乳酸左氧沙星治疗下呼吸道感染的临床作用及药物治疗...

评价乳酸左氧氟沙星对下呼吸道感染的治疗作用并进行药理经济学分析。将７２例下呼吸道感染患者随机分成两组,治疗组４２例,乳酸左氧氟沙星０．１ｇ,静脉滴注,ｑ１２ｈ;对照组３０例,用美洛西林３ｇ,静脉滴注,ｑ１２ｈ。两组疗程均为１０ｇ。对其细菌学、临床疗效及安全性、成本效果比作出评价。结果：乳酸左氧氟沙星、美洛西林临床有效率分别为８０．９％和８３．３％;细菌清除率分别为７１．４％和７０．８％;不良反应分     

舒氨西林治疗急性呼吸道感染196例

目的：观察舒氨西林疗效。方法：选用急性呼吸道感染患者386例,随机分为治疗组196例,给予舒氨西林注射液4．5～12g／d,加入5％葡萄糖注射液或0．9％氯化钠注射液静脉滴注,疗程7～14d;对照组190例,用头孢拉定注射液6～12g／d,稀释后静脉滴注。用药前均作皮试。结果;总有效率治疗组92．80％,对照组81．05％,两组总有效率、细菌清除率经t检验,P均＜0．05。结论：舒氨西林治疗急性呼吸道感染疗效高、耐受性佳,价格便宜,副作用小。     

美洛西林治疗呼吸道感染54例

目的：评价美洛西林治疗呼吸道感染的临床疗效。方法：治疗组５４例呼吸道感染患者用美洛西林治疗（Ｉ组），对照且４０例用氨苄西林治疗，剂量３．０￣６．０ｇ，ｂｉｄ，静脉滴注，疗程７￣１４ｄ。结果：治疗组和对照且临床总有效率分别为８３．３％和６２．５％；细菌培养阳性率分别为９２．６％和９０．０％，治疗后细菌转阴率分别为６８．０％和４４％，治疗期间未发现不良反应。结论：美洛西林治疗呼吸道感染有较高的临床应用     

舒氨新治疗下呼吸道感染的疗效观察

用舒氨新和头孢拉定分别治疗２７例和１９例下呼吸道感染。舒氨新的有效率为７７．８％，细菌清除率为７３．７％，头孢拉定的有效率为８４．２％，细菌清除率为８５．７％。两药相比无显著差异。治疗过程中未见严重副作用。说明舒氨新为一种治疗下呼吸道感染的高敏而安全的抗菌药物。     

头孢克腭对急性呼吸道感染疗效观察

目的：比较头孢克腭对急性呼吸道感染的疗效和安全性。方法：选择急性呼吸道感染患者１００例随机分为两组，分别给予头孢克腭及头孢拉定口服治疗。从临床及实验室检查来评价其疗效及安全性。结果：头孢克腭组临床有效率９０％。细菌敏感性９２％。细菌清除率８９％，头孢拉定组有效率７４％，细菌敏感性６５％。细菌清除率６９％。两组之间差异显著（Ｐ〈０．０５）。不良反应分别为６％及８％两组之间差异不显著（Ｐ〉０．０５）。结论：头孢克腭治疗急性呼吸道感染临床疗效明显优于头孢拉定。     

舒氨西林治疗呼吸道和泌尿道感染的疗效

应用国产舒氨西林治疗２９例呼吸道感染和２９例泌尿系统感染患者，总有效率为９１．３８％，细菌清除率为８．３％，不良反应轻微。共分离得到了病原菌２４株，以Ｇ＾－杆菌居多。药敏实验提示，舒氨西林对病原菌的敏感率为８７．５％，对氨苄青霉素的耐药率达９５．８％。     

