丹参酚酸B的药理研究概况

丹参是我国传统医学中应用最广泛的药物之一,其化学成分主要分为两类,即脂溶性的二萜醌类化合物和水溶性的酚酸类成分.在我国传统医学中应用丹参主要为其水煎液,国内外学者对丹参水溶性成分的研究比较深入.     

复方丹参水煎剂治疗消化性溃疡的临床研究

复方丹参水煎剂治疗消化性溃疡的临床研究＊刘士良郑德林蔡至道（第一临床学院消化内科，沈阳１１０００１）关键词消化性溃疡；丹参；治疗丹参为常用的活血化淤中药。实验表明，丹参有治疗溃疡作用［１］。但丹参治疗溃疡的报道还不多。我们自１９８９年以来，用复方丹参...     

丹参抗胃溃疡作用的实验研究

本试验观察丹参水煎液对大鼠实验性胃溃疡的影响。结果表明:对药物性(利血平)溃疡有明显的保护作用,对乙酸性慢性胃溃疡有促进愈合作用,对应激性溃疡无效。     

丹参对大鼠乙酸慢性胃溃疡急性期及复发期的影响

本文发现，自由饮用丹参水溶液，对大鼠乙酸慢性胃溃疡急性期有明显地促进溃疡愈合作用；对溃疡的再发有防治作用。此作用与溃疡部位细胞再生、ＤＮＡ合成增加以及粘膜上皮细胞内粘液含量增多有关。     

菟丝藤水煎液抗炎镇痛作用的实验研究

目的研究菟丝藤水煎液的抗炎镇痛作用。方法将昆明种小鼠随机分成5组:阳性对照组、空白对照组、菟丝藤水煎液高中低剂量组(40g/kg、20g/kg、10g/kg),给各实验组小鼠灌胃给药7d后,采用热板法和醋酸扭体法观察菟丝藤水煎液镇痛作用;采用小鼠耳壳肿胀法观察菟丝藤水煎液的抗炎作用。结果高、中、低剂量的菟丝藤水煎液对醋酸引起的小鼠扭体反应及小鼠热板法所致疼痛反应有明显的抑制作用(P<0.01或P<0.05);菟丝藤水煎液高、中剂量组对二甲苯性小鼠耳壳肿胀也有显著的抑制作用(P<0.01)。结论菟丝藤水煎液对实验动物模型具有抗炎镇痛作用。     

左金丸散剂和水煎剂抗大鼠胃溃疡对比实验研究

目的：比较中药左金丸水剪剂和散剂抗大鼠胃溃疡作用。方法：以盐酸－乙醇和幽门结扎造大鼠胃溃疡模型,观察左金丸水煎剂和散剂的作用。结果：左金丸水剪剂和散剂在不同程度上都有保护胃粘膜、抗溃疡作用,与生理盐水组相比较差异极显著（P＜0．001）,左金丸水煎液低剂量组在抗溃疡方面与散剂高、低剂量组差异显著（P＜0．05）。结论：左金丸散剂抗大鼠胃溃疡效果优于水煎剂。     

丹参抗大鼠乙酸性十二指肠溃疡作用机制的探讨

目的　探讨丹参抗大鼠乙酸性十二指肠溃疡的作用及机制。方法　按Okabe方法复制大鼠乙酸十二指肠溃疡模型 ,按传统方法测定溃疡指数、溃疡抑制率 ;用放射免疫法测定十二指肠溃疡部位的前列腺环素 (PGI2 )含量。结果　丹参组的溃疡指数显著低于对照组 (P <0 .0 1) ,其溃疡抑制率高于对照组 ,PGI2 的含量亦显著高于对照组 (P <0 .0 1)。结论　丹参具有抗大鼠十二指肠溃疡的作用 ,其机制可能是丹参提高了十二指肠粘膜的防御能力     

复方丹参注射液辅助治疗恶性肿瘤并发症的临床应用

复方丹参注射液是丹参和降香的水溶性提取物,其主要成分为水溶性酚性酸.大量临床资料证明,丹参注射液有抗体外血栓形成和抗血小板聚集的功能,对收缩状态的微血管有显著的舒张作用,可改善微循环障碍,改善细胞缺血、缺氧所致的代谢障碍.丹参能明显增加脑血流量,改善能量代谢紊乱和脑水肿.本文对复方丹参注射液对恶性肿瘤并发症辅助治疗的临床应用作一展示,为深入研究作准备.     

