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目的:探讨Gq蛋白介导血管活性多肽对vSMCDNA合成及增殖细胞核抗原(PCNA)蛋白表达的影响。方法:用硫代修饰的Gαq/11亚基反义寡聚脱氧核苷酸(Gαq/11AS-ODNs),以6μmol/L的浓度加入含10-7mol·L-1ET-1刺激无血清DMEM培养基中体外培养vSMC。用3H-TdR掺入法测定vSMCDNA合成、免疫细胞化学技术检测vSMCPCNA蛋白表达。结果:Gαq/11AS-ODNs可明显抑制vSMCDNA的合成,在12h,24h时抑制率分别为842%和853%;Gαq/11AS-ODNs亦明显降低vSMCPCNA蛋白的表达。而相同浓度的正义Gαq/11ODNs只呈现少量抑制作用。结论:本实验提示Gαq/11AS-ODNs有可能进一步应用于由血管活性多肽刺激引起的vSMC增生性疾病如经皮冠脉腔内血管成形术(PTCA)后再狭窄的防治的研究 相似文献
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补肾益气活血方对宫内生长迟缓胎儿一氧化氮及脂质过氧化水平的影响 总被引:5,自引:0,他引:5
探讨补肾益气活血方对胎儿宫内生长迟缓(IUGR)胎盘微循环障碍的影响。方法:应用NADPH一黄递酶组织化学方法检测胎盘组织一氧化氮合酶(NOS)活性,采用镇铜镉还原法及硫代巴比妥酸比色法(TBA法)测定了新生儿脐血血浆亚硝酸盐/硝酸盐(NO2-/NO3-)和丙二醛(MDA)浓度。结果:IUGR孕妇胎盘组织NOS活性较正常足月妊娠明显下降,新生儿脐血NO2-/NO3-低于正常新生儿(<0.01),而MDA水平高于正常(P<0.01),中药治疗后与正常对照组差异无显著性(P均>0.05),相关性分析表明NO2-/NO3-与MDA呈明显负相关(r=-0.6124,P<0.05)。结论:脂质过氧化可能是引起IUGR胎盘微循环障碍的中介因子之一,补肾益气活血方促进胎儿宫内生长发育与其抗自由基损伤,增强胎盘组织一氧化氮(NO)合成和分泌有关。 相似文献
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《中国生物医学工程学报(英文版)》1995,(4)
THEUSINGOFTHEREHABILITATIONMACHINEONHAND-ARMSTABILITYINIMPROVINGADLTHEUSINGOFTHEREHABILITATIONMACHINEONHAND-ARMSTABILITYINIMP... 相似文献
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以人单纯疱疹病毒(HSV)基因组即刻早期mRNA4和5拼接区1034~1050密码子序列为靶位点,人工化学修饰、合成特异性8~14mer反义寡聚硫代磷酸型、甲基磷酸型及未修饰型核苷酸(S-ODN14、M-ODN8、N-ODN8)体外抑制病毒活性。S-ODN145~10μmol/L浓度即可抑制HSV致CPE和PFU,M-ODN840~60μmol/L表现明显抑制效应,ELISA检测S-ODN1410μmol/L接近50%抑制病毒抗原表达。M-ODN8的抑制病毒活性剂量呈现细胞毒性。 相似文献
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《中国生物医学工程学报(英文版)》1994,(4)
ANEWANALYTICALMETHODFORO2ANDCO2TRANSFERINSHELL-AND-TUBE(INTRA-LUMINALFLOW)OXYGENATORSANEWANALYTICALMETHODFORO2ANDCO2TRANSFERI... 相似文献
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成都地区孕妇和新生TORCH感染的检测与分析 总被引:4,自引:0,他引:4
采用ELISA检测孕妇血清及新生儿脐血TORCH特异性IgG,IgM抗体,同时采用PCR检测CMV-IgM阳性孕妇的羊水及产后乳汁CMV-DNA,以了解孕妇及新生儿TORCH感染情况。结果显示TO,RV,CMV,HSV-1和HSV-2检出率分别为41.48%,89.36%,95.74%,39.36%和22.34%,其活动性感染分别为4.25%,3.19%,24.46%,11.70%和5.31%,新 相似文献
