尼妥珠单抗联合多西他赛和顺铂治疗中晚期鼻咽癌的临床研究

目的 探索尼妥珠单抗联合多西他赛和顺铂治疗中晚期鼻咽癌的有效性和安全性.方法 入组46例经病理学确诊的中晚期鼻咽癌患者分为对照组和试验组,每组23例,对照组给予单纯多西他赛和顺铂化疗治疗,试验组在对照组的基础上联合使用尼妥珠单抗.结果 试验组有效率为60.9％,高于对照组的34.8％ (P ＜0.05).试验组生活质量改善率为56.5％,高于对照组的34.8％ (P ＜0.05).入组患者不良反应均为消化道反应、血液学毒性、肝功能损伤、肾功能损伤等,且不良反应均为Ⅰ、Ⅱ度,2组不良反应发生率比较差异均无统计学意义(P均＞0.05).结论 尼妥珠单抗联合多西他赛和顺铂化疗治疗中晚期鼻咽癌的有效性高,且不良反应可控,值得在临床中进一步探索.     

贝伐珠单抗联合卡铂+多西他赛治疗卵巢癌和宫颈癌的临床疗效

目的 探讨贝伐珠单抗联合卡铂+多西他赛治疗卵巢癌和宫颈癌的临床疗效。方法 根据治疗方式的不同将90例卵巢癌和宫颈癌患者分为对照组和观察组,每组45例,对照组患者给予卡铂+多西他赛治疗,观察组患者给予贝伐珠单抗联合卡铂+多西他赛治疗。比较两组患者临床疗效、血清肿瘤标志物[糖类抗原125(CA125)、肿瘤特异性生长因子(TSGF)、转化生长因子-β1(TGF-β1)、人附睾蛋白4(HE4)]水平、免疫功能指标(CD3⁺、CD4⁺、CD8⁺,计算CD4⁺/CD8⁺)及不良反应发生情况。结果 观察组患者的治疗总有效率为82.22%,明显高于对照组患者的51.11%,差异有统计学意义(P﹤0.01)。治疗后,两组患者血清CA125、TGF-β1、TSGF、HE4水平均低于本组治疗前,且观察组患者CA125、TGF-β1、TSGF、HE4水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。治疗后,两组患者CD3⁺、CD4⁺水平和CD4     

多西他赛联合卡铂治疗复发转移乳腺癌的效果和安全性

目的观察多西他赛联合卡铂（DC）治疗复发或转移性乳腺癌的效果和安全性。方法68例复发或转移性乳腺癌患者被随机分为DC组（33例）和对照组（35例）。DC组采用多西他赛联合卡铂治疗,对照组采用长春瑞滨（NVB）联合顺铂（DDP）组成NP方案治疗,评价两组的近远期疗效,观察不良反应。结果DC组有效率为46．9％,疾病控制率71．9％;对照组有效率为41．9％,疾病控制率68．8％。两组近期疗效差异无统计学意义（P〉0．05）。DC组患者生存率为28．1％,死亡率为71．9％;对照组生存率为22．6％,死亡率为77．4％,两组远期疗效比较差异无统计学意义（P〉0．05）。两组均出现严重的白细胞减少和脱发现象,发生率〉90％,但DC组Ⅲ-Ⅳ级毒副作用发生率显著低于对照组（P〈0．05）;DC组出现关节肌肉痛、恶心呕吐和静脉炎的发生率和Ⅲ～Ⅳ级毒副作用发生率均显著低于对照组（P〈0．05）。结论多西他赛联合卡铂治疗复发或转移性乳腺癌疗效确切,不良反应可以耐受,值得临床进一步开展研究和推广。     

贝伐珠单抗联合多西他赛治疗Her-2阴性复发转移性乳腺癌的疗效观察

背景与目的:贝伐珠单抗是首个抗血管生成的分子靶向药物,可以与多种化疗药物联合用于治疗复发转移性乳腺癌.本研究旨在观察贝伐珠单抗联合多西他赛治疗复发转移性乳腺癌的疗效和不良反应.方法:28例Her-2阴性的复发转移性乳腺癌患者均接受贝伐珠单抗联合多西他赛方案治疗,多西他赛75 mg/m2静滴,第1天:同时给予贝伐珠单抗15 mg/kg,第1天;21 d为1个周期.每个周期评价疗效同时记录不良反应.结果:27例患者可评价疗效和不良反应,其中CR 1例,PR 21例,有效率(CR+PR)为81.5%.粒细胞减少及白细胞减少是主要的不良反应,Ⅳ度粒细胞减少发生率为85.2%.研究中观察到高血压3例,静脉血栓1例,分级均为1级.蛋白尿12例,鼻衄15例,均为1～2级.结论:贝伐珠单抗联合多西他赛是治疗Her-2阴性的复发转移性乳腺癌患者的有效方案,其不良反应能够耐受.     

