低宫颈评分足月妊娠引产者缩宫素联合宫颈扩张球囊的作用

目的：探究低宫颈评分足月妊娠引产者缩宫素联合宫颈扩张球囊的作用。方法：选取该院2021年10月至2022年11月收治的100例低宫颈评分足月妊娠引产孕妇，使用抽签法随机分为对照组50例和观察组50例，对照组予以缩宫素，观察组在对照组的基础上予以宫颈扩张球囊，对比两组促宫颈成熟效果、宫颈Bishop评分、孕妇分娩情况、母婴不良结局。结果：观察组促宫颈成熟总有效率98.00%高于对照组82.00%(P <0.05)。治疗后，观察组宫颈Bishop评分优于对照组（P <0.05）。观察组孕妇分娩情况均优于对照组（P <0.05）。观察组母婴不良结局总发生率2.00%低于对照组16.00%(P <0.05)。结论 ：予以低宫颈评分足月妊娠引产者缩宫素联合宫颈扩张球囊治疗，有利于促进宫颈成熟，改善孕妇分娩结局，减少母婴不良结局发生风险，临床疗效显著，值得临床推广。     

米索前列醇合气囊助产仪用于足月妊娠引产的临床观察

目的　探讨米索前列醇联合气囊助产仪用于足月妊娠引产的效果。方法　将 13 7例孕足月、单胎、头位、无阴道分娩及用药禁忌的初产妇随机分为 2组。实验组予阴道放置米索促宫颈成熟并诱发宫缩 ,待宫口开大 3 .0cm以上时 ,宫颈及阴道使用气囊助产仪进行扩张。对照组予催产素 2 .5IU加入 5 %葡萄糖液 5 0 0mL中静点。结果实验组引产成功率显著高于对照组 (P <0 .0 1) ,阴道分娩时间亦显著短于对照组 (P <0 .0 1) ,剖宫产率显著低于对照组(P <0 .0 5 )。结论　米索前列醇联合气囊助产仪用于足月妊娠引产达到了计划分娩与产时优生的目的 ,是产科工作的一大进步。     

一次性宫颈球囊扩张器用于足月妊娠引产中对宫颈成熟和妊娠结局的影响

目的探讨一次性宫颈球囊扩张器用于足月妊娠计划分娩引产中对宫颈成熟和妊娠结局的影响。方法选取142例足月妊娠、单胎头位、有计划分娩引产指征患者,其中50例采用缩宫素引产(缩宫素组),46例采用一次性宫颈球囊扩张器引产(观察组),46例采用缩宫素联合间苯三酚引产(间苯三酚组),比较3组宫颈成熟度、分娩成功率。结果与缩宫素组相比,间苯三酚组Bishop评分总有效率明显升高(χ~2=13.29,P=0.000),观察组Bishop评分总有效率明显升高,(χ~2=22.14,P=0.000),间苯三酚组和观察组之间Bishop评分总有效率差异无统计学意义(χ~2=2.19,P=0.062)。与缩宫素组相比,间苯三酚组引产总有效率明显升高(χ~2=15.11,P=0.000),观察组引产总有效率升高(χ~2=25.15,P=0.000),间苯三酚组和观察组之间引产总有效率比较差异无统计学意义(χ~2=1.45,P=0.069);观察组第一产程和第二产程时间短于间苯三酚组,间苯三酚组低于缩宫素组,组间比较差异均有统计学意义(P均0.05);产后出血量和Apgar评分三组比较差异均无统计学意义(P均0.05)。结论一次性球囊扩张术在足月妊娠引产中可有效促进宫颈成熟,缩短产程,提高分娩成功率,对母婴安全性均较高,值得临床推广。     

普贝生促宫颈成熟及引产的护理探讨

目的探讨普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟及引产的有效性和安全性。方法将30例孕周超过37周、无严重并发症的初产妇,阴道后穹隆放置普贝生1枚。观察产妇的Bishop评分、分娩结局、新生儿及羊水情况。结果①引产结果:宫颈Bishop评分用药后12 h内提高2分为27例,有效率90%;宫颈评分提高3分者25例,显效率83%。引产成功22例。②分娩结局:阴道分娩22例(73%),剖宫产8例(27%)。③新生儿及羊水情况:1例新生儿评分6~10分(1~5 min),其余均为10~10分(1~5 min);羊水Ⅱ度、Ⅲ度污染各1例,其余均羊水清。结论普贝生可安全、有效、方便地用于促宫颈成熟和引产。在普贝生引产过程中应严密观察宫缩及产程进展,严格做好交接班,掌握好取药的适宜时间。     

