微分电位溶出法测定水中微量锰的研究

微分电位溶出法测定水中微量锰的研究叶坚，倪镇雄，赵雪芳肇庆市端州区卫生防疫站（５２６０４０广东肇庆）水中锰的测定方法有过硫酸铵法［１］、原子吸收法［２］、甲醛肟分光光度法［２］，近年来有文献相继报道了示波极谱法［３］、析相光度法［４］。在应用微分电位...     

微分电位溶出法测定发锌含量

对于锌的测定,目前普遍采用双硫腙比色法和原子吸收分光光度法.前者灵敏度低,后者实验条件较高,仪器昂贵.近几年应用溶出分析法,测定微量元素已有报道.笔者根据有关资料.从1999年7月试用溶出分析法对发锌进行测定,灵敏度高,干扰少,操作简便快速.现报告如下.     

尿中锰的微分电位溶出测定法

锰是人体必需微量元素之一,但是过量的锰进入人体会导致中毒。长期接触锰的烟尘可以引起以神经系统改变为主的疾病。尿锰的测定是锰接触量的检验指标。尿锰的测定方法应用较多的有磷酸-高碘酸钾比色法,该方法的样品前处理比较烦琐。本文选用微分电位溶出法,对尿中锰的测定条件进行了研究。1　材料与方法1 1　原理　在偏碱性介质中,在选定的电位上,将锰离子电解还原成单质锰而沉淀在预镀有汞膜的工作电极上,形成汞齐化物,然后断开恒电位电路,溶液中的溶解氧使沉积在工作电极上的汞齐化的锰重新溶脱,根据溶出峰的峰高进行定量。1 2　仪器　①…     

微分电位溶出分析法测定发铅

血铅的测定方法有很多，有双硫腙比色法，微分电位溶出法等，本文选用国产化的微分电位溶出分析仪进行了DP—SA法对发铅测定的探讨，样品消化简单，方法重现性好，可测出微克级的铅，便于推广使用。     

微分电位溶出法测定作业场所空气中的锰

长期吸入较高浓度的锰烟及锰尘 ,可引起锰中毒。锰的测定目前多采用磷酸—高碘酸钾比色法和火焰原子吸收光谱法。本文采用同位镀汞膜电极微分电位溶出法测定作业场所空气中的锰。1　材料与方法1 1　仪器与试剂　ＭＰ -Ⅰ型微分电位溶出仪 (山东电讯七厂 )玻碳电极 ;饱和ｋｃｌ甘汞电极 ;铂电极 ;ＭＣＰ -ⅠＴ极谱工作台 (山东电讯七厂 )。锰标准贮备液 :1ｍｇ/ｍｌ,用时稀至10 0 μｇ/ｍｌ硝酸汞溶液 :0 .1ｍｏｌ/ＬＨ3 ＢＯ4 -ＮａＯＨ :0 .2ｍｏｌ/ＬＨ3 ＢＯ4中加入 1ｍｏｌ/ＬＮａＯＨ调ｐＨ =8.21 2　测定方法1 2 1　试液测定仪器条件…     

消化血铅的微分电位溶出分析法

用国产的微分电位溶出仪进行微分电位溶出分析(DPSA)测定血铅,已有推荐方法-预镀汞膜法[1],即测定前先在工作电极上预镀3次汞膜,使其达到一定厚度,可连接工作4 h,然后按选定的条件将Pb2+、Hg2+富集在汞膜上,用静态方式让汞齐溶出,根据溶出曲线的峰高定量,样品可不消化直接测定.在多年的工作中,我们发现未经消化的血样连续在同一汞膜上富集溶出,其中的有机物会污染汞膜,改变灵敏度,影响测定的准确度.傅晖蓉等[2]报道的同位镀汞的微分电位法测定血铅,保证汞膜清洁,样品间不干扰,测得结果更准确、稳定.但是该法每测定一个样品测定前和加标测定前都需对电极进行抛光清洁.本文用HCl-KMnO4消化血样、抗坏血酸还原剩余的Mn2+,进行DPSA法测定血铅,方法灵敏度更高,重现性较好,现介绍如下.     

