细升麻化学成分的研究

<正> 细升麻又叫紫茎泽兰,为菊科泽兰属植物。原产于中美州,30年代由缅甸传入我国云南一带。有关其化学成分国内外研究甚少,只从中分出一些天然的萜类及黄酮类和生物碱类。有关其应用研究未见报道,为此,我们对细升麻进行研究。继前文,本文报道另外3个结晶的分离鉴定。     

HPLC法测定独一味中类叶升麻苷

目的建立藏药独一味中类叶升麻苷的测定方法。方法采用HPLC法。色谱条件：Diamonsil C18色谱柱（200mm×4.6mm,5μm）;以乙腈-甲醇-1％醋酸水溶液（10：15：75）为流动相;体积流量为1.0mL／min;柱温35℃;检测波长334nm。结果类叶升麻苷在0.2272-1.3632μg呈良好的线性关系,r=0.9992,加样回收率、精密度、稳定性和重现性试验结果均符合要求。结论该方法专属性强、灵敏度高、精确度与重现性好,适用于独一味中类叶升麻苷的测定。     

中药升麻的化学成分(Ⅴ)

首次报道升麻CimicifugafoetidaL.的根茎中分得的10个单体化合物，经理化常数测定和光谱分析，分别鉴定为异阿魏酸（isoferulicacid,Ⅰ），3－乙酰氧基咖啡酸（3－acetrlc－affeicacid，Ⅱ），咖啡酸葡萄糖酯甙（caffeicesterglucoside,Ⅲ），升麻素（cimifugin，Ⅳ），升麻素葡萄糖甙（cimifuginglucoside，Ⅴ），6－异次黄嘌呤核苷（6－isoinosine，Ⅵ），北升麻瑞（cimidahurine，Ⅶ），北升麻宁（cimidahurinine，Ⅷ），D－葡萄糖（D－glu－cose，Ⅸ）和蔗糖（sucrose，Ⅹ）。     

金佛山地区三种升麻化学成分的初步研究

目的:对重庆金佛山地区升麻、小升麻和南川升麻三种升麻的化学成分进行初步研究。方法:在三种升麻生物碱、皂苷、黄酮、有机酸存在判定基础上,分别测定四种大类的含量。结果:三种升麻的生物碱与有机酸的含量呈明显的负相关关系,金佛山地区三种升麻的生物碱、总皂苷和总黄酮含量分布一致,以南川升麻的含量最高。结论:研究结果可为南川升麻的保护性研究提供科学依据,对金佛山地区升麻药材的野生抚育栽培提供支持。     

南川升麻化学成分的初步研究

目的对南川升麻的化学成分进行初步研究。方法采用中药化学成分预试验研究方法。结果通过预试验初步判定南川升麻的根茎中含有生物碱、有机酸、氨基酸、黄酮、皂苷、酚类、鞣质、香豆素与萜类内酯、强心苷、糖类、苷类或多糖类、甾萜类等成分等化学成分,结论为南川升麻下一步的深入研究打下基础。     

类叶升麻苷的药理作用及药物代谢动力学研究进展

目的:总结类叶升麻苷药理作用及药动学研究进展,为开发研究提供参考依据。方法:查阅相关的文献报道进行综述。结果:类叶升麻苷药理作用广泛,尤其是抗氧化、抗衰老、增强记忆和神经保护作用等更为突出。其吸收迅速,生物利用度较低,体内分布广泛且存在系统前代谢情况。结论:类叶升麻苷药理活性强、毒副作用小,具有很好的开发前景。     

