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目的 探讨成人支气管哮喘β2-肾上腺受体(β2-AR)功能与BMI的相关性.方法 选择我院门诊2007年12月至2009年1月确诊为支气管哮喘患者83例,依据严重程度进行分级,测定其体重指数(BMI)、血cAMP值,并分析两者的相关性.结果 在支气管哮喘轻、中、重度持续组BMI分别为:(23.24±4.25)kg/m2、(25.25±3.25)kg/m2和(27.52±4.74)kg/m2;cAMP分别为:(23.49±5.99)umol/L、(14.34+4.43)umol/L和(11.08±3.72)umol/L,三组比较差异均有统计学意义,BMI与血cAMP呈线性关系,相关系数是r=-0.248(p<0.05).结论 支气管哮喘患者体重指数(BMI)与血cAMP值存在负相关. 相似文献
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目的探讨β2-肾上腺素能受体(β2- AR)基因16、27位点多态性与支气管哮喘的相关性.方法采用等位基因特异性聚合酶链反应方法,对74例支气管哮喘者进行β2-AR基因多态性分析,并与43例肺炎患者、39名健康者对照.结果①两对照组β2-AR基因16、27位点多态性分布无差异性;②支气管哮喘组β2-AR基因16位点分布频率:精氨酸/甘氨酸占47.2%,甘氨酸/甘氨酸占35.2%,与两对照组比较(p<0.05);27位点分布频率:谷氨酰胺/谷氨酰胺占33.7%,谷氨酰胺/谷氨酸占52.7%,谷氨酸/谷氨酸占13.6 %,与两对照组比较(p>0.05).结论支气管哮喘的发生与β2-AR基因16位点多态性相关联,与27位点多态性不相关. 相似文献
3.
本文采用放射配基结合法,观察了实验性哮喘豚鼠肺组织β-肾上腺素能受体的变化,并与正常动物作了比较。结果表明,哮喘豚鼠肺组织的β-受体结合~3H-DHA的最大结合量(BmAX)比对照组者低38%(P<0.01)。首次观察到随哮喘发作次数的增多,豚鼠肺组织β-受体的减少趋于明显;电针刺激可使哮喘豚鼠肺组织的β-受体数量恢复至对照动物水平。电针刺激对正常动物的β-受体数量未见有影响。 相似文献
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β2-肾上腺素能受体基因多态性与支气管哮喘的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨β2 -肾上腺素能受体 (β2 -AR)基因 16、2 7位点多态性与支气管哮喘的相关性 .方法 采用等位基因特异性聚合酶链反应方法 ,对 74例支气管哮喘者进行 β2 -AR基因多态性分析 ,并与 43例肺炎患者、3 9名健康者对照 .结果 ①两对照组 β2 -AR基因 16、2 7位点多态性分布无差异性 ;②支气管哮喘组 β2 -AR基因 16位点分布频率 :精氨酸 /甘氨酸占 47.2 % ,甘氨酸 /甘氨酸占 3 5.2 % ,与两对照组比较 (p <0 .0 5) ;2 7位点分布频率 :谷氨酰胺 /谷氨酰胺占 3 3 .7% ,谷氨酰胺 /谷氨酸占 52 .7% ,谷氨酸 /谷氨酸占 13 .6% ,与两对照组比较 (p >0 .0 5) .结论 支气管哮喘的发生与β2 -AR基因 16位点多态性相关联 ,与 2 7位点多态性不相关 相似文献
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吕宝璋 《医学分子生物学杂志》1996,(2)
克隆成功了人、大鼠和小鼠的β3-肾上腺素能受体(β3AR)。β3AR属于βAR的亚型之一;但它的分布和药理学作用与已知的两种βAR有所不同。该受体的一个错义突变可能与肥胖病和糖尿病的发生与发展有关。 相似文献
7.
作为交感神经系统主要递质的去甲肾上腺素在多种心脏疾病中诱导心肌细胞凋亡 ,这种诱导作用主要由肾上腺素能受体 (β AR)介导 ,β AR还介导心肌细胞凋亡的信号转导 ,这对于了解心脏疾病的发病机理有一定的临床意义 相似文献
8.
