反义Gαq/11亚基ODNs对平滑肌细胞DNA合成和PC蛋白表达的影响

目的：探讨Ｇｑ蛋白介导血管活性多肽对ｖＳＭＣＤＮＡ合成及增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）蛋白表达的影响。方法：用硫代修饰的Ｇαｑ／１１亚基反义寡聚脱氧核苷酸（Ｇαｑ／１１ＡＳ－ＯＤＮｓ），以６μｍｏｌ／Ｌ的浓度加入含１０－７ｍｏｌ·Ｌ－１ＥＴ－１刺激无血清ＤＭＥＭ培养基中体外培养ｖＳＭＣ。用３Ｈ－ＴｄＲ掺入法测定ｖＳＭＣＤＮＡ合成、免疫细胞化学技术检测ｖＳＭＣＰＣＮＡ蛋白表达。结果：Ｇαｑ／１１ＡＳ－ＯＤＮｓ可明显抑制ｖＳＭＣＤＮＡ的合成，在１２ｈ，２４ｈ时抑制率分别为８４２％和８５３％；Ｇαｑ／１１ＡＳ－ＯＤＮｓ亦明显降低ｖＳＭＣＰＣＮＡ蛋白的表达。而相同浓度的正义Ｇαｑ／１１ＯＤＮｓ只呈现少量抑制作用。结论：本实验提示Ｇαｑ／１１ＡＳ－ＯＤＮｓ有可能进一步应用于由血管活性多肽刺激引起的ｖＳＭＣ增生性疾病如经皮冠脉腔内血管成形术（ＰＴＣＡ）后再狭窄的防治的研究     

补肾益气活血方对宫内生长迟缓胎儿一氧化氮及脂质过氧化水平的影响

探讨补肾益气活血方对胎儿宫内生长迟缓（ＩＵＧＲ）胎盘微循环障碍的影响。方法：应用ＮＡＤＰＨ一黄递酶组织化学方法检测胎盘组织一氧化氮合酶（ＮＯＳ）活性,采用镇铜镉还原法及硫代巴比妥酸比色法（ＴＢＡ法）测定了新生儿脐血血浆亚硝酸盐／硝酸盐（ＮＯ２－／ＮＯ３－）和丙二醛（ＭＤＡ）浓度。结果：ＩＵＧＲ孕妇胎盘组织ＮＯＳ活性较正常足月妊娠明显下降,新生儿脐血ＮＯ２－／ＮＯ３－低于正常新生儿（<０．０１）,而ＭＤＡ水平高于正常（Ｐ<０．０１）,中药治疗后与正常对照组差异无显著性（Ｐ均＞０．０５）,相关性分析表明ＮＯ２－／ＮＯ３－与ＭＤＡ呈明显负相关（ｒ＝－０．６１２４,Ｐ<０．０５）。结论：脂质过氧化可能是引起ＩＵＧＲ胎盘微循环障碍的中介因子之一,补肾益气活血方促进胎儿宫内生长发育与其抗自由基损伤,增强胎盘组织一氧化氮（ＮＯ）合成和分泌有关。     

硫代反义寡核苷酸体外对HDV的抑制作用

观察硫代反义寡核苷酸（Ｓ－ＡＳＯＤＮ）体外对ＨＤＶ的抑制作用。方法在ＨＤＶ／ＨＢＶ感染人胎肝细胞中加入不同浓度的针对ＨＤＶ ＳｔｅｍⅠ区６８４－６９８位核苷酸的１５聚Ｓ－ＡＳＯＤＮ,分别采用ＥＬＩＳＡ和斑点杂交法检测上清液中ＨＤＡｇ和细胞中ＨＤＶ ＲＮＡ。结果ＨＢｓＡｇ、ＨＤＡｇ在感染后第２天至第１６天均可测出,以第４天至第１２天达高峰,加入Ｓ－ＡＳＯＮＤ（２、４、６μＭＯＬ／ｌ）ＲＧ ２ＧＤ ,     

THE USING OF THE REHABILITATION MACHINE ON HAND-ARM STABILITY IN IMPROVING ADL

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反义寡聚硫代磷酸型、甲基磷酸型核苷酸体外抑制 HSV-Ⅰ增殖与抗原表达

以人单纯疱疹病毒（ＨＳＶ）基因组即刻早期ｍＲＮＡ４和５拼接区１０３４～１０５０密码子序列为靶位点，人工化学修饰、合成特异性８～１４ｍｅｒ反义寡聚硫代磷酸型、甲基磷酸型及未修饰型核苷酸（Ｓ－ＯＤＮ１４、Ｍ－ＯＤＮ８、Ｎ－ＯＤＮ８）体外抑制病毒活性。Ｓ－ＯＤＮ１４５～１０μｍｏｌ／Ｌ浓度即可抑制ＨＳＶ致ＣＰＥ和ＰＦＵ，Ｍ－ＯＤＮ８４０～６０μｍｏｌ／Ｌ表现明显抑制效应，ＥＬＩＳＡ检测Ｓ－ＯＤＮ１４１０μｍｏｌ／Ｌ接近５０％抑制病毒抗原表达。Ｍ－ＯＤＮ８的抑制病毒活性剂量呈现细胞毒性。     