药讯速递

复方丹参方作用机制被揭示 由天津中医学院院长张伯礼教授领衔完成的“复方丹参方的药效物质及作用机理研究”证实,复方丹参方不仅具有抗心肌缺血作用,而且还有增强缺血预适应效果,作用机制是扩张冠状动脉和激活内源性保护物质的释放;丹参的作用靶点侧重于血管,三七的作用靶点侧重于心肌;丹参与三七配伍后存在协同互补效应;丹参所含的丹参酸B与丹参酮均有抗心肌缺血的作用,又各有侧重;丹参的水溶性成分以丹参酸B含量为最高。     

黄芪水煎液抗Ⅰ型单纯疱疹病毒的实验研究

目的 研究黄芪抗Ⅰ型单纯疱疹病毒(HSV-Ⅰ)的作用。方法 在人胚肺二倍体细胞系统中,采用对病毒所致细胞病变的抑制实验,观察黄芪水煎液抗HSV-I的药效。结果 黄芪水煎液的半数抑制浓度为0.98µg/ml,最小有效浓度为1.95µg/ml,治疗指数为128。结论 黄芪有较显著的抗HSV-Ⅰ作用,且对细胞毒性低。     

丙氨酰谷氨酰胺二肽对大鼠急性胃溃疡的抑制作用

目的 在急性胃溃疡大鼠模型上评价丙氨酰谷氨酰胺二肽预防给药对不同因素所致大鼠急性胃溃疡的作用,探讨其可能作用机制。方法 建立水浸应激、无水乙醇和幽门结扎所致急性胃溃疡大鼠模型。每种胃溃疡模型均选用60只SD大鼠,随机分为模型组、西咪替丁（0.1 g/kg）组、麦滋林-S（1.0 g/kg）组以及丙氨酰谷氨酰胺二肽低（0.5 g/kg）、中（1.0 g/kg）及高（1.5 g/kg）剂量组。实验前分别给予不同药物灌胃,每天1次,连续3 d。以溃疡指数、胃液量、胃酸、游离酸、总酸及胃蛋白酶活性等为评价指标,观察不同剂量丙氨酰谷氨酰胺二肽灌胃给药对实验性胃溃疡的治疗效果。结果 在所选剂量范围内,丙氨酰谷氨酰胺二肽均可显著降低大鼠的溃疡指数（P<0.01）;高、中剂量丙氨酰谷氨酰胺二肽对溃疡的抑制作用与麦滋林-S基本相当。丙氨酰谷氨酰胺二肽还可显著抑制幽门结扎型大鼠胃液游离酸分泌（P<0.01）,降低胃蛋白酶活性（P<0.05）。结论 丙氨酰谷氨酰胺二肽对不同因素所致急性胃溃疡均具明确治疗效果;其抗胃溃疡作用机制除已知黏膜保护作用外,还可能与其对胃酸及胃蛋白酶抑制作用有关。     

胃疡宁对实验性胃溃疡的影响

目的：研究胃疡宁的抗溃疡作用。方法：采用大鼠应激型胃溃疡模型、幽门结扎型胃溃疡模型及醋酸型胃溃疡模型观察抗溃疡作用。结果：胃疡宁（2.24g/kg）可提高醋酸型和应激型胃溃疡愈合率;胃疡宁（2.24g/kg和1.12g/kg）可提高幽门结扎型胃溃疡愈合率。胃疡宁对胃蛋白酶活性和胃泌素均有明显抑制作用。结论：胃疡宁对大鼠实验性胃溃疡具有保护作用。     

丹参饮对实验性胃溃疡的防治作用

目的:观察丹参饮对实验性胃溃疡的影响.方法:采用小鼠水浸-束缚应激性胃溃疡模型、大鼠乙酸烧灼性胃溃疡模型和大鼠幽门结扎性胃溃疡模型进行实验,并检测大鼠胃液酸度、胃蛋白酶活性和胃壁结合黏液的含量.结果:丹参饮能够减轻小鼠水浸-束缚应激性胃黏膜损伤,5.0、10.0 g/kg剂量组作用明显优于生理盐水对照组(P ＜0.05或P ＜0.01);显著促进大鼠乙酸烧灼性溃疡愈合(P ＜0.01),增加其胃壁结合黏液的含量(P ＜0.01);还能够抑制幽门结扎所致胃溃疡的形成,但对胃酸分泌、胃蛋白酶活性无明显影响.结论:丹参饮具有较好的抗溃疡作用,其机制可能与增强胃黏膜防御能力有关.     

