水蛭冻干粉的急性毒性及对急性血淤证大鼠的治疗作用

目的 评价水蛭冻干粉的急性毒性,比较水蛭冻干粉及水蛭饮片对急性血淤证大鼠的作用.方法 采用最大给药量实验评价水蛭冻干粉的急性毒性;将SD大鼠随机分为空白组、模型组、阿司匹林组(31.25 mg·kg-1)、宽体金线蛭冻干粉和日本医蛭冻干粉高、中、低剂量组(0.3125、0.2083、0.1042 g·kg-1)、宽体金...     

水蛭素剂型研究进展

水蛭素是水蛭的活性成分,具有良好的抗凝血和抗血栓作用。但由于临床应用中存在半衰期短、出血危险等不足,实际应用效果并不理想,因此一些水蛭素新剂型的研究也在不断进行。现结合水蛭素的不同药理作用和临床应用对其给药途径及给药剂型进行综述,以期为水蛭素以后的研究和应用提供参考依据。     

水蛭的研究进展

水蛭为《中国药典》2010年版收载的动物药,其为水蛭科动物蚂蟥（Whitmania pigra Whitman）、水蛭（Hinudenipponica Whitman）或柳叶蚂蟥（Whitmania acranulata Whitman）的干燥体[1].水蛭为活血消瘾药,具有破血通经,逐瘀消瘕的功效;用于血瘀经闭,癜瘕痞块,中风偏瘫,跌扑损伤.中医在治疗因瘀血所致的疾病中广泛使用水蛭,近年发现水蛭在治疗脑缺血性疾病和癌症方面疗效确切.同时,随着科学水平的提高,对水蛭的质量控制研究逐步深入,建立了包括水蛭中蝶啶类活性成分、总多糖、可溶性蛋白质、磷脂、次黄嘌呤等成分的含量测定方法;此外,为从DNA分子水平对水蛭和蚂蟥进行区分,建立和优化水蛭ISSR-PCR反应体系.本文对近年水蛭药材的药理作用及质量研究状况进行总结,为水蛭的开发利用提供参考.     

斜率比法测定水蛭抗凝血活性的方法学验证研究

目的:进行斜率比法测定水蛭抗凝血活性的实验室内方法学验证研究。考察斜率比法测定水蛭抗凝血活性作为质量控制方法的可行性。方法:选用7批蚂蝗和日本医蛭饮片，分别用蚂蝗对照药材和菲牛蛭对照药材，平行制备不同浓度浸提液，测定活化的部分凝血活酶时间(APTT)后用斜率比法测定抗凝血活性。在实验室内进行专属性、线性与范围、精密度、准确度、耐用性等多个方面的系统考察。结果:使用斜率比法测定水蛭抗凝血活性，专属性考察：该条件下土鳖虫不显示其抗凝血活性，水蛭浸提液100℃加热后活性降低，添加低分子肝素后试验不成立，用蚂蝗对照药材做对照测定日本医蛭抗凝血活性则试验不成立，说明本法的专属性和选择性较好。准确度考察：采用蚂蝗对照药材和菲牛蛭对照药材，64%、80%、100%、125%和156%的5个相对水平值测定值的相对偏差均<±20%,效价理论值对数(横坐标)和对应的效价测定值对数(纵坐标)呈现明显的直线关系，相关系数>0.95,斜率在0.95～1.05,说明方法的准确度较好。精密度考察：各相对效价水平的几何变异系数(GCV,%)均<20%;采用多批次的饮片测定RSD均<20%,说明...     

毛黄堇药材的生药学研究

目的研究毛黄堇药材的生药学特征。方法作者在植物分类学方法鉴定的基础上对毛黄堇Corydalis tomentella Franch.药材的性状鉴别特征包括根、根茎、叶柄的横切面显微特征和药材根、根茎、叶及花的粉末显微特征进行了研究,使用HPLC法对药材的主要成分进行分析。结果以图文形式详细记录了毛黄堇药材的性状、组织和粉末显微特征,明确了毛黄堇药材的性状及显微特征;采用HPLC法分析其指标性成分为脱氢为卡丁。结论首次对毛黄堇药材的生药学特征进行研究,为日后工作中毛黄堇药材和饮片的鉴别提供依据、为其人工驯化工作的评价提供参考并且为该药材的进一步开发利用及质量标准的提升提供了理论依据。     

微粉技术对中药应用的影响探析

目的:探讨微粉技术对中药应用的影响。方法:从微粉的物理特性及其对中药疗效、毒性、制剂学的影响进行探析,并比较中药微粉与传统饮片及煎剂的药效。结果:中药微粉相比传统饮片及煎剂有许多优点,但在应用过程中还存在诸如疗效变化、毒性大小等一系列问题。结论:微粉技术是对中药剂型改革的有益探索,应加以关注和研究。     