A NEW ANALYTICAL METHOD FOR O_2 AND CO_2 TRANSFER IN SHELL-AND-TUBE(INTRA-LUMINALFLOW)OXYGEN AT ORS

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成都地区孕妇和新生TORCH感染的检测与分析

采用ＥＬＩＳＡ检测孕妇血清及新生儿脐血ＴＯＲＣＨ特异性ＩｇＧ，ＩｇＭ抗体，同时采用ＰＣＲ检测ＣＭＶ－ＩｇＭ阳性孕妇的羊水及产后乳汁ＣＭＶ－ＤＮＡ，以了解孕妇及新生儿ＴＯＲＣＨ感染情况。结果显示ＴＯ，ＲＶ，ＣＭＶ，ＨＳＶ－１和ＨＳＶ－２检出率分别为４１．４８％，８９．３６％，９５．７４％，３９．３６％和２２．３４％，其活动性感染分别为４．２５％，３．１９％，２４．４６％，１１．７０％和５．３１％，新     

反义寡脱氧核苷酸在鸭体内抑制鸭乙型肝炎病毒复制与表达的研究

目的研究反义核酸的抗病毒作用。方法设计合成了针对鸭乙型肝炎病毒（ＤＨＢＶ）前Ｓ（ＰｒｅＳ）基因区第９５１９６８位核苷酸的硫代反义寡脱氧核苷酸（ＡＳＯＤＮ），以２０μｇ／ｇ体重／日剂量对３只腹腔感染ＤＨＢＶ５２毒株后，血清ＤＨＢｓＡｇ及ＤＨＢＶＤＮＡ阳性鸭连续静脉注射１０天，同时以等体积生理盐水注射另３只感染鸭作为对照。结果对照鸭注射生理盐水后，血清ＤＨＢｓＡｇ及ＤＨＢＶＤＮＡ阳性未见明显改变，肝组织ＤＮＡＳｏｕｔｈｅｒｎ杂交在３０与２３ｋｂ左右杂交信号明显。注射ＡＳＯＤＮ鸭在１０天后，２／３鸭血清ＤＨＢｓＡｇ及ＤＨＢＶＤＮＡ量显著降低，３／３鸭肝组织中３０ｋｂ左右的杂交信号显著减弱，２３ｋｂ左右未见杂交信号。结论说明该段ＡＳＯＤＮ在鸭体内能部分抑制ＤＨＢＶ的复制与抗原表达。     

静注免疫球蛋白对新生儿单个核细胞IL-2、IL-4 mRNA表达的调节

目的探讨静注免疫球蛋白（ＩＶＩＧ）抑制体外脐血Ｂ细胞免疫球蛋白释放的机制。方法运用ＲＴ－ＰＣＲ法观察ＩＶＩＧ对体外新生儿单个核细胞（ＣＢＭＣ）分泌的ＩＬ－２ｍＲＮＡ及ＩＬ－４ｍＲＮＡ表达的影响。结果佛波醇乙酯结合钙离子导入剂（ＰＭＡ＋ＩＯＮＯ）激活ＣＢＭＣ，很容易检测到ＩＬ－２ｍＲ－ＮＡ的表达，但不能检测出ＩＬ－４ｍＲＮＡ的表达。将ＰＨＡ刺激后的ＣＢＭＣ与ｒＩＬ－２一起孵育，再用ＰＭＡ＋ＩＯＮＯ刺激，ＣＢＭＣ始表达ＩＬ－４ｍＲＮＡ。在活化后的ＣＢＭＣ接受ＰＭＡ＋ＩＯＮＯ再刺激的同时加入ＩＶＩＧ（５ｍｇ／ｍｌ）。发现ＩＶＩＧ抑制了上述两种细胞因子ｍＲＮＡ的表达。结论ＩＶＩＧ对ＩＬ－２，ＩＬ－４两种细胞因子产生的抑制可能源于转录到分泌至胞外整个阶段任一时相上的抑制     