硫酸锌对大鼠四种胃溃疡模型的影响

以硫酸锌50、100、200mg/kg分另4给大鼠灌胃,观察其对大鼠四种胃溃疡模型(即应激型、慢性醋酸型、幽门结扎型和消炎痛型)的影响。实验结果表明,硫酸锌100、200mg/kg对前三种胃溃疡模型均有明显的保护作用,而对消炎痛型的保护作用不显著。当剂量范围为50～200mg/kg时,硫酸锌具有一定的量效关系。硫酸锌200mg/kg与已知抗溃疡药雷尼替丁300mg/kg的效应相似。     

刺梨根煎液防治慢性胃溃疡的动物实验研究

目的:研究刺梨根治疗慢性胃溃疡的药用价值及作用机制。方法:采用乙酸制备大鼠慢性胃溃疡模型。以刺梨根煎液(n=2ml/100g体重,灌胃,2次/天)作为研究药物,生理盐水(n=2ml/100g体重,灌胃,2次/天)作为对照药物,观察了刺梨根煎液治疗大鼠慢性胃溃疡的疗效,同时检测了大鼠胃粘膜MDA含量、SOD活力、胃粘膜血流量及胃酸分泌量。结果:刺梨根煎液能够使溃疡面积明显缩小,胃粘膜血流量增加,胃粘膜SOD活力升高,MDA含量隆低,但不影响胃酸分泌。结论:刺梨根可促进溃疡愈合。此与增强胃粘膜防御功能,清除氧自由基的作用有关。     

维拉帕米对大鼠胃溃疡的影响

钙拮抗剂主要用于治疗心血管疾病,对消化系统特别是消化性溃疡的作用研究较少,但最近有资料表明,钙拮抗剂可以抑制胃平滑肌收缩,抑制胃酸分泌。这些资料揭示钙可能在消化性溃疡的发病中起作用。为此,我们研究了维拉帕米对三种大鼠胃溃疡的作用。以呋喃唑酮为阳性对照,以期了解维拉帕米的作用特点并分析其机理。     

南五加萜酸对大鼠实验性溃疡的作用

南五加萜酸具有生胃酮样抗溃疡活性,剂量为50～100mg/kg时对大鼠消炎痛型、幽门结扎型和无水乙醇型溃疡模型均具有良好的保护作用。南五加萜酸可显著升高幽门结扎大鼠胃液中氨基己糖含量,对胃液分泌和胃蛋白酶活性无明显影响,提示其可增加胃粘膜的保护因素。生胃酮对大鼠尿Na~ 及K~ 的排泄均有明显的抑制作用,对钠负荷大鼠有增加尿K~ 排泄的作用;但南五加萜酸对正常及钠负荷大鼠尿Na~ 及K~ 的排泄均无明显影响,提示其不会引起动物和人水钠潴留。     

蜂胶石油醚与正丁醇萃取物对大鼠实验性胃溃疡作用的比较观察

本文采用三种大鼠胃溃疡模型，作了蜂胶石油醚萃取物及蜂胶正丁醇萃取物抗溃疡作用的对比观察，并初步探讨其机理，实验结果，蜂胶石油醚萃取物能明显促进醋酸型溃疡的愈合（Ｐ＜０．００１），对抗应激型溃疡的形成（Ｐ＜０．０５），并降低胃液中游离酸度（Ｐ＜０．０１），增加ＰＧＥ２（Ｐ＜０．０１）和胃壁粘液含量（Ｐ＜０．０１）；而正丁醇萃取物对三种溃疡模型均无显著影响，但能降低胃液中胃蛋白酶活性（Ｐ＜０．０５），并增加粘液含量（Ｐ＜０．０５），表明蜂胶抗溃疡作用的主要有效部位是蜂胶石油醚萃取物部分，并初步提示蜂胶石油醚萃取物的抗溃疡作用可能与改善局部血液循环，促进组织再生修复，增加胃内粘液及ＰＧＥ２含量，抑制胃酸分泌，影响交感─肾上腺髓质系统等因素有关。＊ｐ＜０．００１，ｃｏｍｐａｒｅｄｗｉｔｈｃｏｎｔｒｏｌ；＃＃＃ｐ＜０．００１，ｃｏｍｐａｒｅｄｗｉｔｈＴｗｅｅｎ－８０Ｐ＜０．０５ｃｏｍｐａｒｅｄｗｉｔｈｃｉｍｅｔｉｄｉｎｅ统计结果（见Ｔａｂｌｅ１）．吐温－８０组与常水对照组相比无显著性差异（Ｐ＞０．０５），表明吐温－８０对溃疡无影响，而甲氰咪呱组与常水对照组相比有极显著性差异（Ｐ＜０，００１）．蜂胶石油醚萃取物组明显促?