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相似文献
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1.
梁旭日 《包头医学》2009,33(1):22-23
目的:观察辛伐他汀治疗高脂血症的临床疗效。方法:对42例高脂血症患者给予口服辛伐他汀治疗,治疗前后分别测定胆固醇(TC)、甘油三脂(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL—C)。结果:经8周治疗后血脂降低效果明显,治疗前后血脂水平比较差异有统计学意义(P〈0.01)。结论:辛伐他汀降血脂作用明显、快速、安全可靠。  相似文献   

2.
辛伐他汀治疗原发性肾病综合征高脂血症30例临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察辛伐他汀治疗原发性肾病综合征高脂血症的临床效果。方法:将原发性肾病综合征患者60例随机分为观察组与对照组,每组30例,对照组给予标准激素治疗,观察组在标准激素治疗的基础上加用辛伐他汀,治疗3周后分别检测两组患者的总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL—C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL—C)水平及24h尿蛋白定量(24hUPQ)情况。结果:两组治疗后24hUPQ均明显低于治疗前(P〈0.01),观察组治疗后TC、LDL—C水平明显低于治疗前和对照组(P〈0.01)。结论:辛伐他汀治疗原发性肾病综合征高脂血症有较好的临床疗效。  相似文献   

3.
目的观察比较辛伐他汀与非诺贝特治疗高脂血症伴胰岛素抵抗的疗效。方法96例高脂血症伴胰岛素抵抗患者随机分成两组,一组给予辛伐他汀20mg,口服,Qd;另一组给予非诺贝特100mg,口服,Tid。疗程均为3个月。结果两组治疗后与治疗前比较均能降低甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL—C)并能升高高密度脂蛋白(HDL-C),差异有显著性(P〈0.01),但辛伐他汀组与非诺贝特组治疗后比较其降低TC、LDL—C以及升高HDL—C更显著(P〈0.01),而非诺贝特降低TG水平较辛伐他汀更显著(P〈0.01),辛伐他汀治疗前后比较及与非诺贝特治疗后比较显示空腹胰岛素(FINS)及胰岛素敏感指数(ISI)差异有显著性(P〈0.05),而二者FBG、ALT、Cr的比较无统计学意义。结论辛伐他汀和非诺贝特均是有效的降脂药物,辛伐他汀在治疗高脂血症伴胰岛素抵抗患者中具有更好的前景。  相似文献   

4.
目的:观察辛伐他汀治疗肾病综合征高脂血症的临床疗效。方法:常规给予强的松、补充白蛋白及利尿、抗感染治疗,必要时使用细胞毒药物等治疗。每晚加用辛伐他汀10~20mg。禁食12小时后采静脉血,测定血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL—C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL—C)。观察治疗前后变化。结果:经4周治疗后血清TC、TG、LDL—C均明显下降(P〈0.01),HDL—C轻度升高(P〈0.05)。结论:辛伐他汀是治疗肾病综合征高脂血症的理想有效药物。  相似文献   

5.
降脂茶合辛伐他汀治疗高脂血症60例疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察自拟降脂茶合辛伐他汀治疗高脂血症临床疗效。方法:将120例高脂血症患者随机分为两组,降脂茶合辛伐他汀组(治疗组)60例,辛伐他汀组(对照组)60例,观察两组治疗前后临床疗效和血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL—C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL—C)的变化情况。结果:两组治疗后血脂值与治疗前比较,差异有非常显著性意义(P〈0.01),组间比较也有统计学意义(P〈0.05);两组临床疗效比较,差异有非常显著性意义(P〈0.01)。结论:降脂茶合辛伐他汀降血脂作用明显。  相似文献   

