前列腺素E1治疗脑梗死的临床研究

目的探讨前列腺素E1治疗脑梗死的临床疗效及安全性.方法 64例脑梗死患者随机分成观察组和对照组,两组基础治疗相同,观察组在此基础上加用前列腺素E110 μg,两组在治疗前后均进行神经功能缺损程度评分.结果前列腺素E1能减少脑梗死患者神经功能缺损程度评分;治疗脑梗死有效率为90.91%;对照组有效率为67.74%,两组相比差异有显著性(P＜0.05).结论前列腺素E1能减少脑梗死患者神经功能缺损程度评分,治疗脑梗死有效.     

前列腺素E1治疗急性脑梗死的临床疗效分析

前列腺素E1(prostaglandin E1,PGE1),为二十碳原子的不饱和脂肪酸, 在临床上静脉滴注有促进局部血管扩张,改善缺血区血供,降低血粘度和血小板聚集性作用.将 PGE1试用于急性脑梗死的患者的治疗(治疗组)取得了良好的疗效.部分患者随访1年, 其再发脑梗死的例数明显低于低分子右旋糖酐加丹参组(对照组).现将其报告如下.     

前列腺素E_1治疗脑梗死的临床研究

目的探讨前列腺素E1治疗脑梗死的临床疗效及安全性。方法 6 4例脑梗死患者随机分成观察组和对照组 ,两组基础治疗相同 ,观察组在此基础上加用前列腺素E110 μg ,两组在治疗前后均进行神经功能缺损程度评分。 结果前列腺素E1能减少脑梗死患者神经功能缺损程度评分 ;治疗脑梗死有效率为 90 .91% ;对照组有效率为 6 7.74 % ,两组相比差异有显著性 (P <0 .0 5 )。结论前列腺素E1能减少脑梗死患者神经功能缺损程度评分 ,治疗脑梗死有效。     

前列腺素E1治疗急性脑梗死的临床分析

面的作用越来越受重视,我们应用前列腺素E1治疗急性脑梗死43例,并与采用常规治疗进行了比较。1资料与方法1.1一般资料选脑梗死患者43例,均为我院2000年1月至2004年10月住院患者,随机分为2组:对照组19例,男性14例,女性5例,年龄56~81岁,平均66.6岁;观察组24例,男性14例,女性10例,     

前列腺素E1治疗急性胰腺炎的基础和临床研究

前列腺素E1(PGE1)是一种作用广泛的生物活性物质,近年来,对急性胰腺炎(AP)治疗作用的研究取得了一些进展,现将其综述如下。1基础研究1.1PGE1减轻AP胰腺损伤:Crocket[1]等采用十二指肠闭襻法诱发AP模型,造模后即静脉给予治疗组10μg/kg/h静脉滴入维持。发现治疗组和模型组血清淀     

前列腺素E1治疗顽固性心力衰竭临床研究

本文旨在观察前列腺素E1(PGE1)治疗顽固性心力衰竭(RHF)患者的临床疗效及不良反应。1资料和方法1.1病例选择30例患者中,男性18例,女性12例,平均年龄52岁(27~78岁)。其中冠心病心绞痛8例,陈旧性心肌梗死6例,急性心肌梗死2例,扩张型心肌病4例,高血压性心脏病4例,风湿性心脏病4例,     

前列腺素E1治疗心绞痛60例

为探讨前列腺素Ｅ1对心绞痛的治疗效果 ,我们对 6 0例心绞痛患者进行了临床观察 ,现将结果报道如下。1　临床资料1 1　对象　 6 0例患者中 ,男 36例 ,年龄46～ 78(平均 6 3 2 )岁 ;女 2 4例 ,年龄 5 5～ 80 (平均 6 8 4)岁。按 1979年ＷＨＯ关于“缺血性心脏病的命名和诊断标准     

前列腺素E1治疗急性肺栓塞的疗效观察

较大的急性肺动脉栓塞 ,由于血栓的机械性阻塞和血栓素A2 、5 -羟色胺、组织胺等递质收缩血管引起的张力性血管狭窄常导致明显的肺动脉高压、急性右心功能不全 ,因此早期降低肺动脉高压是治疗的关键 ,1998年 9月～ 2 0 0 1年 10月 ,我们采用前列腺素E1(PGE1)治疗急性肺栓塞 15例 ,疗效显著 ,分析如下。1　临床资料1.1　一般资料　急性肺功能栓塞患者 6 5例 ,其中 15例典型患者 ,因有溶栓禁忌症 ,我们采用前列腺素E1治疗。男 11例 ,女 4例 ;年龄 (4 9.5± 13.7)岁。均为急性发病 ,外科手术卧床 8例 ,心肌梗死 4例 ,妊娠分娩 3例。入院时距…     

