普贝生对足月妊娠促宫颈成熟和引产的临床观察

目的:观察普贝生对足月妊娠促宫颈成熟和引产的临床效果及安全性。方法:采用对照研究的方法,将72例初产妇,孕周超过37周、活胎、头位,宫颈Bishop评分≤6分,有阴道分娩适应证,无引产禁忌证,无严重内科合并症的单胎孕妇随机分为两组,试验组36例,采用普贝生1枚放置于阴道后穹隆;对照组36例,采用0.5%催产素静脉微量泵泵入。比较两组用药后的宫颈Bishop评分、宫缩、临产情况、用药至临产发生时间分娩情况、剖宫产率、及对胎儿、新生儿的影响。结果:试验组用药后12 h宫颈评分(9.2±2.4)分,明显高于对照组的(6.7±2.9)分;24 h临产率试验组为80.6%(29/36),对照组为36.1%(13/36);阴道分娩率试验组为77.8%(28/36),对照组为33.3%(12/36);组间比较,胎儿窘迫发生率、新生儿窒息率、产后出血率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。普贝生促宫颈成熟和引产的主要不良反应为宫缩过强,但取药后好转。结论:普贝生能够有效地促进宫颈成熟,缩短临产时间,增加阴道分娩率,明显降低剖宫产率,可安全地用于临床。     

足月妊娠应用普贝生促宫颈成熟及引产临床分析

目的:观察普贝生对足月妊娠促宫颈成熟和引产的临床效果及安全性.方法:采用对照研究的方法,将100例初产妇、足月、活胎、头位,宫颈Bishop评分≤6分,有阴道分娩适应证,无引产禁忌证,无严重内科合并症的单胎孕妇随机分为两组,试验组50例,采用普贝生1枚放置于阴道后穹隆;对照组50例,用小剂量缩宫素静脉微量泵泵入.比较两组用药后的宫颈Bishop评分、宫缩、分娩情况及对胎儿、新生儿的影响.结果:试验组用药后12 h宫颈评分(7.9±1.8)分,明显高于对照组的(5.5±0.8)分(P＜0.01);24 h临产率为84%(42/50),对照组为10%(5/50)(P＜0.01),阴道分娩率为80%(40/50),对照组为32%(16/50)(P＜0.01);两组间胎儿窘迫发生率、新生儿窒息率、产后出血率均无统计学差异(P＞0.05).宫缩过强为主要副作用,但取药后好转.结论:普贝生能够有效地促进宫颈成熟,缩短临产时间,增加阴道分娩率,可安全地用于临床.     

普贝生用于促宫颈成熟和引产60例临床分析

目的观察普贝生促宫颈成熟和引产的临床效果及其安全性。方法将100例无阴道分娩禁忌、单胎、胎位正常的足月待产孕妇分为2组。试验组:将普贝生一枚放置于阴道后穹窿,若无不良反应,12h后取出。对照组:将同外形的安慰剂一枚放置于阴道后穹窿,12h后取出。两组用药前及用药后6、12h分别进行宫颈Bishop评分。结果①用药后6、12h宫颈评分,普贝生组分别为(3.65±1.16)、(6.58±1.93)分,明显高于对照组(2.48±1.15)和(2.78±1.54)分(P<0.001)。②12h后普贝生组宫颈成熟率及显效和有效率均明显高于对照组。普贝生组12、24h内临产明显高于对照组。③两组新生儿结局无明显差异。有2例发生子宫过度刺激,均未导致不良后果。结论普贝生是一种有效和安全的促宫颈成熟和引产药物,对母儿无明显不良影响。     

普贝生用于足月妊娠引产的临床观察

目的:探讨普贝生用于足月妊娠引产的临床效果及安全性。方法:36例孕足月临床有引产指征的孕妇阴道放置含10 mg前列腺素E2的普贝生可复性装置,作为普贝生组;选取同期自然临产的35例孕妇作为对照组。比较两组的宫颈Bishop评分、产程时间、剖宫产率、产后出血量及新生儿Apgar评分等。结果:临产前对照组宫颈Bishop评分明显高于普贝生组,但普贝生组用药后12 h宫颈Bishop评分与对照组比差异无统计学意义。普贝生组产程时间较对照组短,差异有统计学意义。普贝生组和对照组剖宫产率分别为35%和41%,差异无统计学意义。两组产后出血及新生儿Apgar评分差异无统计学意义。结论:普贝生可有效、安全地用于足月妊娠引产,但需加强监护。     