6.
目的 高脂血症是动脉硬化的首要危险因素,也是冠心病的三大易患因素之一。降低血脂对防治动脉粥样硬化、减少冠心病的发病率、死亡率有重要临床意义。观察并分析辛伐他汀活疗高脂血症的临床治疗效果。方法 对60例门诊离脂血症患者予晚间服辛伐他汀,剂量20mg,共8周,观察用药前后血浆总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LD—C)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)水平变化,治疗前后比较,具有统计学意义(P〈0.05)。结果 治疗4周和8周后TG、TC、LDL—C均较前明显下降(P〈0.01),HDL—C明显提高(P〉0.05),治疗前后ALT无明显变化,整个治疗过程的严重不良反应有:4例出现轻微的谷丙转氨酶(ALT)升高,占6.7%,停药后1周复查恢复正常。治疗前后尿素氮、肌酐及CPK无显著变化。副作用轻,未出现肝功能、肾功能改变或加重的情况,能持续用药。结论 辛伐他汀降血脂作用明显、快速.安全可靠。  相似文献   

7.
目的观察辛伐他汀(舒降之)治疗高脂血症的临床疗效。方法对62例高脂血症患者给予口服辛伐他汀20mg/d,治疗8周。治疗前、后分别测定胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆目醇(LDL—C)等。结果治疗前后血脂水平比较差异有统计学意义(P均〈0.01),治疗后血脂降低效果明显。服药期间部分患者出现消化道反应及一过性ALT、AST增高等不良反应。结论辛伐他汀调脂疗效好,不良反应少。  相似文献   

8.
目的观察舒降之(辛伐他汀)对高脂血症患者血液流变学的影响。方法选择60例高脂血症患者,给予舒降之(辛伐他汀)进行降脂治疗8周,观察治疗前后患者血液流变学和血脂指标的变化。结果经8周的降脂治疗后与治疗前比较,其血液流变学指标包括全血高切粘度、全血低切粘度、血浆粘度和红细胞压积均明显下降(P〈0.01,P〈0.05);血清总胆固醇和低密度脂蛋白含量亦明显下降(p〈0.01,P〈0.05)。结论应用舒降之(辛伐他汀)进行降脂治疗在降低患者血脂水平的同时,能够显著改善其血液流变学指标,改善微循环,提高组织再灌注,从而降低了心脑肾相关疾病的发病率。  相似文献   

9.
辛伐他汀治疗高脂血症56例疗效观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的观察辛伐他汀(舒降之)治疗高脂血症的临床疗效。方法对56例高脂血症患者给予口服辛代他汀20mg/d,治疗8周。治疗前、后分别测定胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL—C)等。结果治疗前后血脂水平比较差异有统计学意义(P均〈0.01),治疗后血脂降低效果明显。服药期间部分患者出现消化道反应及一过性ALT、AST增高等不良反应。结论辛伐他汀调脂疗效好,不起反应少。  相似文献   

10.
目的探讨辛伐他汀治疗高脂血症的临床疗效、方法口服辛伐他汀治疗高脂血症96例,每次20mg,晚间顿服,1次/d,连续服用8周、结果辛伐他汀可明显降低血清胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、甘油三酯(TG)(P〈0.01),对高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平有升高作用(P〈0.01),未出现严重不良反应、结论辛伐他汀治疗高脂血症,疗效明显.  相似文献   

11.
目的观察舒降之(辛伐他汀)对高脂血症患者颈动脉斑块的影响。方法选取经颈动脉彩超发现有内膜增厚或斑块形成的高脂血症患者42例,给予舒降之(辛伐他汀)降脂治疗8周,观察治疗前后血脂指标和颈动脉斑块相关指标的变化。结果经8周的降脂治疗后与治疗前比较,其血清总胆固醇和低密度脂蛋白含量均明显下降(P〈0.01,P〈0.05);其颈动脉内膜-中膜厚度(IMT)和血流阻力指数(RI)均明显降低(P〈0.01,P〈0.05)。结论应用舒降之(辛伐他汀)进行降脂治疗在降低患者血脂水平的同时,能够抑制血管平滑肌的增殖迁移,保护内皮功能,抑制病变部位血管内膜增生,具有一定的消除动脉粥样硬化斑块的作用。  相似文献   