曲妥珠单抗联合多西他赛对HER-2阳性中晚期乳腺癌患者血清肿瘤标志物及免疫功能的影响

目的探讨曲妥珠单抗联合多西他赛对人表皮生长因子受体-2(HER-2)阳性中晚期乳腺癌患者血清癌胚抗原(CEA)、糖类抗原153(CA153)、组织多肽特异抗原(TPS)及免疫功能的影响。方法选取2016年8月至2018年9月间陕西省安康市人民医院收治的96例HER-2阳性中晚期乳腺癌患者,采用随机数表法分为观察组和对照组,每组48例。对照组患者采用多西他赛化疗治疗,观察组患者在对照组治疗基础上采用曲妥珠单抗治疗,比较两组患者的血清肿瘤标志物和免疫功能。结果观察组患者总有效率为79. 2%,高于对照组的52. 1%,差异有统计学意义(P <0. 05)。两组患者治疗期间的不良反应主要为消化道反应、血液系统反应、肝肾功能异常和皮肤反应等,多为1～2级,组间对比,差异无统计学意义(P> 0. 05)。观察组患者治疗后的血清CEA、CA153和TPS含量低于对照组(P <0. 05)。两组患者治疗后的CD3+与CD4+值均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异均有统计学意义(均P <0. 05)。两组患者治疗前后CD8+值比较,差异无统计学意义(P>0. 05)。结论曲妥珠单抗联合多西他赛治疗HER-2阳性中晚期乳腺癌患者,能降低血清CEA、CA153和TPS含量,改善患者的免疫功能,提高治疗效果,安全性较好。     

调强放疗联合多西他赛和尼妥珠单抗治疗食管癌的疗效观察

目的:评价调强放疗联合多西他赛和尼妥珠单抗治疗食管癌的疗效和安全性。方法:55例不能手术或拒绝手术的中晚期食管癌患者根据入选标准随机分成调强放疗联合每周多西他赛和尼妥珠单抗(治疗组)和同期放化疗(对照组),治疗组在调强放疗的同时给予多西他赛20-30mg/m2,静脉滴注,尼妥珠单抗200mg,静脉滴注,每周1次,连续6周,在放疗第一天同时进行。两组化疗和调强放疗方法相同。结果:治疗组与对照组完全缓解率(CR)分别为53.8%和46.2%,有效率(CR+PR)分别为84.6%和73.1%。1、2、3年局控率分别为85.7%、67.9%、57.1%和70.4%、63.0%、51.9%;生存率分别为71.4%、53.6%、39.3%和63.0%、40.7%、29.6%。治疗组近期毒副反应尤其是放射性食管炎及Ⅰ、Ⅱ度骨髓抑制较对照组大,有1例因放射性食管炎中断治疗,其他经处理后均能顺利完成治疗。远期并发症以食管狭窄为主,两组无明显差异。结论:调强放疗联合每周多西他赛和尼妥珠单抗治疗较同期放化疗组疗效好,可提高中晚期食管癌的近期和中远期疗效,且毒副反应患者能耐受。     