本文介绍了平喘固本方对致敏哮喘豚鼠肺组织β-肾上腺素能受体(β-AR)、腺苷酸环化酶(AC)活性及环磷酸腺苷(cAMP)含量的影响。豚鼠随机分成四组:对照组、平喘固本方组、酮替芬(西药对照)组和固本咳喘(中药对照)组,豚鼠肺中β-AR结合容量分别为22.68±6.19、29.77±5.84、24.64±2.64和26.13±6.52fmol/mg蛋白,平喘固本方组β-AR的结合位点(Rt值)大于对照组及酮替芬组,P<0.05。肺组织中AC活性分别为9.66±2.36、13.1±2.4、8.4±2.4和9.02±2.81pmol·min-1/mg蛋白,平喘固本方组明显高于对照组、西药组和中药组,差异显著(P<0.05)。cAMP含量分别为0.070±0.014、0096±0.027、0.098±0.029和0.097±0.015pmol/mg组织,用药各组均高于对照组,差异显著(P<0.05)。提示平喘固本方可以提高哮喘豚鼠脑组织中β-AR功能,激活AC,使细胞中cAMP含量增加,使致敏哮喘豚鼠症状得以改善。 相似文献
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β2-肾上腺素能受体基因的多态性与哮喘及其临床表型的关系 总被引:12,自引:0,他引:12
目的 探讨β2-肾上腺素能受体(β2-adrenergic receptor,β2AR)基因的多态性与中国人哮喘易感性的连锁关系,以及对疾病调节作用的重要性。方法 用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术,检测β2AR基因编码区第16、27、164位氨基酸变异位点及核苷酸523(C-A)位点,对166例哮喘患儿及32个哮喘家系共192份样品进行了分析。结果 所获得的中国人β2AR基因多态性位点的等位基因频率,除编码区Thr164Ile位点的频率与白种人基本相同外,其余3个位点的等位基因频率与白种人明显不同,差异有显著性(P<0.01)。未能获得β2AR基因多态性位点与哮喘、血清总IgE、变应原皮肤点刺实验阳性数,以及肺功能(1秒用力呼气流量和最大峰流速)具有相关性的肯定结果,未能证实Arg16Gly和Gln27Glu两位点的不同基因型与哮喘患儿吸入β2AR激动剂后气道反应性的调节有关。结论 本研究的两组样本中,未能证实β2AR基因多态性是哮喘易感性、并参与调节哮喘临床表型的主要遗传决定基因。 相似文献
10.
β肾上腺素能受体的基因结构 总被引:1,自引:0,他引:1
卢新政 《医学分子生物学杂志》1997,(2)
β肾上腺素能受体属于G蛋白偶联受体,分为β_1、β_2、β_3受体亚型,这些亚型具有相似的高级结构。各个亚型的基因克隆表明它们由不同的基因编码。不同亚型的基因具有明显的同源性。 相似文献
11.
目的探讨β2-AR 16位点基因多态性在广东汉族人群中的分布.方法应用聚合酶链反应技术对122例正常人β2-肾上腺素能受体基因Gln27Glu进行扩增并进行图谱分析.并结合文献进行了不同种族间的分析比较.结果广东汉族人群β2-AR基因27位点多态性分布频率:Gln/Gln基因型占36.88%,Gln/Glu基因型占52.46%,Glu/Glu基因型占10.66%.结论广东汉族人群存在出β2-AR Gln27Glu基因多态性,其分布频率与英美高加索人群有一定差异. 相似文献
12.