普贝生与催产素用于足月妊娠引产的临床疗效比较

目的：探讨普贝生用于足月妊娠引产的临床效果和安全性。方法1选取2007年10月至2009年12月我院有引产指征的产妇128例,随机分为两组,即普贝生组和催产素组各64例。普贝生组阴道放置普贝生引产,催产素组常规静滴催产素引产,比较两组产妇的宫颈Bishop评分和分娩情况、剖宫产率、新生儿结局等。结果：观察组总有效率为93．75％,与对照组差异有统计学意义（P〈0．05）,两组给药后不同时间Bishop评分差异具有显著性。观察组的剖宫产率明显低于催产素组（P〈0．05）;两组子宫过度刺激、宫颈裂伤、急产及产后出血的发生率均无显著性差异（P〉0．05）。两组新生儿体重及出生后lmin、5minA。pgar评分无统计学差异（P〉0．05）。结论：在足月妊娠产妇中选择性使用普贝生引产不仅能缩短引产时间、减少住院日,而且能降低剖宫产率,值得临床上推广和应用。     

催产助生汤对过期妊娠患者宫颈成熟度及产程时间的影响

目的:观察催产助生汤对过期妊娠患者宫颈成熟度及产程时间的影响。方法:选择停经42周以上患者100例,随机将其分为两组,每组50例。对照组静脉滴注缩宫素引产,治疗组在此基础上给予催产助生汤,观察用药前后两组患者宫颈成熟情况、产程进展、出血及新生儿情况。结果:治疗组促宫颈成熟总有效率为78%,高于对照组的66%;治疗组用药后临产时间、潜伏期时间均低于对照组(P0.05)。两组活跃期、第2产程、第3产程及总产程比较,差异无统计学意义(P0.05)。两组患者分娩时出血情况及新生儿1 min阿普加评分比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:在使用缩宫素引产基础上,加用催产助生汤可软化宫颈,缩短临产时间,安全性高,可在基层医院推广。     

针刺联合COOK双球囊对足月妊娠催产及新生儿结局的影响

目的 观察针刺联合COOK双球囊对足月妊娠催产及新生儿结局的影响。方法 对100例足月妊娠催产患者展开回顾性研究,根据催产方法的不同将其分为对照组和观察组,每组50例。对照组给予COOK双球囊催产,观察组在对照组基础上给予针刺合谷、三阴交催产。观察两组产程、宫颈Bishop评分、视觉模拟量表(visual analog scale, VAS)评分、宫颈扩张耗时、分娩方式的变化,并比较两组临床疗效及新生儿不良结局。结果 观察组总有效率(96.0%)高于对照组(78.0%)(P<0.05)。观察组第一、第二、第三产程及总产程均短于对照组(P<0.05)。观察组治疗后宫颈Bishop评分高于对照组(P<0.05)。观察组治疗1 h后、6 h后、12 h后及胎儿娩出后VAS评分低于对照组(P<0.05)。观察组宫颈扩张2 cm、4 cm、6 cm、8 cm和10 cm耗时均短于对照组(P<0.05)。观察组经阴道分娩率(84.0%)高于对照组(62.0%)(P<0.05)。观察组新生儿不良结局总发生率(2.0%)低于对照组(16.0%)(P<0.05)...     

催产助生汤对晚期妊娠宫颈成熟的影响

目的观察中药催产助生汤对晚期妊娠宫颈成熟因素的影响。方法选择需要引产的足月妊娠孕妇共90例,分为3组,每组30例。治疗组口服中药催产助生汤,对照组采用催产素1 U加入5%萄萄糖注射液500 mL中静脉滴注,安慰剂组口服大麦茶,均连用3天。观察用药前后采用阴道B超测量孕妇宫颈长度、宫颈宽度及颈管直径,参照临床Bishop评分,进行超声宫颈成熟度评分;测定3组用药前后血液前列腺素E_(2α)(PGE_(2α))、白细胞介素-8(IL-8)及内皮素-1(ET-1)水平。结果促宫颈成熟总有效率治疗组为96.7%(29/30),对照组及安慰剂组分别为83.3%(25/30)及26.7%(8/30),治疗组明显优于对照组及安慰剂组(P0.05)。治疗组和对照组用药前后比较血中PGE_(2α)、IL-8及ET-1水平均升高(P0.05);用药后比较,治疗组血中PGE_(2α)、IL-8及ET-1水平较安慰剂组升高(P0.05),对照组血中PGE_(2α)及IL-8水平均高于安慰剂组(P0.05)。结论中药催产助生汤通过提高血液中PGE_(2α)、IL-8及ET-1水平,改变宫颈组织结构,降低宫颈张力,进而达到促宫颈成熟的作用,增加宫颈评分,诱发产兆,提高阴道分娩率,减少剖宫产率。     