多西他赛联合贝伐珠单抗及其单药维持治疗转移性乳腺癌的临床观察

目的 探讨多西他赛联合贝伐珠单抗一线治疗序贯应用贝伐珠单抗单药维持治疗转移性乳腺癌的疗效和安全性。方法 8例转移性乳腺癌患者均为女性,年龄34～62岁,中位年龄为53岁,均经改良根治术后病理组织学确诊,免疫组化检查HER-2为（-）或（+）。治疗方案：贝伐珠单抗15mg／kg d1,多西他赛 75mg／m2 d1,3周为1周期。治疗6个周期未出现病情进展者应用贝伐珠单抗（15mg/kg）单药维持治疗,每3周1次。结果 全组8例中获CR 1例,PR 3例,SD 4例。有效率（RR）为50％,疾病控制率（DCR）为100％。7例经联合治疗6～9个周期后用贝伐珠单抗维持治疗,维持治疗时间为2～31.3个月,中位维持治疗时间为15.3个月,中位无进展生存期为22.3个月。全组5例发生3、4级中性粒细胞减少,其中2例伴发热;5例患者出现指甲毒性,其中3例1、2级,2例3级。贝伐珠单抗应用4～36.5个月过程中,1例发生血栓3级,1例高血压2级,1例高血压3级,2例蛋白尿2级。结论 多西他赛联合贝伐珠单抗一线治疗序贯应用贝伐珠单抗单药维持治疗HER 2阴性转移性乳腺癌的疗效好,毒副反应可耐受,值得临床进一步应用。     

曲妥珠单抗治疗转移性乳腺癌研究进展

人源性抗HER2单抗—曲妥珠单抗（trastuzumab）是第一个针对HER2阳性转移性乳腺癌病人进行癌基因靶向治疗的药物，于1998年9月被FDA批准上市。曲妥珠单抗静脉输注后，抗体靶向性作用于HER2受体过度表达的肿瘤细胞，具有显著的临床疗效且不良反应较小。     

曲妥珠单抗联合放疗同步应用于乳腺癌的术后辅助治疗

目的：探讨曲妥珠单抗联合放疗同步应用于乳腺癌术后辅助治疗的疗效和安全性。方法76例乳腺癌术后患者随机分为2组,试验组40例采用曲妥珠单抗同步放疗,对照组采用放疗和曲妥珠单抗序贯治疗。结果2组患者的心脏安全性良好,共出现心脏不良事件7例（9.2％）,其中试验组5例（12.5％）,对照组2例（5.6％）,比较差异无统计学意义（ P＞0.05）;9例（11.8％）出现复发转移,其中试验组4例（10.00％）,对照组5例（13.89％）,比较差异无统计学意义（ P＞0.05）。2组患者的无病生存时间比较差异无统计学意义（ P＞0.05）。结论在乳腺癌术后辅助治疗中,曲妥珠单抗联合放疗同步应用并不增加患者心脏不良事件的风险,安全性良好。     

曲妥珠单抗治疗后进展的转移性乳腺癌继续曲妥珠单抗治疗的疗效及安全性分析

目的：评价曲妥珠单抗治疗后进展的转移性乳腺癌患者继续行曲妥珠单抗治疗的疗效及安全性。方法回顾性分析曲妥珠单抗治疗过程中出现疾病进展,继续行曲妥珠单抗治疗,仅更换化疗方案的30例HER2阳性转移性乳腺癌患者的临床资料,并评价疗效及不良反应。结果30例HER2阳性转移性乳腺癌患者,均在复发转移阶段接受过曲妥珠单抗治疗,中位治疗时间6.0个月（95%CI为1.7~10.3个月）;30例患者在出现疾病进展后,均继续进行曲妥珠单抗治疗,仅更换联合的化疗方案。30例患者均可评价疗效,其中部分缓解（PR）7例（23.3%）,疾病稳定（SD）12例（40.0%）,疾病进展（PD）11例（36.7%）,无完全缓解（CR）患者。客观缓解率为23.3%,临床获益率为43.3%。总无进展生存期（PFS）为5.0个月（95%CI为3.0~7.0个月）。有临床获益的13例患者的PFS明显长于17例无临床获益者（9.0个月vs 3.0个月,P﹤0.001）。最常见的不良反应为血液学不良反应,考虑主要与化疗药物相关。结论对于曲妥珠单抗治疗过程中出现疾病进展的患者,继续使用曲妥珠单抗,更换化疗方案有较好的临床获益。     

