神经珠蛋白与神经保护作用

人类中枢神经系统对氧的要求很严格,长时间的血流中断会引发脑血管意外(卒中),导致神经系统障碍甚至死亡。在缺氧性损伤中,所涉及到的细胞和分子机制较复杂,其中组织血红蛋白亦起着重要作用。组织血红蛋白广泛分布于多种生物体内,它们具有结合和运输氧的功能。在脊椎动物的心肌和骨骼肌中存在着一类最具特征的组织血红蛋白——肌红蛋白。该蛋白促进氧扩散至线粒体,通过氧化磷酸化反应为肌肉收缩提供能量。     

携氧珠蛋白家族及其法医学研究进展

长期以来，血红蛋白（hemoglobin，Hb）与肌红蛋白（myoglobin，Mb）这两种复杂的蛋白质以其独特的折叠方式，被认为是脊椎动物中仅有的两种携氧珠蛋白。2000年，Burmester等首次报道人和小鼠脑内存在第三种珠蛋白——脑红蛋白（或神经珠蛋白，neuroglobin，Ngb）。2002年科学家又报道了第四种珠蛋白——胞红蛋白（或细胞珠蛋白，cytoglobin，Cgb）或称作组织红蛋白（histoglobin，Hgb）。     

人β-珠蛋白小分子RNAs调控γ-珠蛋白基因表达及开关机制研究

目的从RNA角度研究珠蛋白基因表达调控,探讨人γ-珠蛋白向β-珠蛋白转换的分子机制,为β-珠蛋白生成障碍性贫血的分子治疗提供新靶位,并为诱导肿瘤细胞分化治疗肿瘤提供依据。方法通过反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)比较白血病和非白血病患者外周血白细胞血红蛋白基因分子水平的差异,将β-珠蛋白基因转染K562细胞,运用噻唑蓝比色法、细胞流式分选等技术检测β-珠蛋白基因对K562细胞增殖、细胞周期与凋亡的影响,通过Western blot及RT-PCR分别从蛋白质水平和mRNA水平分析其调控γ-珠蛋白基因表达的作用,同时运用生物信息学预测人β-珠蛋白基因可以产生具有基因表达调控作用的小分子RNAs。结果白血病患者血红蛋白A1、血红蛋白B、血红蛋白E1、细胞珠蛋白、脑红蛋白的mRNA表达均显著低于非白血病患者(P<0.05)。β-珠蛋白基因能以时间依赖的方式诱导K562细胞增殖受抑,并在第7天达到最佳时间效应。用RT-PCR检测转染后K562细胞α、β、γ-珠蛋白等mRNA的表达,发现β-mRNA上升导致转染后的K562细胞γ-珠蛋白表达下调,同时α-珠蛋白表达上调;β-珠蛋白基因可能产生作用于γ-珠蛋白的小分子RNA,符合条件的二级结构在热力学上稳定,空间位阻也在一定范围内。结论白血病患者外周血白细胞珠蛋白基因低表达,β-珠蛋白基因能以时间依赖的方式诱导K562细胞增殖受抑,其高表达可诱导K562细胞增殖受抑和凋亡,并抑制K562细胞γ基因表达,通过小分子RNAs调控γ-珠蛋白基因表达沉默,有助于揭示人γ-珠蛋白向β-珠蛋白转换的基因表达调控及开关机制。     

克罗恩病患者蛋白质组学差异表达的研究

目的 探讨克罗恩病患者血清中的差异表达蛋白.方法 选取在本院诊治的克罗恩病患者20例,采用各种CyDve染料实施交叉标记后,依据顺序实施MALDI-TOF-MS、2-D DIGE等鉴定操作.结果 对二者双向电泳图对比,发现克罗恩病患者在表达异常蛋白质点方面有多个,其中1058蛋白质点,相比于正常成人组,则存在明显升高,即1.67倍(P<0.05),此蛋白质通过质谱鉴定得知,乃是一种结合珠蛋白质.结论 在克罗恩病血清中,结合珠蛋白所存在的高表达,提示在其病程中免疫系统失衡可能存在一定作用.     

细胞珠蛋白在缺氧下的表达及其与肿瘤的关系

血红蛋白(HGB)、肌红蛋白(MGB)、脑红蛋白(NGB)及细胞珠蛋白(CYGB)是携氧球蛋白家族的主要成员,作为机体储存及运输氧的载体,它们对生物体新陈代谢和生命活动具有重要的意义。近几年对CYGB的空间结构、携氧动力特征研究取得一定进展,并发现CYGB在肿瘤组织细胞中的表达     