国产克林霉素磷酸酯治疗老年呼吸道感染的临床疗效观察

观察国产克林霉素磷酸酯治疗老年呼吸道感染的临床疗效。方法：治疗组用克林霉素磷酸酯,１．２ｇ／ｄ分２次静脉滴注。对照组用青霉素３２０万单位加氧氟沙星０．４ｇ,每天２次静脉滴法。疗程均为７－１４天。结果治疗组总有效率为８６．７％,细菌清除率为８０．０％,对照组总有效率为７６．７％,细菌清除率为７２％。结论克林霉素磷酸酯对于治疗老年呼吸道感染是较好的药物之一。     

磷霉素钠治疗下呼吸道感染疗效

目的：评价磷霉素上呼吸道感染的临床疗效和安全性。方法：磷霉素钠组每天给予磷霉素钠１２ｇ,头孢哌酮钠组每天给予头孢哌酮钠４ｇ分两次静滴。两组疗程均为７～１０天。结果：磷素钠组的治愈为６０．４２％;总有效率为８３．３３％。细菌精除率为７５．００％,头孢哌酮钠组治愈率为６２．５％,总有效率为８１．２５,细菌清除率为８１．２５％。结论：磷素钠治疗下呼吸道感染安全、有效。     

克拉毒素治疗下呼吸道感染36例

观察克拉霉素粉针剂治疗下呼吸道感染疗效和安全性。３６例下呼吸道感染患者，随机均分两组，分别静脉滴注国产及进口克拉霉素粉针剂０．５ｇ，ｂｉｄ，疗程５ｄ。结果两组临床有效率分别为８８．８９％和９４．４４％。细菌清除率均为９３．３３％。     

舒氨新治疗下呼吸道感染38例临床观察

从38例下呼吸道感染患者痰液中分离出30株7种细菌,观察舒氨新对该菌种的抗菌效果。结果:痊愈18例,显效16例,总有效率为89.5％,细菌清除率为76.9％。提示舒氨新治疗慢性阻塞性肺病(CoPD)、支气管扩张等慢性肺部感染可获较好效果。     

氨曲南治疗60例老年下呼吸道细菌感染的多中心随机对照研究

目的 :评价氨曲南治疗老年下呼吸道细菌感染的疗效和安全性。方法 :老年人下呼吸道细菌感染 12 1例 ,随机分氨曲南组 6 0例 ,用氨曲南2 .0 g ,加入氯化钠注射液 10 0mL中 ,iv ,gtt ,q 12h ,疗程 7～ 14d ;头孢他啶组 6 1例 ,用头孢他啶2 .0 g,加入氯化钠注射液 10 0mL中 ,iv ,gtt ,q 12h ,疗程 7～ 14d。结果 :氨曲南组和头孢他啶组有效率分别为 83%和 80 % ,痊愈率分别为 5 8%和5 4% ,差异无显著意义 (P >0 .0 5 )。 2组细菌清除率分别为 85 %和 82 % ,细菌阴转率分别为 82 %和82 % ,差异无显著意义 (P >0 .0 5 ) ;2组不良反应发生率分别为 2 %和 3% ,实验室检查异常发生率分别为 3%和 3% ,均系轻度呈一过性 ,差异无显著意义 (P >0 .0 5 )。结论 :氨曲南治疗老年下呼吸道细菌感染的安全、有效     

去甲万古霉素治疗老年人下呼吸道耐甲氧西林葡萄球菌感染43例临床分析

目的通过对盐酸去甲万古霉素在老年人下呼吸道耐甲氧西林葡萄球菌(MRS)感染疗效和安全性分析,为去甲万古霉素在老年人群中的临床合理应用提供依据。方法观察了43例使用去甲万古霉素治疗的老年患者,并与同期住院30例老年患者采用万古霉素治疗比较,观察其临床疗效,细菌清除率和药物不良反应。结果去甲万古霉素在老年患者中的治愈率为20%,有效率为79%,细菌清除率76.7%,不良反应发生率5.4%;在万古霉素治疗组中分别为23%、80%、80%和6.6%,两组相比无显著性差异(P>0.05)。结论盐酸去甲万古霉素对老年人下呼吸道感染疗效良好,耐受性良好,但对原有肾脏疾病与合并使用多种药物患者,去甲万古霉素应慎用。     