微分电位溶出法测定头发中微量锌

头发是人体代谢系统的组成部分。生长期的头发有许多微血管伸到发根中,当人体在某一时期受到外环境的影响造成微量元素的积蓄可在头发中得到反映。另外,头发比血液及其它样品易获得,无痛苦,又可长期保存。近年来利用头发作为评价体内微量元素的代谢、营养状况及与疾病的关系,临床意义已日     

人发中铜,锌,铅的微分电位溶出法测定报告

人发是测定人体微量元素的重要检材。检测生物材料中的微量元素通常采用原子吸收光反法、阳极港出伏安法以及经典的双疏综法。而原子吸收光度法仪器昂贵不易普及，阳极溶出伏安法操作条件严格且不稳定，双流脉法则繁琐费时且灵敏度较低。近年来．我站采用微分电位港出法测定人发中的铜、锌、铅含量，取得了较为满意的效果，现将结果报告如下。1原理和方法1．1原理。样品经消化定容后，在酸性介质中，在选定的电解电位上，使样品中的被测金属离子沉积于镀有汞膜的工作电极上形成汞齐后，断开恒电位电路，使电沉积在工作电极上的汞齐溶脱下来…     

微分电位溶出法测定水中银

微分电位溶出法测定水中银葛宣宁宁海进出口商品检验局（浙江宁海３１５６００）微量银测定有催化动力学法［１］、吸光光度法度［２］、原子吸收法［３］，吴清国等用Ｎａｆｉｏｎ修饰电极测定水中银［４］，但Ｎａｆｉｏｎ国内无商品试剂，因此方法应用受到一定限制，为...     

微分电位溶出法测定香烟中铅

目的 寻求一种灵敏度高,稳定性好的测定香烟中铅含量的新方法。方法 采用（３：１）硝酸－高氯酸混酸消化样品,微分电位溶出法测定香烟中铅。结果 标准差小于０．１９２μｇ／ｇ,相对标准偏差小于５．０９％,样品加标回收率８９．８％－９９．３％。方法检出限为０．７４ｎｇ／ｍｌ。结论 用微分电位溶出法测定香烟中铅灵敏主蒿,稳定性好,精密度和准确度均符合微量分析的要求。     

微分电位溶出法测定食品中的铅

食品中微量铅的测定,目前普遍采用双硫腙比色法和原子吸收分光光度法。前者灵敏度低且操作繁琐,后者仪器昂贵,实验条件较高。近年来,利用微分电位溶出法做微量元素分析已有报道。     

微分电位溶出法测定空气中铅

空气铅含量的测定目前常采用双硫腙比色法和原子吸收法等［１］。双硫腙比色法灵敏度较低,实验操作较为复杂,而且要使用剧毒试剂（氰化钾）。原子吸收法测铅灵敏度高,准确度好,但仪器昂贵,不适宜基层推广。本文应用ＤＰＳＡ－３型微分电位溶出仪并参考有关资料［２～...     

微分电位溶出法测定全血铅

目的建立MP-2型溶出分析仪测定全血铅的方法。方法用酸对全血样进行前处理,用微分电位溶出法测定铅的含量。结果在(0-375)μg/L的范围内,回归方程Y=0.199 0X+0.096,相关系数r=0.999 4,方法的检出限为1.0μg/L,RSD为1.0%-3.2%,加标回收率为92.1%-104.8%。结论该方法操作简便、快速、准确,适用于全血铅的测定。     

微分电位溶出法测定香烟中镉

镉是一种对人体有害的微量元素,香烟中含有微量镉,在吸烟过程中极易挥发,经呼吸道进入人体,在体内蓄积到一定程度就会危害健康［１］,因此测定香烟中镉具有一定卫生学意义。镉在香烟中含量极低,一般仪器分析的灵敏度不能满足要求,香烟中镉的阳极溶出伏安法测定已见报道［２］,本文采用微分电位溶出法测定香烟中镉,并对一系列实验条件进行了探讨。本方法灵敏度高,稳定性好,精密度和准确度均符合微量分析的要求。１材料与方法１．１仪器与试剂 ＭＰ—１型溶出分析仪,ＭＣＰ－１型极谱工作台（山东电讯七厂）;玻碳电极、铂电极和…     

微分电位溶出法测定铅含量的探讨

在防治尿中毒的工作中,铅含量的测定方法有经典的双硫腙比色法及原子吸收法等。双硫腙比色法操作繁琐费时,还要使用大量有毒试剂,且受干扰离子影响较大,检出限低;原子吸收法,仪器昂贵,火焰法灵敏度不高,如用APDC-MIBK萃取可提高检出限,但满足不了快速测定     

空气中铅的微分电位溶出测定

车间空气中有毒物质监测研究规范中,铅的检测方法是双硫踪比色法与原子吸收法。本文把空气中铅的微电位溶出测定和改进的样品预处理方法相结合进行试验,找出一种简便快捷的空气中铅的分析法,对减少操作步骤,提高分析速度,减少污染具有积极意义。