利生导产汤用于足月妊娠引产催产的研究

目的 :探讨中药利生导产汤用于足月妊娠引产的疗效 ,进而减少产程不必要干涉 ,增强产力 ,提高阴道分娩率 ,减少剖宫产率。方法 :应用利生导产汤对 6 0例足月妊娠的产妇进行了引、催产观察 ,并与 30例应用催产素引、催产的产妇进行对照比较 ;同时测定了产前、产中、产末孕妇体内NO含量。结果 :利生导产汤在促进宫颈成熟、促进产程进展的作用与催产素相近 ,(P >0 .0 5 )而在阴道分娩的总有效率 ,抑制胎儿窘迫发生率方面明显优于对照组 ,(P <0 .0 5 )NO在孕妇血浆的含量 ,随着产程的进展和结束呈逐次降低的趋势。     

普贝生用于足月妊娠计划分娩效果观察

目的：研究普贝生用于足月妊娠计划分娩的临床应用效果。方法：采用随机对照前瞻性研究的方法,将160例足月妊娠宫颈Bishop评分≤5分,无阴道分娩禁忌症,单胎头位初产妇随机分为2组。观察组80例,将普贝生1枚（10mg）横置于阴道后穹窿,若无取出指证,12小时取出;对照组80例,缩宫素静滴引产。观察比较两组促宫颈成熟情况,计划分娩情况。结果：观察组促宫颈成熟效果显著优于对照组（P〈0．01）,计划分娩成功率显著高于对照组（P〈0．01）,阴道分娩率显著高于对照组（P〈0．01）。结论：普贝生用于足月妊娠计划分娩快捷、安全、可靠。     

宫颈软化汤联合导尿管宫颈球囊＋缩宫素 在足月引产中的应用

〔摘 要〕 目的：浅析宫颈软化汤联合导尿管宫颈球囊＋缩宫素在足月引产中的应用效果。方法：选取清远市中医院 2019 年 1 月至 2020 年 12 月期间完成引产的 60 例足月妊娠产妇,随机分为对照组与观察组,各 30 例。对照组行尿管宫颈 球囊联合缩宫素治疗;观察组行宫颈软化汤联合导尿管宫颈球囊＋缩宫素治疗;比较两组产妇促宫颈成熟情况及临床疗效。 结果：治疗前,两组产妇的宫颈 Bishop 评分比较,差异无统计学意义（P ＞ 0.05）;治疗后,观察组的宫颈 Bishop 评分高 于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;观察组产妇临床疗效为 93.33 %,高于对照组的 83.33 %,差异具有统计学 意义（P ＜ 0.05）;观察组产妇产后出血及出血量＞ 300 mL 情况发生率均低于对照组,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。 结论：宫颈软化汤联合导尿管宫颈球囊＋缩宫素在足月引产中可有效促进宫颈成熟,减少产后出血量,提高临床疗效。     

小剂量米索前列醇晚期妊娠引产的疗效分析

目的：观察分析小剂量米索前列醇晚期妊娠引产的临床疗效,总结其临床价值。方法：选取我院2009年3月至2011年3月180例有引产指征的孕晚期孕妇,随机分为观察组和对照组,各90例,观察组采用小剂量米索前列醇引产,对照组采用催产素引产,观察对比两组引产效果。结果：观察组显效45例,有效36例,无效9例,总有效率90．0％;对照组显效37例,有效30例,无效23例,总有效率74．4％,两组孕妇引产效果对比差异显著（P〈0．05）,具有统计学意义。观察组的孕妇宫颈评分明显优于对照组,产程时间较对照组明显缩短（P〈0．05）,具有统计学意义。两组分娩结局及新生儿情况对比无明显差异（P〉0．05）,无统计学意义。结论：小剂量米索前列醇晚期妊娠引产的临床疗效显著,明显优于传统的催产素引产,宫颈评分良好,能明显缩短产程时间,安全可靠,值得在临床上合理推广应用。     

