肺水通道蛋白与肺疾病

水是生物机体细胞的主要成分,细胞摄取和排出水分是生命最基本地的活动之一。长期以来,人们普遍认为细胞内外的水分子是以简单的跨膜扩散方式来通过脂质双层膜,但某些细胞如红细胞、肾近曲小管上皮细胞对渗透压引起的水通透性很高,很难单纯以弥散来解释。Agre(1991年)及其同事完成了第一个水通道蛋白的cDNA的分子克隆和功能鉴定,证实了在哺乳动物的细胞膜上存在特异转运水的通道-水通道蛋白(Aquaporin),近年来逐渐鉴别了有关AQP家族,从而使水代谢的研究进入了一个新的阶段。目前已鉴定出6种肺水通道蛋白,其中AQP1、AQP3、AQP4、AQP5…     

水通道蛋白成像技术及其在脑胶质瘤中的应用进展

<正>水是生命基础。水分子在人体组织细胞扩散、转运和代谢的过程及机制备受重视。长期以来,一直认为水和一些小分子物质以自由扩散方式通过细胞膜。自Agre等[2]在1992年发现了水通道蛋白(water channel protein,WCP),即水通道蛋白(aquaporin,AQP)后彻底改变了传统的水在细胞膜上扩散的观念,从而创立了水分子在细胞膜转运的全新理论基础[1-3]。迄今,在哺乳动物体内发现至     

肝胆系统水通道蛋白研究进展

水通道蛋白(aquaporin,AQP)是广泛存在于原核和真核生物膜上介导选择转运水分子的一族特异孔道,生物膜之间水的快速被动转运.Agre等于1988年在红细胞膜发现一种28kDa的疏水性膜内在蛋白,后又完成了其cDNA克隆,构建于蛋白磷脂体内,通过活化能及渗透系数的测定以及抑制剂敏感性等研究,证实其为水通道蛋白,即AQP1.     

慢性阻塞性肺疾病支气管黏膜水通道4蛋白表达的变化及意义

目的 探讨水通道4(AQP4)蛋白在慢性阻塞性肺疾病(COPD)发生发展中的作用.方法 选取因各种原因行支气管镜检查被病理学家证实为正常支气管黏膜者(正常组)及COPD患者(COPD组)各30例.测试肺功能,并行支气管镜检,所取黏膜标本用免疫组化法检测蛋白表达,HE染色观察支气管黏膜炎症细胞浸润程度.结果 与正常对照组相比较,COPD组患者支气管黏膜AQP4蛋白表达减少(P<0.01),并和炎症程度呈负相关(rs=-0.565,P<0.01),与FEV1/FVC、FEV1/pred%呈正相关(rs分别为0.472、0.557,均P<0.01).结论 COPD患者AQP4蛋白表达减低,气道湿化功能受影响,加重气道炎症影响COPD发生发展.     

水通道蛋白在肾脏的表达

迄今为止在哺乳动物体内证实有13种水通道蛋白(aquaporins,AQPs)家族成员,依次为AQP0～AQP12[1]。不同的组织器官AQPs的表达不同,其中肾脏的亚型     

应用MTT检测乙酰唑胺对卵巢癌细胞的抑制作用

卵巢癌患者大多伴有大量腹水,目前其病理机制尚不完全清楚。水通道蛋白1(AQP1)是Agre最早发现的水通道,它分布广泛,具有特异转运水的功能,与多种疾病的发生和发展密切相关,目前已成为众多学者研究的热点[1]。AQP-1与卵巢肿瘤的     

脑内水通道蛋白-4与脑水肿的机制

脑内水平衡在生理上和临床上都具有重要意义。中风后 1周 ,脑细胞内水分增多形成脑水肿是患者主要的死亡原因 ,对水流入脑组织的有关途径缺乏了解阻碍了有效的治疗。水通道蛋白 (AQPs)为临床治疗脑水肿带来了新的希望。研究发现 ,红细胞膜和集合管上存在高表达的蛋白AQP0 ,卵母细胞转染DNA证实这种蛋白能促进水跨过细胞膜 ,于是作者将其命名为水通道蛋白 (aquaporin) [1] 。水通道蛋白属于膜蛋白家族 ,它能促进水跨过许多组织细胞的细胞膜 ,例如肾、分泌腺体、胃肠道、肺和脑。至今 ,哺乳动物体内已发现了 11种水通道蛋白AQPs,脑组织有…     