注射用曲妥珠单抗治疗晚期乳腺癌临床验证结果

目的 验证单克隆抗体制剂注射用曲妥珠单抗(trastuzumab,商品名赫赛汀^*)对晚期乳腺癌的疗效和不良反应。方法 对经病理诊断的晚期乳腺癌应用赫赛汀^*治疗。第1次给予负荷剂量4mg／kg静脉滴注,以后剂量改为2mg／kg,每周1次。注射3个月以上评价临床疗效。结果 3l例患者中,治疗后完全缓解(CR)2例,部分缓解(PR)6例,稳定(SD)7例,进展(PD)16例,CR PR共8例,有效率为25.8％(ITT分析)。患者年龄、一般状况对疗效有一定影响,而病理类型、病变部位、既往治疗和病理her-2阳性程度对疗效无明显影响。该药不良反应轻微,而且和一般化疗不同。结论 赫赛汀^*对中国乳腺癌患者疗效肯定,安全性较好,为一较安全、有效的新型乳腺癌治疗药物。     

多西他赛联合卡铂方案在三阴性乳腺癌新辅助化疗中的疗效分析

目的：探讨多西他赛联合卡铂方案在三阴性乳腺癌新辅助化疗中的疗效,为临床治疗提供依据。方法入组三阴性乳腺癌患者34例,给予多西他赛联合卡铂方案的新辅助化疗,统计并分析其疗效及安全性。结果34例患者的有效率为85.3％,最常见的毒副反应为骨髓抑制和消化道反应。结论多西他赛联合卡铂方案在三阴性乳腺癌新辅助化疗中疗效好,且耐受性良好。     

曲妥珠单抗联合吉西他滨治疗ＨＥＲ２阳性的转移性乳腺癌

目的：探讨曲妥珠单抗（赫赛汀）联合吉西他滨（ＧＥＭ）治疗表皮生长因子受体２（ＨＥＲ２）阳性的转移性乳腺癌（ＭＢＣ）的疗效和不良反应。方法：ＨＥＲ２阳性的ＭＢＣ女性患者９例,给予ＧＥＭ１０００ｍｇ／ｍ^２,静脉滴注,ｄ１、ｄ８、ｄ１５,４周重复;赫赛汀静脉滴注,首次４ｍｇ／ｋｇ,其后每周１次,２ｍｇ／ｋｇ,连续使用。结果：９例患者中,ＣＲ１例（１１.１％）,ＰＲ６例（６６.７％）,ＳＤ和ＰＤ各１例（１１.１％）,有效率（ＲＲ）为７７.８％,疾病控制率（ＤＣＲ）为８８.９％;中位肿瘤进展时间（ＴＴＰ）为１８个月,中位总生存时间（ＯＳ）为２３个月。主要毒性反应是骨髓抑制和消化道反应,且均为Ⅰ ～Ⅱ度。结论：赫赛汀联合吉西他滨对于难治性转移性乳腺癌是有效且安全的治疗方案。     

多西他赛联合顺铂治疗转移性乳腺癌的临床观察

目的：观察多西他赛联合顺铂治疗转移性乳腺癌的疗效及不良反应。方法：选择我科2005年6月-2008年6月收治的31例转移性乳腺癌患者,给予多西他赛联合顺铂（TP方案）化疗,21d为1个周期,2周期后评价疗效。有效者给予6周期的化疗。结果：31例患者有效率51．6％,其中012例,PR14例。中位疾病进展时间8．6个月,中位生存时间19．2个月。主要不良反应为骨髓抑制及消化道反应和脱发。其中Ⅲ度以上白细胞减少的发生率26．0％。结论：多西他赛联合顺铂治疗转移性乳腺癌的疗效确切,不良反应可以耐受。     

多西他赛联合顺铂治疗转移性乳腺癌的临床观察

目的:观察多西他赛联合顺铂治疗转移性乳腺癌的疗效及不良反应.方法:选择我科2005年6月-2008年6月收治的31例转移性乳腺癌患者,给予多西他赛联合顺铂(TP方案)化疗,21d为1个周期,2周期后评价疗效.有效者给予6周期的化疗.结果:31例患者有效率51.6%,其中CR2例,PR14例.中位疾病进展时间8.6个月,中位生存时间19.2个月.主要不良反应为骨髓抑制及消化道反应和脱发.其中Ⅲ度以上白细胞减少的发生率26.0%.结论:多西他赛联合顺铂治疗转移性乳腺癌的疗效确切,不良反应可以耐受.     

