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目的了解我院喹诺酮类抗菌药物的临床使用情况。方法采用WHO推荐的ATC分类和约定日剂量DDD分析方法,从DDDs、抗菌药物使用强度、抗菌药物费用强度、抗菌药物平均日用金额来评价喹诺酮类抗菌药物在我院住院患者中的应用情况。结果我院先后应用过喹诺酮类药物13个品种,其中注射剂9种,口服剂10种。喹诺酮类药的临床应用DDDs、抗菌药物使用强度、抗菌药物费用强度、喹诺酮类药物平均日用金额有上升的趋势,注射剂型相比口服剂型占有重要地位,应用口服剂型日均费用相对比较少,平稳。结论喹诺酮类抗菌药物在我院应用广泛,应加强应用规范化,注意调节喹诺酮类抗菌药物的管理模式和应用频度,减缓细菌耐药的产生,确保患者用药安全、有效、经济、合理。 相似文献
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喹诺酮类药物的作用特点及临床应用 总被引:2,自引:0,他引:2
喹诺酮类药物是具有抗菌谱广,抗菌作用强、口服给药途径,生物利用度高、丰衰期较长.血药浓度较高、组织分布广,药物不良反应低,不用皮试,在临床上的应用越来越广泛。本文介绍了各代喹诺酮类药物的分类及其特点、临床应用及此药物不良反应。文章最后提到了使用喹诺酮类药物应该注意的事项。 相似文献
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喹诺酮类抗生素是人工合成的含4-喹诺酮基本结构,对细菌DNA螺旋酶具有选择性抑制作用的抗菌药物[1].由于喹诺酮类药物具有抗菌谱广、口服吸收良好等特点,临床应用广泛,但其耐药性及药品不良反应发生率不断提高.本研究对临床医护人员上报的226例不良反应进行分析,为临床医生合理应用氟喹诺酮类药物提供依据,避免或减少氟喹诺酮类药物不良反应的发生. 相似文献
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喹诺酮类药物是一类较新的合成抗菌药物,自1962年美国发现的第一个喹诺酮类药物萘啶酸以来,喹诺酮类药物已成为广泛应用于临床的一类常用抗感染治疗药物,具有抗菌谱广、抗菌力强、结构简单、给药方便,与其他常用抗菌药物无交叉耐药性以及价格便宜等特点,越来越受到各国的重视。在临床上的应用也越来越广泛。但由于喹诺酮类药物的不合理使用,近年来喹诺酮类药物的耐药性有了明显提高。 相似文献
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喹诺酮类药物是一类人工合成的4-喹诺酮结构,对细菌脱氧核糖核酸(DNA)螺旋酶具有选择性抑制的抗菌药物,其中较早开发的萘啶酸因抗菌谱窄、口服吸收差、不良反应多等原因现已不用。第二代喹诺酮药物吡哌酸现临床上仅用于尿路感染。目前临床上应用的大都是在喹诺酮基本结构上有氟原子的衍生物,即喹诺酮类第三代——氟喹诺酮类药物。其具有抗菌谱广、高效、可口服、不良反应少等特点, 相似文献
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喹诺酮类药物是近几年来迅速发展和广泛应用于临床的新一代全合成抗感染的药物,具有抗菌谱广、抗菌作用强、口服注射吸收好、血药浓度高、组织分布迅速、安全廉价和疗效显著等特点。 相似文献
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2007年我院氟喹诺酮类抗菌药物应用统计分析 总被引:15,自引:0,他引:15
目的 观察我院氟喹诺酮类抗菌药物的使用情况.方法 采用WHO推行的ATC分类和约定日剂量DDD等系列分析方法.结果 我院有氟喹诺酮类注射剂11个品种,口服剂13个品种,使用金额占抗菌药物的14.6%,用药频度,抗菌药物使用密度124197.26DDD,286.52DDD(1 000人天),抗菌药物费用密度6332.41元/(1 000人天),平均日用费用为22.10元/DDD.各品种使用差异大(P<0.05),注射剂DDDs和使用密度是口服的15.3倍和15倍,抗菌药物费用密度注射剂是口服剂的60倍,平均日用金额注射剂是口服剂的39倍.结论 氟喹诺酮类抗菌药物在我院应用广泛,在有效干预下氟喹诺酮类药物应用逐趋向合理. 相似文献
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喹诺酮类药物是临床常用的人工合成抗菌药,其具有抗菌谱广、抗菌效果好、无交叉耐药性、组织浓度高、过敏反应少等优点,故广泛应用于临床抗感染治疗中。当前,喹诺酮药物已经开发出第4代,药物抗菌效果进一步提升,而药物半衰期、生物利用度也逐渐提升。但是,喹诺酮类药物多存在明显的不良反应,而不良反应的发生成为影响其临床应用的重要限制条件,为此文章针对喹诺酮类药物的临床不良反应及安全用药对策进行了综述研究,现报道如下。 相似文献