地龙和水蛭脂质成分的比较分析

摘要：目的:比较分析地龙和水蛭两种动物类药材中脂质成分,阐明两种药材药理作用的部分物质基础。方法:试验中选择5批次地龙和5批次水蛭,采用超高效液相和质谱联用技术,检测脂质成分的相对含量,比较分析两者脂质成分差异化合物信息,探讨物质组成及分布情况。结果:试验中共鉴定出五大类共1 050种脂质化合物,两者在脂质成分上较为类似,但磷脂酸、溶血磷脂酸、糖鞘脂、神经酰胺、1-磷酸神经酰胺这几类成分在水蛭和地龙的脂质成分构成中相对含量有很大差异。结论:脂质成分的分析,有助于探索和分析动物类药材药理活性的物质基础,对于解释其药理作用具有指导意义。     

水蛭的研究概况

以近年来发表的文献为依据综述了水蛭有效成分提取工艺、药理作用、给药途径、临床应用的研究概况。水蛭含有多种抗凝活性成分和多种药理作用,临床应用广泛,对其进入深入研究对水蛭及其制剂的质量控制具有重要意义。     

中药超微饮片的成分组成与原药材成分的差异分析

目的对中药超微饮片的成分组成与原药材成分的差异进行对比分析,为中药超微饮片在临床上的应用提供可靠的参考依据。方法采取薄层色谱法、紫外分光光度法、高效液相色谱法对小柴胡汤超微饮片与原药材展开定性鉴别、水溶性浸出物重量以及总黄酮和黄芩苷溶出量进行测定,并对比分析测定结果。结果定性鉴别结果显示超微饮片与原药材在对照品相应位置上均出现相同斑点;相同条件下,超微饮片水溶性浸出物量较原药材多(P<0.05);相同溶剂量下超微饮片总黄酮、黄芩苷溶出量较原药材大(P<0.05)。结论超微饮片对原有药材的药效学物质基础予以了保留,且有效成分溶出量得到显著增加,值得临床应用。     

不同产地莪术电化学振荡指纹图谱的研究

目的 采用电化学振荡技术建立不同产地莪术饮片以及温莪术药材的电化学振荡指纹图谱。方法 以图谱中的诱导时间、振荡寿命、第一振荡周期、最高电位、最大振幅以及平衡电位为特征参数,运用主成分分析法及聚类分析法对其进行分类识别研究。结果 直观比较电化学振荡指纹图谱,不同产地莪术饮片差异较明显,而温莪术饮片和原药材之间差异较小。电化学振荡图谱特征数据的主成分分析和聚类分析均将样品分为4类。结论 基于主成分分析或聚类分析的电化学振荡指纹图谱可用于鉴别不同产地的莪术饮片和原药材。     

不同产地莪术电化学振荡指纹图谱的研究

目的采用电化学振荡技术建立不同产地莪术饮片以及温莪术药材的电化学振荡指纹图谱。方法以图谱中的诱导时间、振荡寿命、第一振荡周期、最高电位、最大振幅以及平衡电位为特征参数,运用主成分分析法及聚类分析法对其进行分类识别研究。结果直观比较电化学振荡指纹图谱,不同产地莪术饮片差异较明显,而温莪术饮片和原药材之间差异较小。电化学振荡图谱特征数据的主成分分析和聚类分析均将样品分为4类。结论基于主成分分析或聚类分析的电化学振荡指纹图谱可用于鉴别不同产地的莪术饮片和原药材。     

药用水蛭炮制及活性成分研究概况及分析

本文概述了水蛭古今炮制方法、活性成分研究、炮制品前后质量比较等方面的研究报道,结合宽体金线蛭提取物初步抗凝血试验,分析不同品种水蛭的药效物质基础存在较大差别,宽体金线蛭存在热稳定性抗凝血活性成分,水蛭炮制方法应结合临床使用区别对待。     

基于指纹图谱的黄芩药材和饮片及其水煎液量值传递分析

目的 建立黄芩的指纹图谱，并对黄芩药材和饮片及其水煎液的量值传递规律进行了研究。方法 采用高效液相色谱法(high-performance liquid chromatography, HPLC),以汉黄芩苷作为参比峰，建立了黄芩的指纹图谱。对20批黄芩药材和饮片及其20批水煎液通过《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》(2012A版)进行相似度评价并研究其主要成分在药材和饮片及其水煎液之间的量值传递规律。结果 建立了黄芩的指纹图谱，结果显示黄芩药材及饮片指纹图谱的相似度均大于0.991,黄芩药材和饮片及其水煎液的指纹图谱相似度均大于0.966,黄芩药材和饮片匹配得到17个共有峰，而水煎液有12个共有峰，减少了5个。黄芩有效成分在药材-饮片之间的转移率范围为95.2%～102.7%,药材-饮片水煎液的转移率为20.1%～139.6%,药材-药材水煎液的转移率为18.9%～115.2%,饮片-饮片水煎液的转移率为20.9%～139.8%。结论 所建立的HPLC指纹图谱分析方法专属灵敏，明确反应了黄芩药材和饮片及其水煎液的量值传递规律，可用于生产过程的质量控制，为今后黄芩复方制剂的研究奠定了基...     

