紫外分光光度法测定盐酸丁卡因胶浆的含量

目的：建立盐酸丁卡因胶浆的含量测定方法。方法：采用紫外分光光度法在310nm波长处测定盐酸丁卡因胶浆的含量。结果：平均回收率为100．38％，RSD为1．22％，与永停滴定法进行对比，无显著性差异。结论：该法具有方法简便迅速、灵敏度高的特点，可用于盐酸丁卡因胶浆中间体的含量测定。     

盐酸丁卡因甘油胶浆的制备及质量控制

目的:介绍盐酸丁卡因甘油胶浆的制备及质量控制.方法:以盐酸丁卡因为局麻剂,甘油、淀粉为辅料制备盐酸丁卡因甘油胶浆.并采用紫外分光光度法测定盐酸丁卡因含量.结果:该制剂性质稳定,含量测定方法准确,简单,平均回收率为99.32%,RSD为1.06%.结论:本品制备工艺简单可行,质量控制方法可靠,临床应用效果良好.     

盐酸丁卡因胶浆的研制与质量控制

目的研制一种以泊洛沙姆为基质、含有盐酸丁卡因的胶浆,并制定质量控制标准。方法采用分光光度法对盐酸丁卡因进行含量测定。结果盐酸丁卡因的平均回收率为99．87％。RSD为0．45％。结论用分光光度法测定盐酸丁卡因胶浆中盐酸丁卡因的含量是可行的．本法简便、准确、重现性好。尤其适用于医院制剂快检。     

紫外分光光度法测定盐酸丁卡因胶浆中盐酸丁卡因的含量

用紫外分光光度法测定了丁卡因胶浆中盐酸丁卡因的含量     

HPLC法测定盐酸丁卡因胶浆中盐酸丁卡因的含量

目的采用高效液相法(HPLC)测定盐酸丁卡因胶浆中盐酸丁卡因的含量。方法色谱柱:Luna C18(250×4.60mm,5μm)流动相:甲醇-水(75∶25),流速为1.0mL/min,检测波长为310nm。结果盐酸丁卡因在2.75~7.25μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9998);精密度RSD为0.2%;平均加样回收率为99.2%,RSD=0.1%(n=5)。结论该方法简便易行,结果可靠,可有效地控制盐酸丁卡因胶浆的质量。     

反相高效液相色谱法同时测定盐酸丁卡因胶浆中2组分的含量

目的:建立以反相高效液相色谱法同时测定盐酸丁卡因胶浆中盐酸丁卡因和羟苯乙酯含量的方法。方法:色谱柱为C8,流动相为甲醇-无水乙醇-水-三乙胺(70∶15∶15∶0.05) ,检测波长为280nm。结果:盐酸丁卡因与羟苯乙酯的检测浓度线性范围分别为10～50μg/ml(r=0. 9997)、2～10μg/ml(r=0 .9999) ;平均回收率分别为100.82 %、100.16 %。结论:本方法简便、快速、准确,适用于盐酸丁卡因胶浆的质量控制。     

紫外分光光度法测定盐酸丁卡因制剂的含量

目的用紫外分光光度法测定盐酸丁卡因制剂含量.方法以10%磷酸盐缓冲液(pH6.0)为溶剂,检测波长310nm.结果盐酸丁卡因在1.176～5.880ug/ml范围内线性关系良好,r=0.9998.平均加样回收:胶浆剂 98.9%, RSD=1.4%;滴眼剂为99.7%, RSD=0.5%;注射剂为99.6% , RSD=0.77%,n=5.结论本法简便、准确、重复性好.可作为盐酸丁卡因制剂的含量测定方法.     

紫外分光光度法测定盐酸丁卡因制剂的含量

目的 用紫外分光光度法测定盐酸丁卡因制剂含量。方法 以10％磷酸盐缓冲液（pH6.0)为溶剂，检测波长310nm。结果 盐酸丁卡因在1.176-5.880ug/ml范围内线性关系良好，r=0.9998。平均加样回收：胶浆剂98.9%,RSD=1.4%；滴眼剂为99.7%,RSD=0.5%；注射剂为99.6%,RSD=0.77%,n=5。结论 本法简便、准确、重复性好。可作为盐酸丁卡因制剂的含量测定方法。     

盐酸丁卡因胶浆用于绝经期取宫内节育器临床研究

目的探讨绝经期取宫内节育器（IUD）的有效方法。方法 289例自愿接受盐酸丁卡因取IUD,将盐酸丁卡因胶浆挤宫颈口处,停留片刻行取环术,术中观察疼痛程度,有无不适及术中出血量。结果绝大多数绝经期妇女应用盐酸丁卡因胶浆取环过程中无呕吐、大汗、心慌剧烈疼痛等不适。术中出血量少。结论盐酸丁卡因胶浆应用于绝经期取IUD是一种安全、高效、简便的方法,值得基层推广应用。     

盐酸丁卡因胶浆在小儿胃镜中的应用

目的 探讨盐酸丁卡因胶浆含服在小儿胃镜检查中的应用.方法 对100例胃镜检查患儿随机分成观察组和对照组,观察组检查前含服盐酸丁卡因胶浆,对照组用2%利多卡因做咽部喷雾麻醉.记录患儿反应,生命体征变化.结果 观察组总有效率均为92%,患儿恶心呕吐、嗳气等反应及心率、血氧饱和度变化明显少于对照组.术中无窒息、过敏等并发症发生.结论 盐酸丁卡因胶浆在胃镜检查中使用2%利多卡因安全有效,不良反应少.