类叶升麻苷在大鼠体内的药代动力学研究

目的:建立类叶升麻苷血药浓度的高效液相色谱测定方法,并探讨其在大鼠体内的药代动力学特点。方法:SD大鼠6只,灌胃类叶升麻苷150 mg·kg-1后,于不同时间点采血,采用反相高效液相色谱法测定其血药浓度变化,并用DAS2.0软件拟合并计算药动学参数。结果:类叶升麻苷血药浓度的回归方程为Y=3.509 8X-0.096 8,r=0.996 8,在0.125～2.5mg·L-1线性关系良好。方法回收率均大于85%,日间及日内精密度的RSD均小于15%,符合生物样品分析要求。大鼠灌胃给药150 mg·kg-1的类叶升麻苷后,血浆中的类叶升麻苷的药时曲线呈二室开放模型,主要药动学参数Tmax,Cmax,t1/2α,t1/2β,AUC0-t,AUC0-∞,CL/F,V/F,Ka分别为0.361 h,1.126 mg·L-1,0.759,4.842 h,3.134,3.766 mg·h·L-1,87.089 L·h-1·kg-1,207.704 L·kg-1,6.345 h-1。结论:建立了类叶升麻苷血药浓度方法,该方法专属性强,灵敏度高,可用于该药的体内定量分析。     

中药升麻的化学成分(Ⅴ)

首次报道升麻Ｃｉｍｉｃｉｆｕｇａ ｆｏｅｔｉｄａ Ｌ．的根茎中分得的１０个单体化合物，经理化常数测定和光谱分析，分别鉴定为异阿魏酸（ｉｓｏｆｅｒｕｌｉｃ ａｃｉｄ，Ｉ），３－乙酰氧基咖啡酸（３－ａｃｅｔｙｌｃ－ａｆｆｅｉｃ ａｃｉｄ，Ⅱ），咖啡酸葡萄糖酯甙（ｃａｆｆｅｉｃ ｅｓｔｅｒ ｇｌｕｃｏｓｉｄｅ，Ⅲ），升麻素（ｃｉｍｉｆｕｇｉｎ，Ⅳ），升麻素葡萄糖甙（ｃｉｍｉｆｕｇｉｎ ｇｌｕｃｏｓｉｄｅ     

类叶升麻苷对冈田酸诱导的阿尔茨海默病细胞模型的保护作用研究

目的:研究类叶升麻苷(acteoside)对冈田酸(0A)诱导的SK-N-SH神经细胞损伤的影响.方法:以20 nmol·L-1的冈田酸处理SK-N-SH神经细胞,建立AD样细胞模型,并以5,10,20 mg·L-1的类叶升麻苷拮抗其作用.通过倒置显微镜观察细胞形态,采用MTT比色法检测细胞存活率,酶标法试剂盒测定LDH渗漏率,应用Western blot技术检测神经细胞磷酸化tau蛋白的表达情况.结果:类叶升麻苷可明显改善SK-N-SH的细胞形态,提高细胞的存活率,降低细胞LDH的漏出率,下调磷酸化tau蛋白在p-Ser 199/202,p-Ser 404位点的表达,上调非磷酸化tau蛋白在Ser 202,Ser 404位点的表达.结论:类叶升麻苷对冈田酸诱导的SK-N-SH神经细胞损伤具有明显保护作用.     

兴安升麻的化学成分研究

目的：对兴安升麻（Cimicifuga dahurica根茎的化学成分进行分离、鉴定。方法：采用不同的层析技术进行分离，用IR，MS，^1HNMR,^13CNMR和2DNMR等波谱技术确定化合物的结构。结果：分离鉴定了10个化合物：升麻醇（1），24－表－7，8－去氢升麻醇3－O－β-D－吡喃木糖苷（Ⅱ），7，8－去氢升麻醇3－O－β-D－吡喃木糖苷（Ⅲ），25－O－乙酰基－7，8－去氢升麻醇3－O－β-D－吡喃木糖苷（Ⅳ），3－aradinosyl-24-O-acetylhydroshengmanol 15-glucoside (Ⅴ）；异阿魏酸（Ⅵ），（E）－3－（3‘-甲基－2‘－亚丁烯基）－2－吲哚酮（Ⅶ）、蔗糖（Ⅷ），β－谷甾醇（Ⅸ）和豆甾醇葡萄糖苷（Ⅹ）。结论：化合物Ⅱ，Ⅲ，Ⅳ和Ⅹ为首次从兴安升麻中分离得到。     