普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟及引产46例分析

目的 探讨普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟及引产的有效性和安全性.方法 将46例孕周超过37周、无严重合并征的初产妇,阴道后穹隆放置普贝生一枚作为试验组;另选46例同样条件的孕妇1IU催产素加0.9%NS静滴作为对照组,比较两组产妇的Bishop评分、临产情况及用药至临产发生时间、剖宫产率、新生儿窒息率.结果 (1)试验组产妇给药后Bishop评分,43例产妇提高≥2分,而对照组仅9例提高≥2分,两组比较,差异有极显著性,(P＜0.01).(2)24小时内分娩人数,试验组为27人次,(60%),对照组为7人次(15%),P＜0.01,分娩人数试验组多于对照组.(3)用药至临产平均时间试验组(28.7±20.1)明显短于对照组(68.4±27.8).(P＜0.05)(4)试验组剖宫产率低于对照组(P＜0.05).(5)两组新生儿窒息率差异无明显性(P＞0.05).结论 普贝生可安全、有效、方便地用于促宫颈成熟和引产.     

普贝生用于促宫颈成熟和足月引产效果观察

目的:探讨普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟及引产的有效性和安全性,降低剖宫产率。方法:将80例足月妊娠、单胎头位无阴道分娩禁忌的产妇阴道后穹窿放置普贝生1枚,用药12 h后观察宫颈评分、临产时间、总产程、分娩方式、产后出血量及新生儿结局。结果:试验组用药后12 h宫颈评分(9.2±2.4)分,明显高于对照组的(6.7±2.9)分;24 h临产率试验组为80.6%(29/36),对照组为36.1%(13/36);阴道分娩率试验组为77.8%(28/36),对照组为33.3%(12/36);组间比较,胎儿窘迫发生率、新生儿窒息率、产后出血率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。普贝生促宫颈成熟和引产的主要不良反应为宫缩过强,但取药后好转。结论:普贝生安全有效,方便用于促宫颈成熟和引产,从而有效降低剖宫产率。     

普贝生用于促宫颈成熟和引产40例分析

【目的】观察普贝生促宫颈成熟和引产的临床效果及其安全性。【方法】将 80例无阴道分娩禁忌、单胎、胎位正常的足月待产孕妇随机分为 2组 :①试验组 :将普贝生一枚放置于阴道后穹窿 ,若无不良反应 ,12h后取出 ;②对照组 :将同外形的安慰剂一枚放置于阴道后穹窿 ,12h后取出。两组用药前及用药后 6、12h分别进行宫颈Bishop评分。【结果】①用药后 6、12h宫颈评分普贝生组分别为 ( 3 7± 1 0 7)、( 6 6 5± 1 94)分 ,明显高于对照组 ;② 12h后普贝生组宫颈成熟的比率及显效率和有效率均明显高于对照组。普贝生组 12、2 4h内临产率明显高于对照组 ;③两组新生儿结局无明显差异。有 2例发生子宫过度刺激 ,均未导致不良后果。【结论】普贝生是一种有效和安全的促宫颈成熟和引产药物 ,对母儿无明显不良影响。     

普贝生用于足月胎膜早破引产临床观察

目的探讨普贝生用于足月胎膜早破引产的临床效果及安全性。方法选择100例无宫内感染的足月妊娠、有引产指征且宫颈Bishop评分〈4分的孕妇,以普贝生1枚置于阴道后穹窿,分析用药前及用药后4h、8h和12h的宫颈Bishop评分、临产情况、剖宫产率、对母婴的影响。结果普贝生促宫颈成熟的有效率达92％,用药至临产时间为（8．5±4．1）h,阴道分娩38例,剖宫产16例,剖宫产率占29．6％,有1例发生宫缩过强,经及时处理后无不良后果,新生儿结局良好。由此可见普贝生组宫颈扩张的时间及至分娩的时间均明显优于对照组,剖宫产率亦低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论普贝生治疗胎膜早破患者是一种较安全又有效的处理方法。     