头孢吡肟治疗下呼吸道感染的临床疗效评价

目的 :评价头孢吡肟治疗下呼吸道感染的临床疗效。方法 :6 8例病人 ,分为治疗组 36例和对照组 32例 ,分别应用头孢吡肟和头孢他啶 ,剂量均为每次 2 g ,q12h ,静脉滴注给药 ,疗程 8.2d±s 2 .6d。结果 :头孢吡肟和头孢他啶的临床有效率分别为94 %和 91% ,细菌清除率为 93%和 85% ,均无明显不良反应。结论 :头孢吡肟可作为治疗下呼吸道感染有效和安全的抗生素     

加替沙星与左氧氟沙星治疗细菌性感染的对照研究

目的评价国产加替沙星注射液治疗呼吸道和泌尿道感染的临床疗效与安全性。方法将85例患者随机分为两组,治疗组（42例）静脉滴注加替沙星注射液（400mg/次,1次/d）,对照组（43例）静脉滴注左氧氟沙星注射液（200mg/次,每12h一次）,疗程均为7～14d。结果加替沙星和左氧氟沙星的临床有效率分别为90.5%和88.4%,细菌清除率分别为94.5%和94.1%,不良反应发生率分别为9.5%和7.0%,P均〉0.05。结论加替沙星注射液治疗中、重度细菌感染,疗效确切,安全性好。     

加替沙星注射液治疗呼吸道细菌性感染的临床随机对照研究

目的 :评价国产加替沙星注射液治疗呼吸道感染的临床疗效与安全性。方法 :6 3例病人 ,其中急性化脓性扁桃体炎 16例 ,急性支气管炎 2 5例 ,社区获得性肺炎 2 1例 ,支气管扩张 1例。随机分为试验组 [32例 ,男性 2 9例 ,女性 3例 ;年龄 (2 5±s10 )a]用加替沙星注射液 4 0 0mg·次 - 1,iv ,gtt ,qd ;对照组 [31例 ,男性 2 8例 ,女性 3例 ;年龄 (2 7± 10 )a]用左氧氟沙星注射液 2 0 0mg·次 - 1,iv ,gtt,q 12h ;疗程均为 7～ 14d。结果 :试验组和对照组有效率分别为 94 % (2 6 / 32 )和 10 0 % (31/ 31) ,P>0 .0 5。细菌清除率分别为 92 % (2 3/ 2 5 ) ,96 %(2 3/ 2 4 ) ,P >0 .0 5。不良反应发生率分别为 3%(1/ 32 ) ,16 % (5 / 31) ,P >0 .0 5。结论 :加替沙星注射液治疗呼吸道细菌性感染疗效好、使用安全、方便。     

阿莫西林-克拉维酸(14∶1)片随机对照治疗呼吸道和中耳细菌性感染

目的 :评价阿莫西林 克拉维酸片 (14∶1)治疗常见致病菌引起呼吸道和中耳细菌感染性疾病的临床疗效和安全性。方法 :采用随机对照双盲平行试验设计 ,入选病例 5 4例。包括上呼吸道感染 2 7例 ,下呼吸道感染 2 4例 ,中耳炎 3例。试验组 (2 7例 )应用阿莫西林 克拉维酸片 (14∶1) 2片 ,po ,q 12h ,对照组 (2 7例 )应用阿莫西林 克拉维酸分散片(7∶1) 2片 ,po ,q 12h ,疗程均为 7～ 14d。结果 :试验药治疗的有效率为 93% ,与对照药 (96 % )比 ,差异无统计学意义 (P >0 .0 5 )。试验药细菌清除率为91% ,与对照药 (86 % )比 ,P >0 .0 5。试验药不良反应发生率为 7% (2 / 2 7) ,与对照药 (4 % )比 ,差异无统计学意义 ,P >0 .0 5。结论 :阿莫西林 克拉维酸片 (14∶1)对呼吸道和中耳常见感染临床疗效好 ,使用安全。     

