米索前列醇在晚期妊娠引产中的应用

前列腺素物质有很多种 ,但由于化学结构的不同可与不同的细胞受体结合而发挥不同的作用。随着研究的深入 ,发现前列腺素中Ｆ2α、Ｅ2 与生殖系统关系密切 ,尤其妊娠期间前列腺素具有软化宫颈和收缩子宫的作用。早在 1 973年国外学者将Ｅ2 用于促宫颈成熟 ,并取得一定临床效果 ,但由于天然前列腺素不稳定 ,不易存放 ,代谢快 ,副作用大 ,临床应用受到限制。米索前列醇 (米索 )为前列腺素Ｅ1的衍生物 ,是 80年代人工合成的具有口服活性的前列腺素片剂 ,克服了天然前列腺素作用时间短、副作用大、价格昂贵等缺点 ,起初 ,主要应用于治疗胃溃疡等…     

米索前列醇在中期妊娠引产中的应用

将将214例妊娠13～27周，要求终止妊娠的健康妇女随机分成两组，即单独应用米索前列醇组和米索前列醇配伍蒂洛安组。结果，两组引产成功率均为90.65％，平均排胎时间分别为21．27±11.24小时，23．52±13．83小时。与利凡诺引产相比，引产成功率相似，但排胎时间明显缩短，胎膜、胎盘残留率低。而且使用方便，只需阴道内或口服给药，可避免手术操作可能发生的并发症。     

米索前列醇在延期妊娠引产中的应用

延期妊娠未临产,随孕期的逐渐延长,对母婴的影响较大,甚至危及母婴安全,临床上用于促进宫颈成熟引产方法很多.本文对70例延期妊娠有引产指征用米索前列醇阴道后穹塞入引产,并与常规催产素引产50例对照.现将结果分析报道如下:     

依沙吖啶配伍米索前列醇在中期妊娠引产中的应用

目的 观察依沙吖啶羊膜腔内注射配伍米素前列醇引产的临床效果.方法 将206例妊娠16～28周中期妊娠要求引产的健康妇女随机分成两组.观察组100例常规行依沙吖啶羊膜腔内注射100 mg,同时开始应用米素前列醇400μg,每6 h阴道分次给药引产至宫口开2 cm:对照组106例常规行依沙吖啶羊膜腔内注射100 mg引产.结果 观察组从腔内注射至规则宫缩发动时间、至胎儿娩出时间、总产程均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.01),引产成功率均100%,产后出血量及并发症无统计学意义(P>0.05).结论 依沙吖啶羊膜腔注射配伍米素前列醇用于中期妊娠引产,成功率高,且能明显缩短引产时间,安全有效.     

米索前列醇在中晚期妊娠引产中的应用

近年来,我们对98例中晚期妊娠者行利凡诺引产前6h配合服用米索前列醇。效果满意。现报告如下。1资料与方法1.1临床资料本组98例,20～30岁,妊娠12周以上计划外怀孕,胎儿畸形,要求终止妊娠者,经检查无明显禁忌证,在不进行其他药物引产情况下,将98例孕妇随机分为服药组50例,和对照     

米索前列醇在利凡诺中晚期妊娠引产中的应用

【目的】观察米索前列醇应用于利凡诺引产中的临床效果。[方法]选择宫内妊娠15周以上要求引产孕妇84例随机分两组,实验组于利凡诺羊膜腔内注射后2h内舌下含服米索前列醇200μg（（25周）或50μg（≥25周）,对照组仪行利凡诺羊膜腔内注射,记录规律宫缩出现的时间,胎儿娩出时间,胎盘娩出时间,出血量。【结果】各项观察指标在实验组与对照组中差异均有显著性。【结论】米索前列醇用于利凡诺引产中可使宫缩启动提前,缩短产程,降低妊娠物残留率,减少产后出血。     