普贝生用于羊水偏少足月妊娠促宫颈成熟及引产的临床分析

目的:探讨普贝生(地诺前列酮)用于羊水偏少足月妊娠促宫颈成熟及引产的有效性和安全性。方法:选择无引产禁忌证的羊水偏少足月妊娠产妇60例,按孕妇意愿分为两组,阴道后穹放置普贝生一枚作为实验组30例,2.5U催产素加5%葡萄糖液500ml静脉点滴作为对照组30例,比较两组产妇的Bishop宫颈成熟度评分、用药至临产时间及总产程时间、剖宫产率、新生儿窒息率。结果:实验组促宫颈成熟效果最好,显著高于对照组(P<0.05),剖宫产率低于对照组(P<0.05),实验组用药至临产时间及总产程明显短于对照组(P<0.05),两组新生儿窒息发生率无显著差异;但实验组发生子宫过度刺激症状者较多。结论:普贝生应用于羊水偏少足月妊娠促宫颈成熟及引产是安全、有效的,并可缩短产程,产妇易于接受。     

普贝生用于足月妊娠引产促宫颈成熟50例临床分析

目的探讨普贝生用于足月妊娠引产的临床效果及安全性。方法采用随机对照的方法,将孕37～41~(+6)周单胎、头位、具有引产指征的100例孕妇序贯随机分为试验组和对照组,各50例。试验组将普贝生置于阴道后穹隆;对照组给予小剂量缩宫素静滴。比较两组产妇用药前后宫颈Bishop评分、用药至临产的时间、分娩结局。结果试验组宫颈评分较对照组显著提高(P0.05),引产时间明显短于对照组(P0.05),剖宫产率(25%)低于对照组(52%)(P0.05)。两组产妇产程中的胎心变化、羊水污染率及新生儿情况无明显差异。结论普贝生是一种安全有效的促宫颈成熟和引产药物,能有效缩短产程,降低剖宫产率。     

普贝生用于足月促宫颈成熟和引产的临床观察

目的 观察普贝生在足月妊娠促宫颈成熟和引产方面的效果.方法 将100例初产妇随机分成两组,50例阴道后穹隆置普贝生一枚为实验组,50例用0.5%缩宫素静脉点滴引产为对照组,比较两组用药后宫颈评分、引产成功率、用药至临产平均时间、总产程、产后出血量、剖宫产率、新生儿窒息率等临床指标.结果 实验组用药后12 h宫颈评分提高.引产成功率高于对照组;用药至临产平均时间、总产程时间短于对照组;阴道分娩率增加,剖宫产率降低;两组产后出血量、新生儿窒息率比较差异无统计学意义.结论 普贝生是一种有效的促宫颈成熟和引产的药物值得临床应用.     

地诺前列酮栓剂用于足月妊娠促宫颈成熟和引产的临床评价

目的:评价控释地诺前列酮阴道栓剂(普贝生)用于足月妊娠促宫颈成熟及引产的有效性及安全性。方法:采用随机对照研究的方法,对80例无阴道分娩禁忌、妊娠足月、宫颈Bishop评分≤6分的初产妇随机分为研究组和对照组,每组40例,研究组采用阴道内使用地诺前列酮,对照组静脉滴注小剂量缩宫素。比较两组产妇宫颈Bishop评分、分娩情况以及对胎儿、新生儿的影响。结果:①两组用药前宫颈Bishop评分分别为(4.23±1.025)分和(4.15±1.099)分,而用药后12 h,研究组宫颈Bishop评分为(7.75±2.227)分,对照组为(6.38±2.862)分,宫颈评分的差异有显著性统计学意义(P<0.05)。②经阴道分娩产妇中,研究组临产发动时间、产后2 h出血量明显少于对照组,两组差异有显著性统计学意义(P<0.05)。研究组12 h临产率(57.5%)明显高于对照组(35%),差异均有显著性统计学意义(P<0.05)。③剖宫产率、胎儿宫内窘迫、新生儿出生时情况,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。宫缩过频过强为地诺前列酮的主要不良反应,研究组发生2例,但取出地诺前列酮栓剂后好转。结论:地诺前列酮促宫颈成熟效果明显优于缩宫素,它是一种有效、安全和方便的促宫颈成熟和引产的药物。     

普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟的230例的临床观察

目的 探讨普贝生-控释前列腺素E2栓剂用于足月妊娠促宫颈成熟的有效性及安全性.方法 采用随机、对照研究的方法,对230例足月妊娠孕妇阴道内使用普贝生,对照组102例仅作宫颈评分,不予阴道用药.比较两组孕妇宫颈Bishop评分,分娩情况,对胎儿及新生儿的影响.结果 研究组孕妇用药后6、12h宫颈Bishop评分分别为6.4±2.1和7.8±2.7,明显高于对照组5.43±0.8和6.3±1.11(P<0.01).结论 普贝生是一种有效、安全的促宫颈成熟的药物.     