长寿老人血脂,脂蛋白和载脂蛋白价值的研究

对９０岁以上３６例长寿老人的血脂、脂蛋白和载脂蛋白进行了测定，并与陈旧性心肌梗塞（ＯＭＩ）和成人组对比。结果显示：与ＯＭＩ组比较，长寿老人血清ＨＤＬ－ｃ／ＴＣ、ＨＤＬ－ｃ／ＬＤＬ－Ｃ和ＡｐｏＡ１／ＡｐｏＢ１００比率明显高于ＯＭＩ，而ＴＣ、ＴＧ、ＬＤｃ、ＶＬＤＬ－ｃ、ＡｐｏＢ１００和ＡｐｏＡ１明显低于ＯＭＩ，ＨＤＬ－ｃ在两组间无显著性差异，与成人组比较，长寿老人血清ＴＧ、ＶＬＤＬ－ｃ、ＡｐｏＡ、／Ａ     

成都地区孕妇和新生儿TORCH感染的检测与分析

采用ＥＬＩＳＡ检测孕妇血清及新生儿脐血ＴＯＲＣＨ特异性ＩｇＧ、ＩｇＭ抗体，同时采用ＰＣＲ检测ＣＭＶ－ＩｇＭ阳性孕妇的羊水及产后乳汁ＣＭＶ－ＤＮＡ，以了解孕妇及新生儿ＴＯＲＣＨ感染情况。结果显示ＴＯ、ＲＶ、ＣＭＶ、ＨＳＶ－１和ＨＳＶ－２检出率分别为４１．４８％、８９．３６％、９５．７４％、３９．３６％和２２．３４％，其活动性感染分别为４．２５％、３．１９％、２４．４６％、１１．７０％和５．３１％。新生儿脐血检出率为３８．２０％、８３．１４％、９３．２５％、３３．７０％和２１．３４％，宫内感染率分别为１．１２％、１．１２％、６．７４％、２．２４％和０。ＣＭＶ感染较为普遍，血清ＣＭＶ－ＩｇＭ阳性孕妇羊水ＣＭＶ－ＤＮＡ检出率为４５．４６％，远高于脐血ＩｇＭ，ＣＭＶ－ＤＮＡ阳性者胎儿、新生儿异常率较高。两种或两种以上因素感染胎儿更易受损     

THE HEMORHEOLOGY CHANGE IN ISCHEMIC REGION BY CORONARY STENOSIS AFTER LASER IRRADIATION ON BLOOD

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抗人红细胞NADH－细胞色素b5还原酶单克隆抗体的建立

以重组人红细胞ＮＡＤＨ－细胞色素ｂ５还原酶为抗原免疫ＢＡＬＢ／ｃ小鼠；通过常规方法将小鼠脾细胞与Ｓｐ２／０骨髓瘤细胞融合，经ＥＬＩＳＡ筛选及有限稀释法克隆化，选出６株阳性克隆。其中两株分泌ＩｇＧ，其余均分泌ＩｇＭ。免疫印迹分析表明，两株ＩｇＧ单克隆抗体对人红细胞ＮＡＤＨ－细胞色素ｂ５还原酶有较高的特异性和亲和力。这一研究为开展对人红细胞ＮＡＤＨ－细胞色素ｂ５还原酶的研究和遗传性高铁血红蛋白血症的免疫诊断奠定了基础。     

A FREQUENCY DOMAIN QUANTITATIVE MEASUREMENT METHOD FOR BLOOD FLOW VELOCITY WITH BIDIRECTIONAL DOPPLERULTRASOUND AVOIDING DOWN-BAND CHANNEL

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HepG2和HepG2.2.15细胞对凋亡剌激的耐受性

目的阐明ＨＢＶ对感染细胞凋亡的影响。方法ＨｅｐＧ２及其转染ＨＢＶ的ＨｅｐＧ２２１５细胞培养中,加ＭＴＸ、ＡｃｔＤ或去血清培养,以ＦＣＭ检测细胞凋亡率。结果ＨｅｐＧ２．２．１５细胞加ＭＴＸ后２４小时和４８小时,凋亡率分别为１０８％和１３３％,加ＡｃｔＤ后分别为１６８％和３７７％,去血清后第４天及第６天,分别为１３２％和１４８％;而ＨｅｐＧ２细胞加ＭＴＸ后２４小时和４８小时,凋亡率则为１２６％和６５３％,加ＡｃｔＤ后分别为４４５％和８９７％,去血清后第４天和第６天凋亡率为１９８％和２８８％。结论在上述条件下,ＨｅｐＧ２２１５细胞较ＨｅｐＧ２细胞耐受凋亡;ＨＢＶ可能抑制肝癌细胞凋亡。     