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目的 探讨氟喹诺酮类药物的临床应用.方法 随机选择我院2006年-2010年1 000例患者应用抗菌治疗的病历资料,分析抗菌药物中氟喹诺酮类药物的使用频度、细菌耐药率和不良反应等.结果 有50%的患者在进行抗菌治疗时使用了氟喹诺酮类药物,其中有40%的患者使用了左氧氟沙星,有90%的患者采用了联合用药的方式,另外还存在约7.2%的临床不合理使用氟喹诺酮类药物现象.有55例患者出现头痛、呕吐等临床不良反应症状.结论 氟喹诺酮类药物具有其他抗菌药品不能比拟的较广的抗菌谱,临床应用较广泛,但也有其相应的不良反应,在临床用药时要时刻注意观察,保障患者的用药安全. 相似文献
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大肠埃希菌对喹诺酮类抗菌药耐药机制的研究近况 总被引:2,自引:0,他引:2
喹诺酮类药物是一类化学合成药物,由于其具有较强抗菌活性,临床上已广泛用于各种细菌性感染。随着喹诺酮类药物在临床上越来越广泛的应用,喹诺酮类药物的耐药也逐渐上升。已知细菌对喹诺酮类药物的主要耐药机制为:①靶位基因Ⅱ型拓扑异构酶即DNA回旋酶基因(gyrA和gyrB)和拓扑异构酶Ⅳ基因(parC和parE)突变;②细菌膜通透性的降低和膜上药物主动外排泵的激活;③质粒上qnr基因介导细菌对喹诺酮类耐药。 相似文献
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喹诺酮类药物以抗菌活性强,抗菌谱广,口服吸收完全,组织分布良好,细菌耐药性发生率低,副作用少而轻等特点,成为当前抗感染的一类重要药物。随着这类药物的广泛使用,临床上也出现了一些不合理用药现象,针对这一情况,我们对本院住院病人使用喹诺酮类药物的情况进行了分析,评价其合理性以及提出相关措施。 相似文献
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氟喹诺酮类药物(Fluoroquinolones,FQNS)是近年来发展最快的抗菌药物,喹诺酮抗菌药是该类药物的第三代产品,在临床中应用广泛,其不良反应也相应增加,为预防其不良反应故整理氟喹诺酮类药物的常见不良反应及防治方法,现报告如下. 相似文献
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喹诺酮类药物的合理应用 总被引:4,自引:0,他引:4
喹诺酮类药物是近年来迅速发展起来的抗菌药物,具有抗菌谱广、抗菌力强、结构简单、给药方便等特点。它可广泛用于治疗呼吸道感染、泌尿道感染、细菌性肠道感染、皮肤软组织感染、性传播疾病等多种感染性疾病,因而在临床上被广泛使用。众所周知,喹诺酮类药物存在一系列的不良反应,如果不能正确合理使用,将会大大降低其药效,影响临床应用,给患者带来不必要的痛苦和损害。为此,我们参考国内外相关研究文献,针对喹诺酮类药物的安全合理使用提出一些指导意见,现报告如下。 相似文献
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喹诺酮类也称氟喹诺酮类药物 ,是当今化学合成抗菌素中发展最为迅速的药物。自 196 2年发现萘啶酸以来 ,喹诺酮类药物已发展到几十种 ,形成了系列合成抗菌药物。由于其独特的抗菌机制 ,决定了该类药物与其它抗菌药及抗生素无交叉耐药的特性[1] ,加之此类药物合成方便 ,价格相对低廉 ,使其具备了较为理想的开发前景 ,受到世界各国的重视。现将喹诺酮类药物的应用研究进展综述如下。1 药物动力学喹诺酮类药物口服吸收都比较好 ,而且组织分布广 ,一般在口服 1~ 2h达到血峰浓度 ,血清蛋白结合率低 (约 10 %~ 4 0 % ) ,可进入各种体液和器官 … 相似文献
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氟喹诺酮类药物致中枢神经系统不良反应12例分析 总被引:2,自引:1,他引:1
氟喹诺酮类药物为人工合成的抗菌药物,因其抗菌谱广,药物在组织体液中浓度高,体内分布广泛,消除半衰期长,从而减少了给药次数,使用方便等特点在临床上得到了广泛应用。但随着其应用的广泛,该类药物的不良反应也随之增加。我们于2001~2008年共收治12例因静脉注射氟喹诺酮类药物出现中枢神经系统(CNS)不良反应的患者,现报道如下。 相似文献