源于补肾中药及其复方的抗骨质疏松活性成分及机制的研究

目的对作者研究组多年来从补肾中药、药食两用药材及复方中寻找抗骨质疏松活性成分的研究结果进行总结,为进一步研究提供参考依据。方法应用成骨细胞、破骨细胞、PTH诱导的骨吸收培养系统筛选及活性追踪,应用动物体内实验确证活性部位。用各种化学手段分得活性成分,用细胞培养和E lisa的方法研究其作用机制。结果通过以上研究,得到了一系列抗骨质疏松活性成分,并为药食两用药材和临床验方的抗骨质疏松应用提供依据。     

柴胡的HPLC-ELSD指纹图谱研究(英文)

本文建立了一种简单、有效的柴胡药材的高效液相色谱-蒸发光散射(HPLC-ELSD)指纹图谱方法,并对不同产地和不同品种的柴胡药材及其饮片进行了系统评价。研究结果显示南柴胡药材和市售柴胡饮片的化学成分变化较大,而北柴胡药材的化学成分则相对稳定,且南柴胡药材与北柴胡药材化学成分差别明显,提示南柴胡药材作为柴胡应用要谨慎。另外与柴胡药材相比,柴胡饮片的指纹图谱也发生了变化,尤其是保留时间在30–40分钟之间和45分钟之后色谱峰变化尤为明显,提示在炮制过程中可能发生了化学成分的变化。最终本文确定了柴胡中12个主要皂苷类成分的色谱指纹峰,并建议柴胡皂苷a、c和d为其基本特征峰,这对于柴胡的品种鉴定和质量控制具有指导意义。     

专利

YZX 2006126 CN1569226A A61K 38/58 200410037695.7一种水蛭素冻干粉针制剂及其制备方法本发明公开了一种水蛭素冻干粉针制剂及其制备方法,其特征在于从鲜水蛭提取水蛭素,纯化后加或不加药用辅料,制备成水蛭素冻干粉针制剂;其特征还在于本制备方法不采用任何有机溶剂,采用超滤、离子交换柱层析、反渗透浓缩等方法纯化,得到纯度较高     

中药黄连饮片活性成分分布检测分析

为观察了解中药黄连饮片中活性成分的分布及其检测方法,有效的对其药用部位进行质量评价。本组研究中对中药黄连饮片进行研究,结合中药鉴定学知识和分析化学,通过光谱成像的技术对饮片中的活性成分分布进行检测。实验的结果显示活性成分的光谱成像的分布情况,以方便临床中选择中药黄连的用药部位。     

浅谈《中国药典》药材与饮片毒性的非临床研究与评价

通过对中药中毒原因的浅析及对《中国药典》药材及饮片毒性分类存在缺陷的分析，简要论述了《中国药典》药材与饮片毒性的非临床研究与评价的必要性，并对其非临床研究与评价的内容等进行了探讨，指出《中国药典》药材与饮片毒性的非临床研究与评价对科学制定毒性分级标准、规范管理使用药材及饮片具有重要意义。     

四逆散冻干粉在大鼠脑脊液中主要活性成分的研究

目的 研究四逆散冻干粉脑脊液主要活性成分.方法 用HPLC方法,梯度洗脱,测定四逆散冻干粉脑脊液主要活性成分,分析时间为140 min.结果 四逆散冻干粉在连续给药7 d后,脑脊液中除戊巴比妥钠成分外,并无血中主要活性成分的进入;四逆散冻干粉在后脑脊液中成分峰面积,约是空白脑脊液峰面积的12.5倍.血清中四逆散的主要活性成分为辛弗林、芍药苷、柴胡皂甙C及甘草次酸,其均可以使脑脊液中该内源性物质峰面积,高于空白脑脊液峰面积;但不如四逆散整方作用,且混和物组(辛弗林-芍药苷-柴胡皂甙C-甘草次酸=8.5:1:1.5:6.5)增高脑脊液中内源性物质峰面积是四逆散组的3.2倍.结论 四逆散脑脊液HPLC指纹图谱特征性及专属性强,可用于四逆散冻干粉脑脊液主要活性成分的分析研究.     

活性三七饮片指纹图谱研究及单体皂苷含量测定

目的:探讨活性三七饮片指纹图谱及单体皂苷含量测定结果.方法:采用高效液相色谱法,检测活性三七药材的五个指标成分含量,分析指纹图谱,并测定单体皂苷含量.结果:传统干燥三七供试液与活性三七供试液67min内均呈现所有成分的色谱峰,指纹图谱峰数无明显变化;相比传统干燥三七药材,活性三七药材中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、Rb1、Re及Rd含量明显提升,分别为0.28％、1.84％、1.88％、0.24％、0.45％.结论:活性三七指纹图谱峰能用于活性三七饮片的质量控制,且活性三七饮片中皂苷药效成分可最大限度保留.