绿升麻中具有抗肿瘤活性的三萜类化合物

目的研究绿升麻中具有抗肿瘤活性的化学成分。方法以硅胶柱色谱、凝胶色谱等多种柱色谱分离,制备高效液相色谱纯化,得到单体化合物,以各有机波谱鉴定化合物结构。结果分离得到7个环菠萝蜜烷型三萜类化合物,鉴定为25-脱水升麻醇-3-O-β-D-木糖苷(25-anhydrocimigenol-3-O-β-D-xylopyranoside,Ⅰ)、25-乙酰升麻醇-3-O-β-D-木糖苷(25-O-acetylcimicigenol-3-O-β-D-xylopyranoside,Ⅱ)、升麻醇-3-O-α-L-阿拉伯糖苷(cimigenol-3-O-α-L-arabinopyranoside,Ⅲ)、升麻醇-3-O-β-D-木糖苷(cimigenol-3-O-β-D-xylopyranoside,Ⅳ)、3′-乙酰升麻醇-3-O-β-D-木糖苷(3′-O-acetylcimigenol-3-O-β-D-xylopyranoside,Ⅴ)、24-乙酰升麻醇-3-O-β-D-木糖苷[24-O-acetyl-shengmanol-3-O-β-D-xylopyranoside(23R,24R),Ⅵ]、24-O-acetylisodahurinol-3-O-β-D-xylopyranoside(Ⅶ)。结论化合物Ⅰ~Ⅶ首次从绿升麻中分离得到,抗肿瘤药理实验显示化合物Ⅰ、Ⅱ在质量浓度30μg/mL时对宫颈癌细胞(HeLa)和小鼠成纤维细胞(L929)具有较强细胞毒作用。     

绿升麻中1个新环阿屯烷型三萜皂苷

目的：研究绿升麻中对肿瘤细胞有细胞毒活性的化学成分。方法：以硅胶柱、凝胶等多种柱色谱分离，制备高效液相色谱纯化，以各种波谱鉴定化合物结构。结果：分离得到1个环阿屯烷型三萜类化合物，鉴定其结构为(23R)-16β,23∶23α,26∶24α∶25-triepoxy-9,19-cyclolanost-7-en-3-O-β-D-xylopyranoside。结论：化合物1是新化合物，命名为(23R)-26-deoxycimicifugoside。化合物1对宫颈癌细胞(Hela)和小鼠成纤维细胞(L929)具有一定的细胞毒作用，IC₅₀分别为72.24，55.97 mg·L^-1。     

大黄橐吾的化学成分研究

目的:研究民间草药大黄橐吾根及根茎的化学成分,为其资源开发提供科学依据。方法:运用色谱法、结晶法等手段分离,通过理化常数及波谱数据鉴定结构。结果:鉴定6个化合物分别为咖啡酸(Ⅰ),二十二烷基-反式-咖啡酸酯[(E)-docosyl-3,4-dihydroxycinnamate,Ⅱ],二十二烷基-反式-阿魏酸酯[(E)-docosyl-3-methoxy-4-hy-droxyferulate,Ⅲ],β-香树脂酮(-βamyrone,Ⅳ),β-谷甾醇(Ⅴ)和胡萝卜苷(Ⅵ)。结论:以上6个化合物均为首次从该植物中分离得到,其中化合物Ⅱ,Ⅳ为首次从橐吾属内分离得到。     

积雪草化学成分研究

目的：研究积雪草中的化学成分。方法：以硅胶、凝胶等多种柱色谱分离,制备高效液相色谱纯化,以波谱方法鉴定结构。结果：分离得到5个化合物,鉴定为阿魏酸二十二酯(1),bayogenin(2),3β-6β-23-trihydroxyolean-12-en-28-oic acid(3),3β-6β-23-trihydroxyurs-12-en-28-oic acid(4),D-gulonic acid(5)。结论：所有化合物均为首次从积雪草属植物中分离得到。     