普贝生用于足月引产的临床探讨

目的 探讨普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟及引产的有效性及安全性.方法 采用病例对照研究方法,共选择73例单胎足月、无阴道分娩禁忌证的初产妇,以其中31例阴道内放置普贝生栓剂为研究组,另外42例阴道内放置同外形的可复性安慰剂为对照组.比较两组产妇的Bishop评分、用药至临产时间、分娩时间、剖宫产率及缩宫素使用率,观察普贝生引起的不良反应情况.结果 研究组给药后4、8、12h宫颈Bishop评分明显高于对照组(P＜0.01).研究组给药后12h有效率为83.9%,24h有效率为93.5%,有效率明显高于对照组(P＜0.01).研究组产妇用药后临产发动时间、破膜时间、分娩时间均短于对照组(P＜0.01),剖宫产率及催产素使用率明显低于对照组(P＜0.05).研究组有2例发生宫缩过强,1例出现细小过频宫缩,均未导致不良后果,无胎儿宫内窘迫、新生儿窒息发生.结论 普贝生促宫颈成熟和引产的成功率高,不良反应少,值得临床推广应用.     

控释前列腺素E2栓剂用于足月妊娠促宫颈成熟58例临床分析

目的观察控释前列腺素E2栓剂(普贝生)用于足月妊娠促宫颈成熟的有效性及安全性。方法选择58例足月妊娠、有引产指征的孕妇,以1枚普贝生置于阴道后穹窿,分析用药前及用药后12h的宫颈Bishop评分、临产情况、剖宫产率、对母婴的影响。结果普贝生促宫颈成熟的有效率达87.9%,用药至临产时间平均为(654.5±557.3)min,引产成功率86.2%,剖宫产率39.7%,有3例发生子宫过度刺激,经及时处理无不良后果,新生儿结局良好。结论普贝生是一种有效和安全的促宫颈成熟和引产药物,对母儿无明显不良影响。     

普贝生与蒂落安对促进宫颈成熟和引产的效果比较

目的评价普贝生(地诺前列酮)用于促宫颈成熟和引产的有效性及安全性。方法采用病例对照研究的方法,将妊娠足月单胎头位、无引产禁忌证、宫颈Bishop评分<6分的164例孕妇随机分为两组:研究组82例阴道塞普贝生一枚(10mg)促宫颈成熟,对照组82例静推蒂落安(硫酸普拉睾酮钠)200mg/d,共三天。对促宫颈成熟效果、分娩及新生儿情况进行比较。结果研究组宫颈促成熟总有效率为93.90%,对照组仅为4.88%(P<0.01)。研究组用药至出现宫缩、临产及分娩时间显著短于对照组(P<0.01),剖宫产率明显降低(研究组为25.6%,对照组为42.68%)。两组产妇总产程、产后出血量及产程中胎心异常、羊水粪染发生率无明显差异(P>0.05)。新生儿平均出生体重及窒息率亦无显著性差异(P>0.05)。结论普贝生可安全、有效地用于促宫颈成熟和引产。     

普贝生用于足月妊娠羊水偏少引产临床研究

目的:探讨地诺前列酮栓剂(普贝生)用于足月妊娠羊水偏少病例引产的有效性和安全性.方法:采用随机对照前瞻性研究方法,对正常单胎头位足月妊娠羊水偏少,排除头盆不称,无各种妊娠合并症及并发症而无前列腺素、缩宫素禁忌症的孕妇82例,随机分成普贝生观察组(42例);催产素对照组(40例),比较两组的宫颈评分改善、临产开始时间、阴道分娩率、总产程、产后24小时出血量和新生儿Apgar评分及以及出现子宫过度刺激等情况的差异.结果:用药后普贝生组42例宫颈评分显著改善,仅2例无改善,总有效率为95.23%,用药至临产时间(10.48±6.44)h,总产程(5.69±2.4)h,阴道分娩率85.71%;缩宫素组22例宫颈评分有不同程度的改善,总有效率为(55.00%),临产时间(29.±12.21)h,总产程(11.30±3.09)h,阴道分娩率40.00%,P<0.01.普贝生引产促宫颈成熟有效率高,进入产程快,产程短,阴道分娩率高,剖宫产率低,两组产后出血量及新生儿Apgar评分无显著性差异.结论:普贝生用于足月妊娠羊水偏少引产安全有效,能显著提高阴道分娩率,降低剖宫产率.     