12.
目的观察辛伐他汀联合依折麦布对高脂喂养的ApoE斗小鼠动脉粥样硬化斑块的作用。方法选取8周龄雄性AopE-/-小鼠36只,随机分为模型组、辛伐他汀组和联合组,辛伐他汀组给予辛伐他汀20mg,kg灌胃,联合组给予20mg,l(g辛伐他汀和10mg/kg依折麦布灌胃,模型组给予等量磷酸盐缓冲液(PBS)灌胃。灌胃1次/d,连续8周后,取主动脉全程进行油红O染色,计算斑块面积百分比。结果辛伐他汀组及联合组的血清甘油三酯(triglyceride,TG)、总胆固醇(totalcholesterol,TC)和低密度脂蛋白胆固醇(10wdensitylipoproteincholesterol,LDL—C)水平明显低于模型组(P〈0.01),其中联合组TG和LDL—C水平降低更明显(与辛伐他汀组比较,P〈0.01),联合组HDL—C/LDL—C比值较模型组和辛伐他汀组明显升高(P〈0.001)。辛伐他汀组和联合组主动脉斑块面积百分比显著小于模型组(P〈0.05),联合组减小更显著(P〈0.01)。结论辛伐他汀联合依折麦布对动脉粥样硬化的抑制作用更明显。  相似文献   

13.
目的观察降脂汤联合辛伐他汀治疗高脂血症的临床疗效。方法将124例高脂血症患者随机分为中西医结合治疗组(观察组)和对照组,观察组采用降脂汤联合辛伐他汀进行治疗,对照组单纯采用辛伐他汀治疗,2组于12周后检测患者血清总胆固醇(TC)、血清甘油三酯(TG)、血清高密度脂蛋白(HDL—C)水平。结果观察组总有效率明显高于对照组(P〈0.05)。结论降脂汤联合辛伐他汀治疗高脂血症有显著疗效。  相似文献   

14.
目的评价辛伐他汀联合非诺贝特治疗混合型高脂血症的疗效和安全性。方法选择冠心病合并混合型高脂血症患者46例,治疗前2周停服调脂药,随机分为辛伐他汀±非诺贝特联合组(A组n=23)和辛伐他汀单药组(B组,n=23)两组。A组患者中男16例,女7例,年龄(60.01±8.25)岁,给予辛伐他汀20mg,每晚睡前口服,非诺贝特0.1g,每日2次,连续24周。B组患者中男15例,女8例,年龄(60.00±7.8)岁,给予辛伐他汀20mg,每晚睡前口服,连续24周,服药前和服药24周后各测定TC、TG、LDL-C、HDL-C、GPT、CK一次。结果治疗24周后,A组血清总胆固醇降低27.8%,TG下降56%,LDL—C下降41.4%,HDL-C升高22%。B组TC下降15.4%,TG下降11.6%,LDL-C下降24.7%,HDL—C上升11.5%(P〈0.05),24周内A组有3例发生不稳定性心绞痛,B组有6例发生不稳定性心绞痛(P〈0.05)。两组没有患者因为严重不良反应事件而退出。结论联合应用辛伐他汀和非诺贝特治疗混合型高脂血症与单药相比能更有效地降低高血脂水平,显著降低冠心病发病率,改善预后。  相似文献   

15.
目的:比较步长脑心通和辛伐他汀治疗老年原发性高脂血症的疗效。方法:选择我院2007年8月~2008年8月收治的72例高脂血症患者,随机分为对照组和治疗组,对照组给予辛伐他汀治疗,治疗组给予步长脑心通治疗,检测治疗前后总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL—C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL—C)。结果:治疗组治疗后与治疗前比较,TC、TG、LDL—C及动脉硬化指数(AI)均降低(P〈0.01),且治疗组降低TC、TG、LDL—C及AI的作用与对照组基本相同(P〉0.05)。结论:步长脑心通能降低TC、TG、LDL—C,治疗高血脂症是安全、有效的。  相似文献   

