胸部恶性淋巴瘤的CT诊断分析

恶性淋巴瘤属于免疫系统恶性肿瘤，可分为霍奇金病（HD）和非霍奇金淋巴瘤（NHL），以NHL为多见。笔者收集2000年以来我科CT检查并经病理证实的20例恶性淋巴瘤，就其胸部CT表现及诊断价值进行回顾性分析。     

造血干细胞移植治疗恶性淋巴瘤

造血干细胞移植是近年来治疗恶性淋巴瘤的有效方法之一，综述霍奇金病(HD)和非霍奇金淋巴瘤(NHL)应用造血干细胞移植治疗的进展情况及预后因素。     

老年人恶性淋巴瘤82例临床分析

恶性淋巴瘤( ML ,简称淋巴瘤) ,是原发于淋巴结或其他淋巴组织的恶性实体瘤,根据病理组织学的不同,ML可分为霍奇金淋巴瘤( HD)和非霍奇金淋巴瘤( NHL )。我国NHL比例明显高于HD,ML死亡率占恶性肿瘤的第11位,而老年患者相对预后差,死亡率高。许多预后因素影响老年ML的生存率。为了客观及正确估计老年ML的病情发展及确定治疗策略,提高缓解率及生存率,现对我院近5年收治并经病理证实的82例ML的临床资料进行回顾性分析。1　临床资料1.1　对象　82例老年ML中HD 2 6例( 31.7% ) ,NHL 5 6例( 6 8.3% )。男5 2例,女30例;男∶女为1.7∶1,…     

18F-FDG PET/CT在小儿淋巴瘤治疗中的应用进展

淋巴瘤占小儿恶性肿瘤的10%～15%,可分为霍奇金淋巴瘤(HD)和非霍奇金淋巴瘤(NHL),其中HD约占儿童淋巴瘤的40%,大多数HD可治愈,对放、化疗均敏感;NHL约占60%,90%～95%儿童NHL表现为弥漫性高度恶性,常侵及结外,早期远处转移至骨髓和中枢神经系统,发病高峰为5～9     

老年恶性淋巴瘤诊疗进展

恶性淋巴瘤是60岁以上老年人最常见的恶性肿瘤之一。恶性淋巴瘤分为非霍奇金淋巴瘤（NHL）和霍奇金淋巴瘤（HL）两大类。NHL的发生率是HL的6倍，而且NHL的高峰发病年龄是老年人，HL的高峰发病年龄相对较年轻，因此本综述主要讨论NHL老年患者的疾病特点、预后、治疗及研究进展。     

EACOP方案治疗恶性淋巴瘤临床分析

我院1992年1月～1997年1月用鬼臼乙叉甙（VP－16）、阿克拉霉素（ACR）、环磷酰胺（CTX）、长春新碱（VCR）、强的松（Pred）组成的EACOP方案治疗恶性淋巴瘤（ML）68例，取得较满意疗效。1材料和方法1．1病例68例中，男51例，女17例；年龄13～67岁，中位年龄38岁。所有病例均经淋巴结及组织活检确诊，其中霍奇金病（HD）10例，非霍奇金淋巴瘤（NHL）58例；58例NHL按1985年成都会议标准进行病理分类［1］：低度恶性8例，中度恶性31例，高度恶性19例；刘治54例，复发性14例。临床分期：I则6例，I期14例，皿期3O例，IV期18例；单…     

062无症状晚期非霍奇金淋巴瘤观察与治疗的长期对比研究

无论是单个烷化剂化疗或是强烈的联合化疗，甚至联合应用放疗均难以治愈进展期低度恶性非霍奇金淋巴瘤(NHL)，对于某些低度恶性无症状NHL，确诊后继续观察还是治疗?本文对无症状进展期低度恶性NHL患者的长期随访结果进行评估。     

同种异体输血与恶性淋巴瘤患者感染的关系研究

恶性淋巴瘤(malignant lymphoma,ML)是起源于淋巴结或结外淋巴组织的免疫细胞肿瘤,是血液科常见的疾病类型之一.ML分为霍奇金淋巴瘤(Hodgkin's lymphoma,HL)和非霍奇金淋巴瘤(Non-hodgkin's lymphoma,NHL),其中以NHL较为多见,两者均以进行性地无痛性淋巴结肿...     