AQP水通道蛋白和脑水肿

头颅创伤、脑卒中及各种原因所致呼吸循环骤停均可引起脑水肿而危及生命。目前治疗主要局限于渗透性利尿或外科减压 ,尚少针对脑水肿形成机制方面的治疗。新近有研究显示 ,AQP水通道蛋白是大脑水转运的一个重要途径 ,它可能参与多种神经系统疾病中脑水肿的形成。现对大脑AQP水通道蛋白的表达与脑水肿形成的联系进行综述。1　AQP水通道蛋白家族生理学家很早就发现水分子通过多种细胞膜 (红细胞、肾小管 )的速度不能单用简单扩散来解释。过去几年中人们发现了水转运蛋白 -AQPs家族 ,它属于庞大的主体内在结构蛋白 (majorintrinsicprotein…     

水通道蛋白与自身免疫性疾病关系的研究进展

水通道蛋白(aquaporins,AQPs)是广泛存在于微生物、动植物和人体内的一组小分子蛋白质,是与水通透有关的细胞膜上转运水的特异孔道。迄今已知在哺乳动物体内至少存在13种AQPs分子(AQP0～AQP12),它们介导着不同类型细胞膜上跨膜水转运,对水有选择性通透作用[1],并与某些疾病的发生密切相关。自身免疫性疾病是指机体免疫系统针对自身组织成分产     

水通道蛋白1与麻醉相关研究进展

正水通道蛋白家族(AQPs)是一组对水有高度选择性的膜通道蛋白,它们在哺乳动物的组织和器官中广泛分布,至今已发现13种(AQP0-AQP12),其中水通道蛋白1(AQP1)[1]是最早被发现且目前研究最深入的水通道。目前已发现许多麻醉药物对机体重要器官的保护作用与AQP相关,本文就其与AQP1的研究进展进行综述。     

水通道蛋白-4与脑水肿关系的研究

水通道蛋白(AQPs)是近年来研究水液代谢疾病的热点,水通道蛋白-4(AQP4)是美国科学家Agre教授于1994年分离发现的[1],它是水通道蛋白家族的一个成员.迄今为止,已从哺乳动物组织中鉴定中13种AQPs[2].脑组织中的AQP主要为AQP4.AQP4是分布于脑组织中的主要水通道蛋白.     

水通道蛋白与脑组织内水转运

水通道蛋白(aquaporins,AQP)是一组构成水通道与水通透有关的细胞膜转运蛋白,该通道是由一系列具有同源性的内在膜蛋白家庭成员所形成,广泛存在于动物、植物及微生物界,介导着不同类型细胞膜的跨膜水转运。水的跨膜转运对维持细胞正常代谢具有重要作用,所有组织细胞都允许水以简单扩散方式通过细胞膜,但某些细胞如红细胞、肾近曲小管上皮细胞等对水的通透性很高,不能以水穿越脂质双分子层弥散来解释。1991年,Preston等[1] 完成了对第一个水通道的cDNA的分子克隆和功能鉴定,才证明了在哺乳动物的细胞膜上存在特异转运水的孔道———AQP。…     

小儿先天性肺气道畸形的手术选择

小儿先天性胸部畸形包括先天性肺气道畸形(congenital pulmonary airway malformation,CPAM)、肺隔离症、支气管源囊肿和先天性肺叶气肿等一类疾病,占先天畸形的5%~18%,在活婴中占1/2500~1/3500[1]。由于产前诊断的普及,多数CPAM可以产前发现,估计实际的发病率还要高许多。2002年依据组织起源分为5型:0型,支气管源的大块实性间质样组织,又称腺泡发育不良,多数死胎不能存活;1型,支气管/细支气管源,直径≥2cm大囊;2型,细支气管源,数量多的小囊;3型,细支气管/肺泡源,实性组织;4型,外周源,多数大单囊。新分型中0、3型不是囊性结构,1、2、4型没有腺瘤成分。     

水通道蛋白9与消化系统疾病

水通道蛋白是一组对水有高选择性的跨膜转运蛋白,广泛分布在机体各组织,在水的分泌吸收、细胞内外水平衡等过程中起着重要作用。水通道蛋白9(AQP9)是水通道蛋白家族成员之一,是1998年发现的一种新的水通道蛋白亚型,现就AQP9的基本特点,在消化道的分布、表达,与疾病的关系作一     

