乳香诱导急性非淋巴细胞白血病细胞凋亡中对Bcl-2基因调节

研究乳香诱导急性非淋巴细胞白血病细胞凋亡中对Bcl-2基因蛋白的影响。采用DNA片段百分率及免疫组化法检测30例急性非淋巴细胞白血病细胞及白血病细胞株HL60细胞经100μg/ml乳香处理前、后Bcl-2基因蛋白表达水平。结果：乳香具有诱导急性非淋巴细胞白血病细胞及HL60细胞凋亡^[1]及下调Bcl-2基因蛋白表达水平。结论：乳香具有诱导急性非淋巴细胞白血病细胞及HL60细胞凋亡作用及下调Bcl-2基因蛋白。Bcl-2基因蛋白表达水平下调可能是乳香提取物诱导急性非淋巴细胞白血病细胞凋亡重要机制之一。     

乳香提取物诱导急性非淋巴细胞性白血病细胞凋亡的实验研究

目的：研究乳香提取物诱导急性非淋巴细胞性白血病细胞凋亡作用。方法：应用形态学观察、ＤＮＡ电泳、ＤＮＡ片段百分率、流式细胞仪分析检测白血病细胞凋亡。结果：乳香提取物能诱导急性非淋巴性白血病细胞凋亡。结论：乳香提取物具有诱导急非淋白血病细胞凋亡作用     

乳香提取物与化疗药物联合治疗急性非淋巴细胞白血病临床研究

采用乳香提取物（鲍威勒口服液）与化疗药物联合治疗急性非淋巴细胞白血病５６例,结果完全缓解率（ＣＲ）８９．３％,总缓解率为９４．６％,明显高于单用化疗药物的对照组（Ｐ〈０．０１）,且患者生存期明显延长,生存率明显提高,与对照组比较,差异有显著性（Ｐ〈０．０１）。     

葛根提取物诱导急性非淋巴细胞性白血病细胞凋亡的实验研究

为了探讨葛根提取物诱导白血病细胞凋亡的作用及机制。以１８例急性非淋巴细胞性白血病（ＡＮＬＬ）患者骨髓及ＨＬ－６０细胞分别与葛根提取物、高三尖杉酯碱（ＨＨＴ）、阿糖胞苷（Ａｒａ－ｃ）及ＨＡ（ＨＨＴ＋Ａｒａ－ｃ）共同培养２４ｈ,应用细胞形态学、ＤＮＡ凝胶电泳、ＤＮＡ片段百分率测定等观察以上处理对白血病细胞凋亡的影响;对其中１０例处理前后的骨髓细胞用免疫组化法进行ｂｃｌ－２、ｃ－ｍｙｃ（Ｂ细胞淋巴瘤／白     

小剂量阿糖胞苷治疗17例急性非淋巴细胞白血病

Low dose Ara-C (LDAra-C, Ara-C 10-15 mg/12 h, i.m. x 14-21 days) was used in the treatment of 17 patients with ANLL, and from 14 patients blast cells were isolated before chemotherapy and cultured in the presence of Ara-C (10(-8) and 10(-7) mol/L), no definite induction of differentiation of leukemic cells was found. Of the 17 cases, 5 obtained CR, only one of them with M4 entered CR without pancytopenia or bone marrow aplasia during the LDAra-C treatment. For the rest, 4 with M2 obtained PR, and 8 did not respond. Toxic effects, including pancytopenia and bone marrow aplasia, were observed in most of the patients. Laboratory results showed that differentiation was not induced by Ara-C in low concentration in in vitro culture. LDAra-C is thought to be effective in the treatment of ANLL, and the mechanism may involve both the cytotoxicity and the induction of differentiation of leukemic cells, but the former is far more important.     