原发性结外恶性淋巴瘤50例临床分析

目的　探讨原发性结外恶性淋巴瘤的临床特点、病理类型、易误诊的原因,总结其诊断和治疗的经验。方法　回顾性分析广东省佛山市第一医院1996-01 ~2000 -12经病理确诊的原发于结外的恶性淋巴瘤共50例。结果　发生于胃肠道者25例,咽淋巴环9例,中枢神经系统4例,脾淋巴瘤5例,甲状腺4例,乳腺1例,骨2例。均为非霍奇金淋巴瘤(NHL)。免疫组化分析以B细胞型为主。临床表现复杂,多易误诊。术后进行化疗和放疗的效果好。结论　原发性结外恶性淋巴瘤临床表现因病变部位不同而异。对疑诊病例应尽早手术,术后放疗和化疗可以取得较好的疗效。     

侵袭性非霍奇金淋巴瘤的造血干细胞移植治疗

非霍奇金淋巴瘤（NHL）是一组高度异质性的疾病。虽然传统的放疗／化疗结合最新的免疫化疗（Immunochemotherapy）和免疫放射治疗（Radio immunotherapy，RIT）方法可使许多淋巴瘤患者获得长期无病生存，大部分淋巴瘤仍是不可治愈的疾病，对这些难治和复发的淋巴瘤，自体造血干细胞移植（AHSCT）仍是标准的挽救治疗方法；而异基因造血干细胞移植（Allo-HSCT）由于其治疗相关的病死率（TRM）高，只有在年轻患者，特别是高度侵袭性NHL患者或AHS叮后复发的患者采用；而减低剂量的AllO-HSCT（RIST）由于其可以接受的TRM，且可保留移植物抗淋巴瘤反应（Graft versus lymphoma），在NHI，（包括滤泡性淋巴瘤）的挽救治疗中的作用越来越受到重视。以下就几种常见类型的侵袭性NHL的造血干细胞移植临床研究作简要介绍。     

恶性血液病治疗进展：复发及难治性淋巴瘤的治疗进展

淋巴瘤是一组起源于淋巴结或其他淋巴组织的异质性血液系统恶性肿瘤，根据其病理形态学分为霍奇金淋巴瘤（HL）及非霍奇金淋巴瘤（NHL），根据其免疫组化又分为B细胞型或T细胞型；淋巴瘤的临床过程呈惰性或侵袭性，其治疗反应及预后与病理类型和分期有关。初治淋巴瘤患者多对放疗或化疗敏感，但初治缓解患者10％～60％出现早期或晚期复发，还有少数患者采用一线标准治疗无效。     

单克隆抗体和放射免疫疗法在NHL治疗中的研究进展

恶性淋巴瘤是原发于淋巴结及其他器官淋巴组织的恶性肿瘤,分为霍奇金淋巴瘤(HL)和非霍奇金淋巴瘤(NHL),后者占恶性淋巴瘤的90%以上。NHL在欧美国家常见,其中美国NHL发病人数在恶性肿瘤中增加速度最快。近年来,我国NHL的发     

ESHAP方案治疗难治性或复发性恶性淋巴瘤的疗效观察

目的：探讨ESHAP方案对难治性或复发性恶性淋巴瘤(Malignant lymphoma，ML)的疗效。方法：采用ESHAP方案治疗36例难治性或复发性恶性淋巴瘤，其中难治性非霍奇金淋巴瘤(NHL)17例，复发NHL16例，难治性或复发性霍奇金淋巴瘤(HL)3例。结果：12例难治性或复发性ML患者达完全缓解(CR率为33．3％)，10例达部分缓解(PR率为27．8％)；总有效率为61．1％，其中生存最长者43个月，仍处于CR期。毒副作用主要为消化道症状、轻度肝功能异常以及骨髓抑制。结论：ESHAP方案对部分难治性或复发性ML患者仍有效，毒副作用可以耐受。可用于治疗对其他化疗方案无效的难治性或复发性ML。     