低位小水囊用于超期妊娠引产的临床观察

目的:探讨基层医院宫颈Bishop评分4分以下孕妇超期妊娠引产的安全性和效果。方法:选取2011年1月~2013年6月本院住院分娩孕妇223例,根据其引产方式分为两组。低位小水囊组112例,缩宫素组111例。两组的宫颈Bishop评分均在4分以下(含4分)。结果:两组孕妇的年龄、孕周、引产指征、宫颈评分等方面比较,均无统计学意义;两组的引产成功率差异显著。结论:低位小水囊用于宫颈Bishop评分4分以下孕妇超期妊娠引产,操作简单、安全有效,引产成功率高。     

宫颈软化汤对改善初产妇分娩疼痛感与促进产程进展的临床疗效及安全性分析

目的观察宫颈软化汤对改善初产妇分娩疼痛感与促进产程进展的临床疗效,并分析药物安全性。方法将120例初产妇按随机数字表法分为2组。对照组60例予缩宫素注射液治疗;治疗组60例在对照组基础上加用宫颈软化汤治疗。2组均治疗3 d后统计疗效,比较2组治疗前及治疗结束12 h后宫颈成熟度Bishop评分变化情况,比较2组产妇分娩各产程时间及产后失血量,比较2组产妇宫口扩张至2～3 cm及之后1、2 h时疼痛视觉模拟评分法(VAS)评分变化情况,比较2组产妇转为剖宫产的例数及新生儿阿普加(Apgar)评分情况,比较2组产妇并发症发生情况。结果治疗组总有效率93. 33%,并发症发生率6. 67%,对照组总有效率76. 67%,并发症发生率25. 00%,治疗组总有效率高于对照组(P 0. 05),并发症发生率低于对照组(P 0. 05); 2组治疗结束后12 h宫颈Bishop评分与本组治疗前比较均明显增加(P 0. 05),且治疗组宫颈Bishop评分高于对照组(P 0. 05);治疗组分娩各产程时间均短于对照组(P 0. 05),产后失血量少于对照组(P 0. 05),宫口扩张2～3 cm后1、2 h时疼痛VSA评分均低于对照组(P 0. 05),转剖宫产率低于对照组(P 0. 05),新生儿Apgar评分高于对照组(P 0. 05)。结论宫颈软化汤可明显促进初产妇宫颈成熟,缩短产程,减少产后失血,减轻分娩时疼痛,降低剖宫产率,减少产妇并发症的发生,提高新生儿状态,提高临床疗效,安全可靠,无不良反应。     

催产助生汤对妊娠宫颈结构和张力影响的临床及实验研究

目的　观察中药催产助生汤对宫颈成熟因素的影响。 方法　（1）临床研究对需要引产的足月妊娠孕妇90例,分为3组。治疗组30例,采用催产助生汤每天1剂,水煎300 mL,早饭前30 min顿服（用药过程中若出现宫缩≥3次/h即停药）,连续3天;对照组30例,采用催产素1U加在5%葡萄糖注射液500 mL中静脉滴注, 6 h滴完,每天1次,连续3天。空白组30例,采用催产助生汤安慰剂,每天1剂300 mL,早饭前30 min顿服,连续3天。观察用药当日及72 h或临产时阴道B超测量孕妇宫颈长度、宫颈宽度及颈管直径,参照临床Bishop评分,进行超声宫颈成熟度评分。（2）实验研究用体外宫颈张力仪测定妊娠大鼠的宫颈张力,取大鼠宫颈组织作病理检查,观察其宫颈组织形态学变化。 结果　促宫颈成熟总有效率治疗组为96.67%,对照组为83.33%;治疗组促宫颈成熟总有效率明显优于对照组及空白组(P<0.05)。宫颈成熟度评分治疗组与空白组比较差异有统计学意义 (P<0.05)。动物实验研究结果显示：用药后大鼠宫颈组织疏松,胶原纤维明显减少、肿胀、卷曲、断裂、呈疏松网状,排列紊乱,胶原纤维发生降解,血管扩张充血并有大量炎性细胞浸润,基质成分增多,间质中出现大量白细胞及成纤维细胞。 结论 中药催产助生汤可改变宫颈组织形态结构,降低宫颈张力,从而达到促宫颈成熟,诱发产兆。     

普贝生促宫颈成熟及引产的护理探讨

目的探讨普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟及引产的有效性和安全性。方法将30例孕周超过37周、无严重并发症的初产妇，阴道后穹隆放置普贝生1枚。观察产妇的Bishop评分、分娩结局、新生儿及羊水情况。结果①引产结果：宫颈Bishop评分用药后12h内提高2分为27例，有效率90％；宫颈评分提高3分者25例，显效率83％。引产成功22例。②分娩结局：阴道分娩22例（73％），剖宫产8例（27％）。③新生儿及羊水情况：1例新生儿评分6～10分（1～5rain），其余均为10～10分（1～5rain）；羊水Ⅱ度、Ⅲ度污染各1例，其余均羊水清。结论普贝生可安全、有效、方便地用于促宫颈成熟和引产。在普贝生引产过程中应严密观察宫缩及产程进展，严格做好交接班，掌握好取药的适宜时间。     