急性非淋巴细胞白血病免疫分型研究

使用一组单克隆抗体对27例急性非淋巴细胞白血病（ANLL）进行免疫学分型。其结果：ANLL－Ⅰ型只表达HLA－DP或CD9，CD9叁ANLL－Ⅱ和ANLL－Ⅲ型中与CD33相伴表达。在ANLL中HLA－DP＞CD33＞CD13＞CD9＞CD14，其表达率分别为65．38％，50．00％，34．62％，30．77％，23．08％，19．23％。CD13,CD15,CD33共同表达率为7．69％，CD13与CD15与CD33共同表达率为11．54％，CD13与CD33共同表达率为19．23％，因此CD13,CD15,CD33在联合使用。粒一淋杂合型ANLL占7．69％。FAB形态学分型与免疫学分型符合率为96．30％。结果提示免疫学分型有利于ANLL与ALL的鉴别和治疗方案的选择。     

31例急性非淋巴细胞白血病细胞DICKE法体外培养的观察

Thirty-one patients with acute non-lymphocytic leukemia (ANLL) were studied with Dicke's soft agar marrow culture to identify leukemic colony forming units. Eighteen of them had leukemic colony formation, in those patients, the average survival period was shorter (65d), and none of them achieved remission after chemotherapy. The remaining thirteen patients had no colony formation and had a longer survival period of 119.8 d. In the latter group four out of six who had undergone more than two courses of chemotherapy went into complete remission. Our study showed that patients who had leukemic colony formation had a worse prognosis than those who had no leukemic colony formation.     

乳香提取物对HL60细胞端粒酶活性影响的研究

为研究乳香提取物对ＨＬ６０细胞端粒酶活性影响,应用端粒酶重复序列扩增技术及聚丙烯胺凝胶电泳对ＨＬ６０细胞端粒酶活性的表达进行检测,并应用乳香提取物及全反式维甲酸下调ＨＬ６０细胞端粒酶活性。结果：乳香提取物能降低ＨＬ６０细胞端粒酶活性。其降低ＨＬ６０细胞端粒酶活性作用与全反式维甲酸相似。     

102例急性白血病临床分析

急性白血病(以下简称AL)是一种常见的、预后恶劣的恶性肿瘤。为提高AL的诊治水平,现将我院自1974年至1987年所收治的102例AL分析如下。临床资料 (1)一般资料:男58例,女44例。男:女=1.32:1。年龄从10个月至76岁,14岁以下45例,60岁以上5例。平均年龄22     

维甲酸对急性早幼粒细胞白血病白血病细胞诱导分化作用的研究

应用全反式维A酸(RA)治疗急性早幼粒细胞白血病12例,在用RA前及治疗达骨髓缓解时,分别采骨髓对白血病细胞进行功能测定、扫描及透射电镜观察、集落培养实验分析。结果表明,在骨髓缓解时,白血病细胞的超微结构及主要功能均达正常中性粒细胞的成熟状态,白血病细胞明显减少,证实了RA体内诱导分化作用。     

维生素甲酸诱导人早幼粒细胞白血病细胞分化的研究

应用光镜、电镜、冰冻蚀刻复型、细胞化学、NOR银染等方法,分析了经维生素甲酸(RA)诱导后的人早幼粒细胞白血病细胞系(HL-60)及急性早幼粒细胞白血病(APL)患者骨髓粒细胞的结构及功能变化。结果表明,RA可以诱导HL-60细胞按粒系途径成熟分化,并证明RA对APL患者体内治疗的有效性。     

成人急性白血病体外化疗药物细胞毒试验及其临床意义

对９６例成人急性白血病作体外细胞毒试验，发现急淋和急非淋白血病细胞对柔红霉素，长春新碱，氨甲喋呤，高三尖杉酯碱，阿糖胞苷及ＶＰ１６－２１３敏感性无统计学差异；临床常用化疗方案细胞杀伤率积分与骨髓原始细胞下降数和完全缓解率呈正相关，≥９分患者率明显高于〈９分者。     

HEMOSTATIC ABNORMALITY ASSOCIATED WITH ACUTE LEUKEMIA

ffesum6 Objectif Etudier le ed hanotatique en cos de leucheies ahaes et les relations entre lesanomaIies hanostatiques et la classification FAB ains que les mpthe hanorragiques. M6bees Unelerie de perandtres hanostatiques ont etd optds sur 93 cos de leucdmicS ahags d l' and de ELAl ou eam i desubstrat chromde. Wltats Dens le plawn, les nivcous de thromfornduline (TM), du COmPlessfibrwtre soluble (H), de Protdine membranaire de granule-a (GMP140 ), l' activitd de l' activa-teur tPlermi…     