苦玄参的化学成分研究

目的 :研究苦玄参的化学成分 ,为更好地开发利用苦玄参作基础。方法 :采用色谱技术进行分离 ,以波谱等方法确定化合物的结构。结果 :从苦玄参乙醇提取物的较低极性部位中分离鉴定了 6个化合物 ,即N-ben zoylphenylalanyl-L-phenylalaninolacetate(1) ,1-羟基-7-羟甲基蒽醌 (2 ) ,9,16-二羰基 10 ,12 ,14-三烯-十八碳酸 (3) ,5 ,7,4′ 三羟基黄酮 (4) ,β 谷甾醇 (5 )和胡萝卜苷 (6 )。 结论 :化合物 1～ 6均为首次从苦玄参中分离得到。化合物 1～ 3的¹³ C-NMR数据为首次提供。     

山莴苣化学成分研究

目的 :研究山莴苣Lactuca indica全草的化学成分。方法 :硅胶柱色谱分离纯化 ,化学及波谱方法进行结构鉴定。结果 :分离得到 13个化合物 ,经理化及波谱数据分析鉴定为 :正二十六醇 (1) ,β-香树脂醇 (2 ) ,对羟甲基苯甲酸 (3) ,β-谷甾醇 (4) ,木犀草素 (5 ) ,齐墩果酸 (6 ) ,α-香树脂醇 (7) ,芹菜素 (8) ,胡萝卜苷 (9) ,槲皮素 (10 ) ,槲皮素-3-O-葡萄糖苷 (11) ,芹菜素-7-O-葡萄糖醛酸苷 (12 ) ,芹菜素-7-O-葡萄糖苷 (13)。结论 :其中化合物 (1) ,(3) ,(6 ) ,(12 )为首次从该植物中得到。     

兜唇石斛的化学成分研究

目的：研究兰科石斛属植物兜唇石斛Dendrobium aphyllum全草的化学成分。方法：应用多种柱色谱及重结晶方法进行分离纯化，根据理化性质和波谱数据鉴定化合物结构。结果：分离并鉴定了8个化合物,其中黄酮类化合物3个，分别为4′-甲氧基苜蓿素(1)，苜蓿素(2)，7,3′,5′-tri-O-methyltricetin(3)；酚类化合物丁香酸(4)；木脂素类化合物丁香脂素(5)；其余化合物为阿洛醇(6)，蔗糖(7)和icariside D₂(8)。结论：化合物1～3，6～8为首次从该属植物中分离得到,其他化合物均为首次从该植物中分离得到。     

三脉菝葜的化学成分研究

采用硅胶,Sephadex LH-20,MCI及半制备高效液相等多种色谱技术,对三脉菝葜70%乙醇提取物进行化学成分研究,运用现代波谱学方法并结合文献对分离得到的化合物进行结构鉴定。从该植物分离得到12个化合物,包括7个酚苷,4个木脂素及二苯乙烯类等。化合物1~11为首次从菝葜属中分离得到,化合物12为从该种植物中首次分离得到。该研究为促进江西野生中草药资源的开发利用提供了科学资料。     

红树林植物老鼠簕化学成分的研究

目的：研究红树林植物老鼠簕Acanthus ilicifolius的化学成分。方法：用色谱法分离,用理化性质及波谱方法鉴定结构。结果：分离鉴定了7个化合物,分别为甜菜碱(1),苯乙醇-8-O-β-D-吡喃葡萄糖-(1→2)-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(2),苯乙醇-8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(3),类叶升麻苷(4),异类叶升麻苷(5),苯甲醇-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(6),香草酸(7)。结论：1,3,6和7为首次从老鼠簕属植物中分离得到。     

白马骨化学成分研究

目的：研究白马骨的化学成分。方法：采用硅胶和凝胶柱色谱等技术分离,根据波谱数据和理化性质鉴定化合物的结构。结果：得到8个单体化合物：棕榈酸(1),科罗索酸(2),胡萝卜苷(3),乌索烷-12-烯-28-醇(4),齐墩果酸(5),乌索酸(6),对羟基间甲氧基苯甲酸(7)和2,6-二甲氧基-对苯醌(8)。结论：除化合物5外,其余化合物皆为首次从该属植物中分离得到。