EB病毒膜蛋白在CHO细胞中的表达

目的研制ＥＢ（Ｅｐｓｔｅｉｎ－Ｂａｒ）病毒基因工程疫苗。方法构建了含有Ｅｐｓｔｅｉｎ－Ｂａｒ病毒（ＥＢＶ）膜蛋白（ＭＡ）基因的重组表达质粒ｐＣＭＶ／ＭＡ，转染ＣＨＯ细胞，研究表达产物的生物学性状，及培养液中不同血清含量、冻存、Ｇ４１８对ＣＨＯ细胞分泌ＭＡ的影响。结果获得两个稳定表达ＭＡ的细胞株。免疫印迹检测表达产物的分子量约为３４０ｋＤ和２２０ｋＤ，间接免疫荧光和免疫斑点确定表达产物能与抗ＭＡ的单克隆抗体特异性结合，用薄层扫描和Ｌｏｗｒｙ法计算ＭＡ的表达量为每天１９μｇ／ｍｌ。经纯化的ＭＡ免疫小鼠，在血清中检测到抗ＭＡ的特异性抗体。结论为开发有效的表达系统用于ＥＢ病毒基因工程疫苗的生产提供有利的实验基础。     

肝癌单抗JH11－ADM交联物的制备及其细胞毒作用

以葡聚糖（Ｄｅｘ）为中间载体，通过碘酸氧化法制备阿霉素（ＡＤＭ）与肝癌单抗ＪＨ１１的交联物ＡＤＭ－Ｄｅｘ－ＪＨ１１，交联物中ＡＤＭ与ＪＨ１１的克分子比为７１：１．经ＩＦＡ测定交联物的抗体活性大部分保持。体外细胞毒试验显示，ＡＤＭ－Ｄｅｘ－ＪＨ１１对ＢＥＬ－７４０２细胞的杀伤作用比游离的ＡＤＭ强．其ＩＣ５０分别为０．９６μｇ／ｍｌ和１．５２μｇ／ｍｌ，对非靶细胞ＭＧｃ－８０３和Ｌ３４２的毒性很弱，它们的ＩＣ５０＞１０μｇ／ｍｌ．集落形成抑制试验表明，ＡＤＭ－Ｄｅｘ－ＪＨ１１在低浓度时即对ＢＥＬ－７４０２集落形成有显著抑制作用，ＩＣ５０为０．０６３μｇ／ｍｌ，结果提示，ＡＤＭ－Ｄｅｘ－ＪＨ１１具有选择性细胞杀伤作用．     

LIGHT SCATTERING PROPERTY OF HUMAN BLOOD AT THE WAVELENGTH OF 810NM

ＬＩＧＨＴＳＣＡＴＴＥＲＩＮＧＰＲＯＰＥＲＴＹＯＦＨＵＭＡＮＢＬＯＯＤＡＴＴＨＥＷＡＶＥＬＥＮＧＴＨＯＦ８１０ＮＭＬＩＧＨＴＳＣＡＴＴＥＲＩＮＧＰＲＯＰＥＲＴＹＯＦＨＵＭＡＮＢＬＯＯＤＡＴＴＨＥＷＡＶＥＬＥＮＧＴＨＯＦ８１０ＮＭＪｉａｎＺｈｏｎｇ；Ｄ...     

A METHOD OF IN SITU HYBRIDIZATION FOR DEMONSTRATION OF THE TSH β GENE EXPRESSION IN RAT PITUITARY

ＡＭＥＴＨＯＤＯＦＩＮＳＩＴＵＨＹＢＲＩＤＩＺＡＴＩＯＮＦＯＲＤＥＭＯＮＳＴＲＡＴＩＯＮＯＦＴＨＥＴＳＨβＧＥＮＥＥＸＰＲＥＳＳＩＯＮＩＮＲＡＴＰＩＴＵＩＴＡＲＹ￥（ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＨｉｓｔｏｌｏｇｙａｎｄＥｍｂｒｙｏｌｏｇｙ，Ｂｅｉｊｉｎｇ...     

针对包装信号起始区的硫代反义核苷酸抗HBV的研究

目的筛选高效特异的抗ＨＢＶ反义核酸药物。方法针对ＨＢＶ包装信号ε起始区设计并合成硫代反义寡聚核苷酸（ｓ－ａｓＯＤＮ）片段，通过ＥＬＩＳＡ检测法、ＭＴＴ法、电子显微镜等观察，研究此ｓ－ａｓＯＤＮ对ＨＢｓＡｇ、ＨＢｅＡｇ和ＨＢｃＡｇ表达，以及对细胞毒性，细胞形态的影响。结果针对ε起始区的ｓ－ａｓＯＤＮ显著抑制ＨＢｓＡｇ、ＨＢｅＡｇ和ＨＢｃＡｇ的表达，其中，对ＨＢｅＡｇ和ＨＢｃＡｇ的抑制率分别为３８．１％和５８．７％高于Ｓ基因起始区（３２．１％和３７．２％，Ｐ＜０．０１），对ＨＢｓＡｇ抑制率为８２％，低于Ｓ基因起始区（９３．４１％），在实验浓度下ｓ－ａｓＯＤＮ对细胞无毒性，对细胞形态无影响。结论ＨＢＶ包装信号区是反义核酸抗ＨＢＶ复制研究的重要的靶序列选择区域。