予80mg奥扎格雷钠+250ml生理盐水静脉滴注,1次/d,14d为1疗程。结果:观察组治疗总有效率(100.00%)显著高于对照组总有效率(73.33%),两组患者总有效率比较,其结果存在着显著的统计学意义(p0.01)。结论:丹参注射液联合尿激酶治疗脑血栓疗效显著,并发症、不良反应少,值得在临床上推广应用。     

巴曲抗栓酶和低分子右旋糖酐治疗突聋的疗效比较

目的　比较巴曲抗栓酶和低分子右旋糖酐治疗突发性耳聋的疗效。方法　对 1998年以来收治的 67例 ( 75耳 )患者随机分为两组。患者均无中耳炎史 ,入院前未经任何治疗。耳镜检查外耳道及鼓膜正常。巴曲抗栓酶组 :首次剂量为 10BU ,加生理盐水 5 0 0ml中静脉滴注 ,第二次开始减至 5BU隔日一次 ,2 0BU为一疗程。低分子右旋糖酐组 :低分子右旋糖酐 5 0 0ml中加入氢化可的松 10 0mg静脉滴注 ,每日一次。两组均以 10d为一疗程 ,并辅以利多卡因 10 0～ 2 0 0mg和复方丹参 16ml加 5 %葡萄糖 5 0 0ml中静脉滴注 ,胞二磷胆碱、能量合剂及维生素B族药物等综合治疗。结果　巴曲抗栓酶治疗突发性耳聋的总有效率为 83 8% ,低分子右旋糖酐治疗突发性耳聋的总有效率为 68 9% ,P <0 0 5。结论　巴曲抗栓酶的疗效明显高于低分子右旋糖酐     

巴曲酶治疗急性脑梗死的疗效观察

分析巴曲酶治疗急性期脑梗死的效果。方法选取符合脑梗死诊断且病程在12h内的脑梗死患者60例，随机分为观察组和对照组，2组患者均视患者的实际情况予脱水、控制血压、降脂、降糖、抗凝药物及抗自由基等内科基础治疗，观察组在此基础上，第1d将10 BU巴曲酶加入250 mL生理盐水中静脉滴注1 h，第3和5 d分别将5 BU巴曲酶加入生理盐水100 mL中静脉滴注，1次/d；对照组在此基础上，将6 mL疏血通注射液加入250 mL生理盐水中静脉滴注，1次/d。有出血倾向者，立即停止使用。疗程均为2周。观察2组患者凝血酶时间（TT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）、血浆凝血酶原时间（PT）、纤维蛋白原（FIB、卒中量表（NIHSS）评分、日常生活能力（BI）评分及临床愈显率。结果治疗前后，2组TT、APTT、PT、FIB、NIHSS、BI评分上差异有统计学意义（P＜0.05）；在总有效率上，观察组为56.67%，对照组为26.67%，差异具有统计学意义（P〈0.05）；2组患者均无严重不良反应发生。结论巴曲酶在急性期脑梗死患者中应用疗效较显著，且安全无严重不良反应。     

灯盏细辛与依达拉奉治疗急性脑梗死145例的临床分析

目的 观察灯盏细辛联合依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效.方法 选择发病48 h内的患者145例,随机分为两组:灯盏细辛联合依达拉奉(联合组)和依达拉奉对照组.联合组74例予灯盏细辛注射液30 mL加生理盐水250 mL静脉滴注,1次/d,同时依达拉奉注射液30 mg加生理盐水100 mL静脉滴注,2次/d,连续14 d;对...     

凯时治疗急性脑梗死的临床疗效分析

目的 观察凯时(前列地尔,即前列腺素E1脂微球载体制剂,LipoPGE1)治疗急性脑梗死的疗效.方法 112例急性脑梗死患者随机分为两组:治疗组给予凯时注射液10 μg+生理盐水100 mL,静脉注射,1次/d,14 d为1个疗程;对照组给予复方丹参30 mL和维脑路通400 mg加入生理盐水250 mL,静脉点滴,1...     

参麦注射液联合葛根素注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察参麦注射液联合葛根素注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法将40例脑梗死患者随机分成两组,治疗组20例给予参麦注射液60mL加入10%葡萄糖注射液250mL静脉滴注1次/d,葛根素注射液400mg加入5%的葡萄糖注射液500mL静脉滴注1次/d;对照组20例采用复方丹参注射液20mL加入5%葡萄糖注射液250mL静脉滴注1次/d;2周后观察两组临床疗效。结果治疗组和对照组总有效率分别为95%和45%,两组疗效比较差异有统计学意义(P0.05),无明显不良反应。结论参麦注射液联合葛根素注射液治疗急性脑梗死疗效确切,临床疗效优于复方对照组,安全性高。     

依达拉奉联合纤溶酶治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察依达拉奉联合纤溶酶治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将急性脑梗死患者80例随机分为2组:治疗组40例,依达拉奉注射液30mg加生理盐水100mL静脉滴注,每日2次,联合纤溶酶注射液首日100U加5%葡萄糖注射液250mL静脉滴注,第2天起200U加5%葡萄糖注射液250mL静脉滴注,共14d;对照组40例,单用纤溶酶,剂量及用法同治疗组。治疗前后监测神经功能缺损评分。结果 2组治疗后7、14、30、90d神经功能缺损评分、日常生活活动能力指数治疗组均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),治疗前组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论依达拉奉联合纤溶酶治疗急性脑梗死疗效显著。     

奥扎格雷钠联合正康脑明治疗急性脑梗死疗效分析

目的观察奥扎格雷钠联合正康脑明治疗急性脑梗死的临床疗效。方法将90例急性脑梗死病人随机分为治疗组和对照组,在常规治疗的基础上治疗组45例应用奥扎格雷钠80mg加入生理盐水250mL静脉滴注,每日2次,同时给予正康脑明400mg,加入5％葡萄糖250mL静脉滴注,每日1次,连用14d。对照组45例采用复方丹参注射液20mL加入低分子右旋糖酐注射液500mL静脉滴注,连用14d。结果两组患者治疗前神经功能缺损比较无统计学意义（P〈0．05）,治疗2周后,治疗组显效率及总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论奥扎格雷钠联合正康脑明治疗急性脑梗死临床疗效显著,安全可行。