16.
辛伐他汀治疗原发性高脂血症30例.8周末胆固醇(TC)下降35.3%,低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)下降46.6%.甘油王酯(TG)下降30.6%.与治疗前比较有显著差异(P<0.01),但高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)升高不明显(P>0.05)。降低TC、LDL—C方面优于非诺贝特组(P<0.01),降低TG两者无差异(P>0.05),而升高HDL—C方面差于非诺贝特组(P<0.05)。提示辛伐他汀可作为原发性高胆固醇血症的首选药物。  相似文献   

17.
目的评价两种剂量的辛伐他汀治疗高胆固醇血症的疗效和安全性。方法将77例高胆固醇血症患者随机分为2组:辛伐他汀40mg/d组39例;辛伐他汀20mg/d组38例。随访8周,观察疗效和药物不良反应。结果(1)辛伐他汀40mg/d组和20mg/d组,治疗8周,均能显著降低血清胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL—C)、载脂蛋白B(APoB)水平(P〈0.01),升高高密度脂蛋白胆固醇(HDL—C)、载脂蛋白A1(APoA1)水平(P〈0.05)。(2)辛伐他汀40mg/d组与20mg/d组比较,降脂作用更明显,差异有显著性(P〈0.05),且按照中国《血脂异常防治建议》标准,40mg/d组在治疗8周后总达标率、TC达标率、LDL—C达标率均显著优于20mg组(P〈0.05)。且40mg/d辛伐他汀未增加不良反应,与20mg/d组相似。结论40mg/d辛伐他汀降脂疗效优于20mg/d,可提高血脂达标率,且安全性相似,在治疗需要时可适时应用。  相似文献   

18.
穴位敷贴对老年人血脂代谢的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:观察并评价穴位敷贴疗法对老年人群血脂代谢的影响。方法:75例老年高脂血症患者随机分成三组,每组25例。对照组进行饮食控制干预,观察I组在饮食控制干预同时口服辛伐他汀片治疗,观察Ⅱ组在饮食控制干预同时,选用内关、足三里、三阴交、丰隆等主穴外敷治疗贴,连续10次为1个疗程。2个疗程后分别检测血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL—C)和高密度脂蛋白(HDL—C)。结果:两观察组TC、TG、LDL—C和HDL—C较治疗前差异均有显著性意义(P〈0.01);两观察组与对照组比较,TC、TG、LDL-C和HDL.L差异均有显著性意义(P〈0.01);观察I组与观察Ⅱ组比较,TC、TG、LDL.C和HDL—C差异有显著性意义(P〈0.05,P〈0.01)。结论:穴位敷贴疗法对老年人血脂代谢有明显影响。  相似文献   

19.
目的:观察调脂汤治疗气滞络瘀型高脂血症的临床疗效。方法:将120例患者按就诊顺序分为治疗组、对照组各60例,治疗组采用调脂汤联合辛伐他汀治疗,对照组单纯用辛伐他汀治疗,观察两组临床疗效、血脂变化情况。结果:总有效率治疗组96.6%,对照组83.3%,两组比较有显著性差异(P〈0.05);两组治疗前后TC、TG、LDL—C指标比较有显著性差异(P〈0.01),治疗组TC、TG、LDL.C下降,与对照组比较有显著性差异(P〈O.05)。结论:调脂汤治疗高脂血症疗效好。且无明显不良反应。  相似文献   

20.
目的探讨不同剂量辛伐他汀治疗高脂血症的l临床疗效及安全性。方法将我院给予辛伐他汀治疗的108例老年高脂血症患者随机分为两组,观察辛伐他汀40mg/d(观察组)与20mg/d(对照组)治疗的l艋床效果及不良反应。结果观察组治疗后TC、TG、LDL-C水平均低于对照组(P〈0.01),HDL-C水平高于对照组(P〈0.01);两组不良反应发生率比较差异不显著(P〉0.05)。结论大剂量(40mg/d)辛伐他汀治疗老年高脂血症疗效优于小剂量(20mg/d),且同样安全可靠。  相似文献   

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