贝伐单抗联合多西他赛化疗方案对转移性乳腺癌患者的临床疗效

目的 探讨贝伐单抗联合多西他赛化疗方案对转移性乳腺癌患者的临床疗效.方法 入组87例患者依据随机数字表法随机分为观察组(45例)和对照组(42例).观察组采用贝伐单抗联合多西他赛化疗,对照组采用卡培他滨联合多西他赛化疗.2组均以21 d为1周期,共化疗3周期.对比分析2组总有效率、生活质量以及不良反应.结果 观察组有效率(64.45%)显著高于对照组(40.47%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组生活质量改善率(68.89%)高于对照组(40.48%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组胃肠道反应、骨髓抑制、手足综合征等不良反应发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P均< 0.05);2组1 a生存率比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 贝伐单抗联合多西他赛化疗方案对转移性乳腺癌患者临床疗效显著,可明显改善患者生活质量,降低不良反应发生率,值得进一步推广应用.     

多西他赛联合顺铂治疗晚期乳腺癌32例疗效分析

目的 观察多西他赛联合顺铂治疗晚期乳腺癌疗效及毒副作用.方法 32例晚期乳腺癌采用多西他赛35 mg/m2,静脉滴注1小时,d1,d8,d15,化疗前一天给予地塞米松7.5 mg/次,2次/日,连用3天.顺铂20 mg/m2,静脉滴注d1-5.21天为1周期,至少应用2个周期后评价疗效,按照WHO标准进行评价.结果 晚期乳腺癌32例中完全缓解(CR)4例,部分缓解(PR)20例,稳定(SD)6例,进展(PD)2例.总有效率(PR+CR)为75%.初治疗效结果显示高于复治.结论 多西他赛联合顺铂治疗晚期乳腺癌疗效确切,毒副作用可以耐受,可广泛应用.     

多西他赛联合奥沙利铂 卡培他滨治疗晚期胃癌的临床研究

目的：临床观察多西他赛联合奥沙利铂、 卡培他滨治疗晚期胃癌的疗效及不良反应。方法： 56例晚期胃癌患者接受多西他赛75 mg/m2, d1, 奥沙利铂85 mg/m2, d2, 卡培他滨每天1 000 mg/m2, bid, d1～d14, 21d为1个周期, 化疗2个周期后评价疗效。结果： 56例患者均可评价疗效, 其中CR 6例 （10.7%）, PR 30例 （53.6%）, SD 12例 （21.4%）, PD 8例 （14.3%）, 总有效率64.3%,中位TTP为6.2个月 （3.6～11.8个月）, 中位OS为11.6个月 （5.9～14.6个月）。常见不良反应为骨髓抑制、 胃肠道反应和外周神经炎, 无化疗相关性死亡。结论： 多西他赛联合奥沙利铂、 卡培他滨治疗晚期胃癌有效率较高, 血液学毒性低, 近期疗效较好, 提高了患者的生活质量。     

多西他赛联合奥沙利铂、卡培他滨一线治疗晚期胃癌临床观察

目的:评价多西他赛(TXT)联合奥沙利铂(OXA)、卡培他滨(Xeloda)治疗晚期胃癌的近期疗效及不良反应.方法:19例晚期胃癌患者接受多西他赛75mg/m2,d1,奥沙利铂85mg/m2,d2,卡培他滨每天1000mg/m2,bid,d1-14,21d为1个周期,化疗2个周期后评价疗效.结果:19例患者均可评价疗效,其中CR 1例(5.3％),PR 10例(52.6％),SD 5例(26.3％),PD 3例(15.8％),总有效率57.9％,中位TTP为5.8个月,中位OS为10.5个月;常见不良反应为骨髓抑制、胃肠道反应、外周神经毒性、脱发且多以Ⅰ-Ⅱ度为主.结论:多西他赛联合奥沙利铂、卡培他滨方案治疗晚期胃癌近期疗效好,不良反应可耐受.     

曲妥珠单抗和帕妥珠单抗联合化疗对HER2阳性乳腺癌新辅助治疗的真实世界研究

目的 分析曲妥珠单抗(H)和帕妥珠单抗(P)联合化疗对HER2阳性乳腺癌新辅助治疗的疗效和安全性.方法 回顾性分析行HP联合化疗新辅助治疗并完成手术的HER2阳性乳腺癌患者的临床资料,主要研究终点为总体病理完全缓解(tpCR)(ypT0/isypN0),次要研究终点为乳腺病理完全缓解(bpCR)(ypT0/is)和腋窝...