儿童急性白血病血清脂类变化的探讨

目的：检测儿童急性白血病血脂水平，探讨基与病情严重程度，疗效和预后的关系。方法：用酶学法测定空腹晨血血清总胆固醇（Ｔ－Ｃｈ）、游离胆固醇（Ｆ－Ｃｈ）、胆固醇醇脂、甘油三脂（ＴＧ）、磷脂（ＰＬ）、载脂蛋白Ａ１（ａｐｏＡ１）和载脂蛋白Ｂ。结果：化疗前组Ｔ－Ｃｈ、Ｃｈｅ、ＰＬ、ａｐｏＡ１比对照组和完全缓组明显降低，而Ｆ－Ｃｈ、ＴＧ、ａｐｏＢ变化无意义。完全缓解组七项指标与对照组相比无差异。急性淋巴细胞白     

血浆皮质醇在急性白血病患者中的变化及其临床意义

应用放免方法测定未治急性白血病３１例及对照组２９例８Ａｍ、４Ｐｍ、及０Ａｍ血浆皮质醇。结果发现病人组４Ｐｍ及０Ａｍ血浆皮质醇较相应时点的对照组显著增高，节律性较对照组差，病人组三个时点比较仅８Ａｍ与０Ａｍ比较有显著性差异，对照组８Ａｍ与０Ａｍ，４Ｐｍ与０Ａｍ及８Ａｍ与４Ｐｍ比较均有显著性差异。病人组的皮质醇增高可能与应激反应有关。     

急性白血病病儿血清IL-6水平的检测

①目的　了解急性白血病 (AL)病儿治疗前及骨髓获得完全缓解时血清白细胞介素 6 (IL 6 )的变化。②方法　采用酶联免疫吸附 (ELISA)方法 ,测定 34例AL病儿 (ALL 2 1例 ,AML 13例 )血清IL 6的水平 ,并对其中 16例ALL和 3例AML骨髓完全缓解者进行动态观察。③结果　治疗前AML病儿血清IL 6水平为 (5 4 .91±11.0 1)ng/L ,ALL为 (5 4 .10± 4 .6 7)ng/L ,两者比较差异无显著性 (t=0 .2 5 ,P >0 .0 5 ) ;ALL病儿治疗前后血清IL 6亦无明显差异 (t=0 .80 ,P >0 .0 5 )。不同临床分型ALL病儿治疗前后血清IL 6水平无明显变化 (t=0 .93,P >0 .0 5 ;t=0 .2 6 ,P >0 .0 5 )。 8例骨髓获得完全缓解血小板计数恢复正常的ALL病儿血清IL 6水平治疗后较治疗前明显升高 ,差异有极显著性 (t=3.96 ,P <0 .0 1) ;8例血小板计数未恢复正常者血清IL 6水平治疗后较治疗前降低 ,但差异无显著性 (t=1.71,P >0 .0 5 )。④结论　IL 6水平与白血病类型和治疗方法无关 ,与诱导期骨髓完全缓解时血小板计数有关。     

成人急性白血病临床预后因素分析

分析了９８例成人急性白血病影响临床预后的因素。结果认为，患者发病年龄，初治时Ｈｂ值，化疗方案的选择，是否获得完全缓解以及是否进行积极有效的脑膜白血病的防治等与患者预后均有密切关系。年龄≤２５岁，Ｈｂ≥１００ｇ／Ｌ及有效的联合化疗方案的选择，可使完全缓解率明显提高（Ｐ＜０．０５）。完全缓解与积极有效的脑膜白血病的防治可明显延长患者的生存期（Ｐ＜０．００５）。     

粒细胞集落刺激因子对儿童急性粒细胞性白血病的疗效及安全性

目的探讨重组人粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF)对儿童急性粒细胞性白血病(AML)的疗效及安全性。方法17例AML病儿化疗后中性粒细胞绝对值(ANC)<0.5×109/L者共67例次,其中治疗组42例次应用rhG-CSF,对照组25例次不用rhG-CSF。比较两组ANC升达1.5×109/L所需时间,感染的发生率,发热及抗生素应用与住院时间,成分输血量。并观察rhG-CSF治疗的不良反应。结果治疗组ANC升达1.5×109/L平均所需时间明显短于对照组;治疗组感染的发生率较对照组显著降低;治疗组的发热、抗生素应用与住院时间均短于对照组;而两组成分输血量比较无显著差异。rhG-CSF治疗过程中病儿无严重不良反应,治疗结束后复查骨髓无原始、幼稚细胞增多,未见其导致AML复发。结论应用rhG-CSF治疗儿童AML是安全而有效的。