降纤酶治疗急性脑梗塞的临床研究

目的　观察降纤酶治疗急性脑梗塞的临床疗效。方法　 81例患者随机分治疗组 46例和对照组 35例。治疗组应用降纤酶每次 5BU ,每日 1次 ,静脉滴注 ,连用 5天。对照组应用低分子右旋糖酐 +复方丹参每日 1次 ,静脉滴注 ,连用14天。结果用 χ2 检验进行统计学分析。结果　治疗组疗效明显高于对照组 (P <0 .0 1) ,发病 2 4小时内用药的疗效显著高于 2 4小时后用药组 (P <0 .0 1)。结论　早期应用降纤酶治疗急性脑梗塞有明显疗效。     

蕲蛇酶治疗急性脑梗塞的临床研究

目的探讨蕲蛇酶治疗急性脑梗塞的疗效。方法将我院同期急性脑梗塞患者随机分为治疗组７２例,低分子右旋糖酐对照组６０例,于治疗前后分别对神经功能缺损评分,并对血流变学指标各查一次。结果治疗组神经功能缺损、血流变学指标有显著改变（Ｐ＜０．０１）,基本痊愈１２例,显著进步３４例,进步１８例,总有效（基本痊愈＋显著进步＋进步）６４例（８８．９％）,与对照组有显著差异（Ｐ＜０．０１）。结论蕲蛇酶治疗急性脑梗塞,疗效好,安全度高,副作用少,值得临床进一步推广     

凯时注射液治疗脑梗死的临床观察

【目的】探讨凯时注射液治疗脑梗死的疗效。【方法】选择脑梗死患者58例,分为治疗组35例及对照组23例。治疗组采用凯时注射液10μg,静脉滴注,每日1次,疗程为15d。对照组采用复方丹参注射液20ml,静脉滴注,每日1次,疗程同治疗组。【结果】治疗组神经功能缺损评分积分下降明显,与对照组相比差异有显著性(P<0.01),脑梗死体积减少程度与对照组相比差异亦有统计学意义(P<0.05)。【结论】凯时注射液对脑梗死疗效显著,能降低致残率,改善脑梗死预后。     

不同类型急性脑梗死患者血液流变性变化及其临床意义

目的观察不同亚型急性脑梗死（ACI）患者血液流变学各项指标的变化。方法对164例ACI患者进行血液流变学指标测定,并按照牛津郡社区卒中计划（OCSP）分型标准分为4大亚型,分析OCSP各亚型血液流变学指标变化。结果该组OCSP各亚型构成比为：完全前循环型13．4％、部分前循环型30．5％、后循环型19．5％、腔隙性梗死型36．6％。完全前循环型血液流变学指标水平最高,其次为部分前循环型,而腔隙性梗死型最低-1与腔隙性梗死型比较,完全前循环型、部分前循环型有显著性差异（P〈0．05）。结论ACI患者血液流变学指标水平随OCSP亚型的不同而变化。     

降纤酶联用依达拉奉治疗急性脑梗死

目的：探讨依达拉奉联用降纤酶治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法：发病12h内的急性脑梗死患者93例,随机分为A组46例和B组47例。A组患者用依达拉奉注射液（30mg加入0．9％氯化钠液100mL静脉滴注,2次／d,共14d）和降纤酶（首剂量为15U,以后隔日给予5U,共4次,均加入0．9％氯化钠液250mL,2～3h内静脉滴注）;B组患者仅用降纤酶治疗。治疗前后对患者进行欧洲脑卒中量表（ESS）神经功能缺损程度评分、日常生活能力（ADL）评分、急性生理功能和慢性健康状况评分（APACHE）II评分及C反应蛋白（CRP）测定,随访时间3个月。结果：治疗后14d,2组患者的ESS、ADL、APACHEII和CRP较治疗前有显著改善,A组的各项指标优于B组;A组有效率（67．4％）显著高于B组（40．4％）（P〈0．05）;3个月病死率2组无显著差异（P〉0．05）;2组患者均无颅内出血发生,少数患者发生颅外出血,2组差异无统计学意义,所有病例无严重不良反应发生。结论：依达拉奉联用降纤酶治疗急性脑梗死安全、有效。     