Cook宫颈扩张球囊用于妊娠晚期促宫颈成熟的临床效果

目的:研究与分析Cook宫颈扩张球囊用于妊娠晚期促宫颈成熟的临床效果。方法:选取广州市增城区人民医院2014年6月至2017年8月收治的妊娠晚期宫颈评分4分且有引产指征的初产妇60例作为研究对象,利用电脑将其随机分为对照组与观察组,各30例。对照组采用缩宫素促宫颈成熟,观察组采用Cook宫颈扩张球囊促宫颈成熟。观察比较两组产妇临床疗效。结果:在促宫颈成熟方面:观察组有效率为93.33%(28/30),高于对照组70.00%(21/30),差异具有统计学意义(P0.05);在引产成功率方面:观察组剖宫产3例、阴道产27例,引产成功率90.0%(27/30);对照组剖宫产18例、阴道产12例,引产成功率40.0%(12/30),观察组明显高于对照组,组间比较,差异具有统计学意义(P0.05)。而观察组产妇分娩前后的白细胞、体温等水平与对照组比较,差异无统计学意义(P0.05)。结论:Cook宫颈扩张球囊用于妊娠晚期促宫颈成熟的临床效果显著,且能增加产妇阴道产几率,提升引产成功率,并能有效避免感染。     

蓖麻油炒鸡蛋用于晚期妊娠的催产和引产

本文对我院近五年期间３７４例服用蓖麻油炒鸡蛋进行晚期妊娠催产和引产和效果观察，３７４例服药１￣３次有效３４１例（９１．２％）；２６７例经阴道分娩，成功率７１．４％；服药后显效时间平均３小时４９分钟，引产效果与孕妇年龄无显著差异。临床观察得出：蓖麻油炒鸡蛋用于催产和引产能诱导并增强子宫收缩，促进宫颈成熟；缩短第一、第二产程；用药安全方便，孕妇易于接受，减轻减少孕妇的痛苦。     

纤维连接蛋白在足月分娩孕妇预测中的应用

目的:研究纤维连接蛋白在足月分娩预测中的价值。方法:选取2015年3月至2016年9月佛山市南海区第五人民医院收治的孕37~41周孕妇126例为研究对象,均行Bishop宫颈成熟度评分和宫颈分泌物纤维连接蛋白(fFN)检测,以fFN≥50 ng·mL~(-1)作为阳性值将其分为fFN阳性组(n=65)和fFN阴性组(n=61),比较两组宫颈Bishop评分、分娩发动时间及阴道自然分娩时间,同时对比两组使用宫颈扩张球囊促进宫颈成熟+缩宫素点滴引产效率及分娩方式。结果:fFN阳性组宫颈Bishop评分较fFN阴性组高,分娩发动时间(18.17±1.43)h、阴道自然分娩时间(49.14±1.20)min较fFN阴性组短;fFN阳性组应用宫颈扩张球囊促进宫颈成熟+缩宫素点滴引产有效率86.15%、经阴道分娩率67.69%明显高于fFN阴性组54.10%、22.95%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:fFN预测足月分娩中具有一定临床价值,其宫颈Bishop评分、促宫颈成熟有效率及阴道分娩率高于fFN阴性患者。     

芎归无忧汤联合缩宫素促宫颈成熟及引产129例

目的:探讨芎归无忧汤联合缩宫素促宫颈成熟及引产的临床效果。方法:将258例宫颈成熟度评分≤5分的孕妇随机分成2组,治疗组129例,采用口服芎归无忧汤,加低浓度(0.2%)缩宫素静点;对照组129例采用常规浓度(0.5%)缩宫素静点。通过观察宫颈条件的改善情况来评定疗效。结果:治疗组总有效率92.2%较对照组总有效率55.0%,差异有统计学意义(P0.05);治疗组宫颈Bishop评分明显高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗组引产到分娩时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P0.05),但两组总产程比较,差异无统计学意义;两组孕妇均未出现子宫过度刺激和强制性收缩,治疗组和对照组胎心率异常各3例,两组比较差异无统计学意义(P0.05)。结论:芎归无忧汤联合低浓度(0.2%)缩宫素促宫颈成熟及引产效果肯定,提高了阴道分娩率,因此值得临床应用。