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反义寡脱氧核苷酸在鸭体内抑制鸭乙型肝炎病毒复制与表达的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的研究反义核酸的抗病毒作用。方法设计合成了针对鸭乙型肝炎病毒(DHBV)前S(PreS)基因区第951968位核苷酸的硫代反义寡脱氧核苷酸(ASODN),以20μg/g体重/日剂量对3只腹腔感染DHBV52毒株后,血清DHBsAg及DHBVDNA阳性鸭连续静脉注射10天,同时以等体积生理盐水注射另3只感染鸭作为对照。结果对照鸭注射生理盐水后,血清DHBsAg及DHBVDNA阳性未见明显改变,肝组织DNASouthern杂交在30与23kb左右杂交信号明显。注射ASODN鸭在10天后,2/3鸭血清DHBsAg及DHBVDNA量显著降低,3/3鸭肝组织中30kb左右的杂交信号显著减弱,23kb左右未见杂交信号。结论说明该段ASODN在鸭体内能部分抑制DHBV的复制与抗原表达。 相似文献
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静注免疫球蛋白对新生儿单个核细胞IL-2、IL-4 mRNA表达的调节 总被引:4,自引:0,他引:4
目的探讨静注免疫球蛋白(IVIG)抑制体外脐血B细胞免疫球蛋白释放的机制。方法运用RT-PCR法观察IVIG对体外新生儿单个核细胞(CBMC)分泌的IL-2mRNA及IL-4mRNA表达的影响。结果佛波醇乙酯结合钙离子导入剂(PMA+IONO)激活CBMC,很容易检测到IL-2mR-NA的表达,但不能检测出IL-4mRNA的表达。将PHA刺激后的CBMC与rIL-2一起孵育,再用PMA+IONO刺激,CBMC始表达IL-4mRNA。在活化后的CBMC接受PMA+IONO再刺激的同时加入IVIG(5mg/ml)。发现IVIG抑制了上述两种细胞因子mRNA的表达。结论IVIG对IL-2,IL-4两种细胞因子产生的抑制可能源于转录到分泌至胞外整个阶段任一时相上的抑制 相似文献
10.
长寿老人血脂,脂蛋白和载脂蛋白价值的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
对90岁以上36例长寿老人的血脂、脂蛋白和载脂蛋白进行了测定,并与陈旧性心肌梗塞(OMI)和成人组对比。结果显示:与OMI组比较,长寿老人血清HDL-c/TC、HDL-c/LDL-C和ApoA1/ApoB100比率明显高于OMI,而TC、TG、LDc、VLDL-c、ApoB100和ApoA1明显低于OMI,HDL-c在两组间无显著性差异,与成人组比较,长寿老人血清TG、VLDL-c、ApoA、/A 相似文献
11.
成都地区孕妇和新生儿TORCH感染的检测与分析 总被引:2,自引:2,他引:2
采用ELISA检测孕妇血清及新生儿脐血TORCH特异性IgG、IgM抗体,同时采用PCR检测CMV-IgM阳性孕妇的羊水及产后乳汁CMV-DNA,以了解孕妇及新生儿TORCH感染情况。结果显示TO、RV、CMV、HSV-1和HSV-2检出率分别为41.48%、89.36%、95.74%、39.36%和22.34%,其活动性感染分别为4.25%、3.19%、24.46%、11.70%和5.31%。新生儿脐血检出率为38.20%、83.14%、93.25%、33.70%和21.34%,宫内感染率分别为1.12%、1.12%、6.74%、2.24%和0。CMV感染较为普遍,血清CMV-IgM阳性孕妇羊水CMV-DNA检出率为45.46%,远高于脐血IgM,CMV-DNA阳性者胎儿、新生儿异常率较高。两种或两种以上因素感染胎儿更易受损 相似文献
12.
《中国生物医学工程学报(英文版)》1995,(3)
THEHEMORHEOLOGYCHANGEINISCHEMICREGIONBYCORONARYSTENOSISAFTERLASERIRRADIATIONONBLOODTHEHEMORHEOLOGYCHANGEINISCHEMICREGIONBYCOR... 相似文献
13.