92例慢性肺源性心脏病病人的护理

[目的]总结慢性肺源性心脏病病人的护理。[方法]对92例进行积极治疗,同时加强气道管理、病情观察、心理护理、康复指导等。[结果]本组病人好转出院91例,抢救无效死亡1例。[结论]加强慢性肺源性心脏病病人的护理有利于预后。     

海水淹溺肺损伤大鼠肺组织水通道蛋白1表达变化的研究

目的 观测海水淹溺肺损伤大鼠肺组织水通道蛋白1(AQP1)表达变化.方法 100只健康雄性Wistar大鼠随机分为两组,即海水淹溺组、对照组.海水淹溺组用气管吸入海水法建立模型,对照组除不吸人海水外,其他处理同海水淹溺组.分别于致伤后0.5、1、2、4、8 h时点.取大鼠颈动脉血做血气分析观察动脉血氧分压(PaO2)的变化;光镜下观察肺组织病理变化情况;采用免疫组织化学法检测肺组织表达与分布;采用RT-PCR方法检测AQP1 mRNA表达.结果 成功复制了大鼠海水淹溺肺损伤模型:海水淹溺组在吸人海水后血PaO2明显下降,海水淹溺组各时点血PaO2显著低于相应时点对照组(P<0.01).光镜下可见海水淹溺组各时点肺组织有毛细血管充血、肺间质、肺泡水肿和灶性出血,对照组未见明显病理变化.免疫组化显示海水淹溺组肺间质的毛细血管内皮AQP1的阳性表达,积分光密度值显著高于对照组的表达(P<0.05);海水淹溺组大鼠肺组织AQP1 mRNA表达也显著高于对照组(P(0.01).结论 海水淹溺肺损伤时肺组织AQP1蛋白及mRNA表达增加,AQP1在ALI/ARDS水的转运中可能起着重要作用.     

慢性阻塞性肺疾病患者气道给药失败原因分析及护理干预

<正>慢性阻塞性肺疾病(COPD)是一组以气流受限为特征的肺部疾病,其气流受限不完全可逆,呈进行性发展[1]。目前在COPD的治疗用药中,由慢性阻塞性肺疾病全球创议推荐治疗方案中所提及的支气管扩张剂、糖皮质激素均有从气道给药的制剂,并已在COPD治疗中得到广泛应用且发     

肺保护性通气策略对单肺通气大鼠肺组织中水通道蛋白表达的影响

目的探讨肺保护性通气策略对水通道蛋白(AQP)表达的影响。方法将15只成年雄性SD大鼠随机分为对照组(C组)、肺保护通气组(P组)、大潮气量组(H组),每组5只。C组仅切开气管导管并保留自主呼吸,P组与H组行气管插管后连接小动物呼吸机行左肺机械通气。C组在气管切开即刻处死大鼠,P组与H组在机械通气4 h后处死大鼠。采用免疫组化法测定左肺组织AQP蛋白表达。采用RT-PCR法测定AQP mRNA的表达。将剩余左肺组织用于计算肺组织湿/干重比值。结果免疫组化结果显示,C组、P组与H组AQP-1蛋白表达均未见明显差异,H组AQP-5蛋白表达较其他2组显著减少。P组和H组AQP-1 mRNA、AQP-5 mRNA表达均小于C组,且P组高于H组(P0.05)。P组和H组中肺组织湿/干比值均显著大于C组(P0.01),P组和H组肺组织湿/干比值有显著差异(P0.01)。结论肺保护性通气策略能减少单肺通气大鼠肺组织中AQP-1和AQP-5蛋白的表达,但与传统的大潮气量通气模式相比,其影响相对较小。     

水通道蛋白4在中枢神经系统疾病中的研究进展

水通道蛋白(aquaporins, AQPs)是一跨膜蛋白家族,主要调节体内水的转运,AQP4是水通道蛋白家族成员,在中枢神经系统主要表达于星形胶质细胞终足。近年来,AQP4在多种神经系统疾病发生发展中的作用机制备受关注,通过深入研究AQP4在中枢神经系统疾病中的变化,有助于在分子层面阐明疾病的发生机制,从而为中枢神经系统疾病的诊疗提供新的思路和方法。     

92例慢性肺源性心脏病病人的护理

[目的]总结慢性肺源性心脏病病人的护理.[方法]对92例进行积极治疗,同时加强气道管理、病情观察、心理护理、康复指导等.[结果]本组病人好转出院91例,抢救无效死亡1例.[结论]加强慢性肺源性心脏病病人的护理有利于预后.