β2肾上腺素受体遗传多态性与哮喘 总被引:2,自引:0,他引:2
廖伟 《国外医学:遗传学分册》2000,23(1):8-11
定位在染色体5q31-32的人类β2肾上腺素受体基因的几个错义突变异致氨基酸变异体产生,利用定点诱导及重组表达研究β2肾上腺素受体的16、27及164位氨基酸变异体的功能成为可能,并发现β2肾上腺素受体错义突变引起遗传多态性与哮喘的的表型、血清IgE水平、气道高反应性及对β2激动剂的反应都存在一定的相关性,同时,由于环境、人群及种族不同,则β2肾上腺受体遗传多态性与哮喘的生也不近相同。本文就些作一 相似文献
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用放射配基结合分析和放射免疫分析,测定连续激发大鼠哮喘和加味六君子汤治疗后不同时间肺组织β-肾上腺素能受体(β-AR)结合位点和cAMP含量。激发哮喘第3天起,模型组肺内β-AR和cAMP均低于正常组,加味六君子汤和必可酮可上调哮喘大鼠肺内β-AR和cAMP,在第7天表现更明显。 相似文献
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对β肾上腺素能受体与哮喘关系的新认识 总被引:7,自引:0,他引:7
对β肾上腺素能受体与哮喘关系的新认识高海鹏,薛全福(中日友好医院呼吸内科100029)支气管哮喘(以下简称哮喘)的发病机制极为复杂,目前仍未完全阐明。一般认为它是一种对物理、化学、药物等非特异性刺激所表现出的气道反应性增高为特征的气道炎症性疾病。有β... 相似文献
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β2-肾上腺素能受体(β2-adrenergic receptor,β2-AR)是交感神经系统的重要组成部分,对血压的短期和长期调节均有重要影响.β2-AR基因作为原发性高血压(EH)重要的候选基因,其变异与受体的表达、血管紧张性的变化均有关系;同时目前已在不同人群中证实其与高血压有相关性.本文综述了该基因多态性在高血压及其他领域最新的研究进展. 相似文献
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用放射配体结合分析技术建立了125I- CYP测定人外周淋巴细胞β肾上腺素能受体(βAR)的方法, 并进行了系列鉴定。用结合饱和实验、动力学实验及竞争抑制实验来鉴定125I-CYP测定人外周淋巴细胞βAR 的可靠性及实用性。结果证明: 125I- CYP与βAR 的结合符合配体可饱和, 结合与解离迅速, 结构特异性等特征。由于此方法需血量少, 特异性高, 操作方便, 结果可靠, 且所需设备简单, 可以在临床及科研中推广使用。 相似文献
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β_2-肾上腺素能受体基因单核苷酸多态性及在汉族人群中的分布 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 研究中国人β2 -肾上腺素能受体 (beta2 - adrenoceptor,β2 - AR)基因单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP) ,并观察这些 SNPs在汉族人群中的多态性分布。方法 应用荧光标记自动测序法测定来自安徽大别山地区 80名非亲缘关系人群β2 - AR基因序列 ,确定单核苷酸多态位点及基因型。结果 在 3.8kb长度范围内共发现 8个 SNPs,其中 5个位于编码区 ,平均 2 74bp出现一个SNP;3个位于调控区 ,平均 72 1bp出现一个 SNP,与国外报道相比 ,- 46 8C→ G,- 36 7T→ C,- 47C→ T,- 2 0 T→ C, 79C→ G, 10 0 G→ A, 491C→ T, 10 98T→ C未在本研究人群中检测到。各 SNPs等位基因频率在人群中的分布符合 Hardy- Weinberg平衡。结论 β2 - AR基因 SNPs呈不均匀分布 ,且具有很大的种族差异 ;其等位基因频率在人群中分布符合 Hardy- Weinberg平衡 相似文献
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实验性过敏性哮喘豚鼠外周血液淋巴细胞β肾上腺素能受体系统的变化 总被引:1,自引:0,他引:1
在建立外周血液淋巴细胞β受体测定法的基础上,动态地观察了实验性过敏性哮喘豚鼠外周血液淋巴细胞中β受体最大结合容量(Bmax)、cAMP含量,以及血浆中儿茶酚胺(CA)含量的变化,发现它们都呈明显的时相性改变。通过分析它们发生的时间过程和相互关系,认为:在过敏性哮喘时所观察到的淋巴细胞β受体Bmax值的降低,乃是高水平内源性儿茶酚胺所致受体失敏的结果;并对所观察到的变化的意义作了初步探讨。 相似文献
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β3-肾上腺素能受体基因Trp/Arg变异在儿童肥胖中的作用 总被引:6,自引:0,他引:6
目的 了解β3-肾上腺素能受体基因Trp/Arg变异在儿童肥胖发生过程中的作用。方法 选取南京市177名6-12岁学龄儿童,用限制性片段长度多态性的方法检测被调查儿童的基因型,用3日询问与记帐相结合的方法对其食物摄取情况进行了调查,并测量了身高、体重,用问卷向家长了解儿童的一般状况。结果 (1)Trp/Arg基因型肥胖儿童摄取的食物总量、能量明显高于非肥胖儿童,而Trp/Arg基因型肥胖与非肥胖儿童的食物和营养素摄取量无明显差异;(2)在Trp/Arg基因型儿童中,肥胖儿童不很活跃、活动少、睡眠时间较长者比例较高,而Trp/Trp基因型儿童除肥胖儿童、摄取食物量较多外,其余方面与非肥胖组儿童无明显差别。结论 具有β3-AR基因Trp/Arg变异的儿童可能因为体内能量代谢作用降低而导致肥胖发生,且不注意运动,则可增加发生肥胖的危险性。 相似文献