以重组人红细胞NADH-细胞色素b5还原酶为抗原免疫BALB/c小鼠;通过常规方法将小鼠脾细胞与Sp2/0骨髓瘤细胞融合,经ELISA筛选及有限稀释法克隆化,选出6株阳性克隆。其中两株分泌IgG,其余均分泌IgM。免疫印迹分析表明,两株IgG单克隆抗体对人红细胞NADH-细胞色素b5还原酶有较高的特异性和亲和力。这一研究为开展对人红细胞NADH-细胞色素b5还原酶的研究和遗传性高铁血红蛋白血症的免疫诊断奠定了基础。 相似文献
14.
AFREQUENCYDOMAINQUANTITATIVEMEASUREMENTMETHODFORBLOODFLOWVELOCITYWITHBIDIRECTIONALDOPPLERULTRASOUNDAVOIDINGDOWN-BANDCHANNELWa... 相似文献
15.
目的阐明HBV对感染细胞凋亡的影响。方法HepG2及其转染HBV的HepG2215细胞培养中,加MTX、ActD或去血清培养,以FCM检测细胞凋亡率。结果HepG2.2.15细胞加MTX后24小时和48小时,凋亡率分别为108%和133%,加ActD后分别为168%和377%,去血清后第4天及第6天,分别为132%和148%;而HepG2细胞加MTX后24小时和48小时,凋亡率则为126%和653%,加ActD后分别为445%和897%,去血清后第4天和第6天凋亡率为198%和288%。结论在上述条件下,HepG2215细胞较HepG2细胞耐受凋亡;HBV可能抑制肝癌细胞凋亡。 相似文献
16.
EB病毒膜蛋白在CHO细胞中的表达 总被引:1,自引:0,他引:1
目的研制EB(Epstein-Bar)病毒基因工程疫苗。方法构建了含有Epstein-Bar病毒(EBV)膜蛋白(MA)基因的重组表达质粒pCMV/MA,转染CHO细胞,研究表达产物的生物学性状,及培养液中不同血清含量、冻存、G418对CHO细胞分泌MA的影响。结果获得两个稳定表达MA的细胞株。免疫印迹检测表达产物的分子量约为340kD和220kD,间接免疫荧光和免疫斑点确定表达产物能与抗MA的单克隆抗体特异性结合,用薄层扫描和Lowry法计算MA的表达量为每天19μg/ml。经纯化的MA免疫小鼠,在血清中检测到抗MA的特异性抗体。结论为开发有效的表达系统用于EB病毒基因工程疫苗的生产提供有利的实验基础。 相似文献
17.
以葡聚糖(Dex)为中间载体,通过碘酸氧化法制备阿霉素(ADM)与肝癌单抗JH11的交联物ADM-Dex-JH11,交联物中ADM与JH11的克分子比为71:1.经IFA测定交联物的抗体活性大部分保持。体外细胞毒试验显示,ADM-Dex-JH11对BEL-7402细胞的杀伤作用比游离的ADM强.其IC50分别为0.96μg/ml和1.52μg/ml,对非靶细胞MGc-803和L342的毒性很弱,它们的IC50>10μg/ml.集落形成抑制试验表明,ADM-Dex-JH11在低浓度时即对BEL-7402集落形成有显著抑制作用,IC50为0.063μg/ml,结果提示,ADM-Dex-JH11具有选择性细胞杀伤作用. 相似文献
18.
《中国生物医学工程学报(英文版)》1995,(4)
LIGHTSCATTERINGPROPERTYOFHUMANBLOODATTHEWAVELENGTHOF810NMLIGHTSCATTERINGPROPERTYOFHUMANBLOODATTHEWAVELENGTHOF810NMJianZhong;D... 相似文献
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目的筛选高效特异的抗HBV反义核酸药物。方法针对HBV包装信号ε起始区设计并合成硫代反义寡聚核苷酸(s-asODN)片段,通过ELISA检测法、MTT法、电子显微镜等观察,研究此s-asODN对HBsAg、HBeAg和HBcAg表达,以及对细胞毒性,细胞形态的影响。结果针对ε起始区的s-asODN显著抑制HBsAg、HBeAg和HBcAg的表达,其中,对HBeAg和HBcAg的抑制率分别为38.1%和58.7%高于S基因起始区(32.1%和37.2%,P<0.01),对HBsAg抑制率为82%,低于S基因起始区(93.41%),在实验浓度下s-asODN对细胞无毒性,对细胞形态无影响。结论HBV包装信号区是反义核酸抗HBV复制研究的重要的靶序列选择区域。 相似文献