疏血通注射液治疗急性脑梗死的临床观察

目的:探讨疏血通注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法:将我院收入院的急性脑梗死病例184例,随机分为两组,治疗组给予疏血通注射液治疗,对照组给予血栓通注射液治疗,通过不同时期的神经功能缺损评分、临床疗效及实验室指标等的比较,评价两组治疗方法的疗效。结果:治疗组神经功能缺损评分在早期及预后均较对照组有明显改善,可缩短疗程,减轻致残,总有效率与对照组比较有显著性差异(P<0.05),而副作用未有差异。结论:疏血通注射液治疗急性脑梗死安全,有效,方便及经济。     

葛根素治疗急性脑梗死的系统评价

目的系统评价葛根素治疗急性脑梗死的临床疗效和安全性。方法运用系统评价的方法,全面检索2006年2月以前来自MEDLINE、 EMBase、中国生物医学文献光盘数据库、中国脑卒中临床试验数据库的相关文献以及所获文献的参考文献。按Cochrane标准,对纳入研究逐个进行质量评价,而后采用RevMan 4．2软件进行Meta分析。结果共14个研究(1141例)符合纳入标准。仅1个试验报告了6个月时的死亡或残疾率,原试验结果显示两组差异无统计学意义。对提供神经功能缺损改善率的11个研究进行的Meta分析显示,治疗组有效率高于对照组,其差异有统计学意义[OR 3．21,95%CI(2．25,4．59)]。结论本研究所纳入试验的方法学质量均较低,虽然葛根素可改善急性脑梗死近期神经功能缺损,但评价远期功能性结局的研究仅1个,且病例数(98例) 太少,尚不能得出肯定结论。因此进行高质量、大样本的随机对照试验非常必要。     

依达拉奉联合前列地尔治疗30例急性脑梗死疗效观察

目的:观察依达拉奉联合前列地尔治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:选择发病72 h内急性脑梗死患者90例,随机分为A、B、C三组,每组30例。C组予常规治疗加用依达拉奉静滴;B组予常规治疗加用前列地尔静滴;A组予常规治疗加用依达拉奉和前列地尔静滴。14 d为1个疗程。三组治疗前后都予NDS及BI评分。结果:三组病例NDS、BI评分都有不同程度改善,其中A组改善程度较B组、C组好(P<0.05)。从疗效来看,三组治疗效果有明显差别,A组治疗效果最好(P<0.05)。结论:依达拉奉联合前列地尔治疗急性脑梗死效果好,而两者早期合用比单用前列地尔或依达拉奉治疗效果更好。     

尿激酶、肝素联合应用治疗进展型脑梗塞50例临床观察

目的：观察尿激酶与肝素联合应用治疗进展型脑梗塞的临床效果和安全性。方法;取治疗组和对照组,两组病例数相同,年龄相似,性别差异不大,有可比性。治疗组中50例用尿激酶20-30万单位,1-2天,肝素12500单位,5天;对照组用肝素12500单位,5天。开始用药时间均在发病5天之内,10h内症状有恶化。CT证实无出血,已有梗塞灶出现。治疗前及治疗后30天各MDS评分一次比较。结果：治疗组神经功能改善明显优于对照组,未见出血等不良反应。结论：中等剂量尿激酶与肝素合用治疗进展型缺血性脑梗塞,安全有效,值得推广应用。     

急性脑梗死患者血清中对氧磷酶活性的研究

目的:探讨血清中对氧磷酶活性与急性脑梗死之间的关系。方法:急性脑梗死患者40例,健康体检者40例,取清晨空腹静脉血4 mL,分别测定血清对氧磷酶(paraoxonase,PON1)活性及血浆高密度脂蛋白(highdensity lipoprotein,HDL)浓度,以PON1活性及酶活性/HDL为观察指标,采用相关方法进行统计分析。结果:急性脑梗死组与健康对照组相比,血清对氧磷酶活性显著降低(P<0.05)。两组受试者血浆高密度脂蛋白浓度差别无统计学意义(P>0.05);急性脑梗死组与对照组比较,酶活性/HDL也有显著降低(P<0.05)。急性脑梗死组中,合并糖尿病的患者血清对氧磷酶活性较无糖尿病合并症患者明显降低(P<0.05)。结论:血清对氧磷酶活性降低与急性脑梗死尤其是合并糖尿病者关系密切。血清对氧磷酶活性降低可能是急性脑梗死的一个独立危险因素,我们的研究为急性脑梗死的发病机制的探讨、诊断和治疗本病提供了理论依据。