淋巴瘤侵犯骨髓的诊断

恶性淋巴瘤可形成实体肿瘤，其瘤细胞又可与髓系和淋系白血病细胞一样游走和扩散，随血液全身流动、游走、播散并侵犯骨髓、血液及全身各器官，出现白血病样的血象、骨髓象并引起相应症状和体征。文献报道淋巴瘤侵犯骨髓（LBMI）的检出率，非霍奇金淋巴瘤（NHL）为16％-75％，霍奇金淋巴瘤（HL）为2％-32％，如果用塑料包埋制片的骨髓活检（BMB）检出率可能会更高。在临床上LBMI或侵犯脾脏同属于第Ⅳ期，即为淋巴瘤晚期。为了提高晚期淋巴瘤的疗效，延长患者生存期，尽可能对LBMI进行早期诊断，正确治疗尤为重要。本文重点谈淋巴瘤侵犯骨髓的诊断问题。     

复发或难治性恶性淋巴瘤43例临床研究

非霍奇金氏恶性淋巴瘤(NHL)是临床常见肿瘤，多数起源于B淋巴细胞，对化、放疗敏感，复发率高，治疗缓解持续时间短，尤其是进展型NHL，有跳跃式播散等生物学行为，故增加了治疗的难度。1997年3月至2000年3月，我们采用改良CHOP VP-16与低剂量长疗程CTX VP-16 MTX方案联合化疗治疗复发或难治性NHL43例，取得一定疗效。现报告如下。     

非霍奇金淋巴瘤的诊断与治疗进展

占恶性淋巴瘤90％以上的非霍奇金淋巴瘤（NHL）是一组异质性很强的疾病,其病理分类复杂,临床表现各异,常给诊断治疗造成很大的困难。近年来随着各种先进技术的应用、新药研发的进展及各种临床试验的数据不断更新,对 NHL 发病机制的认识、诊断分类的更新、预后的判断以及其治疗效果均取得了很大的进展,现综述如下。     

难治性淋巴母细胞性淋巴瘤治疗后长期无病生存1例

淋巴母细胞性淋巴瘤（LBL）是一种少见但高度恶性的非霍奇金淋巴瘤（NHL），常进展为急性淋巴细胞白血病（ALL），如不及时和正确治疗，则患者生存期很短。我们报道1例难治性LBL患者经过治疗后长期缓解的病例，并结合文献，探讨LBL的治疗。     

阿霉素和长春新碱持续静脉滴入治疗非霍奇金淋巴瘤30例临床分析

采用环磷酰胺、阿霉素、长春新碱、泼尼松（CHOP）方案是治疗中度恶性非霍奇金淋巴瘤（NHL）的标准方案。我们将CHOP方案中的阿霉素、长春新碱由静脉推注（静推）给药改为持续静脉滴注（静滴），观察其疗效和毒性。     

71例恶性淋巴瘤患者HBsAg表达测定及分析

目的探讨HBV感染与恶性淋巴瘤发病的关系。方法选择71例恶性淋巴瘤患者(恶性淋巴瘤组)及与其一般资料匹配的66例胃癌患者(胃癌组)、161例健康查体者(对照组),采用ELISA法检测血清HBsAg及HCV抗体阳性率。结果恶性淋巴瘤组HBsAg阳性率明显高于胃癌组和对照组(P均<0.01),后两组比较无明显差异;三组HCV抗体阳性率均无明显差异。恶性淋巴瘤组非霍奇金淋巴瘤(NHL)患者HBsAg阳性率显著高于霍奇金淋巴瘤(HL)患者,且B细胞来源的NHL(B-NHL)患者显著高于T细胞来源的NHL(T-NHL)患者,P均<0.01。结论 B细胞性NHL患者HBV感染率明显增高,提示HBV持续感染可能在NHL尤其是B细胞性NHL发病中起重要作用。     

继发性胰腺非霍奇金淋巴瘤一例并文献复习

非霍奇金淋巴瘤（ non-hodgkin lymphoma, NHL）是一种可以发生在任何年龄的恶性淋巴系统疾病,当附近淋巴系统肿瘤或其他器官淋巴瘤累及胰腺时称为继发性胰腺非霍奇金淋巴瘤。临床上常常可发现肿大的淋巴结,同时伴随有发热、盗汗、乏力、体重减轻等全身表现。原发性胰腺淋巴瘤在所有结外器官首发的淋巴瘤中仅占1％,在所有的胰腺恶性肿瘤中仅占0．7％,而全身NHL导致的继发性胰腺淋巴瘤相对高出许多,约30％～40％。继发性胰腺NHL的临床特点与胰腺癌相似,难以鉴别。为进一步了解其临床发病特点,现报道上海长海医院确诊的1例继发性胰腺NHL,并结合国内报道的相关文献进行综合分析。