米索前列醇与催产素配伍在晚期妊娠引产中的应用

1　对象和方法1.1　对象　2 0 0 1- 0 1～2 0 0 3- 12我院共分娩产妇70 83例,抽取有引产指征、无明显产道异常、无头盆不称、无胎儿窘迫、无青光眼、哮喘、癫痫、肝肾功能不全及心血管疾病等应用米索前列醇禁忌证30 7例,随机分为3组,催产素组96例,蓖麻油组96例,米索前列醇加催产素组115例。1.2　方法　催产素组:催产素2 .5 U加入5 %葡萄糖溶液5 0 0ml静脉滴注,开始8～10滴/ min,以后根据宫缩调整滴速,最高4 0滴/ min,2 4 h无规律宫缩时,次日重复应用。蓖麻油组:蓖麻油30 ml煎两个鸡蛋清晨空腹顿服,2 4 h无规律宫缩,次日重复。米索前列醇加…     

米索前列醇在引产中的作用

米索前列醇(简称米索)用于产后大出血及与米菲司酮联合用于抗早孕已被人们广泛接受,而在引产方面的应用尚属探索阶段,我院自1995年1月始应用米索计划分娩同时与破膜、安定、催产素联合促产(简称联促)及正常产程三组对照(各组250例),     

米索前列醇在足月妊娠引产中剂量的探讨

目的 探讨米索前列醇(Misoprsto1)于足月妊娠引产不同剂量的安全性和效果。方法 回顾并分析了90例应用三种不同剂量米索引产的足月妊娠产妇临床资料。结果 三组两两比较发现，引产效果：A组(100μg组)和B组(50μg组)无明显差异，两组和C(25μg组)差异有显著性。三组发生宫缩过频、羊水粪染、CST( )及新生儿低评分等异常情况比较：A组和B、C两组差异有显著性，而B组和C组之间差异无显著性。结论 较为安全的剂量是不超过50μg。     

米索前列醇在胎死宫内引产中的应用

观察 1996年 6月至 1999年 6月本院住院的稽留流产和宫内死胎引产病例 64例 ,发现米索前列醇 (下称米索 )用于胎死宫内的引产与传统方法比较有诸多优点。现总结如下。1　临床资料1.1　对象　本组 64例 ,其中稽留流产 38例 ,死胎 2 6例。平均年龄 2 7( 19～ 38)岁 ,孕周 12～ 2 8周 ,平均19 .33周。随机分为米索组 34例和对照组 30例。两组年龄、孕周、胎死宫内的时间、羊水池深径平均值、合并症等方面比较无显著差异 (Ｐ >0 .0 5) ,两组可比性良好。1.2　方法　米索组 :米索 60 0 μｇ早餐后 1ｈ顿服 ,3ｈ胎儿未排出者加服米索 60 0 μｇ ,…     

米非司酮配伍米索前列醇在中期引产中的应用

本文探讨小剂量米非司酮配伍米索前列醇阴道后穹隆放药用于中期引产的可行性。３２例采用此方法，３２例利凡诺羊膜腔内注射引产作对比。从宫缩至胎儿、胎盘娩出，米索组（５．１２小时±２．５２小时）明显少于利凡诺组（８．３０±４．０５小时）；引产平均出血量，米索组（７５．６３±３７．９１ｍｌ）明显少于利凡诺组（１５２．３４±４０．５１ｍｌ）；胎盘、胎膜滞留及清宫，米索组（１２．５％）明显低于利凡诺组（６２．５％）；结果表明：小剂量米非司酮口服配伍阴道后穹隆放入米索前列醇进行中期引产效果明显优于利凡诺引产。     

米索前列醇用于晚期妊娠引产的观察护理

对我院米索前列醇用于晚期妊娠引产的观察护理总结如下。 1 对象和方法 1．1 对象 2007—03／2007—10我科住院的妊娠初产妇140例，随机分为A组和B组各70例。两组孕妇其一般状况相似，年龄分别为（26±2．65）岁、（25±2．67）岁，孕周分别为（40±6．8）周、（40±13．4）周。     

米非司酮配伍米索前列醇在引产中的应用

2003年1月-2004年1月，我们对100例需要引产的孕10—20周患给予米非司酮配伍米索前列醇取得了较好的效果。现报告如下。     

米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产疗效观察

对米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产疗效观察总结如下. 1 对象和方法 1.1 对象随机选择我院2001-04～2005-04资料完整的中期妊娠引产患者338例,年龄18～43岁.经妇科检查、B超等确诊宫内妊娠12～25周且自愿选择药物引产者,均为身体健康,无使用米非司酮及米索前列醇禁忌证.患者常规住院,检查血尿常规、凝血常规.