帕珠沙星治疗急性细菌感染性疾病的Ⅱ期临床试验

目的:评价帕珠沙星对急性细菌感染病人的有效性和安全性。方法:采用多中心随机单盲对照试验设计。选择细菌性感染病人240例,试验组(A组)120例,年龄(44±s 12)a,男性46例,女性74例;对照组(B组)120例,年龄(42±13)a,男性50例,女性70例。A组用帕珠沙星0．5 g,加入氯化钠注射液100 mL,iv,gtt,30 min～1 h,bid;B组用左氧氟沙星0．3 g,加入氯化钠注射液100 mL, iv,gtt,30 min～1 h,bid。疗程均为7～10 d。结果:A组120例,痊愈率为77．5％,总有效率98．3％; B组120例,痊愈率为74．2％,总有效率为96．7％,A组痊愈率和总有效率95％可信区间分别为70％～85％和96％～100％;B组痊愈率和总有效率95％可信区间分别为66％～82％和93％～100％,2组无显著差异。A组和B组的细菌清除率分别为97．1％和96％,2组比较无显著差异(P＞0．05),A组不良反应发生率为4．2％,B组为3．3％,差异无显著意义(P＞0．05)。结论:帕珠沙星治疗由敏感病原体引起的呼吸道感染、泌尿道感染,疗效与左氧氟沙星相近,不良反应较低。     

头孢替唑钠与头孢哌酮治疗小儿急性细菌性下呼吸道感染的临床疗效比较

目的:评价头孢替唑钠治疗小儿急性细菌性下呼吸道感染的临床有效性、安全性。方法:轻、中度急性细菌性下呼吸道感染患儿115例分成2组,头孢替唑组58例,予头孢替唑钠20～80mg/(kg·d),溶于10%葡萄糖溶液中,分2次静脉滴注。头孢哌酮组57例,予头孢哌酮50～150mg/(kg·d),分二次静脉滴注。两组均以7~10d为一疗程。结果:头孢替唑钠组与头孢哌酮组的临床有效率分别为93%与91%(P>0.05),细菌清除率分别为92%与89%(P>0.05)。两组均无明显的不良反应。结论:头孢替唑可作为治疗小儿轻、中度急性细菌性下呼吸道感染有效和安全的抗生素。     

加替沙星治疗下呼吸道感染

目的 :评价加替沙星治疗下呼吸道感染的临床疗效及安全性。方法 :66例病人分成 2组。加替沙星组 34例 [男性 19例 ,女性 15例 ,年龄 (35±s11)a];左氧氟沙星组 32例 [男性 18例 ,女性 14例 ,年龄 (38± 12 )a]。分别给予加替沙星 0 .4g静脉滴注qd ;左氧氟沙星 0 .2 g静脉滴注bid治疗。疗程均为 7～ 14d。结果 :加替沙星组和左氧氟沙星组的总有效率分别为 91%和 91% ,细菌清除率为90 %和 90 %。不良反应发生率分别为 6%和6%。 2组差别无显著意义 (P >0 .0 5 )。结论 :加替沙星亦是治疗下呼吸道感染安全有效的药物     

头孢米诺治疗下呼吸道感染的临床疗效

目的比较国产和进口头孢米诺治疗下呼吸道感染的临床疗效和安全性。方法136例下呼吸道感染病人,随机分为2组。试验组69例,男性30例,女性39例,年龄(50±s 11)岁,予国产头孢米诺治疗;对照组67例,男性30例,女性37例,年龄(52±8)岁,予进口头孢米诺治疗,用药剂量均为2.0g,iv,gtt,q 12 h,疗程7～14d。结果试验组和对照组的总有效率分别为86%(59/69)和87% (58/67),细菌清除率分别为85%(62/73)和86%(60/70),不良反应发生率为4%(3/69)和3% (2/67),均无显著差异(P>0.05)。结论国产和进口头孢米诺治疗下呼吸道感染同样安全、有效。