奥扎格雷钠联合血塞通治疗脑梗死

目的:观察奥扎格雷钠联合血塞通治疗脑梗死的治疗效果.方法:将80例脑梗死患者随机分为2组,2组均给予常规对症治疗,并予血塞通静点.在此基础上,治疗组给予奥扎格雷钠静点,对照组给予阿司匹林顿服,14d后观察2组疗效.结果:治疗组总有效率97.5%,对照组总有效率80.0%.两组相比有显著性差异(P<0.05),神经功能缺损程度评分均较治疗前降低,且治疗组减少程度优于对照组(P<0.01).结论:奥扎格雷钠与血塞通联合治疗脑梗死疗效好,且用药安全.     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效观察

我院2002年1月-2003年11月在应用奥扎格雷钠冻干粉针剂治疗30例脑梗死并进行对照研究，现报道如下.     

应用奥扎格雷钠联合尤瑞克林治疗急性脑梗死35例疗效分析

目的探讨应用奥扎格雷钠联合尤瑞克林治疗急性脑梗死的临床效果。方法 70例急性脑梗死患者随机分为观察组和对照组各35例。两组均予降压、降糖、降血脂、抗感染、维持水电解质平衡等常规治疗,观察组在此基础上应用奥扎格雷钠联合尤瑞克林治疗,对照组患者仅给予奥扎格雷钠治疗,疗程14d,观察两组患者治疗前后变化及疗效与不良反应情况。结果治疗后两组神经功能缺损评分均较治疗前明显降低,且观察组降低较对照组更明显,差异有统计学意义（P〈0.05）,对照组与观察组总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）,两组基本治愈率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论应用奥扎格雷钠联合尤瑞克林治疗急性脑梗死疗效较好,不良反应小,值得临床推广。     

奥扎格雷钠联合灯盏花素治疗急性脑梗死的临床观察

目的 观察奥扎格雷钠联合灯盏花素治疗急性脑梗死的疗效.方法 将60例经CT确诊的急性脑梗死患者随机分为观察组及对照组各30例,两组均根据病情给予脱水剂、脑细胞保护剂及降压、降糖、降血脂等常规对症处理,观察组在此基础上给予奥扎格雷钠联合灯盏花素治疗,14d为1个疗程,比较两组的疗效.结果 治疗14d后对两组的疗效进行比较,观察组的总有效率为93.33%,明显高于对照组的总有效率（76.67%）,差异有统计学意义（P ＜0.05）.结论 奥扎格雷钠联合灯盏花素治疗急性脑梗死疗效显著,值得推广和应用.     

奥扎格雷治疗急性脑梗死临床分析

目的:探讨奥扎格雷治疗急性脑梗死的疗效及不良反应.方法:急性脑梗死患者112例随机分为观察组(治疗组)和对照组.观察组56例患者在常规治疗的基础上加用奥扎格雷钠80mg加入5％葡萄糖或生理盐水250ml中静脉滴注2次/天,疗程14天,对照组56例在常规治疗的基础上应用复方丹参注射液20ml加入生理盐水250ml静脉滴注1次/天,疗程14天.比较两组临床疗效及不良反应.结果:观察组总有效率85.7％明显高于对照组67.8％,差异有统计学意义(P＜0.05).两组治疗期间均未出现明显不良反应.结论:奥扎格雷钠治疗急性脑梗死效果良好,值得推广和应用.     

奥扎格雷钠联合依达拉奉注射液治疗急性脑梗死的临床疗效研究

目的:分析探讨奥扎格雷钠联合依达拉奉注射液治疗急性脑梗死的临床疗效及安全性。方法:120例脑梗死患者随机分为观察组和对照组各60例,观察组采用奥扎格雷钠联合依达拉奉治疗,对照组单用奥扎格雷钠治疗,观察治疗前及治疗2周、4周后神经功能缺损评分。结果:观察组总有效率显著高于对照组(P<0.05);治疗前两组患者神经功能缺损评分无显著差异(P>0.05);治疗2和4周后两组较治疗前均有所改善,且观察组明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者均无明显不良反应发生。结论:奥扎格雷钠联合依达拉奉治疗急性脑梗死疗效显著且不良反应少,是较理想的安全有效的药物,值得临床推广应用。     

奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗脑血栓形成的疗效

目的;观察奥扎格雷钠联合低分子肝素钙治疗脑血栓形成的临床效果.方法:随机将住院脑梗死病人分为两组,对照组采用灯盏花粉针、阿司匹林,治疗组采用奥扎格雷钠、低分子肝素钙,两组间同时给予一般治疗,能量合剂等,有糖尿病者用胰岛素控制血糖,有高血压者口服抗高血压药控制血压等治疗.结果:奥扎格雷钠及低分子肝素钙治疗组的治愈率、显效率、总有效率明显高于对照组(P<0.01),并且无明显不良反应.结论:奥扎格雷钠联舍低分子肝素钙治疗脑血拴形成有较好疗效.     