普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟引产的效果观察

目的观察普贝生（控释前列腺素E2栓剂）用于足月促宫颈成熟及引产的临床效果及安全性。方法采用病例对照研究的方法，对86例孕周超过38周、宫颈评分≤6分、单胎头位、有引产指征且无母婴禁忌证的孕妇，在知情同意下，阴道放置控释前列腺素E2促宫颈成熟及分娩发动作为观察组；另选46例同样条件的孕妇用小剂量催产素静脉滴注促宫颈成熟作为对照组。比较两组孕妇用药6h，12h的宫颈成熟度改变、用药至临产时间、临产情况及剖宫产率、对胎儿及新生儿的影响。结果观察组孕妇给药6h后Bishop评分，74例提高〉12分，而对照组仅12例提高1〉2分，两组比较，差异有极显著性（P〈0．001）。观察纽从给药到临产的时间为（8．26±3．25）h，对照组为（49．35±16．28）h，两组比较差异非常显著（P〈0．01）。观察组从临产到胎儿娩出平均时间为8．57h，对照组为13．15h，两组差异无显著性（P〉0．05）。观察组和对照组产后的剖宫产率、产程中的胎心变化、两组新生儿出生时状况无明显差异。结论普贝生是一种安全、有效的足月妊娠促宫颈成熟及引产药物。     

普贝生在初产妇足月计划分娩中的临床效果评价

目的:探讨普贝生(前列腺素E2,PGE2)用于足月妊娠促宫颈成熟及引产的有效性和安全性。方法:将62例孕38+2～41+3周足月、单胎、头位、无阴道试产禁忌的初产妇随机分为两组。研究组30例,先行阴道检查宫颈Bishop评分后阴道后穹隆放置普贝生1枚,放药时间≤12 h;对照组32例,行阴道检查宫颈Bishop评分后用小剂量催产素静滴。比较两组孕妇的宫颈Bishop评分、分娩情况及对胎儿、新生儿的影响。结果:研究组中总产程(5.21±2.63)h,明显低于对照组(12.64±3.07)h(P<0.05);用药12 h后宫颈Bishop评分为(9.7±1.3)分,明显高于对照组(6.1±1.2)分(P<0.05);用药后引产总有效率为93.33%,明显高于对照组62.50%(P<0.05);自然分娩率86.67%,明显高于对照组56.2%(P<0.05);剖宫产率为13.33%,明显低于对照组37.50%(P<0.05)。两组羊水情况、产后出血、新生儿Apgar评分差异无统计学意义(P>0.05)。结论:普贝生可安全、有效、方便地用于促宫颈成熟和引产,从而有效地降低剖宫产率,值得临床推广。     

地诺前列酮栓与催产素促进宫颈成熟和引产的临床疗效比较

目的探讨地诺前列酮栓在妊娠晚期促宫颈成熟和引产的临床效果及安全性。方法将106例妊娠晚期无阴道分娩禁忌、单胎头位待产的孕妇按对照研究的方法随机分为组,试验组50例,将地诺前列酮栓1枚放置于阴道后穹窿处;对照组56例,静滴小剂量催产素。比较两组在用药前及用药后6、12h的宫颈BISHOP评分、临产情况、剖宫产率、对胎儿及新生儿的影响。结果试验组宫颈Bishop评分40例提高2分,而对照组仅22例提高≥2分,两组比较有统计学意义（P〈0．05）。试验组从给药到临产时间为（8．85±7．05）h,对照组为（18．84±10．58）h,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。试验组剖宫产率25％,对照组57％;两组新生儿结局比较差异无统计学意义（P〈0．05）。结论地诺前列酮栓是一种安全有效的促宫颈成熟和引产的药物,对母儿无明显不良影响。