妊娠期母体血红蛋白浓度与妊娠的关系

血红蛋白是脊椎动物红细胞中的一种含铁的复合变构蛋白,由血红素和珠蛋白结合而成。其功能是运输氧和二氧化碳,维持血液酸碱平衡。妊娠早、中、晚期母体血红蛋白浓度异常与某些妊娠并发症及各种异常妊娠结局的发生存在相关性。现综述近几年孕期血红蛋白浓度和妊娠关系的研究进展,进一步明确妊娠期母体血红蛋白浓度异常与某些妊娠并发症及异常妊娠结局之间的关系,为临床上参考孕期血常规结果来诊治相关疾病和改善母婴结局提供理论基础。     

肌红蛋白生物学作用与低氧

机体内氧的结合、转运等过程主要是通过一系列携氧珠蛋白来实现的,其功能是协助将氧分子转运到线粒体中,参与细胞的氧化磷酸化和ATP的生成。目前研究显示,脊椎动物中有4种携氧珠蛋白：血红蛋白（hemoglobin,Hb）、     

我国人异常血红蛋白化学结构分析(摘要)

血红蛋白是由珠蛋白和血红素构成的一种结合蛋白质,它的主要功能是运输氧。异常血红蛋白病是一种遗传性“分子病”,是由于血红蛋白合成在质或量方面的异常而引起的,所以对它的研究在临床     

地中海贫血综合征新类型的临床实验观察

血红蛋白(Hemoglobin,Hb)是人体红细胞的主要蛋白质,每个红细胞约含有28 000万个血红蛋白分子。它能把氧从肺输送到身体各种组织,担负着重要的生理功能。血红蛋白分子病则是由于血红蛋白分子结构的异常或合成速率的变化而引起的遗传性疾病。由于珠蛋白基因结构和表达的异常,珠蛋白合成发生缺陷所导致的血红蛋白分子病习惯上分为两类:一类是     

腹水结合珠蛋白测定在卵巢恶性肿瘤诊断中的意义

<正> 结合珠蛋白(HP)为α_2球蛋白中的一种糖蛋白。在某些恶性肿瘤如肺癌、恶性淋巴瘤、胃癌等患者的血清中结合珠蛋白量升高,但卵巢良恶性肿瘤与腹水中结合珠蛋白的关系尚未见报道。本文旨在探讨腹水结合珠蛋白(AHP)的检测在卵巢恶性肿瘤诊断中的价值,并与卵巢良性肿瘤腹水中的测值进行了比较。     

结合珠蛋白α-肽链多态性研究及其在法医学与临床医学上的应用

触珠蛋白(Haptoglobin,Hp)是存在于人类及其它哺乳动物血清和体液中的1种α_2糖蛋白,它的最大特性是结合血红蛋白(Hb)并增强其过氧化物酶的活性。Polonovski与Jayle于1938年首次在人血清中发现Hp,并以希腊词根Hapto命名。自Smithies首次检出人血清中Hp的3种普通型以来,许多学者在Hp定量分析、分型技术、分子结构、理化特     

10854例珠蛋白生成障碍性贫血基因筛查结果及基因类型分析

目的 了解重庆地区进行孕前检查人群的珠蛋白生成障碍性贫血基因携带率、基因类型和构成比情况.方法 对2014年4月至2016年3月在该院进行孕前体检的10854人进行珠蛋白生成障碍性贫血筛查,筛查包括:平均红细胞体积(MCV)、平均红细胞血红蛋白(MCH)水平,血红蛋白电泳,对筛查结果任意一项异常者行珠蛋白生成障碍性贫血基因检测.结果 在10854人中,珠蛋白生成障碍性贫血初筛阳性者1117人,筛查阳性率10.29％.珠蛋白生成障碍性贫血基因阳性者共458例,珠蛋白生成障碍性贫血基因携带率4.21％.其中检测出单纯a珠蛋白生成障碍性贫血253例,α珠蛋白生成障碍性贫血基因携带率2.33％,其中α珠蛋白生成障碍性贫血以--SEA最常见,构成比为52.17％.检测出单纯β珠蛋白生成障碍性贫血197例,β珠蛋白生成障碍性贫血基因携带率1.81％,其中β珠蛋白生成障碍性贫血以CD17(A→T)最常见,构成比为31.47％.检测出携带αβ复合型珠蛋白生成障碍性贫血基因11例.结论 重庆是珠蛋白生成障碍性贫血高发地区,做好孕前珠蛋白生成障碍性贫血筛查工作,对提高人口素质,实现优生优育具有重要作用.     

带红系增强子的人β珠蛋白基因在转基因小鼠中的表达

带红系增强子的人β珠蛋白基因在转基因小鼠中的表达李政刘德培刘庆辉郭志晨章秋珩李志杰贾佩臣梁植权β４１／４２是印度次大陆、东南亚及我国南方常见的一种血红蛋白病，纯合子呈严重的β－地中海贫血。本实验旨在建立带红系，增强子５′ＨＳ２的人β４１／４２珠蛋白基...     