奥扎格雷钠治疗后循环缺血所致发作性头晕的临床分析

目的分析奥扎格雷钠治疗后循环缺血所致头晕的临床效果和安全性。方法采用回顾性队列研究,研究对象为2007年7月～2011年7月于南华大学附属第二医院神经内科住院治疗的后循环缺血患者,共收集408例患者,根据临床用药情况分为两组,观察组应用奥扎格雷钠,共206例,对照组未用奥扎格雷钠,共202例,比较头晕症状消失时间,住院治疗时间和治疗期间不良反应发生率。结果观察组症状消失时间为（2.54±1.10）d,对照组为（4.35±1.24）d,组间比较差异具有统计学意义（t=15.878,P〈0.05）。结论奥扎格雷钠治疗后循环缺血所致头晕疗效良好。     

奥扎格雷钠联合肌氨肽苷治疗脑卒中86例

目的:联合应用血栓素A2(TXA2)合成酶抑制剂-臭扎格雷钠与增加血管弹性、防止血管硬化的肌氨肽苷治疗急性期脑梗塞,分析其疗效,以期寻找药物联合应用治疗脑梗塞急性期的经济合理的方法.方法:将入选脑梗塞急性期患者随机分为三组,A组联合应用奥扎格雷钠与肌氨肽苷进行治疗,B组应用奥扎格雷钠进行治疗,C组应用肌氨肽苷进行治疗,分别于用药前、用药后30天应用美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)测量其神经功能缺失评分,并于用药后半年洲其日常生活活动能力量表,评价临床神经功能情况,结果:用药后30天与用药前神经功能缺损比较,神经功能缺损评分显示各组治疗后神经功能缺损均有明显改善.A组总有效率(基本治愈+进步)为92%,;B组总有效率为50%,C组总有效率为40%.A组总有效率明星高于B和C纽(P<0.05),结论:脑梗塞急性期臭扎格雷钠与肌氨肤苷联合治疗较单独用药经济,有效.     

奥扎格雷联合阿魏酸钠治疗糖尿病肾病肾功能不全临床观察

目的:观察奥扎格雷联合阿魏酸钠对糖尿病肾病(DN)肾功能不全的疗效.方法:将110例DN患者随机分为对照组和治疗组.对照组给予常规和阿魏酸钠治疗,治疗组在对照组基础上加用奥扎格雷治疗.4周后观察血肌酐、尿素氮、24小时尿蛋白定量变化.结果:治疗后治疗组的血肌酐、尿素氮明显下降(P＞0.05),24小时尿蛋白明显减少.结论:治疗组使DN肾功能不全可改善肾功能,更好的提高疗效.     

纤溶酶治疗下肢深静脉血栓的疗效观察

目的观察应用注射用纤溶酶治疗下肢深静脉血栓的临床疗效。方法126例下肢深静脉血栓患者,分为治疗组(64例)和对照组(62例),治疗组应用纤溶酶静滴,对照组应用低分子右旋糖酐注射液加丹参静滴,通过两组比较,评价纤溶酶的临床效果。结果纤溶酶注射液治疗下肢深静血栓疗效优于对照组,经统计学处理,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论纤溶酶治疗下肢溶静脉血栓在临床症状、体征明显改善或消失的同时,血液流变学的指标也明显好转,无严重并发症,具有较好的临床疗效,值得进一步观察研究和应用。     

奥扎格雷对急性脑梗死患者血小板膜糖蛋白和血液流变学的影响及疗效观察

目的 探讨奥扎格雷对急性脑梗死患者血小板膜糖蛋白CD62p、CD63和血液流变学的影响及疗效观察。方法选择80例住院治疗的急性脑梗死患者,按就诊病例号顺序分为对照组和治疗组。治疗组患者入院后给予奥扎格雷80mg＋5％葡萄糖或0．9％NaCl溶液250ml静脉滴注,2次／d,连用1周。对照组患者人院后给予丹参注射液40ml＋5％葡萄糖或0．9％NaCl溶液250ml静脉滴注,1次,d,连用1周。观察两组患者治疗前后血小板膜糖蛋白CD62p、CD63和血液流变学指标的变化,并进行临床疗效评定。结果两组患者治疗后,血小板膜糖蛋白CD62p、CD63和血液流变学指标全血高切黏度、全血低切黏度、红细胞聚集指数、红细胞压积和血浆黏度均明显下降（P〈0．01或〈0．05）,且治疗组比对照组下降更明显（P〈0．05）;治疗组有效率（95．0％,38／40）明显高于对照组（67．5％,27／40）,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论奥扎格雷能降低血小板的活化和改善血液流变学状态,从而抑制血小板聚集,改善脑梗死部位缺血缺氧和神经功能,疗效显著、安全。     

纤溶酶联合银杏达莫治疗突发性耳聋

目的:探讨纤溶酶联合银杏达莫治疗突发性耳聋的疗效.方法:采用随机,双盲.对照临床研究方法探讨纤溶酶对突发性耳聋的治疗效果.1100例耳患者随机分为两组,对照组用银杏选莫治疗,治疗组在用银杏达莫基础上加用纤溶酶,均以10d为一疗程.结果:治疗组与对照组比较,治疗组的有效率为53.90%,对照组的有效率为40.18%.试验组和对照组的有效率差异有统计学意义.结论:纤溶酶联合银番达莫治疗突发性耳聋有效、安全.     

纤溶酶治疗下肢深静脉血栓形成的临床观察与护理

目的探讨应用纤溶酶治疗下肢深静脉血栓形成的疗效及护理方法。方法选择119例下肢深静脉血栓形成的患者,应用纤溶酶进行溶栓治疗。通过患肢加压输液,首次缓慢静滴,定期监测D-二聚体及凝血系列,观察肢体的肿胀疼痛,总结了护理要点。结果24~48 h消除肿胀,减轻疼痛率100%,过敏反应6例,出血2例,发生肺栓塞1例。结论应用纤溶酶患肢加压,溶栓效果可靠,首次缓慢静滴可以有效的预防过敏反应的发生,严密监测防止出血倾向,溶栓期间卧床休息、禁止按摩患肢、防止腹内压增高,以预防肺栓塞的发生。     

粗纤溶酶液的离子交换树脂脱色

根霉固体发酵产生的粗纤溶酶液中含有许多的色素物质，这些色素物质在酶的分离提纯中会污染色谱分离填料，严重影响填料的分离度和使用寿命，选择D301和D296离子交换树脂、活性碳和高岭土作为脱色介质，对粗纤溶酶液进行脱色实验研究，实验结果表明，当树脂的反离子采用Cl^-型时，D301和D296离子交换树脂可以用于粗纤溶酶液的脱色，脱色过程对目标纤溶酶还有一定的提纯作用。     

巴曲酶联合脑保护治疗急性脑梗死疗效观察

目的探讨巴曲酶联合脑保护治疗急性脑梗死的疗效。方法将80例急性脑梗死患者随机分为观察组（50例）及对照组（30例）。观察组予静脉滴注巴曲酶5U，第3、第5天各1次，同时给予20％甘露醇125m1．2次／d，尼莫地平、β-七叶皂甙钠、硫酸镁等脑保护治疗；对照组除不用巴曲酶，其它同观察组。结果观察组总显效率显著高于对照组，差异有显著性意义（P〈0．01）。结论急性脑梗死应用巴曲酶联合脑保护治疗具有安全、有效的优点，严密观察用药反应是治疗成功的关键。     

巴曲酶联合脑保护治疗急性脑梗死疗效观察

目的探讨巴曲酶联合脑保护治疗急性脑梗死的疗效。方法将80例急性脑梗死患者随机分为观察组(50例)及对照组(30例)。观察组予静脉滴注巴曲酶5 U,第3、第5天各1次,同时给予20%甘露醇125 ml,2次/d,尼莫地平、β-七叶皂甙钠、硫酸镁等脑保护治疗;对照组除不用巴曲酶,其它同观察组。结果观察组总显效率显著高于对照组,差异有显著性意义(P<0.01)。结论急性脑梗死应用巴曲酶联合脑保护治疗具有安全、有效的优点,严密观察用药反应是治疗成功的关键。     

高龄脑梗死患者超急性期降纤治疗疗效观察

目的：观察降纤酶治疗超急性期高龄脑梗死患者的疗效. 方法：41例年龄超过75岁的高龄超急性期脑梗死患者随机分成两组,降纤酶治疗组19例于入院即刻、入院第3天和第5天分别给予降纤酶10BU、5 BU、5 BU静脉滴注,继予氯吡格雷75 mg每日1次;对照组22例入院后立即予氯吡格雷225 mg口服,第2日给予氯吡格雷75 mg每日1次,记录患者治疗前及治疗后第6天NIHSS评分、纤维蛋白原（Fg）、治疗前及治疗后1个月Barthel指数评分.结果：两组治疗前NIHSS评分、血Fg水平、Barthel指数差异无统计学意义,降纤酶治疗组治疗后NIHSS评分、Fg水平均较对照组降低,Barthel指数较对照组增高（P〈0.05）.对照组有1例因消化道出血停药.结论：降纤酶可明显改善高龄超急性期脑梗死患者神经功能及生活质量,但不增加出血风险.     

产纤溶酶米曲霉的筛选及诱变育种

利用自己设计的筛选方法，从不同的酿造曲样中筛选出1株产纤溶酶酶活较高的米曲霉菌株SA-6，其产纤溶酶酶活为25U／mL。SA-6经过紫外线、^60Co和亚硝基胍诱变，筛选得到突变株NA-25，其产酶酶活为63U／mL，是出发菌株SA-6的2．52倍。突变株NA-25的发酵性状改变，其产纤溶酶的高峰比出发菌株迟了约10h。