口腔鳞癌肿瘤标记物血清蛋白组学的初步研究

目的筛选口腔鳞癌及健康人血清表达差异的蛋白质,为进一步研究口腔鳞癌发生机制和建立口腔癌标记物体系奠定基础。方法收集口腔鳞癌患者外周血清17例,健康人外周血清17例,采用固相pH梯度双向凝胶电泳、质谱鉴定和生物信息学分析,筛选在口腔鳞癌患者血清中差异表达的蛋白质。结果口腔鳞癌患者和健康人血清中有7个蛋白点差异表达明显,其中2个蛋白质点分别为触珠蛋白、触珠蛋白同型前原蛋白,它们在口腔鳞癌患者的血清中均高表达。结论触珠蛋白在口腔鳞癌患者外周血和健康人外周血中的表达发生了改变。     

血块中铁被动物利用的研究

一、引言血液的红色,是由于红血球中的血红蛋白的亚铁血红素所产生,而血红素则是四个吡咯园圜与一原子亚铁所构成的铁卟啉化合物。假使血液被煮沸后,血红素中亚铁就转化为高铁,其蛋白质——珠蛋白——成为变性蛋白。一般市售的血块中铁、即以高铁血红素形式存在着。     

CC16在慢性气道疾病发病机制中的作用及临床应用前景

 克拉拉细胞分泌蛋白16（clara cell secretory protein-16,CC16）是呼吸道上皮的club细胞分泌的一种蛋白质,又被称为CC10、子宫珠蛋白、club细胞分泌蛋白（club cell secretory protein,CCSP）、尿蛋白1和人类蛋白1,其主要存在于气道、肺部、血液中。研究表明CC16具有抗炎效应,在慢性气道疾病的发病机制中起到重要作用,还可能是慢性气道疾病的潜在生物标志物和治疗靶点。本文主要对CC16结构、抑制炎症的细胞和分子机制进行总结,并就其作为临床上判断慢性气道疾病的生物标志物和治疗靶点的应用前景作一综述。     

苦参碱诱导K562细胞合成γ珠蛋白

目的 体外研究苦参碱对K562细胞γ珠蛋白合成的影响.方法 以K562细胞为体外模型,采用联苯胺染色方法确定苦参碱诱导K562细胞血红蛋白表达增加的剂量效应和时间效应,进一步应用Western blotting技术检测血红蛋白F(αγ2)水平.结果 0.1mg/ml苦参碱作用于K562细胞,在96h联苯胺染色阳性细胞率达到15.67%;Western blotting检测到血红蛋白F表达增加.结论 苦参碱在体外可诱导K562细胞γ珠蛋白合成增加,从而使血红蛋白F增加.苦参碱具有与阳性对照丁酸钠相似的诱导γ珠蛋白合成增加的作用.     

血红蛋白尿与肌红蛋白尿

血红蛋白是一种含铁的能与氧结合的呼吸蛋白,仅存于红细胞内。正常尿液中没有血红蛋白。当血管内溶血使血浆中血红蛋白浓度升高超过结合珠蛋白所能结合的量时,血浆中游离的血红蛋白即增多,若其浓度超过15～25mg/dl,即可以α或β双聚体形式从肾小球滤过。经肾小球滤出的游离血红蛋白,在近端肾小管中可被重吸收。一般血浆中游离血红蛋白量大于1300mg/L时,临床出现血红蛋白尿。临床上所谓的血红蛋白的“肾阈”,实际上代表结合珠蛋白结合血红蛋白的能力和肾小管重吸收功能的综合。个别患者结合珠蛋白的表型与血红蛋白结合很差,很容易出现血红蛋…     

地中海贫血患者珠蛋白基因mRNA和肽链水平的检测及其相关性分析

目的 研究β地中海贫血（简称地贫）患者外周血中α,β,γ珠蛋白基因ｍＲＮＡ和肽链的相对含量,为进一步研究珠蛋白基因表达的调控提供基础。方法 应用半定量ＲＴ－ＰＣＲ和血红蛋白电泳,以α珠蛋白基因ｍＲＮＡ和α珠蛋白连为内对照,检测了正常人和β地贫患者外周血中β和γ珠蛋白基因和肽链的相对含量。结果 β地贫患者外周血中β珠蛋白基因ｍＲＮＡ和β珠蛋白肽链都有不同程度的减少和γ珠蛋白基因产物代偿性增高,同时两     

124例HbH患者α珠蛋白基因的分析

目的 分析１２４例ＨｂＨ患者的α珠蛋白基因的分子缺陷状况及其分布,为ＨｂＨ的基因诊断和产前诊断提供科学依据。方法 应用Ｓｏｕｔｈｅｒｎ印迹杂交、限制性内切酶分析ＰＣＲ产物、血红蛋白电泳和ＬｏｎｇＰＣＲ等技术,对受检ＨｂＨ病患者的α珠蛋白基因组织进行了鉴定。结果 在１２４例ＨｂＨ病患者中,缺失型患者有８３例,占６６．９％;其中右侧缺失型（α＾－３．７）４５例,占缺失型患者总数的５４．２％,主要分布于